markery aktywacji krzepnięcia

Markery aktywacji krzepnięcia to biologiczne wskaźniki, które odzwierciedlają różne etapy procesu krzepnięcia krwi, umożliwiając ocenę stopnia aktywacji układu hemostazy. Do najważniejszych markerów należą kompleksy trombina-antytrombina (TAT), fragmenty protrombiny 1+2 (F1+2), D-dimery, fibrynopeptyd A oraz rozpuszczalny fibrynomonomer.

Oznaczanie markerów aktywacji krzepnięcia ma istotne znaczenie w diagnostyce zaburzeń hemostazy, monitorowaniu terapii przeciwzakrzepowej oraz w ocenie ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych. Podwyższone wartości tych markerów wskazują na nadmierną aktywację układu krzepnięcia, co może występować w stanach nadkrzepliwości, zespole rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC), zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w chorobach zapalnych i nowotworowych.

W praktyce klinicznej najczęściej oznaczanym markerem są D-dimery, będące produktem degradacji usieciowanej fibryny, których podwyższone stężenie świadczy o aktywnym procesie tworzenia i rozpadu skrzepów. Inne markery, jak kompleksy TAT czy fragmenty F1+2, wykorzystywane są głównie w badaniach naukowych i specjalistycznej diagnostyce zaburzeń krzepnięcia, gdyż wymagają zaawansowanych metod laboratoryjnych i szybkiego przetworzenia próbek.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl