mometazonu furoinian
Mometazonu furoinian to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany głównie miejscowo w leczeniu schorzeń dermatologicznych, alergicznych i pulmonologicznych. Charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec receptorów glikokortykosteroidowych oraz minimalną aktywnością mineralokortykosteroidową, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa.
W dermatologii mometazonu furoinian jest klasyfikowany jako kortykosteroid o dużej sile działania (klasa III) i znajduje zastosowanie w leczeniu atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, wyprysku oraz innych stanów zapalnych skóry. W postaci donosowej skutecznie łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa, a w formie wziewnej jest wykorzystywany w terapii astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Mechanizm działania mometazonu furoinianu opiera się na hamowaniu migracji komórek zapalnych, redukcji uwalniania mediatorów zapalenia oraz zmniejszaniu przepuszczalności naczyń krwionośnych. Substancja wykazuje również zdolność do hamowania syntezy cytokin prozapalnych. Ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową przy podaniu miejscowym, rzadko wywołuje działania niepożądane typowe dla kortykosteroidów systemowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elitasone 1 mg/g
W przypadku mometazonu furoinianu w preparacie Elitasone (1 mg/g, maść) dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania są ograniczone i nie zawierają nowych informacji istotnych dla lekarza. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie wskazuje na dodatkowe dane przedkliniczne poza tymi już uwzględnionymi w innych sekcjach dokumentacji, co sugeruje, że profil bezpieczeństwa substancji czynnej jest dobrze poznany i ugruntowany w kontekście miejscowego stosowania.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pronasal 50 mcg/dawkę
Aerozol do nosa Pronasal zawierający mometazon furoinian wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla donosowych kortykosteroidów. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące u 5% pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, co jest częstsze niż w grupie placebo, ale niższe lub porównywalne do innych kortykosteroidów donosowych (do 15%). Krwawienia te mają zwykle łagodny przebieg i ustępują samoistnie. Inne działania niepożądane, takie jak ból głowy, podrażnienie nosa, uczucie pieczenia, zapalenie gardła czy zaburzenia smaku i węchu, występowały z częstością porównywalną do placebo. W przypadku stosowania wysokich dawek przez dłuższy czas istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zaburzeń ocznych (jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma, nieostre widzenie).
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, duszność, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, klasyfikacja MedDRA, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie gardła, podrażnienie nosa, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, polip nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Edelan 1 mg/g
Mometazonu furoinian w maści Edelan (1 mg/g) jest miejscowym kortykosteroidem o licznych przeciwwskazaniach klinicznych, których znajomość jest kluczowa dla bezpiecznej terapii dermatologicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne kortykosteroidy lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy monopalmitynostearynian (20 mg/g) i butylohydroksytoluen (E 321). Preparatu nie należy stosować w przebiegu trądziku pospolitego, trądziku różowatego, zapalenia skóry wokół ust, zaniku skóry oraz w obecności zakażeń bakteryjnych (np. liszajec, ropne zapalenie skóry), wirusowych (Herpes simplex, Herpes zoster, ospa wietrzna), pasożytniczych i grzybiczych, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji i maskowania objawów. Ponadto przeciwwskazania obejmują odczyny poszczepienne, gruźlicę skóry, kiłowe zmiany skórne, świąd w okolicy odbytu i narządów płciowych, pieluszkowe zapalenie skóry oraz uszkodzoną, owrzodzoną skórę.
brodawka zwykła, butylohydroksytoluen, dermatitis perioralis, dermatofity, drożdżak, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, gruźlica skóry, herpes simplex, herpes zoster, impetigo, jaskra, kiłowa zmiana skórna, kłykcina kończysta, kortykosteroid, liszajec, maceracja skóry, mięczak zakaźny, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, okluzja, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, reakcja alergiczna, ropne zapalenie skóry, świąd odbytu, teleangiektazja, trądzik pospolity, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, zaćma, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze skóry, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elitasone 1 mg/g
Przedawkowanie miejscowych kortykosteroidów, takich jak mometazon furoinian zawarty w preparacie Elitasone 1 mg/g maść, stanowi istotne zagrożenie kliniczne, głównie w wyniku długotrwałego stosowania lub aplikacji na rozległe powierzchnie skóry. Mechanizm patofizjologiczny opiera się na supresji osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, co może prowadzić do niewydolności kory nadnerczy i zaburzeń homeostazy. Objawy przedawkowania obejmują retencję sodu i płynów z obrzękami, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemię (przekraczającą próg nerkowy około 180 mg/dl skutkującą cukromoczem), osłabienie odporności, a w ciężkich przypadkach zespół Cushinga oraz niewydolność kory nadnerczy. Warto podkreślić, że objawy ostrego przedawkowania są zazwyczaj odwracalne po wdrożeniu odpowiedniego leczenia.
choroba Cushinga, cukromocz, hiperglikemia, hipoglikemia, hipotonia, kortykosteroid miejscowy, mometazonu furoinian, nadciśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, obniżona odporność, obrzęk obwodowy, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, otyłość centralna, przewlekłe zatrucie, rozstępy skórne, twarz księżycowata, zaburzenia elektrolitowe, zanik mięśniowy - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Przedawkowanie
Benzalkoniowy chlorek, stosowany jako substancja pomocnicza w aerozolach do nosa, takich jak Aleric Spray, Momester (20 µg/dawka) oraz Orinox (14 µg/dawka), może powodować poważne objawy przedawkowania, zwłaszcza w kontekście preparatów zawierających ksylometazolinę i kortykosteroidy. W przypadku kortykosteroidów (mometazonu furoinian, biodostępność <1%) przedawkowanie rzadko wymaga interwencji poza obserwacją i dostosowaniem dawki. Natomiast preparaty z ksylometazoliną, szczególnie u dzieci, mogą wywołać objawy neurologiczne (zawroty głowy, drgawki, śpiączka), sercowo-naczyniowe (bradykardia, nadciśnienie, niedociśnienie, zatrzymanie akcji serca) oraz wegetatywne (pocenie, hipotermia). W ciężkich przypadkach konieczna jest intensywna opieka medyczna, w tym resuscytacja trwająca co najmniej godzinę.
aerozol do nosa, benzalkoniowy chlorek, biodostępność mometazonu, ból głowy, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki, dysfagia, hipotermia, kortykosteroid, ksylometazolina, leczenie objawowe, mometazonu furoinian, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie, objawy neurologiczne, objawy sercowo-naczyniowe, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, przedawkowanie kortykosteroidów, resuscytacja, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, śpiączka, substancja pomocnicza, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Momester 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian, obecny w aerozolu do nosa Momester (50 mikrogramów/dawkę), jest miejscowym kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym, nie wywołującym efektów ogólnoustrojowych. Mechanizm działania polega na hamowaniu uwalniania mediatorów reakcji alergicznej, w tym leukotrienów oraz cytokin prozapalnych takich jak IL-1, IL-5, IL-6, TNF-alfa, a także cytokin Th2 (IL-4, IL-5) produkowanych przez komórki T CD4+. Badania prowokacji donosowej wykazały redukcję aktywności histaminy, eozynofili, neutrofili oraz adhezyjnych białek nabłonka, potwierdzając kompleksowe działanie przeciwzapalne mometazonu furoinianu w obu fazach reakcji alergicznej. W badaniach klinicznych u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, 28% pacjentów odczuło znaczące złagodzenie objawów już po 12 godzinach, a u 50% poprawa nastąpiła średnio po 35,9 godzinach od pierwszej dawki.
Bezpieczeństwo stosowania mometazonu furoinianu zostało potwierdzone w badaniach u dzieci, gdzie dawka 100 mikrogramów na dobę przez rok nie wpływała negatywnie na wzrost. U dzieci w wieku 3-5 lat stosowano dawki 50, 100 i 200 mikrogramów na dobę przez 14 dni, nie obserwując istotnych zmian w stężeniu kortyzolu w osoczu po teście stymulacji tetrakozaktydem, co wskazuje na brak wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza. Europejska Agencja Leków zniosła obowiązek dostarczania danych dotyczących wszystkich podgrup pediatrycznych w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Mometazonu furoinian wykazuje szybkie i wielokierunkowe działanie przeciwzapalne, co czyni go skutecznym i bezpiecznym lekiem w terapii alergicznych schorzeń błony śluzowej nosa.
adhezyjne białko komórek nabłonka, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina prozapalna, cytokina Th2, czynnik martwicy nowotworów alfa, eozynofil, glikokortykosteroid, histamina, interleukina-1, interleukina-5, interleukina-6, komórka T-CD4, kortykosteroid, kortyzol w osoczu, leukocyt, leukotrien, mometazonu furoinian, neutrofil, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, reakcja alergiczna, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, test prowokacji donosowej, tetrakozaktyd, TNF-alfa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asmanex Twisthaler 200 mcg/dawkę inh.
Asmanex Twisthaler, zawierający mometazonu furoinian w dawce 200 mikrogramów na inhalację, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę i białka mleka. Maksymalna dobowa dawka leku zawiera 4,64 mg laktozy, co stanowi istotne ryzyko dla osób z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. W przypadku potwierdzonej alergii na mometazonu furoinian lub składniki pomocnicze, stosowanie leku należy bezwzględnie przerwać, a pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności unikania tych alergenów.
alergia na białka mleka, alergia na białka mleka krowiego, alternatywne metody leczenia, Asmanex Twisthaler, astma, ciężka nietolerancja laktozy, leczenie objawowe, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ovixan 1 mg/g
Produkt leczniczy Ovixan w postaci roztworu na skórę zawiera 1 mg/g mometazonu furoinianu oraz 300 mg/g glikolu propylenowego (E1520), co odpowiada 279 mg/ml. Badania nie wykazały wpływu tego miejscowo stosowanego kortykosteroidu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Ze względu na brak działania ogólnoustrojowego, Ovixan nie wpływa na funkcje poznawcze, koordynację ruchową ani czas reakcji, co eliminuje konieczność informowania pacjentów o ograniczeniach w tym zakresie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Eztom 1 mg/g
Farmakokinetyka mometazonu furoinianu zawartego w maści Eztom (1 mg/g) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem systemowym po aplikacji miejscowej, wynoszącym około 0,7% dawki przy stężeniu 0,1%. Niska penetracja przez barierę skórną ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, co potwierdza preferencyjne działanie miejscowe kortykosteroidu. Maść jako postać farmaceutyczna zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej oraz zwiększa okluzyjność, co może wpływać na przenikanie przez warstwę rogową naskórka, jednak nie zwiększa istotnie absorpcji systemowej.
absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja przez skórę, aplikacja miejscowa, bariera skórna, czas półtrwania, działanie niepożądane, ekspozycja na kortykosteroidy, eliminacja leku, kortykosteroid, leczenie dermatologiczne, metabolizm mometazonu, mometazonu furoinian, profil bezpieczeństwa, stężenie systemowe, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Edelan 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna leku Edelan w postaci kremu o stężeniu 1 mg/g, wykazuje niski stopień wchłaniania przezskórnego, co jest korzystne z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii miejscowej. Badania farmakokinetyczne z użyciem izotopowo znakowanego mometazonu (3H) przeprowadzone na zdrowych ochotnikach z nieuszkodzoną skórą i bez opatrunku okluzyjnego wykazały, że wchłanianie przezskórne po 8 godzinach ekspozycji wynosi około 0,4% dla kremu Edelan. Dla porównania, postać maściowa tego samego związku charakteryzuje się nieco wyższym wchłanianiem na poziomie 0,7% w tych samych warunkach, co wskazuje na wpływ formy farmaceutycznej na biodostępność substancji czynnej.
aplikacja miejscowa, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, działanie niepożądane, kortykosteroid, mometazon furoinian znakowany izotopowo, mometazonu furoinian, nieuszkodzona skóra, opatrunek okluzyjny, podanie na skórę, postać farmaceutyczna, postać kremu, terapia miejscowa, wchłanianie przezskórne, wydalanie z organizmu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Elitasone 1 mg/g
Elitasone, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, jest wskazany do miejscowego leczenia zmian skórnych owłosionej skóry głowy. Zalecane dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat to aplikacja kilku kropli roztworu raz na dobę bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsca, z delikatnym masażem w celu zapewnienia wchłonięcia. Lek nie powinien być stosowany na duże powierzchnie skóry ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji ogólnoustrojowej i potencjalnych działań niepożądanych. U dzieci poniżej 2 lat stosowanie jest przeciwwskazane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat zawiera również glikol propylenowy (300 mg/g) jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić podczas oceny nadwrażliwości pacjenta.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, działanie niepożądane, glikol propylenowy, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na mometazonu furoinian, populacja pediatryczna, roztwór na skórę, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmiana chorobowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovixan 1 mg/g
Ovixan to roztwór na skórę zawierający 1 mg mometazonu furoinianu na gram preparatu, będący miejscowym kortykosteroidem stosowanym w leczeniu różnych schorzeń dermatologicznych. Preparat charakteryzuje się bezbarwną lub lekko żółtawą barwą oraz niską lepkością, co ułatwia aplikację na skórę owłosioną i trudno dostępne miejsca. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (300 mg/g), alkohol izopropylowy, hydroksypropylocelulozę, sodu diwodorofosforan dwuwodny, kwas fosforowy oraz wodę oczyszczoną. Zawartość glikolu propylenowego jest istotna ze względu na jego znane działanie pomocnicze.
alkohol izopropylowy, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kortykosteroid miejscowy, kwas fosforowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stan dermatologiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elocom 1 mg/g
Maść Elocom zawierająca 1 mg/g mometazonu furoinianu jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne kortykosteroidy lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy stearynian (E477) w ilości 20 mg/g (300 mg w opakowaniu 15 g, 600 mg w opakowaniu 30 g). Nie należy jej stosować w przebiegu trądziku pospolitego i różowatego, zaniku skóry, zapaleniu skóry wokół ust oraz w infekcjach bakteryjnych (np. liszajec, ropne zapalenie skóry), wirusowych (opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna, brodawki, kłykciny, mięczak zakaźny), pasożytniczych i grzybiczych (dermatofity, drożdżaki), gdyż kortykosteroid może maskować objawy i nasilać przebieg chorób. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w odczynach poszczepiennych, gruźlicy skóry, kiłowych zmianach skórnych, świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych, pieluszkowym zapaleniu skóry oraz na uszkodzonej i owrzodziałej skórze ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i działań niepożądanych.
absorpcja leku, bariera naskórkowa, brodawka zwykła, dermatofity, drożdżak, działanie okluzyjne, glikol propylenowy stearynian, gruźlica skóry, infekcja pasożytnicza, infekcja skórna, kiła skóry, kłykciny kończyste, kortykosteroid miejscowy, liszajec, mięczak zakaźny, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, ropne zapalenie skóry, świąd odbytu, teleangiektazja, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Edelan 1 mg/g
Edelan w postaci maści zawiera 1 mg/g mometazonu furoinianu, silnego kortykosteroidu klasy III, wykazującego działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i przeciwalergiczne. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia przewlekłych, suchych i lichenifikowanych zmian skórnych, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry (AZS). Mometazon furoinian skutecznie redukuje rumień, obrzęk oraz świąd, a także hamuje nadmierną proliferację keratynocytów i uwalnianie mediatorów zapalnych. Maść, dzięki tłustej konsystencji i właściwościom okluzyjnym, zapewnia lepszą penetrację substancji czynnej przez zgrubiały naskórek oraz działa nawilżająco, co jest szczególnie korzystne w leczeniu zmian lichenifikowanych i suchych.
atopowe zapalenie skóry, bariera lipidowa, blaszka łuszczycowa, butylohydroksytoluen, choroba skóry, choroba zapalna skóry, dermatitis atopica, dermatoza, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, keratynocyt, kortykosteroid, lichenifikacja, łuszczyca, mediator zapalny, mometazonu furoinian, objaw dermatologiczny, objaw zapalny, penetracja leku, rumień, schorzenie dermatologiczne, sucha skóra, zapalenie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Wskazania do stosowania
Olopatadyna jest skutecznym lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia spojówek oraz alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. W postaci kropli do oczu o stężeniu 1 mg/ml, olopatadyna łagodzi zarówno objawy przedmiotowe (zaczerwienienie spojówek, obrzęk powiek, przekrwienie naczyń) jak i podmiotowe (świąd, pieczenie, łzawienie, światłowstręt) u pacjentów z alergią sezonową. Preparaty okulistyczne są wskazane dla dorosłych, młodzieży (12-18 lat) oraz dzieci (3-12 lat), przy czym wybór konkretnego preparatu zależy od grupy wiekowej. Wskazaniem do stosowania jest ekspozycja na alergeny takie jak pyłki roślin, sierść zwierząt czy roztocza kurzu domowego.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, ekspozycja na alergeny, kichanie, krople do oczu, łzawienie, mometazonu furoinian, niedrożność nosa, objawy podmiotowe, objawy przedmiotowe, obrzęk powiek, olopatadyny chlorowodorek, pieczenie oczu, przekrwienie naczyń spojówkowych, pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, sierść zwierząt, świąd nosa, świąd oczu, światłowstręt, wyciek wydzieliny z nosa, zaczerwienienie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – HITAXA METMIN-SPRAY 50 mcg/dawkę
HITAXA METMIN-SPRAY zawiera 50 µg mometazonu furoinianu w dawce aerozolu do nosa i jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz polipów nosa. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, zazwyczaj o łagodnym przebiegu i samoistnie ustępujące. Inne działania niepożądane o częstości ≥1% obejmują zapalenie gardła, infekcje górnych dróg oddechowych oraz ból głowy. Istotne jest monitorowanie potencjalnych reakcji nadwrażliwości, takich jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i duszność, które mogą stanowić zagrożenie życia. Długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może prowadzić do ogólnoustrojowych powikłań, w tym powikłań okulistycznych, takich jak jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma oraz nieostre widzenie, co wymaga regularnej kontroli okulistycznej.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie gardła, podrażnienie nosa, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, polip nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ovixan 1 mg/g
Mometazonu furoinian w kremie o stężeniu 1 mg/g (Ovixan) może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane, których ryzyko wzrasta przy częstym stosowaniu, na dużych powierzchniach skóry, długotrwałym leczeniu, aplikacji w fałdach skóry oraz pod opatrunkiem okluzyjnym. U dzieci i młodzieży, ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała, obserwuje się zwiększone ryzyko zahamowania osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, zespołu Cushinga, zaburzeń wzrostu oraz nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, objawiającego się uwypukleniem ciemiączka, bólami głowy i obustronną tarczą zastoinową. Działania niepożądane obejmują m.in. zakażenia wtórne, zapalenie mieszków włosowych, parestezje, pieczenie, teleangiektazje, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, odbarwienia, nadmierne owłosienie, rozstępy, suchość i świąd skóry oraz reakcje w miejscu podania.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, czyraczność, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, hipertrychoza, maceracja skóry, mometazonu furoinian, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadwrażliwość, niewydolność nadnerczy, odbarwienie skóry, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, parestezja, potówka, reakcja trądzikowata, rozstęp, tarcza zastoinowa, teleangiektazja, wybroczynę krwawe, zaburzenie pigmentacji, zahamowanie czynności nadnerczy, zanik skóry, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry wokół ust, zespół Cushinga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nasonex
Mometazonu furoinian w dawce 50 µg/dawkę w postaci aerozolu do nosa wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z aktywną lub przebyłą gruźlicą, nieleczonymi zakażeniami grzybiczymi, bakteryjnymi lub wirusowymi, ze względu na immunosupresyjne działanie kortykosteroidów. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do miejscowych działań niepożądanych, takich jak podrażnienie błony śluzowej nosa, krwawienia (częściej niż placebo, ale zwykle łagodne) oraz ryzyko zakażeń grzybiczych, które wymagają przerwania terapii lub leczenia przeciwgrzybiczego. Produkt zawiera benzalkoniowy chlorek (0,02 mg/dawkę), który może powodować miejscowe podrażnienia, zwłaszcza przy przewlekłym stosowaniu. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z perforacją przegrody nosowej. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie błony śluzowej nosa oraz ocena ewentualnych objawów ogólnoustrojowych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci, zaćma, jaskra oraz zaburzenia psychiczne, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek.
alergiczne zapalenie spojówek, benzalkoniowy chlorek, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, centralna chorioretinopatia surowicza, gruźlica czynna, gruźlicze zakażenie układu oddechowego, grzybicze zakażenie błony śluzowej nosa, jaskra, jednostronny polip nosa, kontrola wzrostu, krwawienie z nosa, leczenie objawowe, leczenie przeciwgrzybicze, mometazonu furoinian, mukowiscydoza, nieostre widzenie, niewydolność kory nadnerczy, opóźnienie wzrostu, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie błony śluzowej nosogardzieli, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, wyprysk, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie grzybicze, zanik błony śluzowej nosa, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eztom 50 mcg/dawkę
Eztom to aerozol do nosa w formie zawiesiny zawierającej mometazonu furoinian jednowodny w dawce 50 µg na dawkę. Preparat ma pH 4,3-4,9 i zawiera 20 µg chlorku benzalkoniowego jako konserwant. Składniki pomocnicze to m.in. glicerol, polisorbat 80, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny oraz cytrynian sodu, które zapewniają odpowiednią lepkość, stabilność i komfort stosowania. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pompką dozującą i aplikatorem do nosa, dostępne w opakowaniach zawierających od 60 do 420 dawek (odpowiednio 10-54 g zawiesiny). Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a po otwarciu butelki zachowuje stabilność przez 2 miesiące.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, cytrynian sodu, działanie leku, działanie niepożądane, glicerol, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, pompka dozująca, regulator kwasowości, środek konserwujący, stabilizator pH - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elosone 1 mg/g
Mometazonu furoinian w maści Elosone (1 mg/g) jest miejscowym kortykosteroidem, którego stosowanie wymaga starannej oceny przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (np. glikol propylenowy 100 mg/g, alkohol cetostearylowy), wiek poniżej 2 lat oraz obecność określonych schorzeń skórnych, takich jak trądzik różowaty, trądzik pospolity, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane w zakażeniach bakteryjnych, wirusowych (w tym opryszczka, ospa wietrzna, półpasiec), pasożytniczych i grzybiczych skóry, a także w gruźlicy skóry, kile i odczynach poszczepiennych. Aplikacja na rany lub owrzodzoną skórę jest niewskazana ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i zaburzenia gojenia.
alkohol cetostearylowy, brodawka zwykła, dermatitis perioralis, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, glikol propylenowy, gruźlica skóry, infestacja pasożytnicza skóry, kiła, kłykciny kończyste, kortykosteroid miejscowy, liszajec, mięczak zakaźny, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na mometazonu furoinian, odczyn poszczepienny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, ropne zapalenie skóry, świąd odbytu, szczepionka atenuowana, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zakażenie dermatofitowe, zakażenie drożdżakowe, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Momecutan Fettcreme 1 mg/g
Produkt leczniczy Momecutan Fettcreme zawierający mometazonu furoinian (1 mg/g) powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u ciężarnych, a badania na zwierzętach wykazały ryzyko wad rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia oraz zaburzenia rozwoju wewnątrzmacicznego. Zaleca się unikanie aplikacji na duże powierzchnie skóry, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz regularne monitorowanie stanu pacjentki i rozwoju płodu. Glikokortykosteroidy przenikają przez barierę łożyska, co może wpływać na wzrost płodu, dlatego terapia powinna być prowadzona ostrożnie, z uwzględnieniem potencjalnych zagrożeń.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Momester 50 mcg/dawkę
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w postaci aerozolu do nosa, zawierającego 50 mikrogramów substancji czynnej na dawkę, wiąże się z niskim ryzykiem poważnych skutków ogólnoustrojowych ze względu na jego minimalną biodostępność ogólnoustrojową, która wynosi poniżej 1%. Głównym klinicznym efektem nadmiernego stosowania mometazonu, zarówno wziewnie, jak i doustnie, jest zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, prowadzące do supresji funkcji kory nadnerczy i zmniejszenia wydzielania endogennych kortykosteroidów, co może skutkować niedoczynnością kory nadnerczy. Nie określono precyzyjnej dawki wywołującej przedawkowanie, jednak objawy te pojawiają się przy stosowaniu zbyt dużych dawek kortykosteroidów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Edelan 1 mg/g
Maść Edelan zawiera 1 mg/g mometazonu furoinianu i jest przeznaczona do miejscowego stosowania na skórę, szczególnie na zmiany suche, łuszczące się i spękane. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy preparatu na chorobowo zmienione obszary skóry raz na dobę, zarówno u dorosłych, młodzieży, jak i u dzieci powyżej 2. roku życia. U dzieci poniżej 2 lat stosowanie maści Edelan nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat nie powinien być stosowany na błony śluzowe, do oczu ani na otwarte rany, a przed aplikacją należy dokładnie umyć i osuszyć leczone miejsca.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Edelan 1 mg/g
Produkt leczniczy Edelan, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, jest miejscowo stosowanym glikokortykosteroidem, którego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa, terapia powinna być prowadzona wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza, z zachowaniem zasad minimalizacji ryzyka: stosowania najniższych skutecznych dawek, ograniczenia powierzchni aplikacji oraz skrócenia czasu leczenia. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko rozwojowych nieprawidłowości płodu, takich jak rozszczep podniebienia czy wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania, co podkreśla konieczność ostrożnej oceny korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem terapii u ciężarnych.
bariera łożyska, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikokortykosteroid miejscowy, kortykosteroid, mometazon, mometazonu furoinian, nieprawidłowość rozwojowa, rozszczep podniebienia, stosunek korzyści do ryzyka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania płodu, wzrost płodowy, zaburzenie rozwojowe płodu - Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Dawkowanie i sposób podawania
Olopatadyna, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek, dostępna jest w formie kropli do oczu (1 mg/ml) oraz aerozolu do nosa (600 mcg olopatadyny + 25 mcg mometazonu furoinianu na dawkę). Standardowe dawkowanie kropli to 1 kropla do worka spojówkowego dwa razy dziennie z 8-godzinną przerwą, natomiast aerozol Ryaltris podaje się w dawce 2 dawek do każdego otworu nosowego dwa razy dziennie. Preparaty okulistyczne bez konserwantów (Olodon Free, Starazolin Alergia) wymagają szczególnej ostrożności w aplikacji i przechowywaniu. Dawkowanie u dzieci różni się w zależności od preparatu: Olodon Free i Olopatadine UNIMED PHARMA są dopuszczone od 3 roku życia, Ryaltris od 12 lat, natomiast Oftahist i Starazolin Alergia nie są zalecane poniżej 18 lat. U osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, choć brak jest badań w tych grupach.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie spojówek, bezpieczeństwo i skuteczność leku, konserwant, krople do oczu, kroplomierz, maść do oczu, mometazonu furoinian, olopatadyna, pacjent pediatryczny, pierścień gwarancyjny, podanie donosowe, podeszły wiek, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, preparat bez konserwantów, preparat okulistyczny, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elitasone 1 mg/g
Elitasone to dermatologiczny roztwór na skórę zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, należący do grupy kortykosteroidów stosowanych miejscowo. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i jest przeznaczony do aplikacji na zmienione chorobowo obszary skóry, zwłaszcza owłosionej skóry głowy oraz innych owłosionych partii ciała. W skład roztworu wchodzi glikol propylenowy w ilości 300 mg/g, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, ale może wywoływać podrażnienia skóry. Dodatkowo preparat zawiera alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik i środek antyseptyczny), hydroksypropylocelulozę (zagęszczacz), kwas fosforowy rozcieńczony (regulator pH), sodu diwodorofosforan dwuwodny (substancja buforująca) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik bazowy.
alkohol izopropylowy, chorobowo zmieniona skóra, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kortykosteroid miejscowy, kwas fosforowy, mometazonu furoinian, owłosiona skóra głowy, podrażnienie skóry, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, preparat dermatologiczny, regulator kwasowości, roztwór na skórę, sodu diwodorofosforan, środek antyseptyczny, substancja buforująca, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Interakcje leku – Ivoxel 1 mg/g
Produkt leczniczy Ivoxel zawiera 1 mg/g mometazonu furoinianu w postaci kremu i nie posiada specyficznych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Miejscowo stosowane kortykosteroidy, takie jak mometazon, mogą wykazywać interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry, co zwiększa ryzyko absorpcji ogólnoustrojowej. Najistotniejsze interakcje obejmują stosowanie opatrunków okluzyjnych (wysoki poziom ważności), które zwiększają absorpcję i ryzyko działań niepożądanych, oraz inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna), które mogą hamować metabolizm mometazonu i podnosić jego stężenie w osoczu (niski do umiarkowanego poziom ważności). Dodatkowo, jednoczesne stosowanie innych miejscowych preparatów, leków immunosupresyjnych czy szczepionek może wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii, choć ryzyko jest umiarkowane do niskiego.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, bariera skórna, butylohydroksytoluen, efekt fotouczulający, immunosupresja, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, lek immunosupresyjny, metabolizm wątrobowy, mometazonu furoinian, odpowiedź immunologiczna, opatrunek okluzyjny, promieniowanie UV, rozszerzenie naczyń, terapia miejscowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Elosone
Mometazonu furoinian w maści Elosone (1 mg/g) wymaga ostrożności ze względu na ryzyko miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych. W przypadku podrażnienia lub reakcji uczuleniowej należy natychmiast przerwać terapię. Kortykosteroidy miejscowe mogą powodować zaburzenia widzenia, takie jak zaćma, jaskra czy centralna chorioretinopatia surowicza, co wymaga konsultacji okulistycznej przy objawach nieostrego widzenia. Współistniejące zakażenia skóry powinny być leczone odpowiednimi preparatami przeciwbakteryjnymi lub przeciwgrzybiczymi, a stosowanie Elosone należy wstrzymać do opanowania infekcji. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub w fałdach skórnych zwiększa ryzyko supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga, hiperglikemii i cukromoczu, dlatego konieczna jest regularna kontrola pacjentów, zwłaszcza dzieci i młodzieży, u których absorpcja jest większa.
alkohol cetostearylowy, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukromocz, efekt z odbicia, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra, jaskra prosta, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, łuszczyca, maść Elosone, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, preparat przeciwbakteryjny, preparat przeciwgrzybiczy, reakcja uczuleniowa, uogólniona łuszczyca krostkowa, zaćma, zaćma podtorebkowa, zespół Cushinga - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Elosone 1 mg/g
Mometazonu furoinian, syntetyczny kortykosteroid stosowany miejscowo w kremie o stężeniu 1 mg/g, wykazuje farmakokinetykę zależną od wielu czynników wpływających na wchłanianie przez skórę. Kluczowe determinanty to rodzaj podłoża, integralność bariery naskórkowej, obecność stanu zapalnego oraz zastosowanie opatrunku okluzyjnego, który znacząco zwiększa penetrację leku poprzez wzrost hydratacji i temperatury skóry. Po absorpcji do krążenia ogólnoustrojowego mometazonu furoinian wiąże się z białkami osocza i ulega metabolizmowi wątrobowemu (fazy I i II), co jest analogiczne do innych kortykosteroidów o działaniu systemowym. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z częściowym wydalaniem metabolitów z żółcią, co wpływa na całkowity klirens leku.
bariera naskórkowa, białka osocza, biodostępność, biotransformacja wątrobowa, emulsja olej w wodzie, klirens leku, kortykosteroid syntetyczny, kortykosteroidy miejscowe, krążenie ogólnoustrojowe, metabolizm i eliminacja leku, metabolizm wątrobowy, metylu parahydroksybenzoesan, mometazonu furoinian, opatrunek okluzyjny, powinowactwo do białek osocza, propylu parahydroksybenzoesan, stan zapalny, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie leku, wydalanie nerkowe, wydalanie z żółcią - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Momecutan 1 mg/g
Produkt Momecutan (1 mg/g, roztwór na skórę) zawiera mometazonu furoinian, silny kortykosteroid do stosowania miejscowego, przeznaczony do leczenia zmian dermatologicznych na owłosionej skórze głowy. Standardowe dawkowanie to aplikacja kilku kropli raz na dobę bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsca. Maksymalny czas stosowania u dorosłych wynosi 3 tygodnie, a powierzchnia aplikacji nie powinna przekraczać 20% powierzchni ciała. Długotrwałe stosowanie lub aplikacja na rozległe powierzchnie jest niewskazana ze względu na ryzyko działań niepożądanych. W przypadku poprawy klinicznej zaleca się rozważenie terapii kortykosteroidami o słabszym działaniu.
aplikacja na rozległe powierzchnie skóry, dawkowanie raz na dobę, długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid o słabszym działaniu, Momecutan, mometazonu furoinian, owłosiona skóra głowy, podanie na skórę, poprawa kliniczna, populacja pediatryczna, substancja pomocnicza, zmiana dermatologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ovixan 1 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa mometazonu furoinianu, substancji czynnej leku Ovixan, obejmowały szeroki zakres ocen farmakologicznych, toksykologicznych, genotoksycznych oraz potencjału rakotwórczego. Wyniki nie wskazują na dodatkowe zagrożenia poza typowymi dla glikokortykosteroidów, takimi jak toksyczny wpływ na rozród obserwowany w badaniach na zwierzętach po podaniu doustnym, gdzie stwierdzono wady rozwojowe, m.in. rozszczepienie podniebienia i deformacje szkieletowe. Badania genotoksyczności nie wykazały potencjału uszkodzenia materiału genetycznego, a analizy rakotwórczości po podaniu donosowym nie potwierdziły ryzyka nowotworowego, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii przewlekłych.
badania genotoksyczności, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, deformacja szkieletowa, działanie rakotwórcze, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, kortykosteroid doustny, mometazonu furoinian, Ovixan, podanie donosowe, potencjał genotoksyczny, rozszczepienie podniebienia, roztwór na skórę, substancja pomocnicza, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ - Leksykon leków
Skład i postać leku – Momecutan Fettcreme 1 mg/g
Momecutan Fettcreme to miejscowy preparat leczniczy zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g kremu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Krem ma postać białą, lekką i zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym 49 mg/g alkoholu stearylowego, co jest ważne dla pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Formuła oparta jest na wazelinie białej (zawierającej all-rac-α-tokoferol), wosku białym, glikolu propylenowym monopalmitynostearynianie, alkoholu stearylowym, makrogolu 20 eterze cetostearylowym, dwutlenku tytanu (E 171), wodzie oczyszczonej, glikolu heksylenowym, glinu skrobi oktenylobursztynianie oraz rozcieńczonym kwasie fosforowym (10%) jako regulatorze pH. Preparat wykazuje stabilność farmaceutyczną i zachowuje swoje właściwości przez 27 miesięcy od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby, pod warunkiem przechowywania w temperaturze do 30°C.
alfa-tokoferol, alkohol stearylowy, efekt okluzyjny, glikol heksylenowy, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, Momecutan Fettcreme, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie miejscowe, tytanu dwutlenek, wazelina biała, wosk biały - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Elitasone 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna preparatu Elitasone 1 mg/g w postaci maści, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania miejscowego. Po aplikacji miejscowej przenika głównie do warstwy rogowej naskórka, tworząc rezerwuar substancji aktywnej, przy minimalnym wchłanianiu do krążenia ogólnoustrojowego – około 0,7% w ciągu 8 godzin przez nieuszkodzoną skórę bez opatrunku okluzyjnego. Wchłanianie przezskórne zwiększa się w okolicach fałdów skórnych, na skórze twarzy, uszkodzonym naskórku oraz w stanach zapalnych, a także przy stosowaniu opatrunków okluzyjnych, długotrwałej terapii i aplikacji na dużą powierzchnię skóry. Te czynniki wpływają na intensywność przenikania leku i potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
aplikacja miejscowa, biotransformacja, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, fałdy skórne, glikokortykosteroid, krążenie ogólnoustrojowe, metabolizm pierwszego przejścia, mometazonu furoinian, opatrunek okluzyjny, proces zapalny, skóra twarzy, uszkodzenie naskórka, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – HITAXA METMIN-SPRAY 50 mcg/dawkę
Przed zastosowaniem aerozolu do nosa HITAXA METMIN-SPRAY zawierającego mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów/dawkę, należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,02 mg/dawkę). Przeciwwskazaniem jest także obecność nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa, zwłaszcza wirusowych, np. opryszczki pospolitej, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji wskutek immunosupresyjnego działania kortykosteroidu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów po niedawnych zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa, gdyż mometazon może opóźniać proces gojenia ran i zwiększać ryzyko powikłań.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, HITAXA METMIN-SPRAY, infekcja górnych dróg oddechowych, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, leczenie przeciwinfekcyjne, lek immunosupresyjny, miejscowe zakażenia, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, nawracająca infekcja, reakcja nadwrażliwości, uraz nosa, wirus opryszczki pospolitej, zabieg chirurgiczny nosa, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pronasal 50 mcg/dawkę
Pronasal, aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg/dawkę, jest miejscowym kortykosteroidem stosowanym w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej nosa. Przed zastosowaniem preparatu należy wykluczyć przeciwwskazania, takie jak nadwrażliwość na mometazon lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (20 µg/dawkę). Lek nie powinien być stosowany w przypadku nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa, zwłaszcza opryszczki pospolitej, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji. Ponadto, stosowanie Pronasal jest przeciwwskazane u pacjentów po niedawnych zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa, dopóki rany nie ulegną całkowitemu wygojeniu, aby nie opóźniać procesu gojenia i nie zwiększać ryzyka powikłań.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elocom 1 mg/g
Elocom w postaci płynu na skórę zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia zapalnych dermatoz owłosionej skóry głowy, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry. Preparat jest szczególnie użyteczny w sytuacjach, gdy aplikacja maści lub kremów jest utrudniona. Elocom skutecznie łagodzi objawy zapalne (rumień, obrzęk, naciek), świąd oraz nadmierne łuszczenie, które znacząco obniżają komfort życia pacjentów. Wskazaniem do stosowania jest potwierdzone rozpoznanie dermatozy reagującej na kortykosteroidy oraz obecność nasilonych objawów zapalnych i świądu na owłosionej skórze głowy.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dermatoza zapalna, glikol propylenowy, kortykosteroid miejscowy, łuszczenie skóry, łuszczyca owłosionej skóry głowy, mometazonu furoinian, naciek zapalny, objawy zapalne, przewlekła choroba zapalna, rumień, substancja pomocnicza, suchość skóry, świąd, terapia przeciwzapalna, zmiany rumieniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eztom 1 mg/g
Krem Eztom zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g (0,1%) i jest miejscowym kortykosteroidem o średniej sile działania, przeznaczonym do leczenia stanów zapalnych i świądu skóry w łuszczycy oraz atopowym zapaleniu skóry (AZS). Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 2-18 lat, z zachowaniem szczególnej ostrożności i monitorowaniem terapii. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 roku życia oraz w przypadku rozległej łuszczycy plackowatej ze względu na ryzyko działań niepożądanych i niewystarczającą skuteczność. Krem należy aplikować cienką warstwą 1-2 razy dziennie na zmienione chorobowo obszary skóry, unikając stosowania pod opatrunkami okluzyjnymi oraz na twarz bez nadzoru lekarskiego. Długotrwałe stosowanie powinno być ograniczone do minimum ze względu na ryzyko miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
atopowe zapalenie skóry, atrofia skóry, działanie niepożądane, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, kortykosteroid, łuszczyca, łuszczyca plackowata, mometazonu furoinian, naskórek, okluzja, opatrunek okluzyjny, pacjent pediatryczny, skóra owłosiona głowy, teleangiektazja, wchłanianie systemowe, zapalenie okołoustne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ryaltris 600 mcg + 25 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Ryaltris to aerozol do nosa zawierający mometazon furoinian jednowodny (25 µg/dawkę) oraz olopatadyny chlorowodorek (600 µg/dawkę), wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia. Preparat łączy działanie przeciwzapalne kortykosteroidu mometazonu z antagonistycznym wobec receptora H1 działaniem olopatadyny, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów takich jak obrzęk, podrażnienie, kichanie, świąd i wyciek z nosa. Każda dawka zawiera również 20 µg benzalkoniowego chlorku jako substancji pomocniczej. Ryaltris jest przeznaczony wyłącznie do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci choroby, nie jest zalecany w łagodnych przypadkach.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora histaminowego H1, benzalkoniowy chlorek, kortykosteroid, leczenie przeciwhistaminowe, leczenie przeciwzapalne, mometazonu furoinian, monoterapia, objawy alergicznego nieżytu nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, olopatadyna, zawiesina - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Wskazania do stosowania
Chlorek benzalkoniowy, będący czwartorzędowym związkiem amoniowym, pełni rolę substancji pomocniczej o działaniu konserwującym w preparatach donosowych stosowanych głównie w schorzeniach górnych dróg oddechowych. W aerozolach do nosa, takich jak Aleric Spray i Momester (zawierających mometazonu furoinian 50 μg/dawkę), chlorek benzalkoniowy występuje w dawce 20 μg/dawkę i jest stosowany w leczeniu sezonowego oraz całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, a także w terapii polipów nosa (Momester, u dorosłych powyżej 18 lat). Preparat Orinox (ksylometazoliny chlorowodorek 0,5 mg/ml) zawiera 14 μg chlorku benzalkoniowego na dawkę (138 μl) i jest wskazany u dzieci w wieku 1-11 lat w leczeniu ostrych stanów zapalnych błony śluzowej nosa, alergicznego nieżytu nosa oraz zapalenia zatok przynosowych, a także do udrożnienia błony śluzowej przed rynoskopia.
aerozol do nosa, aerozol do nosa roztwór, aerozol do nosa zawiesina, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, czwartorzędowy związek amoniowy, glikokortykosteroid donosowy, górne drogi oddechowe, jama nosowo-gardłowa, katar sienny, ksylometazoliny chlorowodorek, mometazonu furoinian, obkurczenie naczyń krwionośnych, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, polip nosa, przewlekłe zapalenie zatok przynosowych, pyłkowica, rynoskopia, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stabilność mikrobiologiczna, substancja pomocnicza, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Momecutan Fettcreme 1 mg/g
Preparat Momecutan Fettcreme zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g w postaci kremu i jest stosowany miejscowo jako kortykosteroid. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową oraz miejscowe działanie, nie wywiera on wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co przekłada się na brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci stosujący ten lek mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji i sprawności psychomotorycznej, bez ryzyka zaburzeń funkcji poznawczych czy motorycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmanex Twisthaler 400 mcg/dawkę inh.
Asmanex Twisthaler to inhalacyjny proszek zawierający 400 µg mometazonu furoinianu w każdej dawce, stosowany w leczeniu chorób układu oddechowego. Substancja czynna występuje w formie zmikronizowanych białych lub prawie białych aglomeratów, co umożliwia efektywną dystrybucję leku w drogach oddechowych. Produkt zawiera laktozę bezwodną, w tym śladowe ilości białek mleka, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na białka mleka; maksymalna dobowa dawka dostarcza 4,64 mg laktozy. Asmanex Twisthaler jest dostępny w inhalatorze wielodawkowym z licznikiem dawek (30 lub 60 dawek), który precyzyjnie odmierza i monitoruje podawanie leku, a jego konstrukcja chroni proszek przed wilgocią dzięki zastosowaniu osuszacza z żelu krzemionkowego.
białko mleka, dawkowanie leku, drogi oddechowe, inhalator proszkowy, laktoza bezwodna, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na białka mleka, niezgodność farmaceutyczna, proszek do inhalacji, substancja czynna, układ oddechowy, wilgoć, właściwości aerodynamiczne, właściwości farmakologiczne, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ovixan 1 mg/g
Ovixan, zawierający 1 mg/g mometazonu furoinianu, jest miejscowym glikokortykosteroidem, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Ryzyko to wzrasta przy aplikacji na duże powierzchnie skóry, długotrwałym leczeniu, stosowaniu w fałdach skórnych lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zmiany skórne, takie jak alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, odbarwienia, nadmierne owłosienie, rozstępy, miejscowy zanik skóry, reakcje trądzikowate oraz suchość i podrażnienie skóry. Wśród rzadkich objawów wymienia się zapalenie mieszków włosowych, telangiektazje, pieczenie i świąd w miejscu aplikacji, a także zaburzenia widzenia związane z systemowym wchłanianiem leku. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci i młodzieży, u których istnieje zwiększone ryzyko zahamowania osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, zespołu Cushinga, zaburzeń wzrostu oraz nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, czyraczność, efekt z odbicia, erytrodermia łuszczycowa, hirsutyzm, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, maceracja skóry, miejscowy glikokortykosteroid, mometazonu furoinian, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadwrażliwość, nieostre widzenie, odbarwienie skóry, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, parestezje, potówki, reakcja trądzikowata, rozstępy, telangiektazja, trądzik różowaty, wybroczyny krwawe, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie wtórne, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry wokół ust, zespół Cushinga - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Momecutan Fettcreme
Terapia miejscowymi kortykosteroidami, takimi jak Momecutan Fettcreme zawierający 1 mg/g mometazonu furoinianu, wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Należy zwrócić uwagę na możliwość podrażnień skóry, reakcji uczuleniowych oraz infekcji, które wymagają przerwania leczenia i wdrożenia terapii przeciwgrzybiczej lub przeciwbakteryjnej. Istotne jest także ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania kortykosteroidu, prowadzącego do odwracalnego zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, z potencjalnym wystąpieniem zespołu Cushinga, hiperglikemii czy cukromoczu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących preparat na rozległe powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym, gdzie wskazana jest okresowa kontrola funkcji osi HPA. Ponadto, kortykosteroidy mogą indukować zaburzenia widzenia, takie jak zaćma, jaskra czy centralna chorioretinopatia surowicza, co wymaga konsultacji okulistycznej w przypadku objawów wzrokowych.
alkohol stearylowy, centralna chorioretinopatia surowicza, cukromocz, działanie niepożądane, efekt z odbicia, hiperglikemia, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczny, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, reakcja uczuleniowa, toksyczność ogólnoustrojowa, tolerancja na lek, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaćma, zakażenie skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aleric Spray 50 mcg/dawkę
Preparat Aleric Spray zawiera mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę i jest stosowany donosowo jako kortykosteroid. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: potwierdzona nadwrażliwość na mometazonu furoinian lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (20 mikrogramów na dawkę), nieleczone miejscowe zakażenia błony śluzowej nosa, zwłaszcza wirusowe (np. opryszczka pospolita), oraz niedawno przebyty zabieg chirurgiczny lub uraz nosa. Kortykosteroid może nasilać infekcje i hamować procesy gojenia, co zwiększa ryzyko powikłań w okresie rekonwalescencji.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie kortykosteroidów, farmakoterapia, gojenie ran, infekcja górnych dróg oddechowych, kortykosteroid donosowy, leczenie przeciwinfekcyjne, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancję czynną, opryszczka pospolita, substancja konserwująca, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elosone 1 mg/g
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w postaci roztworu na skórę Elosone (1 mg/g) nie zostało dotychczas opisane w literaturze, jednak długotrwałe stosowanie miejscowych kortykosteroidów może prowadzić do zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) i wtórnej niewydolności nadnerczy. Objawy przedawkowania obejmują osłabienie, zmęczenie, hipotonię oraz zaburzenia elektrolitowe (głównie sodu i potasu) wynikające z efektu mineralokortykoidowego. Przypadkowe połknięcie roztworu Elosone, ze względu na niską zawartość kortykosteroidu w opakowaniu, zwykle nie wywołuje objawów toksyczności lub są one minimalne. W przypadku wystąpienia objawów klinicznych zaleca się leczenie objawowe i wspomagające oraz monitorowanie i wyrównanie zaburzeń elektrolitowych.
efekt mineralokortykoidowy, endogenna produkcja kortyzolu, hipotonia, hormony kortykotropowe, kortykosteroid miejscowy, kortyzol, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, mometazonu furoinian, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, przedawkowanie kortykosteroidów, roztwór na skórę, supresja osi HPA, toksyczność, wtórna niewydolność nadnerczy, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Interakcje
Benzalkoniowy chlorek, obecny jako substancja pomocnicza w wielu aerozolach do nosa, takich jak Aleric Spray (20 μg/dawkę), Momester (50 μg/dawkę) oraz Orinox (0,5 mg/ml, 14 μg/dawkę 138 μl), może wpływać na farmakokinetykę i farmakodynamikę substancji czynnych tych preparatów. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z inhibitorami CYP3A (np. kobicystat, rytonawir) w produktach zawierających mometazonu furoinian, które mogą zwiększać ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów. W takich przypadkach zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub ścisłe monitorowanie pacjenta. Ponadto, w produktach zawierających benzalkoniowy chlorek i sympatykomimetyki (np. ksylometazolina w Orinox), istnieje ryzyko nasilonego działania sympatykomimetycznego przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), trój- i czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz leków na nadciśnienie tętnicze, co wymaga unikania takich połączeń lub zachowania szczególnej ostrożności.
aerozol do nosa, benzalkoniowy chlorek, beta-adrenolityk, działanie niepożądane OUN, działanie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, glikokortykosteroid, IMAO, indeks terapeutyczny, inhibitor CYP3A, inhibitor monoaminooksydazy, kobicystat, ksylometazolina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, loratadyna, mometazonu furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, rytonawir, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja sympatykomimetyczna, sympatykomimetyk, tranylcypromina - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Benzalkoniowy chlorek, stosowany jako substancja pomocnicza w preparatach donosowych takich jak Aleric Spray, Momester (20 μg/dawka) oraz Orinox (14 μg/dawka, 0,1 mg/ml), nie wykazuje specyficznych działań toksycznych w badaniach przedklinicznych. Analizy bezpieczeństwa koncentrują się głównie na substancjach czynnych – mometazonie furoinianie i ksylometazolinie chlorowodorku. W badaniach toksyczności wielokrotnego podania i genotoksyczności dla ksylometazoliny nie stwierdzono zagrożeń, natomiast mometazon furoinian w wysokich stężeniach in vitro wykazuje potencjał uszkadzania chromosomów, jednak przy zalecanych dawkach nie oczekuje się działania mutagennego. Brak jest danych dotyczących genotoksyczności benzalkoniowego chlorku w tych preparatach.
benzalkoniowy chlorek, brak pęcherzyka żółciowego, dystocja, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie glikokortykosteroidów, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, glikokortykosteroid, kancerogenność, ksylometazoliny chlorowodorek, mometazonu furoinian, podanie donosowe, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, toksyczność, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elosone 1 mg/g
Stosowanie mometazonu furoinianu w postaci roztworu na skórę (Elosone 1 mg/g) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza. Należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania systemowego. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały ryzyko nieprawidłowości rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia i wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania. Potencjalne ryzyko dla ludzkiego płodu pozostaje nieznane, jednak należy uwzględnić możliwość zaburzenia wzrostu płodu w wyniku przenikania substancji czynnej przez barierę łożyskową. Terapia powinna być stosowana tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a decyzja o leczeniu wymaga indywidualnej oceny bilansu korzyści i zagrożeń.
bariera łożyskowa, Elosone, glikokortykosteroid, kortykosteroid, miejscowy glikokortykosteroid, mleko kobiece, mometazonu furoinian, przenikanie kortykosteroidów, przenikanie substancji czynnej, rozszczep podniebienia, roztwór na skórę, wchłanianie systemowe, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania płodu, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Momester 50 mcg/dawkę
W przypadku stosowania aerozolu do nosa zawierającego mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów, istnieją istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mometazonu furoinian jednowodny lub substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (20 mikrogramów na dawkę), który może wywoływać reakcje alergiczne. Nie należy stosować leku u pacjentów z nieleczonymi miejscowymi zakażeniami błony śluzowej nosa, zwłaszcza wirusowymi, takimi jak opryszczka pospolita, ze względu na ryzyko maskowania objawów i pogorszenia przebiegu infekcji. Ponadto, stosowanie mometazonu jest przeciwwskazane u pacjentów po niedawnych zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa, aż do całkowitego wygojenia ran, ze względu na hamujący wpływ kortykosteroidów na proces gojenia tkanek.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, działanie kortykosteroidów, gojenie tkanek, infekcja dróg oddechowych, kortykosteroid donosowy, miejscowe zakażenie, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancję czynną, odpowiedź immunologiczna, opryszczka pospolita, reakcja nadwrażliwości, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ryaltris 600 mcg + 25 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Ryaltris zawiera mometazon furoinian (25 µg/dawkę) oraz olopatadynę (600 µg/dawkę) w formie aerozolu do nosa. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ obu substancji na reprodukcję po podaniu ogólnoustrojowym u zwierząt. Stosowanie Ryaltris w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub noworodka. Należy monitorować noworodki pod kątem niedoczynności kory nadnerczy ze względu na możliwy wpływ mometazonu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza.
aerozol do nosa, badania przedkliniczne, kortykosteroidy, laktacja, mometazonu furoinian, niedoczynność kory nadnerczy, olopatadyna, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, podanie doustne, podanie ogólnoustrojowe, produkt leczniczy, przenikanie do mleka, Ryaltris, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozrodcza