okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtrend 6,25 mg
Symtrend to lek zawierający karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, białych, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancją pomocniczą w tabletkach jest m.in. laktoza jednowodna (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg), krospowidon CL, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Powłoka Opadry II White YS-22-18096 zawiera HPMC 2910 w trzech lepkościach, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, makrogol 8000 oraz polidekstroza FCC (0,558 mg, 1,116 mg i 2,232 mg w zależności od dawki). Tabletki dostępne są w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium lub butelkach HDPE z zamknięciem PP, w ilościach 30 lub 60 sztuk.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, polidekstroza, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 1 mg/ml
Orizon to roztwór doustny zawierający rysperydon w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w butelkach o pojemnościach 30, 60, 100 oraz 120 ml. Preparat cechuje się przezroczystą, bezbarwną formą, co ułatwia dawkowanie za pomocą dołączonej pipetki dozującej. Skład pomocniczy obejmuje kwas benzoesowy (1,5 mg/ml), kwas winowy jako regulator kwasowości oraz kwas solny do ustalenia pH roztworu w zakresie 1,60-1,95. Produkt przechowywany jest w butelkach z oranżowego szkła typu III z zabezpieczeniem przed dziećmi i gwarancyjnym. Okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu trwałość preparatu to 4 miesiące. Po rozcieńczeniu w zalecanych płynach (woda mineralna, sok pomarańczowy, czarna kawa) lek zachowuje stabilność do 4 godzin.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 125 mcg
Levirox to doustny produkt leczniczy zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 7,5 mm. Każda tabletka posiada wytłoczoną wartość dawki na jednej stronie oraz linię podziału na drugiej, umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz sodu stearylofumaran, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, Levirox, lewotyrokysna sodowa, linia podziału, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 112 mcg 112 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową w dawkach 88 µg, 112 µg oraz 137 µg, dostępnych w formie białawych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Tabletki oznaczone są odpowiednio jako „EM 88”, „EM 112” i „EM 137”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne preparatu. Lek dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisa Fix –
Produkt leczniczy MELISA FIX to zioła do zaparzania, zawierające wyłącznie liść melisy (Melissa officinalis L., folium) jako substancję czynną w dawce 2,0 g na saszetkę. Brak substancji pomocniczych podkreśla czystość składu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Produkt dostępny jest w saszetkach wykonanych z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, pakowanych w pudełka pokryte folią polipropylenową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowania zawierają 20, 26 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 10 mg
Atorvasterol to preparat zawierający atorwastatynę w formie soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 10 mg i 20 mg są okrągłe, białe, odpowiednio 7 mm i 9 mm średnicy, natomiast 40 mg jest owalna o wymiarach 8,2 mm x 17 mm, wszystkie obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań blistrowych (od 4 do 500 tabletek), z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 25°C.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to maść zawierająca hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/g (0,1%), należący do grupy kortykosteroidów. Preparat charakteryzuje się białą lub prawie białą, półprzezroczystą konsystencją, opartą na podłożu wazeliny białej, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 15 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE, z wewnętrznym lakierowaniem tuby zapobiegającym interakcjom z zawartością. Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C. Preparat jest gotowy do bezpośredniego stosowania na skórę bez konieczności przygotowania czy modyfikacji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku. Niewykorzystane lub przeterminowane pozostałości należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Laticort 0,1% jest wskazany do miejscowego stosowania, a jego prosty skład i stabilność farmaceutyczna czynią go bezpiecznym i skutecznym preparatem kortykosteroidowym do terapii dermatoz wymagających działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
dokumentacja produktu leczniczego, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid, Laticort, maść, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 1,25 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu, selektywny antagonista receptorów beta-adrenergicznych, dostępny w formie tabletek o dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami w zależności od dawki, np. tabletki 1,25 mg są białe z wytłoczonym napisem „1.25”, a tabletki 10 mg mają kolor ochry z napisem „10”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek brązowy (E172). Linia podziału obecna na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia identyfikację i proces produkcji.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, opakowanie farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka okrągła, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 150 mcg
Althyxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w ośmiu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Każda tabletka zawiera odpowiednią dawkę substancji czynnej oraz stałą ilość laktozy jednowodnej w zakresie około 62,46–62,63 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, z wytłoczoną wartością dawki na jednej stronie oraz kreską dzielącą w kształcie znaku plus na drugiej, umożliwiającą precyzyjny podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, żelatynę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
dawkowanie lewotyroksyny, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyrokosyna sodowa, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flecainide acetate Holsten 50 mg
Flecainide acetate Holsten to preparat antyarytmiczny dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 50 mg i 100 mg substancji czynnej – flekainidu octanu. Tabletki 50 mg mają średnicę 7 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę 9 mm, również są białe i okrągłe, ale posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 50 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, olej roślinny uwodorniony oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i ułatwiających formowanie tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, flekainid, flekainidu octan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Kalceks 5 mg/ml
Midazolam Kalceks jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierając midazolam w postaci chlorowodorku. Ampułki o stężeniu 1 mg/ml zawierają 5 ml roztworu (5 mg midazolamu), natomiast w stężeniu 5 mg/ml dostępne są ampułki o objętości 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg). Roztwór ma pH 2,9-3,7 i osmolalność 275-305 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze to m.in. kwas solny, chlorek sodu (3,5 mg sodu/ml w 1 mg/ml i 3,15 mg sodu/ml w 5 mg/ml), wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt nie powinien być mieszany z zasadowymi roztworami ani rozcieńczany w 6% Macrodexie w glukozie ze względu na ryzyko wytrącania midazolamu, zwłaszcza w roztworach zawierających wodorowęglany.
5% roztwór glukozy, 9% chlorek sodu, ampułka ze szkła, chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, infuzja dożylna, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie midazolamu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Świetlik fix –
ŚWIETLIK FIX to produkt leczniczy w postaci ziół do zaparzania, zawierający 2,0 g ziela świetlika (Euphrasia officinalis L. i Euphrasia rostkoviana Hayne, herba) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co gwarantuje podanie wyłącznie aktywnego składnika. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej i pakowane w tekturowe pudełka po 20 lub 30 sztuk. Preparat jest przeznaczony do przygotowania naparu o standaryzowanej zawartości substancji czynnych, co ułatwia kontrolę dawkowania i zapewnia powtarzalność efektu terapeutycznego.
dawkowanie, Euphrasia officinalis, Euphrasia rostkoviana, interakcja między składnikami, lekarz prowadzący, napar leczniczy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skład jakościowy i ilościowy, środek ostrożności, substancja aktywna, ulotka dla pacjenta, właściwość lecznicza, włóknina termozgrzewalna, ziele świetlika, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arprenessa 10 mg
Arprenessa to preparat zawierający peryndopryl z argininą, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg (zawierającej 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg (zawierającej 6,790 mg peryndoprylu). Tabletki 5 mg mają postać białych lub prawie białych kapsułek o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem V1. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznakowane symbolem V2, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które stabilizują i ułatwiają produkcję tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 10 mg
Escitalopram Grindeks jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopramu szczawian jako substancję czynną. Każda tabletka dostarcza odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 5 mg to tabletka okrągła o średnicy około 6 mm, 10 mg i 20 mg to tabletki owalne o wymiarach około 8×6 mm oraz 12×7 mm, odpowiednio, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje technologiczne w rdzeniu i otoczce tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopramu szczawian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 1,25 1,25 mg
Concor Cor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający bisoprololu fumaranu, selektywny beta-adrenolityk, dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg. Tabletki różnią się kształtem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 1,25 mg – białe, okrągłe; 2,5 mg i 3,75 mg – białe lub białawe, w kształcie serca z rowkiem dzielącym; 7,5 mg – jasnożółte, w kształcie serca z rowkiem. Rowek umożliwia podział tabletek 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się nieznacznie w zależności od dawki, a skład otoczki zawiera m.in. dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz hypromelozę, z dodatkiem żelaza tlenku żółtego (E172) w dawce 7,5 mg. Okres ważności wynosi 3 lata dla dawek 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg oraz 5 lat dla dawki 7,5 mg.
beta-adrenolityk selektywny, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, Concor Cor, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem dzielącym, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspicam 15 mg
Preparat Aspicam zawiera 15 mg meloksykamu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Tabletki mają postać okrągłą, jasnożółtą, z obustronnie wypukłą powierzchnią. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (256,80 mg na tabletkę), powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, lepiszcza, środka rozpadowego i substancji zapobiegającej przywieraniu masy tabletkowej. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Uromitexan 100 mg/ml
Uromitexan 100 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający mesnę jako substancję czynną, stosowany w celu ochrony układu moczowego przed toksycznym działaniem niektórych cytostatyków. Preparat dostępny jest w ampułkach po 4 ml, co odpowiada 400 mg mesny na ampułkę. Roztwór powinien być przejrzysty, bez cząstek stałych i przebarwień, a jego stabilność zapewniają substancje pomocnicze takie jak wersenian disodowy i sodu wodorotlenek. Lek podaje się pozajelitowo, a jego przechowywanie wymaga temperatury poniżej 25°C, z okresem ważności do 5 lat od daty produkcji. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu, aby wykluczyć zmętnienie lub obecność cząstek stałych, które dyskwalifikują preparat do użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prismasol 2 mmol/l
Prismasol 2 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z dwukomorowego worka: mniejsza komora A zawiera roztwór elektrolitowy (250 ml), a większa komora B roztwór buforowy (4750 ml). Po zmieszaniu zawartości obu komór uzyskuje się końcowy roztwór o stężeniach: wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, chlorki 111,5 mmol/l, mleczan 3 mmol/l, wodorowęglan 32 mmol/l, potas 2 mmol/l oraz glukoza 6,1 mmol/l. Roztwór ma teoretyczną osmolarność 297 mOsm/l i pH w zakresie 7,0-8,5. Produkt jest dostarczany w workach z PVC lub poliolefiny, z zabezpieczeniami aseptycznymi, a odtworzony roztwór powinien być zużyty w ciągu 24 godzin, ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dwutlenek węgla, hemodializa, hemodializa i hemofiltracja, kwas mlekowy, nierozpuszczalny kompleks, okres ważności, osmolarność, polichlorek winylu, roztwór buforowy, roztwór elektrolitowy, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, temperatura przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimestra 40 mg
Olimestra to lek zawierający substancję czynną olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 54,63 mg, 109,25 mg lub 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy o niskim stopniu podstawienia oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią spójność, trwałość i dezintegrację. Otoczka powlekająca zawiera tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 3000 oraz alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit C 100 mg/ml
JUVIT C to doustny roztwór kropli zawierający kwas askorbinowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 40 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci i niemowląt. Skład jakościowy obejmuje kwas askorbinowy jako składnik aktywny oraz glicerol i wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Brunatne szkło chroni witaminę C przed degradacją pod wpływem światła, co jest kluczowe dla zachowania stabilności preparatu.
brunatne szkło, dawkowanie precyzyjne, glicerol, krople doustne, kroplomierz, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, roztwór przezroczysty, składnik aktywny, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, witamina C, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 60 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg, zawierający mianseryny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „MI”, linią podziału i „60” na jednej stronie oraz literą „G” na drugiej. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera Opadry White 03B28796 i talk. Produkt jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mianseryna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 353 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak: laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce. Tabletki mają owalny kształt, długość 15,0 mm i szerokość 9,0 mm, z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co umożliwia elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
blister perforowany, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 20 mg
Ranopril to produkt leczniczy zawierający lizynopryl dwuwodny jako substancję czynną, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (w ilościach 25 mg, 50 mg i 46 mg odpowiednio dla dawek 5 mg, 10 mg i 20 mg), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą, skrobię kukurydzianą żelowaną, magnezu stearynian oraz barwniki (żółty tlenek żelaza dla wszystkich dawek i czerwony tlenek żelaza tylko dla dawki 20 mg). Tabletki są podzielne, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, a ich charakterystyczny wygląd ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Visine Classic 0,5 mg/ml
Visine Classic to krople do oczu w postaci jałowego roztworu zawierającego tetryzoliny chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz kwas borowy (12,3 mg/ml) i sodu boran (0,57 mg/ml) pełniące funkcję substancji buforujących. Dodatkowo obecne są sód chlorek i wersenian disodowy, które odpowiednio regulują ciśnienie osmotyczne i stabilizują roztwór. Produkt jest dostarczany w butelce LDPE o pojemności 15 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia wygodę i bezpieczeństwo stosowania.
boran sodu, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja buforująca, substancja o znanym działaniu, tetryzoliny chlorowodorek, wersenian disodowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamotrix 50 mg
Lamotrix to lek zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią strukturę, trwałość i uwalnianie substancji czynnej. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, w zależności od mocy preparatu. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co jest kluczowe dla zachowania jego jakości i skuteczności przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka obustronnie wypukła, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 200 mg
Masultab to lek zawierający amisulpryd, stosowany w terapii zaburzeń psychotycznych, dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 100 mg, 200 mg lub 400 mg amisulprydu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi od 25 mg w tabletce 50 mg do 200 mg w tabletce 400 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza 2910 E5, celuloza mikrokrystaliczna PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i struktura.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople miętowe –
Krople miętowe to doustny preparat w postaci przezroczystego, zielonego płynu o charakterystycznym mentolowym zapachu, zawierający nalewkę miętową (Menthae piperitae tinctura) jako substancję czynną. Nalewka ta zawiera minimum 5,0% olejku miętowego i jest przygotowana z surowca roślinnego w stosunku DER 1:19,7-21, z użyciem 90% etanolu jako rozpuszczalnika. Jeden gram kropli zawiera 1 g nalewki, a produkt zawiera dodatkowo 80-86% etanolu (v/v), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat nie zawiera innych substancji pomocniczych i nie wykazuje znanych interakcji chemicznych ani fizycznych z innymi lekami, co umożliwia jego łączenie z innymi terapiami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Softacort 3,35 mg/ml
SOFTACORT to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu hydrokortyzonu sodu fosforanu 3,35 mg/ml, co odpowiada około 0,12 mg substancji czynnej na kroplę. Preparat jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,4 ml, wykonanych z LDPE, charakteryzujących się klarownym, bezbarwnym do lekko żółtego roztworem o pH 6,9-7,5 i osmolalności 280-320 mosmol/kg. Formuła zawiera bufor fosforanowy (disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny), izotoniczny chlorek sodu, stabilizator i konserwant disodu edetynian oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest pakowany w saszetki wielowarstwowe i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 pojemników jednodawkowych.
bufor fosforanowy, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, hydrokortyzon sodu fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, okres ważności, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sterylność, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toradiur 5 mg
Toradiur to lek moczopędny zawierający torasemid w dawce 5 mg na tabletkę, umożliwiający precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału na dwie równe dawki po 2,5 mg. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 6,0 mm (±0,2 mm), zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/Aluminium, interakcja między substancjami, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, torasemid, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stoperan Junior 0,2 mg/ml
Stoperan Junior to roztwór doustny zawierający loperamidu chlorowodorek w stężeniu 0,2 mg/mL, przeznaczony do leczenia biegunek u dzieci. Preparat charakteryzuje się żółtawą, przezroczystą barwą i aromatem jagodowym. W skład roztworu wchodzą m.in. glicerol (756 mg/mL), glikol propylenowy (5,8 mg/mL), maltodekstryna (3,6 mg/mL) oraz śladowe ilości siarczynów (dwutlenek siarki, E 220). Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 90 mL, wyposażonej w łyżkę miarową 5 mL z podziałką co 2,5 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 12 miesięcy.
dwutlenek siarki, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środki ostrożności, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Stada 200 mg
Sorafenib Stada jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu w formie tozylanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobrązowy kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 12,0 mm (±5%) i posiadają wytłoczoną na jednej stronie liczbę „200”. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, dwutlenku tytanu, makrogolu i tlenku żelaza czerwonego (E172). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach, m.in. 56, 60 lub 112 tabletek w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/OPA/Alu/PVC.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tozylat sorafenibu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa zawiera jako substancję czynną ekstrakt z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.), pozyskiwany metodą ekstrakcji etanolowej, z zastosowaniem białej wazeliny jako podłoża. Produkt jest dostępny w formie półstałej maści do stosowania zewnętrznego, pakowany w opakowania z tworzywa sztucznego (polipropylen i polietylen) o masie 10 g lub 25 g. W składzie nie występują substancje pomocnicze, co potwierdza dokumentacja farmaceutyczna. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a jego okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine Accord 20 mg/ml
Lidocaine Accord to roztwór do wstrzykiwań dostępny w dwóch stężeniach lidokainy chlorowodorku: 10 mg/ml oraz 20 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0-5,5 oraz osmolalnością 270-320 mOsmol/kg H₂O, co zapewnia odpowiednią stabilność i kompatybilność z tkankami. Produkt jest dostępny w różnych objętościach fiolki (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml), co umożliwia precyzyjne dawkowanie od 20 mg do 400 mg lidokainy chlorowodorku. Substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, zapewniają izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu: 0,118 mmola/ml dla stężenia 10 mg/ml oraz 0,082 mmola/ml dla stężenia 20 mg/ml.
ampułka, ciśnienie osmotyczne, guma chlorobutylowa, izotoniczność roztworu, kwas solny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, okres ważności, osmolalność, przeciwwskazanie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór parenteralny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zgodność leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androtop 16,2 mg/g
Androtop to żel leczniczy zawierający testosteron w stężeniu 16,2 mg/g, dostarczany w precyzyjnie dozowanej formie za pomocą pompki, gdzie jedno naciśnięcie aplikuje 1,25 g żelu, co odpowiada 20,25 mg testosteronu. Formuła żelu zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian (poprawiający penetrację skórną), etanol 96% (rozpuszczalnik o znanym działaniu), karbomer 980 (stabilizator konsystencji), wodorotlenek sodu (regulator pH) oraz wodę oczyszczoną. Żel jest przezroczysty lub lekko opalizujący, co sprzyja łatwej aplikacji i optymalnemu wchłanianiu substancji czynnej przez skórę.
etanol, izopropylu mirystynian, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja skórna, pojemnik wielodawkowy, polietylen niskiej gęstości, regulator pH, sodu wodorotlenek, stężenie testosteronu, substancja pomocnicza, testosteron, warunki przechowywania, wchłanianie substancji czynnej, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vocaflam 8,75 mg
Vocaflam jest lekiem dostępnym w postaci pastylek twardych o dawce 8,75 mg flurbiprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Każda pastylka zawiera 8,75 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1536,51 mg), glukoza ciekła (1280,43 mg), aromat miodowy (2,4 mg, zawierający cytronelol) oraz aromat cytrynowy (9,0 mg, zawierający cytral, cytronelol, geraniol, limonen i linalol). Pastylki mają barwę od białej do jasnożółtej, są okrągłe, płasko ścięte, o wymiarach 7,0-8,0 mm grubości i 18,0-19,0 mm średnicy, z charakterystycznym smakiem miodowo-cytrynowym. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 16 lub 24 pastylki.
aromat cytrynowy, aromat miodowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, cytral, cytronelol, flurbiprofen, geraniol, glukoza ciekła, lewomentol, limonen, linalol, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pastylka twarda, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Jelfa 20 mg
Hydrocortisonum Jelfa to preparat zawierający 20 mg hydrokortyzonu w postaci białych, okrągłych tabletek z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian oraz powidon K-25, które wpływają na właściwości technologiczne, spójność oraz rozpad tabletki po podaniu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 tabletek, w formie blistrów z folii Aluminium/PVC lub pojemników PP/PE, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
blister aluminium, hydrokortyzon, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, warunki przechowywania leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść na odciski Aflofarm (400 mg + 100 mg)/g
Maść na odciski Aflofarm zawiera 400 mg kwasu salicylowego oraz 100 mg kwasu mlekowego na 1 g maści, co stanowi łączne stężenie substancji czynnych 500 mg/g. Preparat jest oparty na podłożu maściowym, w skład którego wchodzą wazelina żółta oraz lanolina – ta ostatnia może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Maść jest przeznaczona do stosowania miejscowego na skórę w obszarze odcisków, co umożliwia bezpośrednie działanie keratolityczne i złuszczające kwasu salicylowego oraz nawilżające i zmiękczające kwasu mlekowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Afenix 10 mg
Afenix to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,77 mg i 7,54 mg substancji czynnej bursztynianu solifenacyny (Solifenacini succinas). Tabletki 5 mg są jasnożółte, a 10 mg różowe, obustronnie wypukłe i okrągłe. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 56,8 mg w tabletce 5 mg oraz 113,6 mg w tabletce 10 mg. Skład rdzenia obu dawek obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz stearylofumaran sodu, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowego (żółty, czerwony i czarny w dawce 10 mg).
blister aluminiowy, bursztynian solifenacyny, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, solifenacyny bursztynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romazic 10 mg
Produkt leczniczy Romazic zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o mocach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 41,572 mg, 83,144 mg, 166,288 mg oraz 332,576 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, triacetynę oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się kształtem i grawiurą w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogloglicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 15 ml (88 dawek), 30 ml (176 dawek) oraz 60 ml (352 dawki).
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, etanol, glicerol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Genoptim 5 mg
Ramipril Genoptim jest dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg substancji czynnej ramiprylu, w formie tabletek niepowlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2,5 mg są żółtawe z symbolami „H” i „18”, 5 mg bladoróżowe z symbolami „H” i „19”, a 10 mg białe z symbolami „H” i „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 10,34 mg, 20,69 mg i 41,37 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz różne tlenki żelaza (żółty w dawce 2,5 mg, czerwony w 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC-Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zakrętką, w różnych wielkościach opakowań, w tym opakowania szpitalne zawierające 1000 tabletek.
blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, ochrona przed wilgocią, okres ważności, opakowanie szpitalne, pojemnik HDPE, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, tabletka niepowlekana, zakrętka PP, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nilogrin 10 mg
Nilogrin to preparat zawierający substancję czynną nicergolinę, pochodną ergoliny o działaniu naczyniowym, która rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie mózgowe. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg oraz 30 mg nicergoliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie naczyniowe, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krążenie mózgowe, magnezu stearynian, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochodna ergoliny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarbose Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Acarbose Aurovitas zawiera substancję czynną akarbozę (Acarbosum) w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 7,2 mm, z oznaczeniem „AC” i „50”. Tabletki 100 mg mają kształt podłużny (13,2 mm × 6,1 mm), również białe lub prawie białe, z oznaczeniami „A”, „C” oraz „100” i linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (50 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz zapobiegającego przywieraniu tabletek do maszyn. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki (50 mg: 30, 40, 90, 270 tabletek; 100 mg: 30, 40, 90, 120, 270 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xenna jedna saszetka zawiera 0,9 – 1,1 g liści senesu, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B
Produkt leczniczy Xenna to preparat ziołowy w postaci saszetek do zaparzania, zawierający 0,9-1,1 g liści senesu (Sennae foliolum) na saszetkę, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 saszetek. Saszetki wykonane są z bibuły filtracyjnej, a cały produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w zamkniętym opakowaniu, chronionym przed światłem i wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 12 miesięcy.