tamsulozynia
Tamsulosyna to selektywny antagonista receptorów α1A-adrenergicznych, stosowany głównie w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Poprzez blokadę receptorów znajdujących się w mięśniach gładkich prostaty, szyi pęcherza moczowego i cewki moczowej, tamsulosyna prowadzi do ich rozkurczu, co zmniejsza opór przepływu moczu i łagodzi objawy ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS).
W praktyce klinicznej tamsulosyna jest zazwyczaj podawana w dawce 0,4 mg raz dziennie, najlepiej po posiłku. Lek charakteryzuje się dobrą biodostępnością oraz stosunkowo szybkim początkiem działania – pierwsze efekty terapeutyczne mogą być obserwowane już po kilku dniach, choć pełna skuteczność osiągana jest zwykle po 2-4 tygodniach leczenia.
Profil bezpieczeństwa tamsulosyny jest korzystny w porównaniu do nieselektywnych alfa-blokerów. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia wytrysku oraz objawy zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) podczas operacji zaćmy. Z tego powodu zaleca się poinformowanie okulisty o stosowaniu tamsulosyny przed planowanym zabiegiem okulistycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil, będący selektywnym i odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), działa poprzez zwiększenie stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Ponadto, tadalafil wykazuje działanie na mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, co może łagodzić objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). W badaniach in vitro potwierdzono wysoką selektywność tadalafilu wobec PDE5, z działaniem >10 000 razy silniejszym niż na PDE1-4 oraz PDE7-10, oraz około 700 razy silniejszym niż na PDE6, co przekłada się na minimalne ryzyko zaburzeń widzenia barw. W badaniach klinicznych tadalafil nie wywoływał istotnych zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne zmniejszenie ciśnienia skurczowego do 1,6 mm Hg i rozkurczowego do 4,6 mm Hg) ani częstości akcji serca, a wpływ na parametry nasienia był klinicznie nieistotny.
ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza cGMP, fosfodiesteraza typu 5, funkcja erekcyjna, hormon folikulotropowy, inhibitor odwracalny, kortykosteroid, kwestionariusz IIEF, łagodny rozrost gruczołu krokowego, morfologia plemników, objawy przedmiotowe i podmiotowe, skala IPSS, spermatogeneza, stężenie plemników, tamsulozynia, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, unerwienie aferentne, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji