okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w terapii stanów zapalnych skóry. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g) i stearylowy (42 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i stabilizatorów konsystencji, glikol propylenowy (30 mg/g) działający jako rozpuszczalnik i humektant, a także konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g). Krem ma jednolitą konsystencję, barwę od białej do lekko żółtawej i jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną i zakrętką z przebijakiem.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, glikol propylenowy, hydrokortyzon, konserwant przeciwbakteryjny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, właściwość okluzyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Magnez + wit. B6 Biofarm zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Preparat dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz hypromeloza, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji poślizgowej i spoiwa/powłoki odpowiednio.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, magnez, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna chlorowodorek, pirydoksyny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, temperatura przechowywania leku, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyxodil 80 mcg/dawkę inh.
Cyxodil to aerozol inhalacyjny zawierający cyklezonid w dawkach 80 µg, 160 µg oraz 320 µg na dawkę inhalacyjną, dostarczanych przez ustnik inhalatora. Produkt zawiera również 4,7 mg etanolu jako substancję pomocniczą oraz nośnik Norfluran (HFA-134a). Inhalator składa się z ciśnieniowego pojemnika aluminiowego z zaworem dozującym, umieszczonego w plastikowej obudowie z ustnikiem i kolorową nasadką ochronną (zielona dla 80 µg, fioletowa dla 160 µg, czerwona dla 320 µg). Opakowanie zawiera 120 dawek, a okres ważności wynosi 3 lata. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 50°C, unikając uszkodzeń i przekłuwania pojemnika.
aerozol inhalacyjny, cyklezonid, dawka inhalacyjna, etanol bezwodny, norfluran, nośnik aerozolu, okres ważności, pojemnik ciśnieniowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór pod ciśnieniem, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, ustnik inhalatora, właściwości organoleptyczne, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Viatris 80 mg/125 mg
Aprepitant Viatris jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, z dodatkiem sacharozy w ilości odpowiadającej dawce substancji czynnej (125 mg i 80 mg odpowiednio). Kapsułki różnią się rozmiarem (1 dla 125 mg, 2 dla 80 mg) oraz kolorem wieczka (różowe dla 125 mg, białe dla 80 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, sacharozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (tlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony i czarny) i żelatynę tworzącą osłonkę kapsułek. Nadruki na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, potasu wodorotlenek oraz tlenek żelaza czarny (E 172).
amonowy wodorotlenek, aprepitant, blister, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwymiotne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, potasu wodorotlenek, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin to aerozol do nosa w postaci roztworu o stężeniu 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na 1 mL. Pojedyncza dawka aplikowana podczas rozpylenia zawiera odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Forma aerozolu umożliwia precyzyjne dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio na błonę śluzową nosa, co jest istotne w terapii miejscowej.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, atomizer, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryny chlorowodorek, glicerol, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 20, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticatrom 60 mg
Produkt leczniczy Ticatrom zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg oraz 90 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się barwą (różowa dla 60 mg, jasnożółta z dopuszczalnym pomarańczowym odcieniem dla 90 mg) oraz wymiarami (średnica odpowiednio 7,9-8,4 mm i 8,9-9,4 mm). Substancja czynna tikagrelor odpowiada za działanie przeciwpłytkowe leku. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 2910, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. tytanu dwutlenek i barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, okres ważności, środek rozsadzający, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig 50 mg
Produkt leczniczy Frimig zawiera substancję czynną sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, dostępny jest w dawkach 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '292′, natomiast tabletki 100 mg mają kształt kapsułki, również białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '293′. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną oraz laktozę w ilościach odpowiednio: 74,3 mg i 105,7 mg dla dawki 50 mg oraz 148,6 mg i 211,4 mg dla dawki 100 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, mannitol, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i talk. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych produktu.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 50 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację (wymiary od 10×5 mm do 16,5×7,5 mm, kolory od różowawego do niebieskiego). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (LH 21), celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (HD 90), krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka tabletek różni się barwnikami zależnie od dawki, m.in. tlenkami żelaza i indygotyną (E 132), co nie wpływa na właściwości farmakologiczne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Comboterol (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.
Comboterol to aerozol inhalacyjny w postaci białej zawiesiny, dostępny w dwóch dawkach: 25 µg salmeterolu ksynafonianu + 125 µg flutykazonu propionianu oraz 25 µg salmeterolu ksynafonianu + 250 µg flutykazonu propionianu na dawkę inhalacyjną. Ilość substancji dostarczana przez dozownik wynosi odpowiednio 21 µg salmeterolu i 110 µg lub 220 µg flutykazonu. Lek jest zamknięty w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z dozownikiem wyposażonym w licznik dawek, zawierającym 120 dawek. Substancją pomocniczą jest norfluran (HFA 134a), pełniący funkcję gazu nośnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calrecia 14,7 g/l
Calrecia to roztwór do infuzji zawierający 14,7 g/l wapnia chlorku dwuwodnego, co odpowiada 100 mmol/l jonów Ca²⁺ oraz 200 mmol/l jonów Cl⁻. Preparat jest dostarczany w workach o pojemności 1500 ml, wykonanych z folii poliolefinowej, wyposażonych w rurkę łączącą i łącznik z poliwęglanu, co zapewnia sterylność i bezpieczeństwo podawania. Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o teoretycznej osmolarności 300 mOsm/l i pH w zakresie 5,0–7,0. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych poza wodą do wstrzykiwań, co świadczy o wysokiej czystości preparatu. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu opakowania roztwór należy zużyć bezzwłocznie. Produkt nie powinien być przechowywany w lodówce ani zamrażany.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Bio 1000 IU
Produkt leczniczy Vigalex dostępny jest w dwóch dawkach cholekalcyferolu: Vigalex Bio zawiera 0,025 mg (1000 IU) witaminy D3 na tabletkę o średnicy 6 mm (± 0,3 mm) z linią podziału, natomiast Vigalex Forte zawiera 0,05 mg (2000 IU) witaminy D3 na tabletkę o średnicy 8 mm (± 0,3 mm) z oznaczeniem „○”. Oba warianty zawierają sacharozę odpowiednio w ilości 1,75 mg i 3,5 mg na tabletkę oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia żelowana, krospowidon, magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionka koloidalna bezwodna oraz all-rac-α-tokoferol (witamina E). Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tokoferol, triglicerydy, witamina E, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść szałwiowa –
Maść szałwiowa to preparat leczniczy zawierający ekstrakt z liści Salvia officinalis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu, w podłożu wazelinowym. Produkt jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę, co umożliwia łatwą aplikację i stopniowe uwalnianie substancji aktywnej. Maść dostępna jest w opakowaniach 10 g i 25 g, z okresem ważności 12 miesięcy od daty produkcji. Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych i potwierdza stabilność formuły.
ekstrahent, ekstrakt z szałwii lekarskiej, interakcja między składnikami, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametry jakościowe, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać leku, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, uwalnianie substancji aktywnej, wazelina biała, właściwość lecznicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 24 mg betahistyny dichlorowodorku. Tabletki są niepowlekane, różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki (od 6,9 mm do 10,1 mm średnicy). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. mannitol (E 421) w ilościach odpowiednio 20,6 mg, 41,2 mg i 61,8 mg na tabletkę, a także kwas cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i talk, które wpływają na stabilność, właściwości mechaniczne i organoleptyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, precyzyjne dawkowanie, produkt leczniczy, przechowywanie leku, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enterol 250 mg
Enterol w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745 w dawce 250 mg na saszetkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (32,5 mg), fruktoza (471,9 mg), krzemionka koloidalna bezwodna oraz aromat owocowy z dodatkiem sorbitolu (0,10 mg), linalolu, D-limonenu, eugenolu i butylowanego hydroksyanizolu (E320), które zapewniają odpowiednie właściwości organoleptyczne i stabilność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z papieru, aluminium i polietylenu, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają 10 lub 20 saszetek. Preparat należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody lub osłodzonego napoju przed podaniem doustnym, zgodnie z zaleceniami lekarza.
butylowany hydroksyanizol, d-limonen, eugenol, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, liofilizowane drożdżaki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Saccharomyces boulardii, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastra o pięciu różnych dawkach fentanylu: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każda dawka różni się całkowitą zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 cm² do 33,6 cm²), co wpływa na szybkość uwalniania substancji czynnej. Plastry są oznaczone różnymi kolorami nadruku ułatwiającymi identyfikację dawki: brązowy (12 µg/h), czerwony (25 µg/h), zielony (50 µg/h), jasnoniebieski (75 µg/h) oraz szary (100 µg/h). Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają odpowiednią przyczepność i kontrolowane uwalnianie fentanylu przez skórę. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci i dostępny w różnych wielkościach opakowań.
błona śluzowa, dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, membrana kontrolująca uwalnianie, mikrogram na godzinę, okres ważności, polimer celulozowy, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, substancja czynna, system transdermalny, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irbesartan Aurovitas 150 mg
Irbesartan Aurovitas to lek przeciwnadciśnieniowy z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek zawierających irbesartan w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Tabletki są niepowlekane, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „H 29” dla dawki 150 mg (wymiary 13,70 mm x 7,00 mm) oraz „H 30” dla dawki 300 mg (wymiary 17,30 mm x 9,50 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, talk, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, irbesartan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, nadciśnienie tętnicze, okres ważności, podanie doustne, polisorbat 80, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril 10 mg tabletki 10 mg
Ampril to lek zawierający ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o różnych wymiarach i kolorach, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość różni się w zależności od dawki: 150,86 mg w 2,5 mg, 91,65 mg w 5 mg oraz 183,54 mg w 10 mg tabletce. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji u pacjentów. Tabletki zawierają także sodu wodorowęglan (E 500) jako bufor, kroskarmelozę sodową ułatwiającą rozpad, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran jako substancję poślizgową. Barwniki różnią się w zależności od dawki, co ma znaczenie dla prawidłowej identyfikacji preparatu.
blister, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka podłużna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylcysteinum Flegamina jest dostępny w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, o białym do żółtawego kolorze i charakteryzują się wyraźnym aromatem cytrynowym. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. sód (150 mg/tabletkę), aspartam (E 951, 20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) oraz glukoza (około 14,5 mg/tabletkę). Preparat rozpuszcza się w wodzie przed podaniem, co umożliwia szybką absorpcję i zwiększa biodostępność acetylocysteiny. Tabletki pakowane są w polipropylenowe tuby z polietylenowym korkiem zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed degradacją wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Aknenormin zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, podawaną w formie kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz szereg substancji pomocniczych, w tym olej sojowy rafinowany (132,8 mg w dawce 10 mg i 265,6 mg w dawce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg i 15,4 mg), sorbitol (5,3 mg i 17,0 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w ilościach 0,0026 mg i 0,34 mg. Substancje pomocnicze dzielą się na składniki rdzenia kapsułki, takie jak olej sojowy, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, wosk żółty, oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki i obejmują żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (m.in. żelaza tlenek czarny, indygotynę, tytanu dwutlenek). Kapsułki 10 mg są jasnofioletowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowo-brązowy, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie niepożądane, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy rafinowany, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń kapsułki, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, właściwości przeciwutleniające, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 5 mg
Vilpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek zawierających amlodypinę w dawkach 5 mg i 10 mg, w formie benzenosulfonianu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, z wytłoczeniami „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w obu dawkach to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, a standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry). Vilpin posiada okres ważności 5 lat, co jest korzystne z punktu widzenia przechowywania i dystrybucji.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, tabletka, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosyst 200 mg
Mycosyst w dawce 200 mg to preparat przeciwgrzybiczy zawierający flukonazol jako substancję czynną, każda kapsułka zawiera dokładnie 200 mg flukonazolu. Produkt występuje w formie twardych kapsułek żelatynowych o standardowym rozmiarze nr 0, z charakterystycznym dwukolorowym wyglądem (biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko). Skład jakościowy obejmuje również substancje pomocnicze takie jak laktoza bezwodna (148,5 mg na kapsułkę), krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, magnezu stearynian, talk, powidon (PVP K30) oraz skrobię kukurydzianą. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Kapsułki pakowane są w blistry PVC/Aluminium po 7 sztuk, w opakowaniach zawierających 7 lub 14 kapsułek.
dwutlenek krzemu koloidalny, farmakoterapia doustna, flukonazol, kapsułka żelatynowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat przeciwgrzybiczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 100 mg
Lacosamide Eignapharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg oraz 0,420 mg lecytyny sojowej jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm), każda oznakowana literą „L” i odpowiednią liczbą dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości produkcyjne.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbicombi 32 mg + 25 mg
Karbicombi to lek zawierający kandesartan cyleksetylu oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 65,46 mg do 142,79 mg, a także inne substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, karmeloza wapniowa i makrogol 8000. Tabletki różnią się kolorem i właściwościami linii podziału – tylko tabletka 32 mg + 25 mg może być dzielona na równe dawki, pozostałe linie podziału służą jedynie ułatwieniu połknięcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 2 mg
Requip jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg, zawierającym substancję czynną ropinirol w postaci chlorowodorku ropinirolu. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 43,7 mg do 45,3 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki jest jednolity we wszystkich dawkach i składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej (typ A) oraz magnezu stearynianu. Różnice w składzie otoczki, obejmujące m.in. hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki takie jak żelaza tlenek żółty (E 172), czerwony (E 172) i indygotyna (E 132), nadają tabletkom charakterystyczne kolory ułatwiające identyfikację dawki (od białego dla 0,25 mg do niebieskiego dla 5 mg). Tabletki mają kształt pięciokąta ze ściętymi krawędziami i są oznaczone kodem „SB” oraz indywidualnym numerem identyfikacyjnym.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucofast 150 mg
Flucofast to lek zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, dostępny w formie kapsułek twardych o różnym wyglądzie i składzie pomocniczym. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 48,72 mg (50 mg dawka), 97,43 mg wraz z 0,004 mg żółcieni pomarańczowej (100 mg dawka) oraz 146,15 mg (150 mg dawka). Substancje pomocnicze obejmują także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171), żółcień pomarańczowa (E 110), błękit patentowy (E 131) i erytrozyna (E 127) w dawce 100 mg.
błękit patentowy, erytrozyna, flukonazol, folia PVC/Aluminium, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka kapsułki, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesterone Besins 200 mg
Produkt leczniczy Progesterone Besins dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających mikronizowany progesteron w dawkach 100 mg oraz 200 mg. Mikronizacja substancji czynnej zapewnia optymalną biodostępność po podaniu doustnym. Kapsułki zawierają oleistą zawiesinę progesteronu, której nośnikiem jest oczyszczony olej słonecznikowy, a lecytyna sojowa pełni funkcję emulgatora, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwnika (dwutlenek tytanu, E171). Kapsułki 100 mg mają kształt okrągły (wielkość „okrągła 5”), natomiast kapsułki 200 mg są owalne (wielkość „owalna 10”), obie lekko żółte z białawą oleistą zawiesiną. Dostępne opakowania obejmują 30 lub 90 kapsułek dla dawki 100 mg oraz 15, 30, 45 lub 90 kapsułek dla dawki 200 mg, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
biodostępność substancji czynnej, dwutlenek tytanu, emulgator, farmakokinetyka leku, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, progesteron mikronizowany, stabilność leku, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmopressin Aristo 240 mcg
Desmopressin Aristo to lek dostępny w formie tabletek podjęzykowych o trzech dawkach: 60 µg, 120 µg oraz 240 µg desmopresyny (w postaci octanu desmopresyny). Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu. Tabletki różnią się kształtem, wytłoczeniem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i zwiększa bezpieczeństwo stosowania. Preparat jest pakowany w blistry standardowe lub jednodawkowe, po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 100 tabletek.
dawka jednostkowa, desmopresyna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, okres ważności, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medispirant stepspray (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g
Medispirant stepspray to przezroczysty roztwór etanolowy do stosowania na skórę, zawierający substancje czynne w stężeniach: mentol 10 mg/g, kwas salicylowy 10 mg/g oraz metenaminę 20 mg/g. Preparat zawiera również 376,04 mg etanolu 96% na gram produktu, który pełni rolę rozpuszczalnika i wpływa na właściwości fizykochemiczne roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 g z pompką rozpylającą, co umożliwia precyzyjną aplikację. Składniki aktywne oraz etanol nadają preparatowi charakterystyczny zapach i zapewniają odpowiednią konsystencję.
aplikacja produktu, degradacja substancji czynnej, etanol, kwas salicylowy, mentol, metenamina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór etanolowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Pharmascience 200 mg
Produkt leczniczy Pazopanib Pharmascience dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną pazopanib chlorowodorek w dawkach 200 mg oraz 400 mg. Tabletki 200 mg mają różowy kolor dzięki obecności żelaza tlenku czerwonego (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe. Obie dawki zawierają identyczny skład rdzenia, w tym celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się wymiarami: 200 mg mają 14,3 mm × 5,7 mm, a 400 mg 18,0 mm × 7,1 mm (z dopuszczalną odchyłką ±5%). Takie cechy ułatwiają identyfikację dawki i minimalizują ryzyko pomyłek w podawaniu leku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanib, pazopanib chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – OptiHepan 3 g/5 g
OptiHepan jest produktem leczniczym dostępnym w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanym w saszetkach. Każda saszetka zawiera 5 g granulatu, w tym 3 g substancji czynnej – L-ornityny L-asparaginianu (Ornithini aspartas). Substancje pomocnicze obejmują izomalt (1492,60 mg), kwas cytrynowy, magnezu cytrynian oraz sacharynę sodową (E 954). Granulat ma postać białego lub prawie białego sypkiego proszku z nieregularnymi grudkami i przed podaniem należy go rozpuścić w wodzie, uzyskując roztwór doustny. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z folii Papier/Aluminium/Polietylen i dostępny w opakowaniach zawierających od 5 do 45 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Aurovitas 801 mg
Pirfenidone Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek o dawkach 267 mg oraz 801 mg, zawierających odpowiednio 267 mg i 801 mg pirfenidonu jako substancji czynnej. Tabletki niepowlekane mają charakterystyczne cechy fizyczne: dawka 267 mg jest żółta, owalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 13,2 x 6,4 mm, natomiast dawka 801 mg jest różowa, owalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 20,2 x 9,4 mm. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości 18,85 mg (267 mg) lub 56,55 mg (801 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę, żelaza tlenki (czerwony dla dawki 801 mg, żółty dla dawki 267 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 252 tabletek, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirfenidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg
Solvetusan 60 mg to lek w postaci niepowlekanych tabletek o okrągłym kształcie, obustronnie wypukłych, białych, o średnicy 9,0 mm, zawierający substancję czynną lewodropropizynę w dawce 60 mg na tabletkę. Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia dawki. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 89,37 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/PVDC po 20 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lewodropropizyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ferrum-Lek 50 mg Fe3+/ml
Produkt leczniczy Ferrum Lek to roztwór do wstrzykiwań zawierający 50 mg jonów żelaza(III) na ml, w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III) z dekstranem (Ferri hydroxidum dextranum). Każda ampułka o pojemności 2 ml dostarcza 100 mg żelaza. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek i kwas solny, służą do ustalenia odpowiedniego pH roztworu, a woda do wstrzykiwań stanowi bazę preparatu. Charakterystyczne brązowe, nieprzezroczyste zabarwienie roztworu jest typowe dla kompleksów żelaza z dekstranem i stanowi cechę jakościową produktu. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 50 ampułek po 2 ml.
jony żelaza, kompleks wodorotlenku żelaza z dekstranem, kompleks żelaza z dekstranem, kontrola wizualna roztworu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, roztwór do wstrzykiwań, stabilność produktu leczniczego, utylizacja produktów leczniczych, właściwości fizykochemiczne roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Accord 0,5 mg
Anagrelide Accord jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg chlorowodorku jednowodnego anagrelidu jako substancji czynnej. Kapsułki 0,5 mg zawierają 28,0 mg laktozy jednowodnej oraz 32,9 mg laktozy bezwodnej, natomiast kapsułki 1 mg zawierają odpowiednio 56,1 mg i 65,8 mg tych form laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Skład osłonki kapsułek różni się w zależności od dawki – kapsułki 0,5 mg zawierają żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), natomiast kapsułki 1 mg dodatkowo zawierają czarny tlenek żelaza (E 172). Kapsułki różnią się również wyglądem: 0,5 mg są białe i nieprzezroczyste, a 1 mg – szare, obie o rozmiarze 4 (14,3 x 5,3 mm).
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Homeoptic –
Homeoptic to okulistyczny preparat w formie kropli do oczu, zawierający siedem substancji czynnych o stężeniach homeopatycznych: Cineraria maritima 5 CH (1,50 g/100 g), Euphrasia officinalis 3 DH (1,00 g/100 g), Calendula officinalis 3 DH (0,25 g/100 g), Kalium muriaticum 5 CH (0,25 g/100 g), Calcarea fluorica 5 CH (0,25 g/100 g), Magnesia carbonica 5 CH (0,25 g/100 g) oraz Silicea 5 CH (0,25 g/100 g). Formuła łączy składniki roślinne i mineralne, rozcieńczone zgodnie z zasadami homeopatii (CH – setne rozcieńczenie Hahnemanna, DH – dziesiętne rozcieńczenie Hahnemanna). Substancje pomocnicze ograniczono do chlorku sodu i wody oczyszczonej, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień, istotne przy stosowaniu miejscowym w okulistyce. Preparat jest przeznaczony do aplikacji do worka spojówkowego i nie zaleca się jego mieszania z innymi lekami okulistycznymi.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, chlorek sodu, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, kontaminacja preparatu, krople do oczu, Magnesia carbonica, minims, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, oko, okres ważności, pojemnik jednodawkowy, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, rozcieńczenie dziesiętne, rozcieńczenie Hahnemanna, saszetka aluminiowa, Silicea, stężenie homeopatyczne, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zakażenie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfenon 150 mg
Polfenon jest lekiem zawierającym chlorowodorek propafenonu w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, żelatynę, glicerol 85%, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną, makrogol i triacetynę. Istotne jest, że tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 1,43 mg (150 mg tabletka) oraz 2,86 mg (300 mg tabletka), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanergy Heavy 5 mg/ml
Sanergy Heavy to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml bupiwakainy chlorowodorku bezwodnego, przeznaczony do podania w przestrzeni podpajęczynówkowej. Każdy ml zawiera 5 mg substancji czynnej oraz 80 mg glukozy jednowodnej, która zwiększa gęstość roztworu, wpływając na jego dystrybucję. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 4,0-6,0 i osmolalności 460-486 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze to glukoza jednowodna, sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła borokrzemianowego, po 5 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lucetam 1200 mg
Lucetam jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających piracetam w dawkach 400 mg, 800 mg oraz 1200 mg. Tabletki są owalne, białe lub prawie białe, z charakterystycznymi kodami identyfikacyjnymi: „E 241” dla 400 mg, „E 242” dla 800 mg oraz „E 243” dla 1200 mg. Tabletki 800 mg posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Substancją czynną jest piracetam, a skład pomocniczy obejmuje magnezu stearynian i powidon K-30 w rdzeniu oraz makrogol 6000, dibutylu sebacynian, tytanu dwutlenek (E171), talk, etylocelulozę i hypromelozę w otoczce. Opakowania różnią się w zależności od dawki, z butelkami z oranżowego szkła i plastikowymi zamknięciami, przy czym opakowania 1200 mg mają dodatkowe zabezpieczenie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron Combi 10 mg + 10 mg
Zahron Combi to lek w postaci twardych kapsułek zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan. Produkt dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg amlodypiny, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda dawka jest oznaczona charakterystycznym nadrukiem – dawka amlodypiny czerwoną czcionką na korpusie kapsułki, a dawka rozuwastatyny zieloną na wieczku, co ułatwia identyfikację preparatu przez personel medyczny. Formulacja kapsułek zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz składniki otoczki i tuszu, które zapewniają odpowiednią stabilność i uwalnianie substancji czynnych.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygokarmin, indywidualizacja terapii, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krospowidon, okres ważności, personel medyczny, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, środek zwiększający rozpadlność, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, trwałość produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clexane 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Lek Clexane zawiera enoksaparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową uzyskiwaną z depolimeryzacji heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach: 20 mg (2000 j.m./0,2 ml), 40 mg (4000 j.m./0,4 ml), 60 mg (6000 j.m./0,6 ml), 80 mg (8000 j.m./0,8 ml) oraz 100 mg (10 000 j.m./1,0 ml). Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub żółtawy, o pH 5,5–7,5, a jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła typu I, wyposażone w gumowy korek i igłę, z opcjonalnym systemem zabezpieczającym ERIS™ lub PREVENTIS™. Preparat przechowuje się w temperaturze do 25°C, nie wolno go zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelita, enoksaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, igła injekcyjna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 10 mg
Atorvagen to lek zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę w ilościach 8,75 mg (10 mg tabletka), 17,5 mg (20 mg) oraz 35 mg (40 mg), a także krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu węglan, celulozę mikrokrystaliczną, L-argininę, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę i magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), talk oraz makrogol. Tabletki różnią się rozmiarem i oznaczeniami: 10 mg (5 mm, bez linii podziału), 20 mg (7,1 mm, z linią podziału) oraz 40 mg (8,5 mm, z linią podziału), co umożliwia podział dawki w przypadku 20 mg i 40 mg.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister OPA/Alu/PVC/Alu, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, L-arginina, laktoza, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minorga 50 mg/ml
Minorga to roztwór na skórę głowy zawierający 5% minoksydylu (50 mg/ml), dostarczany w dawkach po 7 mg na jedno rozpylenie. Pełna dawka terapeutyczna wynosi 1 ml roztworu, co odpowiada 50 mg substancji czynnej i wymaga siedmiokrotnego użycia aplikatora. Preparat zawiera glikol propylenowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na glikol propylenowy. Minorga jest dostępna w butelkach HDPE o pojemności 60 ml, wyposażonych w dwa typy dozowników: do aplikacji na większe obszary skóry głowy oraz do precyzyjnego nakładania na mniejsze, pokryte włosami obszary. Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub lekko żółtawym zabarwieniem i wyraźnym zapachem alkoholu.
dawka leku, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, pompka rozpylająca, produkt leczniczy, roztwór na skórę, skóra głowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Forte Mini 400 mg
Nurofen Express Forte Mini to preparat w postaci miękkich kapsułek doustnych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny kształt o wymiarach około 10 mm szerokości i 15,5 mm długości, z białym nadrukiem „NURO400”. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak lecytyna sojowa (E 322), sorbitol (E 420) w ilości 72,59 mg oraz czerwień koszenilowa (E 124) 0,60 mg. Wewnątrz kapsułki znajdują się makrogol 600, wodorotlenek potasu (czystość ≥85%) oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka zawiera żelatynę (E 441), sorbitol ciekły częściowo odwodniony oraz barwnik czerwień koszenilową. Tusz do nadruku kapsułki składa się m.in. z tytanu dwutlenku (E 171) i glikolu propylenowego (E 1520).
alkohol izopropylowy, blister PVC, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 150 mg
Produkt leczniczy BINATTA zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają dwuwypukły, podłużny kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Różnią się wymiarami i kolorami w zależności od zawartości substancji czynnej, np. tabletki 25 mg są brązowe o wymiarach 6 mm x 12 mm, a 250 mg czerwonobrązowe o wymiarach 9 mm x 18 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E 460) i hypromeloza (E 464), natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172) w zależności od dawki.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty