Skład produktu leczniczego Acatar Acti Form

Acatar Acti Form to produkt leczniczy dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku (Phenylephrini hydrochloridum) jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę substancji aktywnej, zapewniającą odpowiednie działanie terapeutyczne¹.

Substancje pomocnicze

W skład produktu leczniczego Acatar Acti Form, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze²:

• Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza w formulacji
• Laktoza jednowodna – substancja pomocnicza o znanym działaniu, stanowiąca wypełniacz
• Skrobia żelowana, kukurydziana – poprawia właściwości technologiczne formulacji
• Magnezu stearynian – działa jako substancja poślizgowa

Skład otoczki kapsułki

Kapsułka składa się z dwóch części – wieczka i korpusu, które zawierają identyczne składniki³:

Postać farmaceutyczna produktu

Acatar Acti Form jest dostępny w postaci kapsułek twardych przeznaczonych do podania doustnego. Kapsułki mają charakterystyczny podłużny kształt i żółty kolor, co ułatwia ich identyfikację⁴. Taka postać farmaceutyczna zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej oraz wygodę stosowania dla pacjenta.

Opakowanie i warunki przechowywania

Produkt leczniczy Acatar Acti Form jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczane w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną. Standardowe opakowanie zawiera 12 kapsułek twardych (1 blister po 12 sztuk)⁵. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci⁶. Przestrzeganie tych warunków przechowywania jest istotne dla zachowania stabilności i skuteczności produktu leczniczego.

Okres ważności i utylizacja

Okres ważności produktu Acatar Acti Form wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami⁷. Po upływie terminu ważności produkt nie powinien być stosowany.

W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami⁸. Nie są wymagane żadne szczególne środki ostrożności podczas usuwania niewykorzystanego produktu.

Zgodność farmaceutyczna

Produkt Acatar Acti Form nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych⁹, co oznacza, że jego składniki nie wchodzą w niepożądane interakcje ze sobą nawzajem, zapewniając stabilność formulacji i przewidywalny efekt terapeutyczny.