Działania niepożądane
Glukoza bezwodna

Glukoza bezwodna, stosowana w preparatach takich jak Duosol (5,6 mmol/l, 1,0 g) oraz Kabiven Peripheral (97–162 g glukozy bezwodnej w zależności od objętości), jest kluczowym składnikiem terapii infuzyjnej i hemofiltracji, jednak jej podawanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do najczęstszych zaburzeń metabolicznych należą hiperglikemia, hipofosfatemia, zasadowica metaboliczna oraz zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, manifestujące się zarówno przewodnieniem, jak i odwodnieniem. Preparaty hipertoniczne, takie jak Kabiven Peripheral (osmolalność ~830 mOsm/kg, osmolarność ~750 mOsm/l), mogą wywoływać powikłania naczyniowe, w tym nadciśnienie, niedociśnienie oraz zakrzepowe zapalenie żył, szczególnie przy podawaniu do żył obwodowych. Ponadto obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), układu nerwowego i mięśniowo-szkieletowego (skurcze mięśni, bóle głowy), a także rzadkie zaburzenia hematologiczne, takie jak hemoliza i retikulocytoza (<1/10 000). W przypadku emulsji tłuszczowych (Kabiven Peripheral) istnieje ryzyko zespołu przedawkowania tłuszczu, objawiającego się m.in. hiperlipidemią, gorączką, powiększeniem wątroby i śledziony oraz zaburzeniami hematologicznymi i krzepnięcia.

Działania niepożądane glukozy bezwodnej – wprowadzenie

Glukoza bezwodna jest powszechnie stosowaną substancją w różnych preparatach medycznych, szczególnie w roztworach do hemofiltracji oraz emulsjach do infuzji. Stanowi istotny składnik produktów leczniczych takich jak Duosol czy Kabiven Peripheral. Mimo jej fundamentalnego znaczenia dla metabolizmu komórkowego, stosowanie glukozy bezwodnej w kontekście medycznym może wiązać się z pewnymi działaniami niepożądanymi, które powinny być znane personelowi medycznemu.1 2

W prezentowanym opracowaniu skoncentrowano się na szczegółowej analizie działań niepożądanych związanych z glukozą bezwodną, ze szczególnym uwzględnieniem częstotliwości ich występowania oraz potencjalnych zagrożeń dla pacjentów. Informacje oparto na charakterystykach produktów leczniczych zawierających tę substancję.3 4

Zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe związane z glukozą bezwodną

Stosowanie preparatów zawierających glukozę bezwodną może prowadzić do różnych zaburzeń metabolicznych. W przypadku roztworu do hemofiltracji Duosol, zawierającego glukozę bezwodną w stężeniu 5,6 mmol/l (co odpowiada 1,0 g), mogą wystąpić zaburzenia metaboliczne związane z równowagą wodno-elektrolitową.5

Do najczęstszych zaburzeń metabolicznych związanych z podawaniem glukozy bezwodnej należą:

  • Hiperglikemia – podwyższone stężenie glukozy we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej
  • Zaburzenia równowagi elektrolitowej – mogące skutkować nieprawidłowym funkcjonowaniem komórek
  • Hipofosfatemia – obniżony poziom fosforanów w surowicy krwi
  • Zasadowica metaboliczna – zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej

6

Zaburzenia równowagi wodnej

Podczas terapii z wykorzystaniem preparatów zawierających glukozę bezwodną mogą wystąpić zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej manifestujące się jako:

  • Przewodnienie – nadmierna podaż płynów może prowadzić do przeciążenia układu krążenia
  • Odwodnienie – niewystarczająca podaż płynów lub nadmierna utrata wody z organizmu

7

Zaburzenia te wymagają ścisłego monitorowania stanu pacjenta oraz parametrów biochemicznych w celu odpowiedniego dostosowania terapii i zapobiegania powikłaniom. W przypadku preparatu Kabiven Peripheral, zawierającego znaczne ilości glukozy bezwodnej (od 97 g do 162 g w zależności od objętości worka), ryzyko zaburzeń metabolicznych może być szczególnie istotne.8

Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego

Stosowanie preparatów z glukozą bezwodną może prowadzić do zaburzeń w obrębie układu sercowo-naczyniowego. Obserwowane działania niepożądane obejmują:9 10

  • Nadciśnienie tętnicze – podwyższone wartości ciśnienia krwi
  • Niedociśnienie tętnicze – obniżone wartości ciśnienia krwi
  • Zakrzepowe zapalenie żył – szczególnie podczas podawania do żył obwodowych roztworów hipertonicznych

11 12

Warto podkreślić, że zakrzepowe zapalenie żył jest szczególnie istotnym powikłaniem, które może wystąpić podczas podawania do żył obwodowych preparatów zawierających glukozę bezwodną, zwłaszcza gdy roztwory są hipertoniczne. W przypadku Kabiven Peripheral osmolalność wynosi około 830 mOsm/kg wody, a osmolarność około 750 mOsm/l, co klasyfikuje ten preparat jako hipertoniczny.13 14

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

W trakcie stosowania preparatów zawierających glukozę bezwodną mogą wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego. W dokumentacji produktów Duosol i Kabiven Peripheral wymieniane są następujące działania niepożądane z tego zakresu:15 16

  • Nudności – uczucie dyskomfortu w górnej części przewodu pokarmowego
  • Wymioty – gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta
  • Bóle brzucha – dolegliwości bólowe zlokalizowane w obrębie jamy brzusznej

17 18

Objawy te mogą być szczególnie uciążliwe dla pacjentów i mogą wpływać na komfort oraz tolerancję terapii. Należy zwrócić uwagę, że w charakterystyce produktu leczniczego Kabiven Peripheral bóle brzucha są wymienione jako działanie niepożądane występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100).19

Zaburzenia układu nerwowego i mięśniowo-szkieletowego

Podczas terapii z wykorzystaniem preparatów zawierających glukozę bezwodną mogą pojawić się zaburzenia ze strony układu nerwowego oraz mięśniowo-szkieletowego.20 21

Do najczęściej obserwowanych należą:

  • Skurcze mięśni – mimowolne, bolesne skurcze grup mięśniowych, często związane z zaburzeniami elektrolitowymi
  • Bóle głowy – dolegliwości bólowe w obrębie głowy o różnym charakterze i nasileniu

22 23

Warto zauważyć, że skurcze mięśni mogą być pośrednio związane z zaburzeniami elektrolitowymi, szczególnie z niedoborem wapnia, magnezu czy potasu, które mogą wynikać z nieodpowiedniego stosowania preparatów zawierających glukozę bezwodną lub z zaburzeń równowagi elektrolitowej w przebiegu terapii.24

Inne istotne działania niepożądane

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Podczas stosowania preparatów zawierających glukozę bezwodną, szczególnie w przypadku emulsji do infuzji takich jak Kabiven Peripheral, mogą wystąpić zaburzenia hematologiczne:25

  • Hemoliza – rozpad krwinek czerwonych
  • Retikulocytoza – zwiększona liczba retikulocytów we krwi obwodowej

26

Oba te działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000), ale ze względu na ich potencjalnie poważne konsekwencje kliniczne wymagają uwagi personelu medycznego.27

Zespół przedawkowania tłuszczu

W kontekście stosowania preparatów złożonych zawierających glukozę bezwodną, takich jak Kabiven Peripheral, istotnym powikłaniem, na które należy zwrócić uwagę, jest zespół przedawkowania tłuszczu. Choć nie jest to bezpośrednio związane z glukozą bezwodną, a raczej z komponentem tłuszczowym preparatu (Intralipid), to ze względu na złożony charakter emulsji do infuzji, warto o tym powikłaniu wspomnieć.28

Zespół przedawkowania tłuszczu charakteryzuje się następującymi objawami:29

  • Hiperlipidemia
  • Gorączka
  • Naciek tłuszczu
  • Powiększenie wątroby
  • Powiększenie śledziony
  • Anemia
  • Leukopenia
  • Trombocytopenia
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Śpiączka

30

Zespół ten może wystąpić zarówno w wyniku podawania nadmiernych dawek produktu, jak i podczas stosowania zalecanych dawek, jeśli dojdzie do nagłej zmiany stanu klinicznego pacjenta, np. w wyniku zaburzeń czynności nerek lub wątroby. Co istotne, objawy zespołu przedawkowania tłuszczu zwykle ustępują po przerwaniu infuzji tłuszczów.31

Tabela działań niepożądanych glukozy bezwodnej

Poniższa tabela przedstawia szczegółowy przegląd działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatów zawierających glukozę bezwodną, wraz z ich opisem oraz częstotliwością występowania.

Kategoria zaburzeń Działanie niepożądane Opis Częstość występowania
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Hiperglikemia Podwyższone stężenie glukozy we krwi Nieznana
Hipofosfatemia Obniżone stężenie fosforanów w surowicy Nieznana
Przewodnienie/odwodnienie Zaburzenia bilansu płynów Nieznana
Zasadowica metaboliczna Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej Nieznana
Zaburzenia naczyniowe Nadciśnienie tętnicze Podwyższone wartości ciśnienia krwi Nieznana
Niedociśnienie tętnicze Obniżone wartości ciśnienia krwi Nieznana
Zakrzepowe zapalenie żył Stan zapalny żył połączony z tworzeniem zakrzepów Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Zaburzenia żołądka i jelit Nudności Uczucie dyskomfortu w górnej części przewodu pokarmowego Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Wymioty Gwałtowne wydalenie treści żołądkowej Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Bóle brzucha Dolegliwości bólowe w obrębie jamy brzusznej Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Zaburzenia układu nerwowego i mięśniowo-szkieletowego Skurcze mięśni Mimowolne, bolesne skurcze grup mięśniowych Nieznana
Bóle głowy Dolegliwości bólowe w obrębie głowy Często (≥1/100 do <1/10)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Hemoliza Rozpad krwinek czerwonych Bardzo rzadko (<1/10 000)
Retikulocytoza Zwiększona liczba retikulocytów we krwi obwodowej Bardzo rzadko (<1/10 000)
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Podwyższenie temperatury ciała Wzrost temperatury ciała powyżej normy Często (≥1/100 do <1/10)
Dreszcze Mimowolne drżenie mięśni, odczuwane jako zimno Często (≥1/100 do <1/10)
Zmęczenie Uczucie wyczerpania, osłabienia Często (≥1/100 do <1/10)

Warto zauważyć, że dla większości działań niepożądanych związanych z produktem Duosol zawierającym glukozę bezwodną, częstość występowania jest określona jako „nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)”.32 Natomiast w przypadku produktu Kabiven Peripheral, częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych jest bardziej precyzyjnie określona w oparciu o kategorie: często, niezbyt często oraz bardzo rzadko.33

Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych

Kluczowym elementem bezpieczeństwa farmakoterapii jest odpowiednie monitorowanie oraz zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych produktów leczniczych. W przypadku preparatów zawierających glukozę bezwodną, takich jak Duosol czy Kabiven Peripheral, pracownicy służby zdrowia powinni zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.34 35

Systematyczne zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych umożliwia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za dany produkt leczniczy.36 37

Zalecenia praktyczne dla personelu medycznego

W celu minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatów zawierających glukozę bezwodną, zaleca się następujące postępowanie:

  1. Dokładne monitorowanie parametrów metabolicznych pacjenta, szczególnie stężenia glukozy we krwi
  2. Regularne badanie równowagi elektrolitowej, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
  3. Uważna obserwacja miejsca wkłucia dożylnego pod kątem objawów zakrzepowego zapalenia żył
  4. Dostosowanie szybkości infuzji do indywidualnych potrzeb pacjenta
  5. Monitorowanie parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego
  6. Obserwacja pacjenta pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego
  7. W przypadku emulsji zawierających tłuszcze (np. Kabiven Peripheral) – monitorowanie parametrów lipidowych i funkcji wątroby

Należy pamiętać, że częstość występowania działań niepożądanych związanych bezpośrednio z glukozą bezwodną może być trudna do precyzyjnego określenia, szczególnie w kontekście złożonych preparatów, gdzie występuje ona w połączeniu z innymi substancjami czynnymi. Dlatego istotne jest holistyczne podejście do monitorowania stanu pacjenta podczas terapii.38

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl