okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soloxelam 5 mg
Soloxelam to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w dawkach 2,5 mg (0,5 mL), 5 mg (1 mL), 7,5 mg (1,5 mL) oraz 10 mg (2 mL), o pH 2,9–3,7. Preparat jest konfekcjonowany w bezigłowych strzykawkach doustnych z polipropylenu, zabezpieczonych plastikową tubą. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: 2,5 mg dla dzieci 3 miesiące do <1 roku (żółta etykieta), 5 mg dla 1 do <5 lat (niebieska), 7,5 mg dla 5 do <10 lat (fioletowa) oraz 10 mg dla 10 do <18 lat (pomarańczowa). Skład uzupełniają substancje pomocnicze zapewniające izotoniczność i stabilność roztworu, takie jak chlorek sodu, woda oczyszczona, kwas solny i wodorotlenek sodu.
absorpcja leku, chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, izotoniczność, kwas solny, midazolam, okres ważności, podanie doustne, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, strzykawka bezigłowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxynador 5 mg + 10 mg
Oxynador to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 10 mg oksykodonu + 5 mg naloksonu, 20 mg oksykodonu + 10 mg naloksonu oraz 40 mg oksykodonu + 20 mg naloksonu. Każda dawka zawiera odpowiednio 9 mg, 18 mg i 36 mg oksykodonu oraz 4,5 mg, 9 mg i 18 mg naloksonu, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 51,78 mg do 103,55 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylocelulozę, etylocelulozę oraz substancje poślizgowe i pigmenty, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetykę preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, etyloceluloza, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, glicerolu distearynian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nalokson chlorowodorek dwuwodny, naloksonu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, opakowanie farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bunondol dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,3 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku. Roztwór jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przeznaczony do podania pozajelitowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak glukoza (stabilizator i czynnik izotoniczny), kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki po 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, wykonane z bezbarwnego szkła. Bunondol nie powinien być mieszany ani podawany jednocześnie przez ten sam dostęp żylny z roztworami o odczynie zasadowym ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, dostęp żylny, glukoza, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, warunek przechowywania, woda do wstrzykiwań, zamrażanie produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfurion 10 mg
Produkt leczniczy Alfurion zawiera alfuzosyny chlorowodorek w dawce 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,1 mm, z oznaczeniem „X” na jednej stronie i „47” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon K-30, wapnia wodorofosforan, karbomery, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego i tytanu dwutlenku (E 171), zapewniając ochronę i estetykę tabletki.
alfuzosyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek pochłaniający wilgoć, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej roślinny, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esseliv forte 300 mg
Esseliv forte to preparat hepatoprotekcyjny dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 300 mg fosfolipidów pozyskiwanych z nasion soi (Phospholipidum essentiale) na kapsułkę. Substancja czynna wspomaga funkcje wątroby, a obecność oleju sojowego jako substancji pomocniczej może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Kapsułka zawiera również stabilizatory i barwniki, takie jak żelatyna, indygotyna (E 132), tlenki żelaza (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które zapewniają odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 50 lub 100 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
biodostępność, fosfolipidy z nasion soi, funkcja wątroby, kapsułka twarda, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej sojowy, Phospholipidum essentiale, preparat hepatoprotekcyjny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, tłuszcz utwardzony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranxene 10 mg
Lek Tranxene dostępny jest w postaci kapsułek zawierających klorazepat soli dwupotasowej w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki o dawce 5 mg mają nieprzezroczystą strukturę z jasnoróżowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast kapsułki 10 mg posiadają jasnoróżowe wieczko i korpus. Obie formy zawierają jednorodny proszek o barwie białej lub żółtawej. Substancje pomocnicze to potasu węglan oraz talk, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu oraz erytrozyny. Opakowanie zawiera 30 kapsułek w blistrach wykonanych z folii Aluminium/Aluminium, a okres ważności leku wynosi 3 lata, bez konieczności stosowania specjalnych warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abilium 10 mg
Abilium jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających arypiprazol w dawkach 10 mg oraz 15 mg. Kapsułki 10 mg są różowe, nieprzezroczyste, o numerze 3, natomiast kapsułki 15 mg mają kolor kremowy i numer 2. Substancją pomocniczą w obu dawkach są celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek 10 mg zawiera karmin (E 120), tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę, natomiast kapsułki 15 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172) zamiast karminu, wraz z tytanu dwutlenkiem (E 171) i żelatyną. Produkt jest pakowany w blistry po 7 kapsułek, z opakowaniami jednostkowymi zawierającymi 14, 28 lub 56 kapsułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Tranexamic Acid Tillomed to preparat zawierający kwas traneksamowy w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych przeznaczonych do podania doustnego. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkrwotoczne, co czyni lek użytecznym w terapii stanów związanych z nadmiernym krwawieniem. Tabletki mają owalny kształt, są białawo-żółte i posiadają gładką powierzchnię, co ułatwia ich połykanie. Skład tabletki obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, powidon, talk, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających i poślizgowych. Powłoka ochronna tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol, co zapewnia odpowiednią barwę i ochronę rdzenia.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwkrwotoczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas traneksamowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Bluefish 10 mg
Amlodipine Bluefish to preparat zawierający 10 mg amlodypiny w postaci bezylanu, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59” umożliwiającymi identyfikację. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na masę, rozpad i właściwości fizyczne leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych środków ostrożności przy usuwaniu lub przygotowaniu do podania.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipa fix –
Produkt leczniczy Lipa Fix to naturalny preparat w postaci ziół do zaparzania, zawierający 1,5 g kwiatów lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop. lub ich mieszaninę) w każdej saszetce. Saszetki wykonane są z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej, co zapewnia optymalne uwalnianie substancji aktywnych podczas zaparzania. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 26 lub 30 saszetek. Lipa Fix nie zawiera substancji pomocniczych, co podkreśla jego naturalne pochodzenie i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z dodatkami farmaceutycznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Medical Valley 100 mg
Sildenafil Medical Valley jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg syldenafilu (w postaci syldenafilu cytrynianu), co stanowi najwyższą dostępną dawkę tego inhibitora fosfodiesterazy typu 5. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny kształt oraz oznaczenie „100”. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednią strukturę, spoistość i rozpad tabletki. Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz barwników indygokarminu i lak glinowego (E 132), co poprawia właściwości organoleptyczne i ułatwia połykanie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powlekanie tabletek, przewód pokarmowy, rdzeń tabletki, sildenafil, skład jakościowy i ilościowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprazolam Aurovitas 0,25 mg
Produkt leczniczy Alprazolam Aurovitas dostępny jest w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio alprazolam jako substancję czynną. Tabletki zawierają 96 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian z sodu benzoesanem (E 211), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz barwniki (żółcień pomarańczowa E 110 w dawce 0,34 mg w tabletkach 0,5 mg, indygotyna E 132 i erytrozyna E 127 w tabletkach 1 mg). Obecność laktozy i barwników wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych. Tabletki są owalne, niepowlekane, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie preparatu, degradacja substancji czynnej, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonna Stres –
SONNA stres to homeopatyczny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający kombinację składników aktywnych w określonych rozcieńczeniach homeopatycznych. W 100 g syropu znajduje się po 0,50 g każdego ze składników: Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria w potencjach D4, D8 i D12, Strychnos ignatii w potencjach D6, D8 i D12, Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,65 g w dawce 10 ml), etanol, regulatory kwasowości (trisodu cytrynian i kwas cytrynowy), aromat jabłkowy oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i żółcień pomarańczowa E110). Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
cytrynian trisodu, Delphinium staphisagria, izowalerianian cynku, kozłek lekarski, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owies zwyczajny, podanie doustne, politereftalan etylenu, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos ignatii, syrop doustny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranitydyna Aurovitas 150 mg
Ranitydyna Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 150 mg ranitydyny (chlorowodorek ranitydyny) w jednej tabletce. Substancje pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (5 cp), tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny. Tabletki mają postać białych do prawie białych, okrągłych tabletek o średnicy 8,6 mm, z oznaczeniami 'K’ i '150′ na powierzchni. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20, 28, 30 lub 60 tabletek powlekanych, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister PA/Al/PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, masa tabletkowa, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, produkt leczniczy, ranitydyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 150 mg
Quetiapine Fair-Med jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę fumaranu jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84,00 mg w dawce 300 mg, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka tabletki, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cartexan 400 mg
Cartexan 400 mg to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 400 mg chondroityny sodu siarczanu, kluczowego składnika chrząstki stawowej odpowiedzialnego za biomechaniczne właściwości tkanki chrzęstnej. Kapsułki mają dwukolorową otoczkę (pomarańczowe wieczko i żółty korpus) i zawierają higroskopijny, biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), erytrozyna (E127) i żelaza tlenek czerwony (E172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 24, 60 lub 180 kapsułek, z okresami ważności do 4 lat pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister PCV/Al, chondroityna sodu siarczan, chrząstka stawowa, interakcja lekowa, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, proszek higroskopijny, schemat dawkowania, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka chrzęstna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursopol 300 mg
Produkt leczniczy Ursopol dostępny jest w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg oraz 300 mg, zawierających kwas ursodeoksycholowy jako substancję czynną w ilości odpowiednio 150 mg lub 300 mg na kapsułkę. Kapsułki Ursopol 150 mg zawierają dodatkowo laktozę jednowodną (30 mg) oraz azorubinę (0,07 mg), natomiast kapsułki Ursopol 300 mg zawierają azorubinę w ilości 0,88 mg oraz dodatkowe substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan i indygokarmin (E 132). Oba warianty kapsułek różnią się także barwnikami i składnikami otoczki, co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
azorubina, błękit patentowy V, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, indygokarmin, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reverantza 40 mg + 5 mg
Reverantza to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu medoksomilu + 5 mg amlodypiny bezylanu oraz 40 mg olmesartanu medoksomilu + 5 mg amlodypiny bezylanu. Preparat jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie antagonistyczne receptora angiotensyny II (olmesartan) z blokadą kanałów wapniowych typu L (amlodypina). Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: dawka 20 mg + 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 6,1 mm z wytłoczonym „L”, natomiast dawka 40 mg + 5 mg to żółte tabletki o średnicy 8,1 mm z wytłoczonym „I”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, alkohol poliwinylowy oraz tytanu dwutlenek (w dawce 40 mg + 5 mg).
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 100 mg
Trelema to lek zawierający lakozamid w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co pozwala na dokładne dzielenie dawki. Poszczególne dawki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg (różowy, 10,3 mm), 100 mg (żółty, 13,1 mm), 150 mg (brązowy, 15,1 mm) oraz 200 mg (niebieski, 16,5 mm). Substancją czynną jest lakozamid, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią postać farmaceutyczną i stabilność, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon oraz składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza nisokopodstawiona, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 100 mg
Produkt leczniczy Retrovir 100 mg zawiera 100 mg zydowudyny, będącej nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, stosowanym w terapii przeciwwirusowej. Kapsułki twarde mają nieprzezroczystą, białą otoczkę żelatynową z czarnym nadrukiem GSYJU. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność i rozpad kapsułki. Otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz żelatynę, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza (E 172), glikol propylenowy i amonu wodorotlenek (28%).
kapsułka twarda, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Retrovir, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zydowudyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort (5 mg + 1,67 mg)/ml
Produkt leczniczy OXYCORT to aerozol na skórę w formie jednorodnej zawiesiny o barwie żółtej do beżowej, zawierający dwie substancje czynne: chlorowodorek oksytetracykliny w dawce 9,30 mg/g oraz hydrokortyzon w dawce 3,10 mg/g. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego i zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak sorbitanu trioleinian, lecytynę, izopropylu mirystynian oraz mieszaninę gazów nośnych (propan, butan, izobutan), które ułatwiają rozprowadzanie i penetrację składników aktywnych przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności 6,125 g oraz 32,25 g, konfekcjonowanych w aluminiowych pojemnikach ciśnieniowych z zaworem rozpylającym.
aerozol na skórę, antybiotyk, emulgator, fosfolipid, gaz nośny, hydrokortyzon, izopropylu mirystynian, łatwopalny aerozol, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oksytetracykliny chlorowodorek, produkt leczniczy, sorbitanu trioleinian, steroid, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin 500 mg + 100 mg
Taromentin to lek zawierający amoksycylinę (500 mg lub 1000 mg) oraz kwas klawulanowy (100 mg lub 200 mg) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Produkt dostępny jest w fiolkach 20 ml, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Zawartość elektrolitów wynosi odpowiednio 37,3 mg sodu i 20,69 mg potasu dla dawki 500 mg + 100 mg oraz 74,6 mg sodu i 41,38 mg potasu dla dawki 1000 mg + 200 mg. Lek nie jest przeznaczony do podawania domięśniowego i wymaga rozpuszczenia w wodzie do wstrzykiwań (10 ml dla dawki 500 mg + 100 mg, 20 ml dla dawki 1000 mg + 200 mg), a następnie ewentualnego rozcieńczenia w odpowiednim płynie infuzyjnym (50 ml lub 100 ml). Prawidłowo sporządzony roztwór ma barwę jasnosłomkową, a różowe zabarwienie jest przejściowe i niepożądane.
9% roztwór chlorku sodu, amoksycylina, amoksycylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, emulsja tłuszczowa, hydrolizat białkowy, infuzja dożylna, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn infuzyjny, podanie dożylne, preparat krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzyknięć, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie lub infuzja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adipine 10 mg
Adipine to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 10,5 mm i posiadają rowek umożliwiający podział na dwie dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leku, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relenza 5 mg/dawkę
Relenza to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający 5 mg zanamiwiru na dawkę, z efektywną dawką dostarczaną do układu oddechowego wynoszącą 4,0 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (~20 mg), zawierająca białko mleka. Lek jest podawany wziewnie za pomocą dedykowanego aparatu Diskhaler, który umożliwia precyzyjne dawkowanie i efektywne dostarczenie substancji czynnej. Proszek jest pakowany w blistry krążkowe Rotadisk, każdy zawierający cztery dawki, a opakowanie zawiera 1 lub 5 blistrów wraz z aparatem inhalacyjnym i szczegółową instrukcją użytkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Citalopram Vitabalans 20 mg
Citalopram Vitabalans jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg citalopramu (w postaci bromowodorku) jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną stosowaną w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek oraz makrogol, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w opakowaniach od 10 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
biodostępność leku, blister, bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 300 mg
Pregabalin Vivanta jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 75 mg, 150 mg oraz 300 mg pregabaliny. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) w dawkach 75 mg i 300 mg, żelatynę oraz wodę oczyszczoną. Tusz do nadruku kapsułek składa się z szelaku (E 904), żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz potasu wodorotlenku (E 525). Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki: 75 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 4), 150 mg (białe wieczko, rozmiar 2) oraz 300 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 0), każda z czarnym nadrukiem odpowiednio „PGBN 75”, „PGBN 150” lub „PGBN 300”. Wypełnione są białym lub białawym proszkiem.
dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, folia PVC/Aclar/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 100 mg
Clopizam to preparat zawierający klozapinę, atypowy lek przeciwpsychotyczny stosowany głównie w leczeniu lekoopornej schizofrenii oraz innych zaburzeń psychotycznych. Produkt dostępny jest w czterech dawkach: 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej. Tabletki niepowlekane różnią się wielkością, kształtem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 46 mg (25 mg dawka), 91 mg (50 mg), 182 mg (100 mg) oraz 365 mg (200 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletka 200 mg ma potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połykania, bez możliwości dzielenia dawki.
blister Aluminium/PVC/PVDC, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, schizofrenia lekooporna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symescital 5 mg
Symescital to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są okrągłe, o średnicy około 5,65 mm, białe do białawych, obustronnie wypukłe i nie posiadają linii podziału. Tabletki 10 mg mają kształt owalny, wymiary około 8,10 mm na 5,60 mm, również białe do białawych i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 14, 28, 56 lub 98 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoMigra 50 mg
ApoMigra to lek zawierający sumatryptan w formie bursztynianu, dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki są niepowlekane, owalne, dwuwypukłe, z oznaczeniami 'C’ i odpowiednio ’33’ lub ’34’ na stronach, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), polisorbat 80 (emulgator), wapnia wodorofosforan i celuloza mikrokrystaliczna (substancje wypełniające), sodu wodorowęglan (substancja alkalizująca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, tabletka niepowlekana, wodorofosforan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks VapoRub –
Vicks VapoRub to maść miejscowa o składzie zawierającym cztery główne substancje czynne: lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy (5,00 g/100 g). Lewomentol działa na receptory zimna, wywołując początkowe uczucie chłodu, a następnie ciepła, kamfora wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwzapalne, olejek eukaliptusowy posiada właściwości przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, natomiast olejek terpentynowy działa rozgrzewająco i przeciwbólowo. Substancje pomocnicze, takie jak tymol (działanie przeciwdrobnoustrojowe), olejek cedrowy (wspomaganie działania przeciwzapalnego) oraz wazelina biała (podłoże maściowe), zapewniają odpowiednią konsystencję, zapach oraz przedłużone uwalnianie składników aktywnych.
działanie miejscowo rozgrzewające, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie terapeutyczne, kamfora racemiczna, kompatybilność farmaceutyczna, lewomentol, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opakowanie bezpośrednie, podłoże maściowe, receptory zimna, tymol, uwalnianie substancji czynnych, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Orion 5 mg
Amlodipine Orion jest dostępny w formie niepowlekanych tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt baryłkowaty, są białe lub prawie białe, o wymiarach 7,9 mm x 5,6 mm, z wytłoczonymi znakami „C” i „58”. Tabletki 10 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 9,5 mm, z wytłoczonymi znakami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz, środek wiążący), wapnia wodorofosforan (wypełniacz, stabilizator), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy).
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alotendin 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Alotendin jest dostępny w czterech dawkach, różniących się zawartością substancji czynnych: bisoprololu fumaranu oraz amlodypiny (w postaci bezylanu). Dostępne kombinacje to: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, ale wszystkie są białe lub prawie białe, bezzapachowe i posiadają linię podziału, która służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie podziałowi na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości fizyczne tabletek i proces ich wytwarzania.
Alotendin, amlodypina, bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg/5 ml
Fulvestrant Fresenius Kabi to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawkach o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierający 250 mg fulwestrantu oraz substancje pomocnicze: etanol (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzylu benzoesan (750 mg) i oczyszczony olej rycynowy. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do żółtej barwy konsystencją bez cząstek stałych. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 6 ampułko-strzykawek wraz z igłami z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze 2°C–8°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania do 28 dni w temperaturze poniżej 25°C, jednak nie przekraczającej 30°C. Ampułko-strzykawki należy chronić przed światłem i nie przechowywać poniżej -20°C. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, BD SafetyGlide, benzylu benzoesan, etanol, fulwestrant, igła zabezpieczająca, końcówka Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, podanie domięśniowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, temperatura przechowywania, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine 288,2 mg/5 ml
Depakine w formie syropu zawiera 288,2 mg sodu walproinianu w 5 ml (57,64 mg/ml), co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu p-hydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu p-hydroksybenzoesan (1 mg/5 ml), sacharozę (3000 mg/5 ml), sorbitol (750 mg/5 ml, w tym 525 mg sorbitolu E420), glicerol (750 mg/5 ml) oraz aromat wiśniowy z etanolem (1,5 mg/5 ml, co odpowiada 0,00135 mg etanolu). Produkt zawiera 8 mg sodu w 1 ml syropu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. pH syropu jest regulowane do zakresu 7,3-7,7, a nośnikiem jest woda oczyszczona. Preparat jest dostępny w butelce 150 ml z miarkostrzykawką o pojemności 6 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
Depakine, dieta niskosodowa, dysfagia, etanol, glicerol, interakcja lekowa, kwas solny, metylu p-hydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu p-hydroksybenzoesan, sacharoza, sodu walproinian, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Combigan (2 mg + 5 mg)/ml
Combigan to krople do oczu w postaci klarownego roztworu o zielonkawo-żółtym zabarwieniu, zawierające dwie substancje czynne: winian brymonidyny (2,0 mg/ml, odpowiadający 1,3 mg czystej brymonidyny) oraz tymolol (5,0 mg/ml, odpowiadający 6,8 mg maleinianu tymololu). Obie substancje działają synergistycznie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, wykorzystując odmienne mechanizmy działania. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) jako środek konserwujący oraz fosforany w ilości 10,58 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. pH roztworu ustalono na poziomie 6,9, a pozostałe substancje pomocnicze zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Combigan, działanie synergistyczne, krople do oczu, maleinian tymololu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, roztwór klarowny, tymolol, winian brymonidyny, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Azycyna to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej) na 5 ml zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (3,76 g/5 ml), sód (35,2 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz dwutlenek siarki i maltodekstrynę jako składniki aromatów. Preparat wymaga rekonstytucji z wodą, której objętość zależy od wielkości opakowania: 12 ml wody do 20 ml granulatu (otrzymując 25 ml zawiesiny), 16,5 ml do 30 ml granulatu (35 ml zawiesiny) oraz 20 ml do 37,5 ml granulatu (42,5 ml zawiesiny). Każda butelka zawiera 5 ml nadmiaru zawiesiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonego dozownika strzykawkowego. Po podaniu leku dziecku zaleca się natychmiastowe podanie płynu (herbaty lub soku) w celu uniknięcia zalegania preparatu w jamie ustnej.
alkohol benzylowy, azytromycyna dwuwodna, dozownik strzykawkowy, dwutlenek siarki, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, homogenna zawiesina, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, maltodekstryna kukurydziana, okres ważności, postać farmaceutyczna, sporządzona zawiesina, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dissenten 2 mg
Dissenten to lek zawierający 2 mg chlorowodorku loperamidu w każdej tabletce, stosowany doustnie w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i celuloza mikrokrystaliczna, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i mechaniczne tabletek, ułatwiając ich podanie. Produkt jest pakowany w blistry z polichlorku winylu i aluminium, dostępne w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków magazynowania.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek loperamidu, linia dzieląca, loperamidi hydrochloridum, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,5 mg/ml oraz 1 mg/ml atropiny siarczanu, przeznaczony do podania parenteralnego (s.c., i.m., i.v.). Preparat jest klarownym, bezbarwnym płynem, zawierającym minimalną ilość substancji pomocniczych (kwas solny rozcieńczony do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań), co ogranicza ryzyko reakcji nadwrażliwości. Ampułki o pojemności 1 ml są przeznaczone do jednorazowego użytku i powinny być otwierane bezpośrednio przed podaniem, z zachowaniem sterylności. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
ampułka szklana, atropina siarczan, droga parenteralna, efekt terapeutyczny, farmakoterapia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmaceutyczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie parenteralne, podanie podskórne, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, warunki przechowywania, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Accord 500 mg
Paracetamol Accord to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w jednej tabletce o specyficznej budowie farmaceutycznej, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału. Tabletki mają wymiary: długość 16,50 mm (±0,20 mm), szerokość 8,20 mm (±0,20 mm) oraz grubość 5,10 mm (±0,30 mm). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wiążące, formujące, rozsadzające i ułatwiające proces tabletkowania, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, dawkowanie preparatu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, talk, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 75 mg
Produkt leczniczy Pregabalin Stada dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem jakościowym i ilościowym substancji pomocniczych, w tym różną zawartością laktozy jednowodnej (od 8,25 mg do 70 mg) oraz rozmiarem kapsułki (od rozmiaru 0 do 4, długość od około 14 mm do 22 mm). Kapsułki różnią się także kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk, natomiast otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172) i szelak, w zależności od dawki.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony