Skład farmaceutyczny Rywanolu 0,1%

Rywanol 0,1% występuje w postaci płynu na skórę, który charakteryzuje się przezroczystą konsystencją i żółtym zabarwieniem. Produkt ten zawiera substancję czynną w postaci etakrydyny mleczanu jednowodnego w stężeniu 0,1%, co odpowiada 1 mg substancji czynnej w 1 g płynu.¹

Substancje pomocnicze

Jedyną substancją pomocniczą zastosowaną w preparacie Rywanol 0,1% jest woda oczyszczona, co czyni ten produkt minimalistycznym pod względem składu chemicznego, bez dodatkowych konserwantów czy rozpuszczalników.²

Postać farmaceutyczna i forma podania

Rywanol 0,1% jest produkowany w formie płynu na skórę. Ta postać farmaceutyczna umożliwia dokładną aplikację preparatu na powierzchnię skóry pacjenta. Przezroczysta konsystencja i charakterystyczna żółta barwa preparatu pozwalają na kontrolę miejsca aplikacji.³

Dane dotyczące opakowania

Produkt leczniczy Rywanol 0,1% jest dostępny w opakowaniu zawierającym 100 g płynu. Opakowanie stanowi butelka ze szkła brunatnego, która chroni produkt przed działaniem promieniowania słonecznego. Butelka jest zabezpieczona zakrętką aluminiową z umieszczoną wewnątrz specjalną uszczelniającą wkładką wykonaną ze spienionego polietylenu, co zapewnia szczelność opakowania.⁴

Stabilność i przechowywanie

Okres ważności preparatu Rywanol 0,1% wynosi 12 miesięcy od daty produkcji. Dla zachowania pełnej skuteczności i właściwości preparatu, konieczne jest jego przechowywanie zgodnie z zaleceniami producenta.⁵

Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Istotne jest, aby produkt był przechowywany w opakowaniu dostarczonym przez producenta, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi mogącymi wpłynąć na stabilność i skuteczność preparatu.⁶

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku Rywanolu 0,1% nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że preparat cechuje się dobrą stabilnością chemiczną i nie wchodzi w niepożądane interakcje ze składnikami opakowania.⁷

Postępowanie z produktem

Preparat Rywanol 0,1% nie wymaga specjalnych metod przygotowania przed zastosowaniem. Jest gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania.⁸

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny zostać usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Jest to istotne z punktu widzenia ochrony środowiska oraz bezpieczeństwa sanitarnego.⁹

Zestawienie składu