okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 850 mg
Metformin Medreg jest dostępny w trzech dawkach: 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg metforminy w postaci chlorowodorku. Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz wymiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg służą jedynie ułatwieniu połknięcia, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza 615, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 606, makrogol 6000 i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, lepiszcze, linia podziału, makrogol, metformina, okres ważności, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 30 mg
Egidon jest lekiem zawierającym etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację: tabletki 30 mg są niebieskozielone (5,8 x 5,9 mm), 60 mg ciemnozielone (7,1 x 7,3 mm), 90 mg białe (8,1 x 8,3 mm), a 120 mg jasnozielone (8,9 x 9,2 mm), wszystkie w kształcie jabłka i dwuwypukłe. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, głównie pod względem obecności barwników takich jak indygotyna (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), które są obecne w 30 mg, 60 mg i 120 mg, ale nie w 90 mg.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 850 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających ekwiwalentom czystej metforminy odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału – linia podziału w dawkach 500 mg i 850 mg służy jedynie ułatwieniu połykania i nie umożliwia podziału na równe dawki, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak hypromeloza, węglan sodu bezwodny, powidon K 25, magnezu stearynian, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171), wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axopirox 80 mg/g
Axopirox to lakier do paznokci leczniczy zawierający substancję czynną cyklopiroks (Ciclopiroxum) w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu, zawierającego jako substancje pomocnicze etylu octan, alkohol izopropylowy oraz polimer metoksyetenu z estrem monobutylowym kwasu 2-butenodiowego (1:1), które zapewniają odpowiednią aplikację, penetrację i trwałość filmu na paznokciu. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności 3,3 ml (3 g) lub 6,6 ml (6 g), z opcjonalnym zestawem jednorazowych pilników i wacików, co ułatwia higieniczne stosowanie terapii. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 6 miesięcy, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
alkohol izopropylowy, cyklopiroks, etylu octan, HDPE, lakier do paznokci leczniczy, LDPE, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja substancji czynnej, polimer metoksyetenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glycophos 216 mg/ml
GLYCOPHOS to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający sodu glicerofosforan w stężeniu 216 mg/ml (306,1 mg uwodnionego związku), co odpowiada 1 mmol fosforu i 2 mmol sodu na 1 ml preparatu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 2760 mOsm/kg wody oraz pH 7,4. Ze względu na wysoką osmolalność, GLYCOPHOS nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej i wymaga odpowiedniego rozcieńczenia oraz aseptycznego przygotowania roztworu infuzyjnego. Zgodność preparatu została potwierdzona z wybranymi roztworami bazowymi, takimi jak Vamin 14 Electrolyte-Free, glukoza 50 mg/ml, 200 mg/ml i 500 mg/ml, z określonymi maksymalnymi dawkami GLYCOPHOS i wapnia (CaCl₂) dla każdego roztworu.
ampułka polipropylenowa, fiolka polipropylenowa, fosfor, infuzja roztworu, koncentrat do roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, roztwór infuzyjny, skażenie mikrobiologiczne, sodu glicerofosforan, sodu glicerofosforan uwodniony, stabilność leku, substancja czynna, Vamin 14 Electrolyte-Free, Vamin 18 Electrolyte-Free, Vaminolact, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 5 mg
Everolimus Genthon jest lekiem dostępnym w formie tabletek o trzech mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również laktozę w ilościach zależnych od dawki: 74,3 mg w tabletkach 2,5 mg, 148,5 mg w 5 mg oraz 297,0 mg w 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Charakterystyczne cechy fizyczne tabletek ułatwiają ich identyfikację, a opakowania blisterowe wykonane są z materiałów kompozytowych OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam TZF 4 mg/ml
Produkt leczniczy Lorazepam TZF dostępny jest w formie bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 2 mg/mL oraz 4 mg/mL, zawierający odpowiednio 2 mg lub 4 mg lorazepamu w 1 mL roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-7,5 i zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 (203 mg/mL) oraz glikol propylenowy (845 mg/mL dla 2 mg/mL i 843 mg/mL dla 4 mg/mL), które poprawiają rozpuszczalność i stabilność roztworu. Lorazepam TZF przeznaczony jest do podawania domięśniowego (nierozcieńczony) lub dożylnego (po rozcieńczeniu 1:1 z wodą do wstrzykiwań, 0,9% roztworem NaCl lub 5-10% roztworem glukozy). Produkt dostarczany jest w ampułkach ze szkła borokrzemianowego o pojemności 2 mL, z oznaczeniem kolorem czerwonym (jedna obwódka dla 2 mg/mL, dwie dla 4 mg/mL).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin Allergy 5 mg
Allefin Allergy to preparat przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm. Powłoka tabletki, składająca się m.in. z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350 oraz tytanu dwutlenku (E 171), pełni funkcję ochronną, maskując nieprzyjemny smak substancji czynnej oraz ułatwiając połykanie. Preparat zawiera również 63,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 10 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochroną przed wilgocią i światłem. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 24 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, będący substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 10 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz kwas cytrynowy jednowodny, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Histigen jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 200 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia PVC/PVDC/Al, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ze ściętą krawędzią - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxium 500 500 mg
Doxium 500 to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg wapnia dobesylanu (Calcii dobesilas) jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółtym korpusem i ciemno-zielonym wieczkiem, co ułatwia ich identyfikację. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą jako wypełniacz i substancję wiążącą oraz stearynian magnezu jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: żółty tlenek żelaza (E 172), biały dwutlenek tytanu (E 171), niebieską indygotynę (E132) oraz żelatynę. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w przezroczyste blistry z folii aluminiowej i PVC/PVDC, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutrate Depot 22,5 mg
Lutrate Depot to preparat do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadającego 21,42 mg leuproreliny) w postaci liofilizatu. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg octanu leuproreliny. Substancje pomocnicze w proszku to m.in. polisorbat 80, mannitol, karmeloza sodowa, trietylu cytrynian oraz poli(kwas mlekowy) (PLA), natomiast rozpuszczalnik zawiera mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz środki do ustalenia pH (5,0-7,0). Produkt jest przeznaczony do podania domięśniowego po aseptycznej rekonstytucji wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, bez mieszania z innymi lekami.
karmeloza sodowa, kwas solny, liofilizat, mannitol, octan leuproreliny, okres ważności, podanie leku, polisorbat 80, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja produktu, sodu wodorotlenek, trietylu cytrynian, wstrzyknięcie domięśniowe, zastrzyk domięśniowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 500 mg
Proursan to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej tabletce o długości 17 mm. Tabletki mają charakterystyczny, prawie biały kolor i linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 250 mg substancji czynnej. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i rozpuszczalność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 6, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400, co zapewnia odpowiednią grubość, barwę i elastyczność powłoki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, forma farmaceutyczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Proursan, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spiriva 18 mcg
Produkt leczniczy Spiriva zawiera tiotropium w postaci bromku tiotropiowego jednowodnego mikronizowanego, z dawką nominalną 18 µg tiotropium na kapsułkę, co odpowiada 22,5 µg bromku tiotropiowego. Dawka dostarczana do dróg oddechowych po inhalacji za pomocą aparatu HandiHaler wynosi 10 µg tiotropium. Kapsułki twarde zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą oraz barwniki (E171, E172, E132) nadające charakterystyczny jasnozielony kolor. Produkt jest dostępny w postaci proszku do inhalacji, umieszczonego w kapsułkach o kodzie TI 01, stosowanych wyłącznie z dedykowanym inhalatorem HandiHaler, wykonanego z tworzyw ABS, MABS lub PC oraz stali nierdzewnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Hasco 250 mg
Produkt leczniczy Naproxen Hasco dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o dawkach 250 mg oraz 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Czopki mają charakterystyczny mlecznobiały, matowy kolor i kształt torpedy z gładką powierzchnią, co ułatwia ich aplikację. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały (Witepsol), który stanowi podłoże czopka. Opakowanie zawiera 10 czopków, każdy indywidualnie zabezpieczony folią PVC/PE, co chroni lek przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diafer 50 mg Fe3+/ml
Diafer to roztwór do wstrzykiwań zawierający derizomaltozę żelazową, dostarczający 50 mg jonów Fe³⁺ na mililitr, co w pojedynczej ampułce 2 ml odpowiada 100 mg żelaza. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-7,0 oraz osmolarnością około 400 mOsm/l, a każdy mililitr może zawierać do 4,6 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Skład pomocniczy obejmuje wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilność pH. Produkt dostępny jest w ampułkach szklanych typu 1 o pojemności 2 ml, w opakowaniach od 1 do 25 ampułek, z okresem ważności 30 miesięcy w temperaturze pokojowej, z wyraźnym zakazem zamrażania.
Przed podaniem należy przeprowadzić kontrolę wizualną roztworu, dopuszczając do użycia wyłącznie jednorodne, wolne od osadu preparaty. Diafer można rozcieńczać jedynie jałowym roztworem chlorku sodu 0,9%, przy czym rozcieńczony roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 30°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast, chyba że procedury aseptyczne wykluczają ryzyko zanieczyszczenia. Preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku, co podkreśla konieczność zachowania rygorów aseptyki i kontroli jakości przed podaniem.
ampułka szklana, derizomaltoza żelazowa, dieta niskosodowa, jałowy roztwór chlorku sodu, jon żelaza, kompleks z derizomaltoza, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, preparat żelaza, rekonstytucja, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną w postaci szczawianu escytalopramu w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg są okrągłe o średnicy około 5,65 mm, 10 mg owalne (8,10 mm x 5,60 mm) z linią podziału i oznaczeniami „1″ i „0”, a 20 mg również owalne (11,60 mm x 7,10 mm) z linią podziału. Tabletki 10 mg i 20 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu (E171) w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, równa dawka, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 137 mcg 137 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) na tabletkę. Tabletki mają postać białawej, okrągłej formy z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjny podział dawki, szczególnie istotny przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest konfekcjonowany w blistrach PVC/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę: EM 88, EM 112 oraz EM 137.
blister, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyrokysna sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat Euthyrox N, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stabilizator pH, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat w formie tabletek zawierających kombinację lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) oraz amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się cechami fizycznymi, m.in. średnicą (8,00 ± 0,15 mm dla dawki 10 mg + 5 mg oraz 11,00 ± 0,15 mm dla pozostałych) oraz kształtem (płaskie lub obustronnie wypukłe). Linia podziału w większości wariantów służy jedynie ułatwieniu połknięcia, z wyjątkiem dawki 20 mg + 10 mg, którą można podzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister, dezintegrant, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl dwuwodny, lizynopryl i amlodypina, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podziałka, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adartrel 0,5 mg
Adartrel to lek zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 2 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 44,6 mg do 45,3 mg w zależności od dawki). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się składem i kolorem w zależności od dawki: tabletki 0,25 mg są białe, 0,5 mg żółte, a 2 mg różowe, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki mają kształt pięciokątny ze ściętymi krawędziami i są oznaczone odpowiednio kodami „SB” oraz numerami serii (4890, 4891, 4893).
blister zabezpieczający, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, ropinirol, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 100 mcg/5 ml
Althyxin to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w stężeniach 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL roztworu, dostępny w butelkach o pojemności 75 lub 100 mL. Substancją czynną jest syntetyczny hormon tarczycy, a skład produktu obejmuje także glicerol (3780 mg/5 mL), kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan sodowy (9 mg/5 mL), sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Obecność metylu parahydroksybenzoesanu sodowego i glicerolu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego chroniącego przed światłem, wyposażone w zabezpieczenia przed dziećmi oraz gwarancyjne, co zapewnia stabilność lewotyroksyny.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 8 mg
Betaserc zawiera dichlorowodorek betahistyny jako substancję czynną, w dawce 8 mg na tabletkę, co odpowiada 5,21 mg betahistyny. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe do prawie białych, o średnicy 7 mm i masie około 125 mg, z charakterystycznym oznaczeniem „256”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, folia Al/PVC/PVDC, forma farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salofalk 500 500 mg
Produkt leczniczy SALOFALK 500 to czopki doodbytnicze zawierające 500 mg mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego) jako substancję czynną. Preparat ma postać białych do kremowych czopków o kształcie torpedy, co ułatwia aplikację i precyzyjne umieszczenie w odbytnicy, umożliwiając miejscowe działanie leku. Substancje pomocnicze to tłuszcz stały, alkohol cetylowy oraz sodu dokuzynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilizację oraz poprawę rozpuszczalności i wchłaniania mesalazyny. Czopki pakowane są w blistry PVC/LDPE, dostępne w opakowaniach po 10 lub 30 sztuk, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
alkohol cetylowy, czopek doodbytniczy, kwas 5-aminosalicylowy, mesalazyna, okres ważności, podanie doodbytnicze, postać farmaceutyczna, sodu dokuzynian, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, utylizacja produktu farmaceutycznego, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 10 mg + 10 mg
Vilpin Combi to lek zawierający kombinację peryndoprylu tozylanu i amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,408 mg lub 6,815 mg peryndoprylu (przekształcanego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 5 mg lub 10 mg amlodypiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (86,6 mg lub 173,2 mg w zależności od dawki), sodu wodorowęglan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a opakowania dostępne są w różnych wielkościach, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndoprylu tozylan, pojemnik na tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek smarujący, środek wiążący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicalutamide Accord 50 mg
Bicalutamide Accord to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg bikalutamidu, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „B 50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (56 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań, od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
Bicalutamide Accord, bikalutamid, blister PVC, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg/ 2 ml
Tramadol Krka jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, w dawkach 50 mg w 1 ml lub 100 mg w 2 ml roztworu. Substancją czynną jest tramadolu chlorowodorek, a preparat zawiera również sód octan bezwodny jako stabilizator oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 0,701 mg/ml dla dawki 50 mg/ml oraz 1,402 mg/2 ml dla dawki 100 mg/2 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Lek jest klarowny, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek, może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu do stężeń od 0,2 mg/ml do 5,0 mg/ml, w zależności od potrzeb terapeutycznych.
ampułka szklana, aspekt mikrobiologiczny, blister PVC, chlorek sodu, glukoza, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu octan bezwodny, stężenie roztworu, tramadolu chlorowodorek, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorafen 1 mg
Produkt leczniczy Lorafen dostępny jest w postaci tabletek drażowanych w dawkach 1 mg oraz 2,5 mg, zawierających substancję czynną lorazepam w odpowiednich ilościach. Skład obu dawek różni się nieznacznie, przede wszystkim obecnością barwnika czerwieni koszenilowej (E-124) w dawce 2,5 mg, który nadaje tabletkom różowy kolor. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (68,4 mg w dawce 1 mg i 66,5 mg w dawce 2,5 mg), sacharoza (22,5 mg w obu dawkach), skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, maltodekstrynę, tytanu dwutlenek oraz Opaglos 6000. Obie formy są okrągłe, obustronnie wypukłe i gładkie, różnią się kolorem (biały dla 1 mg, różowy dla 2,5 mg).
alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lorazepam, maltodekstryna, okres ważności, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, talk, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stresolek –
STRESOLEK to doustny płyn leczniczy zawierający kompleks ekstraktów roślinnych: nalewkę z korzenia kozłka (25 g/100 g, ekstrakcja etanolem 70% v/v, stosunek 1:4-5), intrakt z ziela melisy (25 g/100 g, etanol 96% v/v, stosunek 1:1), nalewkę z ziela serdecznika (20 g/100 g, etanol 70% v/v, stosunek 1:4-5), wyciąg z kwiatów lawendy (15 g/100 g, etanol 40% v/v, stosunek 1:1-2) oraz wyciąg z szyszek chmielu (15 g/100 g, etanol 40% v/v, stosunek 1:1-2). Produkt zawiera około 50% [v/v] etanolu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i przeciwwskazań. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie, a dopuszczalne jest lekkie zmętnienie podczas przechowywania, które nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu. STRESOLEK nie zawiera substancji pomocniczych, co jest ważne dla pacjentów z nadwrażliwościami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aviorexan 50 mg + 50 mg
Aviorexan to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: dimenhydraminę (50 mg) o działaniu przeciwhistaminowym, stosowaną głównie w profilaktyce i leczeniu objawów choroby lokomocyjnej, oraz kofeinę (50 mg), alkaloid purynowy o działaniu stymulującym ośrodkowy układ nerwowy, redukujący uczucie zmęczenia. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, z wytłoczonym oznaczeniem „NC”. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 i talk w otoczce, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkaloid purynowy, celuloza mikrokrystaliczna, choroba lokomocyjna, dimenhydramina, dimenhydramina i kofeina, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, hypromeloza, interakcja z materiałem, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ośrodkowy układ nerwowy, parametr farmakokinetyczny, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopizam 25 mg
Produkt leczniczy Clopizam dostępny jest w formie tabletek niepowlekanych o zawartości klozapiny odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej (od 46 mg do 365 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością, kształtem oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki: 25 mg i 100 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 50 mg nie mają linii podziału, a tabletki 200 mg mają potrójną linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, bez możliwości podziału na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i proces tabletkowania.
blister Aluminium/PVC/PVDC, dawkowanie, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podział tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 1200 mg
Memotropil 1200 mg to preparat w postaci pomarańczowych, powlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie fasolki, zawierających 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a także otoczkę zawierającą m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią pomarańczową (E 110) w ilości 1,34 mg i lak indygotynowy (E 132). Preparat zawiera również 2,35 mg sodu na tabletkę.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lak indygotynowy, lecytyna sojowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie oryginalne, piracetam, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Bluefish 100 mg
Sildenafil Bluefish jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających syldenafil w formie cytrynianu w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg są niebieskie, okrągłe, o średnicy około 9 mm, z wytłoczeniem „125” i literą „J”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 12 mm, z wytłoczeniem „126” i literą „J”. Obie formy posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia dawki. Substancją czynną jest syldenafil cytrynian, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu sterynian w rdzeniu oraz talk, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i indygotyna, lak (E 132) w otoczce, odpowiadającej za niebieski kolor tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sterynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topotecanum Accord 1 mg/ml
Topotecanum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający topotekan w stężeniu 1 mg/ml (chlorowodorek topotekanu). Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 1 ml (1 mg topotekanu) oraz 4 ml (4 mg topotekanu). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 1,5-2,5 oraz osmolarnością około 100-40 mOsm/l. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć do stężenia terapeutycznego 25-50 µg/ml, stosując 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Po rozcieńczeniu roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną do 30 dni w temperaturze 25°C lub 2-8°C, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się zużycie w ciągu 24 godzin, chyba że rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych.
bezpieczeństwo mikrobiologiczne, chlorowodorek, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, parametry fizykochemiczne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilizator pH, stabilność użytkowa, stężenie terapeutyczne, topotekan, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko brązowym zabarwieniem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,5 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,3 mg/ml oraz maltitol (E 965) 135 mg/ml. Produkt zawiera również regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny), środki konserwujące, substancje słodzące (acesulfam potasowy, maltitol) oraz aromaty poprawiające smak, co może mieć znaczenie przy doborze terapii u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, amonowy glicyryzynian, kwas cytrynowy bezwodny, łącznik do strzykawki, levetiracetam, lewetyracetam, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka z podziałką, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 250 mg/5 ml
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. Po rekonstytucji zawiesina ma barwę białą lub lekko żółtawą i charakterystyczny owocowy zapach. W 5 ml zawiesiny znajduje się odpowiednio 250 mg lub 500 mg amoksycyliny trójwodnej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym lub nietolerancji, takie jak aspartam (8,5 mg), benzoesan sodu (7,1 mg), alkohol benzylowy (do 3,0 mg), benzoesan benzylu (do 0,44 mg), sorbitol (0,14 mg) oraz dwutlenek siarki (100 ng). Zawiesina jest niskosodowa (<1 mmol sodu/5 ml), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, benzoesan benzylu, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, ochrona przed wilgocią, okres ważności, przechowywanie w lodówce, rekonstytucja, sodu benzoesan, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabezpieczenie przed dziećmi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 400 mg
Ibuprofen Catalent to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Kapsułki mają owalny kształt, długość 15,0–16,3 mm i średnicę 9,9–10,7 mm, z przezroczystą czerwoną żelatynową otoczką zawierającą ciekłe wypełnienie. W skład wypełnienia wchodzi makrogol 600 (rozpuszczalnik), wodorotlenek potasu (E525) jako regulator pH oraz woda oczyszczona. Powłoka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E420), barwnik czerwień koszenilową (E124) oraz wodę oczyszczoną. Nadruk wykonany jest białym tuszem zawierającym glikol propylenowy (E1520), dwutlenek tytanu (E171), poli(winylo)octanu ftalan, makrogol 400 oraz amonowy wodorotlenek 28% (E527). Dodatki procesowe obejmują triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytynę (E322) pozyskiwaną z soi jako emulgator.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpuszczająca, triglicerydy, woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N niezabarwiony to roztwór na skórę o stężeniu 78,83 g etanolu 96% oraz 10 g alkoholu izopropylowego na 100 g produktu, co daje łącznie 88,83% substancji czynnych. Formulacja zawiera wyłącznie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą. Produkt dostępny jest w trzech opakowaniach: butelki HDPE z pompką (250 ml), butelki HDPE z zakrętką PP (1000 ml) oraz kanistry HDPE (5000 ml), co umożliwia dostosowanie do potrzeb personelu medycznego. Softasept N jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i występuje w formie płynnej (solutio cutanea).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Krka 100 mg
Losartan Krka to lek zawierający losartan potasowy w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, odpowiadających odpowiednio 22,9 mg, 45,8 mg i 91,5 mg czystego losartanu. Tabletki powlekane różnią się wyglądem i rozmiarami w zależności od dawki: 25 mg są żółte, owalne (8,5 mm x 4,5 mm) z rowkiem podziału, 50 mg białe, okrągłe (7,9 mm x 8,2 mm) z rowkiem nieprzeznaczonym do dzielenia, a 100 mg białe, owalne (15 mm x 8 mm). Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 27,3 mg, 54,7 mg i 109,3 mg w tabletkach 25 mg, 50 mg i 100 mg odpowiednio. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. celaktozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz hypromelozę, z dodatkiem barwnika żółcień chinolinowa (E104) jedynie w dawce 25 mg.
celaktoza, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek podziału, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpoton 5 mg
VINPOTON to preparat zawierający 5 mg winpocetyny w każdej tabletce, stosowany w formie białych, okrągłych tabletek z charakterystycznym wytłoczeniem litery V. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości około 93,94 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, środków rozsadzających i substancji poślizgowych. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 50, 90 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry A1/PVC i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
blister, krospowidon, laktoza jednowodna, ludipress, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt farmaceutyczny, skrobia ziemniaczana, spoiwo, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, winpocetyna, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 12,5 mg
Produkt leczniczy Carvetrend w dawce 12,5 mg zawiera karwedylol jako substancję czynną, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Każda tabletka zawiera 12,5 mg karwedylolu oraz 67,08 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, wraz z innymi składnikami takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny i talk. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „CA12” ułatwiającym identyfikację. Lek jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, folia Al/PVC/PVDC, hydroksypropyloceluloza, interakcja niepożądana, karwedylol, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 20 20 mg
Simvacard to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z charakterystycznym oznakowaniem (SVT 10, SVT 20, SVT 40). Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 74,5 mg, 149 mg oraz 298 mg na tabletkę, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu (E 171) i talk.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg
Sumilar HCT to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację trzech substancji czynnych: ramipryl, amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 25 mg, 10 mg + 5 mg + 25 mg oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg. Różne dawki umożliwiają indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego, a obecność amlodypiny w formie bezylanu wpływa na biodostępność leku. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, spoistość i rozpad kapsułek po podaniu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność leku, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (E 953) w ilości 2464,514 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg na pastylkę. Pastylki mają charakterystyczny wygląd – są koloru kości słoniowej, lekko przezroczyste, okrągłe o średnicy około 19 mm, co ułatwia ich identyfikację. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (8-48 pastylek) oraz opakowaniu szpitalnym (100 pastylek). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, blister, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, opakowanie bezpośrednie, opakowanie szpitalne, opakowanie zewnętrzne, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 20 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu 20 mg/ml, zawierający morfiny siarczan jako substancję czynną. Każda kropla odpowiada 1,25 mg morfiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne w terapii opioidowej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu edetynian (stabilizator), sodu benzoesan (konserwant, 1 mg/ml) oraz kwas cytrynowy regulujący pH. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego (20 ml) z zabezpieczeniem przed dziećmi i zintegrowanym kroplomierzem, co ułatwia bezpieczne i dokładne podawanie leku.
Oramorph należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po pierwszym otwarciu butelki lek powinien być zużyty w ciągu 3 miesięcy. Personel medyczny powinien instruować pacjentów o konieczności odnotowania daty otwarcia i przestrzegania tego terminu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu. Ze względu na opioidowy charakter leku, jego utylizacja powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi leków kontrolowanych.
HDPE, krople doustne, kroplomierz, kwas cytrynowy, LDPE, lek opioidowy, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opioidowy lek przeciwbólowy, sodu benzoesan, sodu edetynian, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja konserwująca, szkło oranżowe, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escapelle 1,5 mg
Escapelle to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawierająca 1,5 mg lewonorgestrelu jako substancję czynną. Tabletka ma średnicę 6 mm, jest obustronnie wypukła, blado-pomarańczowa z ciemniejszymi plamkami i charakteryzuje się lekkim pomarańczowym zapachem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951) w ilości 0,800 mg oraz żółcień pomarańczowa, lak (E 110) w ilości 0,1754 mg, które mogą wywoływać działania niepożądane. Forma tabletki umożliwia szybkie rozpuszczenie w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewonorgestrel, mannitol, okres ważności, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa