Skład i postać leku
Telmisartan Bluefish 80 mg

Telmisartan Bluefish to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierający odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „LC”, różniących się wymiarami: 40 mg (ok. 12,0 mm × 5,9 mm) oraz 80 mg (ok. 16,0 mm × 8,0 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K25, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.

Skład jakościowy i ilościowy leku Telmisartan Bluefish

Produkt leczniczy Telmisartan Bluefish dostępny jest w dwóch dawkach: 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej – telmisartanu, który należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.1

Istotną informacją dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu jest fakt, że zarówno tabletki 40 mg, jak i 80 mg zawierają mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że produkt ten można uznać za praktycznie „wolny od sodu”.2

Substancje pomocnicze w składzie leku

Oprócz substancji czynnej, preparat Telmisartan Bluefish zawiera następujące substancje pomocnicze:3

  • Sodu wodorotlenek – regulator pH, wpływający na stabilność preparatu
  • Powidon K25 – środek wiążący, poprawiający spójność masy tabletkowej
  • Meglumina – substancja pomocnicza poprawiająca rozpuszczalność substancji czynnej
  • Mannitol (E 421) – substancja wypełniająca, nadająca odpowiednią objętość tabletce
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek
  • Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu

Postać farmaceutyczna leku

Telmisartan Bluefish występuje w postaci tabletek. Obie dawki leku (40 mg i 80 mg) mają charakterystyczny wygląd, który pomaga w ich identyfikacji:4

Dawka Wygląd Oznaczenie Wymiary
40 mg Białe, podłużne tabletki Litery „LC” wytłoczone na jednej stronie ok. 12,0 mm × 5,9 mm
80 mg Białe, podłużne tabletki Litery „LC” wytłoczone na jednej stronie ok. 16,0 mm × 8,0 mm

Tabletki Telmisartan Bluefish w obu dawkach mają identyczne oznaczenie – litery „LC” wytłoczone na jednej stronie, natomiast różnią się wymiarami – tabletki 80 mg są większe od tabletek 40 mg, co ułatwia ich rozróżnienie.5

Forma opakowania i warunki przechowywania

Produkt leczniczy Telmisartan Bluefish pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości farmaceutycznych preparatu.6

Dostępne wielkości opakowań

Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających:7

  • 14 tabletek
  • 28 tabletek
  • 56 tabletek
  • 84 tabletki

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku farmaceutycznym.8

Warunki przechowywania

Dla produktu leczniczego Telmisartan Bluefish nie określono specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej.9 Należy jednak, jak w przypadku wszystkich leków, przechowywać go w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Telmisartan Bluefish wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania ogólnych zasad przechowywania produktów leczniczych.10 Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Telmisartan Bluefish nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują znane interakcje z materiałami używanymi do produkcji i pakowania leku.11

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Telmisartan Bluefish lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.12 Zaleca się zwrot przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, która zapewni ich właściwą utylizację, minimalizując potencjalne zagrożenie dla środowiska.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl