Nazwa produktu leczniczego

Preparat Aspicam to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 15 mg substancji czynnej.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka preparatu Aspicam zawiera 15 mg meloksykamu (Meloxicamum) jako substancję czynną. Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu należy wymienić laktozę jednowodną w ilości 256,80 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Substancje pomocnicze

Pełny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład leku Aspicam obejmuje:³

• Laktoza jednowodna – stanowi wypełniacz tabletki, może powodować reakcje u osób z nietolerancją tego cukru
• Powidon – pełni funkcję lepiszcza, ułatwia formowanie masy tabletkowej
• Krospowidon – działający jako środek rozpadowy, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
• Magnezu stearynian – substancja zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do maszyn podczas procesu tabletowania

Postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Aspicam występuje w postaci farmaceutycznej tabletek. Są to tabletki okrągłe, charakteryzujące się obustronnie wypukłą powierzchnią i jasnożółtym zabarwieniem.⁴

Informacje o opakowaniu

Lek Aspicam pakowany jest w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Preparat dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.⁵

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być aktualnie dostępne w obrocie farmaceutycznym.⁶

Przechowywanie i okres ważności

Produkt leczniczy Aspicam posiada okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed niekorzystnym wpływem wyższych temperatur, które mogłyby wpłynąć na stabilność substancji czynnej.⁷

Specjalne środki ostrożności

W zakresie niezgodności farmaceutycznych dokumentacja produktu wskazuje, że zagadnienie to nie dotyczy leku Aspicam w postaci tabletek.⁸ Ponadto, w odniesieniu do usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania, nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności.⁹