transmisja perinatalna
Transmisja perinatalna oznacza przeniesienie czynników chorobotwórczych (np. wirusów, bakterii, pasożytów) z matki na dziecko w okresie okołoporodowym. Obejmuje ona trzy główne drogi: wewnątrzmaciczną (podczas ciąży), śródporodową (podczas porodu) oraz poporodową (np. przez karmienie piersią).
Najczęstszymi patogenami przenoszonymi drogą perinatalną są wirusy HIV, HBV, HCV, HSV, CMV, wirus Zika, a także bakterie takie jak paciorkowce grupy B, Chlamydia trachomatis czy Treponema pallidum (kiła). Ryzyko transmisji zależy od wielu czynników, w tym wirulencji patogenu, nasilenia zakażenia u matki, czasu ekspozycji płodu/noworodka oraz obecności lub braku profilaktyki.
Zapobieganie transmisji perinatalnej stanowi istotny element opieki położniczej i obejmuje badania przesiewowe kobiet ciężarnych, profilaktykę farmakologiczną (np. leki antyretrowirusowe w przypadku HIV), szczepienia (np. przeciwko HBV), a także odpowiednie postępowanie podczas porodu (np. cięcie cesarskie przy aktywnej opryszczce narządów płciowych). W przypadku niektórych zakażeń stosuje się również profilaktykę poekspozycyjną u noworodka.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wirus hiv (ludzki wirus niedoboru odporności) i aids (zespół nabytego niedoboru odporności) – Zapobieganie i profilaktyka
Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) stanowi kluczową interwencję w zapobieganiu zakażeniom HIV u osób HIV-negatywnych narażonych na ryzyko. PrEP polega na codziennym lub doraźnym przyjmowaniu leków antyretrowirusowych, takich jak Truvada (tenofowir dizoproksylu fumaranu 300 mg/emtrycytabina 200 mg), Descovy (tenofowir alafenamid 25 mg/emtrycytabina 200 mg) lub iniekcyjny Apretude (kabotegrawir co 8 tygodni), które blokują enzymy niezbędne do replikacji wirusa. Skuteczność PrEP w redukcji ryzyka zakażenia HIV wynosi około 99% przy kontaktach seksualnych oraz co najmniej 74% przy używaniu wspólnych igieł. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie statusu HIV, ocena funkcji nerek oraz badania w kierunku innych STI i wirusów zapalenia wątroby. Regularne kontrole co 3-6 miesięcy obejmują monitorowanie adherence, skutków ubocznych, testy na HIV, STI oraz ocenę funkcji nerek. PrEP nie chroni przed innymi infekcjami przenoszonymi drogą płciową, dlatego zaleca się stosowanie prezerwatyw jako uzupełnienie profilaktyki.
chlamydia, dolutegrawir, emtrycytabina, infekcja przenoszona drogą płciową, kabotegrawir, kiła, kontakt seksualny, lek antyretrowirusowy, nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, raltegrawir, rzeżączka, skutek uboczny, Światowa Organizacja Zdrowia, test HIV, transmisja perinatalna, wiremia, wirus HIV, zachowanie seksualne, zapalenie wątroby typu B, zespół nabytego niedoboru odporności - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Retrovir 100 mg
Retrovir (zydowudyna) jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (ATC: J05AF01) wykazującym silne działanie przeciwwirusowe przeciwko HIV poprzez fosforylację do trifosforanu, który hamuje syntezę DNA wirusa. Zydowudyna ma około 100-krotnie większe powinowactwo do odwrotnej transkryptazy HIV niż do polimerazy alfa-DNA gospodarza. Monoterapia zydowudyną jest ograniczona przez rozwój oporności, związanej z mutacjami w kodonach 41, 67, 70, 210, 215 i 219 odwrotnej transkryptazy. Terapie skojarzone, zwłaszcza z lamiwudyną, dydanozyną lub zalcytabiną, znacząco zmniejszają progresję choroby i śmiertelność, a dodanie inhibitora proteazy dodatkowo opóźnia rozwój oporności i poprawia przeżycie. Oporność wielolekowa, związana z mutacjami w kodonach 62, 75, 77, 116, 151 lub mutacją T69S z insercją 6 par zasad, ogranicza skuteczność nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy i komplikuje dalsze leczenie.
abakawir, dydanozyna, ekspozycja płodu na lek, fosforylacja, HIV, inhibitor proteazy, interferon alfa, kinaza tymidylanowa, kinaza tymidynowa, lamiwudyna, lek przeciwretrowirusowy, nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, odwrotna transkryptaza, oporność na analogi tymidyny, oporność wielolekowa, oporność wirusowa, polimeraza alfa-DNA, prowirusowe DNA, Retrovir, szczep HIV oporny, transmisja perinatalna, transmisja wertykalna HIV, trifosforan zydowudyny, trymestr ciąży, wada rozwojowa, zalcytabina, zydowudyna - Leksykon chorób i schorzeń
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu b – Epidemiologia
Wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV) pozostaje istotnym problemem zdrowia publicznego na świecie, z około 245-254 milionami osób przewlekle zakażonych (HBsAg dodatni). Rocznie notuje się około 1,2 miliona nowych zakażeń i 1,1 miliona zgonów, głównie z powodu marskości i raka wątrobowokomórkowego. Szczepionka przeciw HBV, dostępna od 1982 roku, wykazuje ponad 90% skuteczności i zapobiegła około 310 milionom zakażeń w latach 1990-2020. Endemiczność HBV jest zróżnicowana geograficznie: najwyższa w Afryce Subsaharyjskiej i regionie Pacyfiku Zachodniego (5-8%, a w niektórych krajach >15%), umiarkowana w Chinach (6,89% w 2019 r.), a niska w Europie Zachodniej i Ameryce Północnej (<2%). W USA przewlekłym zakażeniem HBV dotkniętych jest 700 tys. do ponad 2 mln osób, z roczną częstością nowych przewlekłych przypadków 5,8/100 000 mieszkańców, przy czym osoby pochodzenia azjatyckiego mają 11-krotnie wyższe ryzyko niż osoby białe. Szczepienia niemowląt, w tym dawka podana w ciągu 24 godzin od urodzenia, są kluczowe w zapobieganiu transmisji wertykalnej i zmniejszają ryzyko przewlekłego zakażenia o około 90% u niemowląt matek HBeAg-dodatnich.
antygen powierzchniowy, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, choroba wątroby, immunoglobulina przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, marskość wątroby, odpowiedź anamnestyczna, pamięć immunologiczna, przeciwciała anty-HBc, przeciwciała anty-HBs, przewlekłe zakażenie HBV, rak wątrobowokomórkowy, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepienia niemowląt, transmisja perinatalna, wirus zapalenia wątroby typu B, wirus zapalenia wątroby typu D, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie HBV - Leksykon chorób i schorzeń
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu b – Diagnostyka i diagnoza
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV) stanowi podstawę profilaktyki zakażeń HBV, wykazując skuteczność 80-100% przed ekspozycją i ponad 95% po pełnym schemacie szczepień. Diagnostyka serologiczna przed szczepieniem (HBsAg, anty-HBs, anty-HBc) jest zalecana u grup wysokiego ryzyka, w tym osób z kontaktami z HBsAg-dodatnimi, pacjentów hemodializowanych, osób zakażonych HIV oraz urodzonych w regionach o wysokiej endemiczności. Po szczepieniu, badania serologiczne (PVST) wykonuje się 1-2 miesiące po ostatniej dawce, aby potwierdzić odpowiedź immunologiczną, definiowaną jako poziom anty-HBs ≥10 mIU/ml. Osoby z poziomem anty-HBs <10 mIU/ml wymagają dalszej oceny i ewentualnego podania dawki przypominającej. Szczególną uwagę zwraca się na możliwość fałszywie dodatnich wyników HBsAg do 2 tygodni po szczepieniu, co wymaga potwierdzenia diagnostycznego. W diagnostyce zakażeń HBV kluczowe jest kompleksowe badanie panelowe obejmujące HBsAg, anty-HBs i anty-HBc, umożliwiające rozróżnienie zakażenia aktywnego, przebytego lub odporności po szczepieniu.