perforacja blistra
Perforacja blistra to uszkodzenie opakowania leku (blistra), które prowadzi do naruszenia jego szczelności. Blistry to popularna forma pakowania leków, składająca się z plastikowej, przezroczystej formowanej powłoki z wgłębieniami na tabletki lub kapsułki, zamkniętej folią aluminiową.
Z medycznego punktu widzenia, perforacja blistra może prowadzić do ekspozycji leku na czynniki zewnętrzne takie jak wilgoć, powietrze czy światło, co może wpływać na stabilność i skuteczność substancji czynnej. W przypadku niektórych preparatów, szczególnie wrażliwych na warunki zewnętrzne (np. antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne), może to skutkować obniżeniem skuteczności terapeutycznej lub nawet całkowitą degradacją substancji aktywnej.
Warto podkreślić, że leki z uszkodzonym blistrem nie powinny być stosowane, gdyż nie można zagwarantować ich jakości i bezpieczeństwa. W praktyce klinicznej należy zwracać uwagę na integralność opakowań leków przed ich wydaniem pacjentowi oraz edukować pacjentów odnośnie prawidłowego przechowywania preparatów farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żelaza tlenek żółty, czerwony i czarny – ten ostatni tylko w tabletkach 50 mg). Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg – różowa, 6,2 mm; 50 mg – jasnobeżowa, 8,0 mm; 100 mg – beżowa, 9,9 mm, każda z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
alkohol poliwinylowy, blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, perforacja blistra, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Zentiva 801 mg
Lek Pirfenidon Zentiva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu, substancji o działaniu przeciwzwłóknieniowym, przeciwzapalnym i antyoksydacyjnym. Tabletki zawierają laktozę – 40 mg w dawce 267 mg oraz 120 mg w dawce 801 mg – co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka tabletek 267 mg zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, alkohol poliwinylowy oraz żółty tlenek żelaza (E172), natomiast otoczka tabletek 801 mg zawiera tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, alkohol poliwinylowy oraz czerwony i czarny tlenek żelaza (E172), nadające charakterystyczny brązowy kolor.
alkohol poliwinylowy, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwzapalne, działanie przeciwzwłóknieniowe, film powlekający, folia PVC/Aluminium, folia PVC/PCTFE/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, perforacja blistra, pirfenidon, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty