okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Methocarbamol Espefa 500 mg
Methocarbamol Espefa jest lekiem dostępnym w formie tabletek doustnych, każda zawiera 500 mg metokarbamolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, metokarbamol, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać tabletki, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizyczna i chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
FluControl MAX to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny ceglasty kolor, uzyskany dzięki barwnikom: czerwieni koszenilowej (E124) i brązowi HT (E155), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku, a także ułatwiają jego przyjmowanie i uwalnianie substancji czynnych.
biodostępność, brąz HT, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenamina maleinian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, fenylefryna chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nodisen 50 mg
NODISEN 50 mg to doustny lek w formie tabletek zawierających 50 mg difenhydraminy chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 82,5 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają barwę białą do jasnokremowej, są podłużne i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krospowidon typ A oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, wiążącego oraz substancji poślizgowej. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium po 8 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku wraz z ulotką i informacją dla pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, difenhydramina, difenhydraminy chlorowodorek, interakcja niepożądana, krospowidon, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Teva 850 mg
Metformin hydrochloride Teva to lek przeciwcukrzycowy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 18 mm × 9 mm, biały lub białawy kolor oraz oznaczenia „93” i „49” na przeciwległych stronach. Skład pomocniczy obejmuje powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol w otoczce. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry (30-180 tabletek) oraz butelki HDPE (100-400 tabletek), co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Okres ważności wynosi 2 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardową ochroną przed wilgocią i dostępem dzieci.
chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwcukrzycowe, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolperis VP 50 mg
Tolperis VP to lek zawierający 50 mg chlorowodorku tolperyzonu w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, kwas fumarowy, talk (E 553b), stearynian magnezu oraz polimer Eudragit E 100 w otoczce. Lek jest pakowany w pojemnik HDPE o pojemności 30 ml z zakrętką PP wyposażoną w środek pochłaniający wilgoć i pierścień gwarancyjny, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek.
chlorowodorek tolperyzonu, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, polimer powlekający, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine Mylan 100 mg
Lamivudine Mylan to tabletki powlekane zawierające 100 mg lamiwudyny, charakteryzujące się brzoskwiniowym kolorem uzyskanym dzięki pigmentom: tlenkowi żelaza żółtemu i czerwonym oraz tytanowi dwutlenkowi (E171). Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe z ściętymi krawędziami, z oznaczeniami „LN1” i „M”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną (PH 102) jako wypełniacz, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako substancję rozsadzającą oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka to mieszanka Opadry Yellow 03H520008, w skład której wchodzą hypromeloza 6mPas, glikol propylenowy oraz wymienione pigmenty. Postać farmaceutyczna zapewnia precyzyjne dawkowanie i wygodę podawania doustnego.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 60 mg
Coxitex to lek zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian w rdzeniu. Tabletki zawierają śladowe ilości sodu (<1 mmol, tj. <23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, z barwnikami obecnymi w tabletkach 30 mg, 60 mg i 120 mg, natomiast tabletki 90 mg są pozbawione barwników, co nadaje im białą barwę. Tabletki mają charakterystyczny kształt przypominający przekrój jabłka, różnią się wymiarami i kolorem w zależności od dawki oraz posiadają wytłoczone oznaczenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający solifenacyny bursztynian jako substancję czynną. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 3,8 mg solifenacyny), natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg solifenacyny bursztynianu (7,5 mg solifenacyny). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 67,75 mg w tabletce 5 mg oraz 135,5 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę 2910 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się barwą i składem pigmentów: tabletki 5 mg mają jasnożółtą otoczkę z żelaza tlenkiem żółtym (E172), a tabletki 10 mg jasnoróżową z żelaza tlenkiem czerwonym (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Solifenacin Vivanta, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 2,5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te szybko rozpadają się po umieszczeniu na języku, co eliminuje konieczność popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy z maltodekstryną (zawierającą glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumą arabską, kwasem askorbinowym (E 300) i butylohydroksyanizolem (E 320). Tabletki mają barwę białą, są okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm (2,5 mg) oraz 9,5 mm (5 mg).
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, maltodekstryna, mannitol, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiopental Panpharma 500 mg
Tiopental Panpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w dawkach 500 mg i 1 g, zawierając odpowiednio 470 mg i 940 mg tiopentalu sodu. Preparat zawiera także węglan sodu oraz znaczącą ilość sodu: 53 mg (2,30 mmol) w dawce 500 mg oraz 106 mg (4,61 mmol) w dawce 1 g. Roztwory przygotowuje się w stężeniach 2,5% lub 5%, stosując wodę do wstrzykiwań lub 0,9% roztwór chlorku sodu, z objętościami rozpuszczalnika odpowiednio 10-40 ml w zależności od dawki i stężenia. Należy unikać podawania roztworu z widocznym osadem oraz mieszać wyłącznie z wymienionymi rozpuszczalnikami, ze względu na silnie zasadowy odczyn tiopentalu, który może powodować wytrącanie osadu i zatkanie igły przy łączeniu z roztworami o odczynie kwaśnym lub zwiększającymi objętość krwi.
czystość mikrobiologiczna, korek bromobutylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zwiększający objętość krwi, stężenie roztworu, tiopental sodu, trwałość chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zasadowy odczyn - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cognomem 10 mg
Produkt leczniczy Cognomem zawiera memantyny chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny). Tabletki powlekane są podzielne, o białej lub prawie białej barwie, z charakterystycznymi liniami podziału: dwustronne dla dawki 10 mg oraz jednostronne typu „SNAP TAB” i zwykłe dla dawki 20 mg. W skład formulacji wchodzą substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escipram 5 mg
Escipram to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału – dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg mają linię umożliwiającą podział na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. Opadry White Y-1-7000, hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400. Tabletki są białe lub białawe, a ich rozmiary wahają się od około 5,1 mm (5 mg) do 11,6 x 7,1 mm (20 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, system powlekający, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 600 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Klipal dostępny jest w formie tabletek zawierających dwie substancje czynne: paracetamol w dawce 600 mg oraz kodeinę fosforan półwodny w ilości 50 mg, co odpowiada 36,8 mg kodeiny. Tabletki mają postać jasnopomarańczowych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek o wymiarach 18 mm na 7,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. żółcień pomarańczowa (lak E110) w ilości 2,80 mg oraz sód 2,37 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, substancji wiążącej, poślizgowej i smarującej. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC, dostępny w opakowaniach po 12, 100 lub 120 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, kodeina, kodeina fosforan półwodny, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, utylizacja produktu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, w ampułko-strzykawce zawierającej 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, o lepkiej konsystencji, bez widocznych cząstek stałych. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzoesan benzylu (750 mg) oraz oczyszczony olej rycynowy. Obecność alkoholu benzylowego i benzoesanu benzylu może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Podawanie leku wymaga zachowania ostrożności, szczególnie przy iniekcji w górno-boczną okolicę pośladka ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Procedura przygotowania i podania obejmuje m.in. wizualną kontrolę roztworu, stosowanie igły z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide oraz powolne wstrzyknięcie (1-2 minuty). Po podaniu należy aktywować system zabezpieczający igłę, potwierdzając jego prawidłowe działanie.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, BD SafetyGlide, benzoesan benzylu, elastomer, etanol, fulwestrant, łącznik Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, okolica pośladkowa, okres ważności, olej rycynowy, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie w stanie schłodzonym, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, szkło typu I, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rywanol 0,1% 0,1%
Rywanol 0,1% to preparat w postaci płynu na skórę, zawierający etakrydynę mleczan jednowodny w stężeniu 0,1% (1 mg substancji czynnej na 1 g płynu). Produkt cechuje się przezroczystą konsystencją o żółtym zabarwieniu, a jego skład ogranicza się do substancji czynnej i wody oczyszczonej, bez dodatkowych konserwantów czy rozpuszczalników. Preparat jest dostępny w opakowaniu 100 g, w butelce ze szkła brunatnego zabezpieczonej aluminiową zakrętką z uszczelniającą wkładką, co chroni go przed światłem i zapewnia stabilność chemiczną. Rywanol 0,1% jest gotowy do bezpośredniego użycia bez konieczności specjalnego przygotowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin 200 mg/g
Aphtin to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 200 mg/g, którego substancją czynną jest czteroboran sodu (Natrii tetraboras). Preparat zawiera również wodę oczyszczoną oraz glicerol 99,5%, który działa jako humektant, poprawiając aplikację i zapobiegając wysychaniu roztworu na błonie śluzowej. Produkt dostępny jest w opakowaniu 10 g w butelce LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym, co umożliwia precyzyjne dozowanie i kontrolę pierwszego otwarcia. Aphtin jest gotowy do bezpośredniego użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania.
błona śluzowa jamy ustnej, butelka LDPE, czteroboran sodu, glicerol, humektant, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór do stosowania w jamie ustnej, śluzówka jamy ustnej, substancja czynna, substancje pomocnicze, warunki przechowywania leku, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 50 50 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg (Cinie 50) oraz 100 mg (Cinie 100) w formie tabletek owalnych, dwuwypukłych. Cinie 50 charakteryzuje się różowym kolorem dzięki obecności barwnika żelaza tlenku czerwonego (E172) oraz zawiera 199 mg laktozy jednowodnej, natomiast Cinie 100 jest białe i zawiera 133 mg laktozy jednowodnej. Tabletki Cinie 50 posiadają linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, różniące się nieznacznie w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio ASA 10 mg + 75 mg
Bisoratio ASA to lek w formie twardych kapsułek dostępny w dwóch dawkach: 5 mg bisoprololu fumaranu + 75 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 10 mg bisoprololu fumaranu + 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Kapsułki zawierają dwie substancje czynne: bisoprolol, beta-adrenolityk, oraz kwas acetylosalicylowy, stosowany jako lek przeciwpłytkowy. Produkt składa się z dwóch komponentów: tabletki z ASA oraz proszku z bisoprololem, zamkniętych w żelatynowej osłonce. Wśród substancji pomocniczych istotna jest obecność lecytyny sojowej, która może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na soję. Kapsułki mają biały kolor i są oznaczone nadrukiem „5/75” lub „10/75” odpowiadającym zawartości substancji czynnych. Produkt jest pakowany w blistry PC/PVC/Aluminium/PVC i dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 30 lub 90 kapsułek. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat.
alkohol poliwinylowy, bisoprololu fumaran, blister PCTFE/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, okres ważności, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, utylizacja leków, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 1,25 mg
Produkt leczniczy ApoRami zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w formie tabletek niepowlekanych o dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej. Składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, laktozę jednowodną (w ilościach od 10,8 mg do 43,4 mg w zależności od dawki), sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w tabletkach 2,5 mg i 5 mg). Charakterystyka tabletek różni się wizualnie i wymiarowo, co ułatwia identyfikację i dawkowanie, przy czym tabletki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister z folii PVC/Aluminium, butelka HDPE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek rozsadzający, substancja alkalizująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Herbapect (498 mg + 348 mg + 87 mg)/5 ml
Herbapect to syrop zawierający w 5 ml trzy substancje czynne: wyciąg płynny z ziela tymianku (498 mg, ekstrakt 1:2, rozpuszczalnik: etanol 30% V/V, woda amoniakalna 25%, glicerol 95%), nalewkę z korzenia pierwiosnka lekarskiego (349 mg, ekstrakt 1:5, etanol 70% V/V) oraz sulfogwajakol (87 mg). Syrop zawiera również 5291,25 mg sorbitolu ciekłego (E 420), co odpowiada 3504,924 mg czystego sorbitolu, istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawartość etanolu wynosi 6,4-9,0% (V/V), co przekłada się na 356,85 mg etanolu w 5 ml, co wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, kobiet w ciąży, karmiących oraz u dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas jest dostępny w formie tabletek o dawkach 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, różniących się zarówno ilością substancji czynnej, jak i składem substancji pomocniczych. Tabletki 15 mg zawierają 142,58 mg laktozy jednowodnej, 1,50 mg aspartamu, 0,0054 mg alkoholu benzylowego oraz glikol propylenowy, natomiast tabletki 30 mg zawierają odpowiednio 285,15 mg laktozy jednowodnej, 3,00 mg aspartamu, 0,0108 mg alkoholu benzylowego i glikol propylenowy. Różnica w składzie dotyczy także barwnika – tabletki 15 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), a 30 mg – żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, płaskie i gładkie, o wymiarach 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg, kolor żółty) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg, kolor różowy).
alkohol benzylowy, aripiprazol, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żelaza tlenek żółty, czerwony i czarny – ten ostatni tylko w tabletkach 50 mg). Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg – różowa, 6,2 mm; 50 mg – jasnobeżowa, 8,0 mm; 100 mg – beżowa, 9,9 mm, każda z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
alkohol poliwinylowy, blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, perforacja blistra, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaleba 90 mg
Produkt leczniczy XALEBA zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, obustronnie wypukłym kształcie, różniących się wielkością (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz oznaczeniem na powierzchni („E9OX” i odpowiednia liczba wskazująca dawkę). Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (w ilościach od 1,2 mg do 4,9 mg w zależności od dawki), hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, a dostępne opakowania różnią się liczbą tabletek (od 2 do 100 sztuk, w tym opakowania jednodawkowe i multi).
blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Zentiva 0,5 mg
Entecavir Zentiva to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru jednowodnego, przeznaczony do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 71,8 mg (0,5 mg tabletka) oraz 143,5 mg (1 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną PH 101 i PH 102, krospowidon (Typ B), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak Opadry white YS-1-7003, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 400 i polisorbat 80. Tabletki różnią się wymiarami i cechami fizycznymi: 0,5 mg są okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 7 mm, natomiast 1 mg mają średnicę około 8,9 mm, są dwuwypukłe z linią podziału służącą do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, polisorbat, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sental 5 mg
Produkt leczniczy Sental dostępny jest w formie tabletek zawierających melatoninę w dawkach 3 mg oraz 5 mg. Tabletki 3 mg są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 5 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm × 5 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą łatwiejsze połknięcie. Substancją czynną jest melatonina, a skład pomocniczy obejmuje wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów, środków poślizgowych i przeciwzbrylających.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan Bluefish to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierający odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „LC”, różniących się wymiarami: 40 mg (ok. 12,0 mm × 5,9 mm) oraz 80 mg (ok. 16,0 mm × 8,0 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K25, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
antagonista receptora angiotensyny II, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, telmisartan, temperatura pokojowa, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Express Forte 25 mg
Produkt leczniczy Voltaren Express Forte zawiera 25 mg diklofenaku potasowego w kapsułce miękkiej, co stanowi standardową dawkę substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 19 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 600, glicerol 85% oraz wodę oczyszczoną, natomiast otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu 85%, Anidrisorb 85/70, żółcieni chinolinowej (E 104) oraz trójglicerydów o średniej długości łańcucha. Kapsułki mają owalny, półprzezroczysty kształt i charakterystyczny żółty kolor, co ułatwia ich identyfikację, a obecność niewielkiej kropli substancji poślizgowej na powierzchni jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość leku.
anidrisorb, diklofenak potasowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, glicerol, interakcje lekowe, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy, warunki przechowywania, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol to maść dermatologiczna zawierająca 10% krotamitonu (100 mg/g maści), stosowana miejscowo na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 i 4000 oraz wodę destylowaną, które zapewniają odpowiednią konsystencję i ułatwiają aplikację. Brak w składzie substancji zapachowych, barwników i konserwantów minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, co jest istotne w terapii pacjentów z wrażliwą skórą. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemności 40 g, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
glikol polietylenowy, konserwant farmaceutyczny, krotamiton, makrogol 400, makrogol 4000, maść do stosowania na skórę, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tuba aluminiowa, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 90 mg
Myrelez to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Preparat charakteryzuje się białym do jasnożółtego zabarwieniem i półstałą konsystencją, praktycznie wolny od cząstek obcych. Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty, który stabilizuje pH roztworu. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w bezpieczną igłę o wymiarach 1,2 mm x 20 mm oraz automatyczne zabezpieczenie igły, co minimalizuje ryzyko przypadkowego nakłucia. Produkt jest gotowy do natychmiastowego użycia i przeznaczony do jednorazowego podania.
ampułko-strzykawka, bezpieczna igła, kwas octowy lodowaty, lanreotyd octan, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, przesycony roztwór lanreotydu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie zabezpieczające igłę, wahania temperatury, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 25 mg
Produkt leczniczy Finospir zawiera spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarach (7 mm, 9 mm, 11 mm średnicy odpowiednio). Każda tabletka posiada rowek podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 57 mg, 114 mg i 228 mg w zależności od dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalna krzemionka bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne tabletek.
antagonista aldosteronu, emulgator, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, polisorbat 80, poliwinylopirolidon, powidon, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 40 mg
Simcovas to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych, odpowiednio beżowych (20 mg) i ceglastej barwy (40 mg), z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka 20 mg zawiera 131,46 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 40 mg – 262,92 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości, substancje poślizgowe oraz polimery powlekające. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu pojemnika HDPE – 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C (poniżej 25°C po otwarciu HDPE) w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trosicam 7,5 mg
Produkt leczniczy Trosicam dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 7,5 mg meloksykamu jako substancję czynną. Tabletki mają masę 200 mg, średnicę 9 mm i charakterystyczny jasnożółty kolor z oznakowaniem AX6. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (126,3 mg), sorbitol (20 mg) oraz aspartam (4 mg), co wymaga uwagi klinicznej ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje. Tabletki rozpuszczają się szybko na języku, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (2×10 lub 3×10 tabletek) oraz butelkach HDPE (30 lub 200 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci.
aspartam, blister, dysfagia, krospowidon, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 25 mcg
Eferox to lek zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną, dostępny w formie tabletek o jedenastu różnych dawkach: 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tak szeroki zakres dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta z niedoczynnością tarczycy lub innymi wskazaniami do suplementacji hormonów tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, o wymiarach około 7 mm średnicy i 3 mm wysokości, z rowkiem dzielącym oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym dawce. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, czynnik alkalizujący, dostosowanie terapii, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, okres ważności, podział dawki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofree 6 mg/ml
Levofree to roztwór doustny zawierający 6 mg/ml lewodropropizyny jako substancję czynną, stosowany w terapii kaszlu. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do bladożółtawej barwy postacią, zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu cytrynian (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), hypromelozę 2910 (zagęszczacz), sukralozę (substancja słodząca), potasu sorbinian (konserwant), aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest konfekcjonowany w butelkach z oranżowego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką z ochroną przed dziećmi, co chroni preparat przed degradacją światłem i zapewnia bezpieczeństwo stosowania. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca o pojemności 25 ml z precyzyjną skalą umożliwiającą dokładne dawkowanie (skala główna: 2, 4, 6, 8, 12, 16,5 ml; skala pośrednia: 3, 5, 7, 10, 13, 15, 20, 25 ml; dodatkowe oznaczenia: 2,5, 3,5, 7,5, 12,5, 17,5 ml). Dostępne są opakowania o pojemnościach 100 ml, 120 ml oraz 200 ml, choć nie wszystkie mogą być jednocześnie dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian sodu, hypromeloza, konserwant przeciwdrobnoustrojowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać doustna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbinian potasu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 250 mg
Lek Apenal dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających paracetamol w dawkach 250 mg lub 500 mg. Czopki mają biały lub prawie biały kolor oraz cylindryczny kształt, a ich baza stanowi tłuszcz stały Witepsol S58, zapewniający odpowiednie właściwości fizykochemiczne i skuteczność po podaniu doodbytniczym. Postać czopkowa jest szczególnie wskazana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione, np. w przypadku wymiotów, trudności w połykaniu lub nieprzytomności pacjenta. Dawkowanie można dostosować indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała oraz nasilenie objawów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alotendin 5 mg + 5 mg
Alotendin to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: fumaran bisoprololu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu). Preparat dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (fumaran bisoprololu + amlodypina). Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz cechami identyfikacyjnymi, takimi jak linia podziału i wytłoczenie „MS”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Okres ważności leku wynosi 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i ochrony przed światłem.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran bisoprololu, interakcja międzyskładnikowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 100 mg
CILOZEK to lek w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, płaskie o średnicy 8 mm, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powlekających i poślizgowych. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 7 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych procedur przygotowania do podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin Alergia 1 mg/ml
Starazolin Alergia to roztwór kropli do oczu zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 0,03 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zbliżonymi do naturalnego filmu łzowego, z osmolalnością 270-320 mOsmol/kg oraz pH 6,7-7,3. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, polisorbat 80, kwas solny rozcieńczony oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają izotoniczność, stabilność pH oraz odpowiednią rozpuszczalność substancji czynnej. Produkt jest dostępny w butelkach 5 ml wykonanych z LDPE, wyposażonych w system zabezpieczający przed bakteriami i zanieczyszczeniami, co gwarantuje sterylność i bezpieczeństwo stosowania.
chlorek sodu, chlorowodorek, film łzowy, fosforan disodu dwunastowodny, izotoniczność, krople do oczu, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olopatadyna, osmolalność, polisorbat 80, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sademlip dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku: 850 mg oraz 1000 mg, przy stałej dawce sytagliptyny 50 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają owalny kształt, różnią się kolorem (jasnopomarańczowy dla 850 mg metforminy i jasnoczerwony dla 1000 mg) oraz wymiarami (około 10×20 mm i 10,5×21 mm odpowiednio). Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę, takie jak hypromeloza i hydroksypropyloceluloza. Preparat jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych, jednodawkowych oraz zbiorczych, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister unit-dose, chlorowodorek metforminy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metformina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopiryna Extra 250 mg + 200 mg + 50 mg
Etopiryna Extra to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym: 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 200 mg paracetamolu oraz 50 mg kofeiny. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne i antypiretczne, wykorzystując różne mechanizmy farmakologiczne poszczególnych składników. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, a ich kolor może wahać się od białego do żółtego, co jest cechą fizjologiczną produktu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, uwodorniony olej rycynowy oraz prażony tlenek glinu, pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i rozsadzające, ułatwiając proces tabletkowania i rozpad tabletki po podaniu. Należy zwrócić uwagę na obecność uwodornionego oleju rycynowego, który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, kofeina, kombinacja trójskładnikowa, kwas acetylosalicylowy, mechanizm działania, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, paracetamol, postać tabletki, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tlenek glinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ristidic 6 mg
Ristidic to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających rywastygminę w formie wodorowinianu rywastygminy, oferowany w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg rywastygminy, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 5cp, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułek zawiera barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E 172), dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelatynę, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, czarny tlenek żelaza (E 172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywastygmina, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotropil 1200 1200 mg
Produkt leczniczy Biotropil dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających piracetam w dawkach 800 mg oraz 1200 mg. Tabletki mają biały, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości 13,20 mg (dla dawki 800 mg) lub 19,80 mg (dla dawki 1200 mg), co jest istotne przy ocenie potencjalnych alergii lub nietolerancji u pacjentów. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak makrogol 6000, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk, które tworzą rdzeń i otoczkę tabletki.