Skład i postać leku
Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan Bluefish to lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierający odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu w każdej tabletce. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu – poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z oznaczeniem „LC”, różniących się wymiarami: 40 mg (ok. 12,0 mm × 5,9 mm) oraz 80 mg (ok. 16,0 mm × 8,0 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon K25, megluminę, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad tabletki.
Skład jakościowy i ilościowy leku Telmisartan Bluefish
Produkt leczniczy Telmisartan Bluefish dostępny jest w dwóch dawkach: 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej – telmisartanu, który należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.1
Istotną informacją dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu jest fakt, że zarówno tabletki 40 mg, jak i 80 mg zawierają mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że produkt ten można uznać za praktycznie „wolny od sodu”.2
Substancje pomocnicze w składzie leku
Oprócz substancji czynnej, preparat Telmisartan Bluefish zawiera następujące substancje pomocnicze:3
- Sodu wodorotlenek – regulator pH, wpływający na stabilność preparatu
- Powidon K25 – środek wiążący, poprawiający spójność masy tabletkowej
- Meglumina – substancja pomocnicza poprawiająca rozpuszczalność substancji czynnej
- Mannitol (E 421) – substancja wypełniająca, nadająca odpowiednią objętość tabletce
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek
- Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
Postać farmaceutyczna leku
Telmisartan Bluefish występuje w postaci tabletek. Obie dawki leku (40 mg i 80 mg) mają charakterystyczny wygląd, który pomaga w ich identyfikacji:4
| Dawka | Wygląd | Oznaczenie | Wymiary |
|---|---|---|---|
| 40 mg | Białe, podłużne tabletki | Litery „LC” wytłoczone na jednej stronie | ok. 12,0 mm × 5,9 mm |
| 80 mg | Białe, podłużne tabletki | Litery „LC” wytłoczone na jednej stronie | ok. 16,0 mm × 8,0 mm |
Tabletki Telmisartan Bluefish w obu dawkach mają identyczne oznaczenie – litery „LC” wytłoczone na jednej stronie, natomiast różnią się wymiarami – tabletki 80 mg są większe od tabletek 40 mg, co ułatwia ich rozróżnienie.5
Forma opakowania i warunki przechowywania
Produkt leczniczy Telmisartan Bluefish pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości farmaceutycznych preparatu.6
Dostępne wielkości opakowań
Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających:7
- 14 tabletek
- 28 tabletek
- 56 tabletek
- 84 tabletki
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku farmaceutycznym.8
Warunki przechowywania
Dla produktu leczniczego Telmisartan Bluefish nie określono specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej.9 Należy jednak, jak w przypadku wszystkich leków, przechowywać go w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Telmisartan Bluefish wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania ogólnych zasad przechowywania produktów leczniczych.10 Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Telmisartan Bluefish nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują znane interakcje z materiałami używanymi do produkcji i pakowania leku.11
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Telmisartan Bluefish lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.12 Zaleca się zwrot przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, która zapewni ich właściwą utylizację, minimalizując potencjalne zagrożenie dla środowiska.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania