okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ExtraTabs 500 mg + 4 mg
Fervex ExtraTabs to doustny lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki karmoizynę (E122) i indygotynę (E132), które nadają charakterystyczny fioletowy kolor tabletkom. Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi i jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę produktu. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie kliniczne.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenaminy maleinian, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, karmoizyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, paracetamol, polidekstroza, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 30 mg
Produkt leczniczy Dulsevia zawiera substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar 3 o długości 15,9 mm dla dawki 30 mg oraz rozmiar 1 o długości 19,4 mm dla dawki 60 mg) oraz kolorystyką: kapsułki 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast kapsułki 60 mg mają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „60”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43 mg w kapsułkach 30 mg i do 87 mg w kapsułkach 60 mg), hypromelozę, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki i są pakowane w blistry z materiałów OPA/Aluminium/HDPE/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć (CaO).
blister farmaceutyczny, chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletki, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veral 10 mg/g (1%)
Veral to żel o stężeniu 10 mg/g (1%) zawierający diklofenak sodowy jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się jednorodną, bezbarwną i przejrzystą konsystencją oraz specyficznym zapachem alkoholu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol etylowy 96% (15 g/100 g), alkohol izopropylowy, trolamina, karbomer oraz woda oczyszczona. Alkohol etylowy pełni funkcję rozpuszczalnika i promotora wchłaniania, co może wpływać na farmakokinetykę leku. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, z dawkowaniem 2-4 g (odpowiednik wielkości czereśni lub orzecha włoskiego) aplikowanym 3-4 razy na dobę, co pozwala na pokrycie powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji zaleca się dokładne umycie rąk, aby uniknąć niepożądanego kontaktu z błonami śluzowymi oczu i jamy ustnej, które mogą ulec podrażnieniu.
alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, diklofenak sodowy, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja przezskórna, podanie miejscowe na skórę, polimer farmaceutyczny, promotor wchłaniania, regulacja pH, stabilność formulacji, substancja pomocnicza, trolamina, tuba aluminiowa, tuba laminowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imupret N 1 ml/ml
Preparat Imupret N to krople doustne zawierające wyciąg złożony w proporcji 1:38, gdzie w 100 ml produktu znajduje się 100 ml wyciągu z siedmiu roślin leczniczych: Equisetum arvense L. (5 części), Achillea millefolium L. (4 części), Althaea officinalis L. (4 części), Juglans regia L. (4 części), Taraxacum officinale F. H. Wigg. (4 części), Matricaria recutita L. (3 części) oraz Quercus robur L. i pokrewne gatunki (2 części). Ekstrahentem jest etanol 59% (V/V), a gotowy produkt zawiera do 19,5% (V/V) etanolu. Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych i charakteryzuje się żółto-brązowym zabarwieniem oraz wyraźnym zapachem i smakiem rumianku, co wynika z obecności wyciągu z kwiatu rumianku. Produkt może wykazywać niewielkie zmętnienie lub osad podczas przechowywania, co nie wpływa na jego jakość ani właściwości terapeutyczne.
achillea millefolium, Althaea officinalis, ekstrahent, Equisetum arvense, etanol, Juglans regia, kora dębu, korzeń prawoślazu, krople doustne, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie produktu leczniczego, Quercus robur, substancja pomocnicza, substancja roślinna, Taraxacum officinale, wyciąg z rumianku, wyciąg złożony, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 10 mg
Tadalafil SUN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 100 mg i 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest tadalafil, a tabletki zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, hydroksypropyloceluloza, poloksamer 188, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow składa się z hypromelozy 2910 (15 mPa∙s), laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz tlenku żelaza żółtego (E 172). Tabletki 10 mg mają wymiary 11,85 × 6,30 mm i grubość 4,60 mm, natomiast tabletki 20 mg są większe: 14,30 × 7,95 mm i grubość 5,975 mm, obie wersje są owalne, obustronnie wypukłe i żółte, z oznaczeniami „10” lub „20” oraz literą „S” na odwrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doxan 4 4 mg
Apo-Doxan to preparat zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 4 mg substancji czynnej. Składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy wynosi 45 mg w dawce 1 mg, 90 mg w dawce 2 mg oraz 180 mg w dawce 4 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest klinicznie nieistotne. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sód, sposób podania, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Sandoz 1000 mg
Abiraterone Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1000 mg abirateronu octanu jako substancję czynną, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki zawierają również 136 mg laktozy jednowodnej (129,21 mg laktozy), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad, rozpuszczalność i stabilność tabletki. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk, nadając tabletką biały kolor i ułatwiając ich podział dzięki linii podziału na jednej stronie (wymiary tabletki: 23,1 mm x 11,1 mm).
abirateron octan, alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochłaniacz tlenu, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 25 mg
Pregabalin Reddy jest dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych mocach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach zależnych od mocy (np. 34,2 mg w kapsułce 25 mg, 68,4 mg w 50 mg, 7,6 mg w 75 mg, aż do 30,4 mg w 300 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), oraz w wybranych dawkach barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E 172). Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 21,4 mm w kapsułce 300 mg do 14,3 mm w 25 mg) oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
blister PVC/PVDC/Aluminiowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek wypełniający, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Aurovitas 15 mg; 20 mg
Rivaroxaban Aurovitas to doustny lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 15 mg i 20 mg, zawierający rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa. Tabletki 15 mg zawierają 23,25 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 20,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki 15 mg są czerwone, okrągłe, z oznaczeniem „M” i „15”, natomiast 20 mg mają kolor ciemnoczerwony do brązowo-czerwonego, owalny kształt i oznaczenia „M” oraz „20” (wielkość 8,1 x 4,6 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie przeciwzakrzepowe, okres ważności, podanie doustne, podanie przez zgłębnik, rywaroksaban, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Findarts 0,5 mg
Dutasteride Aurovitas to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 0,5 mg dutasterydu, stosowany w terapii schorzeń zależnych od dihydrotestosteronu. Kapsułki mają rozmiar około 18,4 x 6,4 mm i zawierają przezroczysty, lepki olej jako nośnik substancji czynnej. Skład kapsułki obejmuje m.in. glicerolu monokaprylan, butylohydroksytoluen (E 321), żelatynę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, kapsułka miękka, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, utylizacja leków, wchłanianie przez skórę, wielkość opakowania, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Razarxo 2,5 mg
Razarxo w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 6,5 mm i są jasnobrązowożółte do brązowożółtych. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty), które wpływają na stabilność, uwalnianie rywaroksabanu oraz właściwości organoleptyczne. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej. Dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych, w tym standardowych, jednodawkowych i kalendarzowych, z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
dysfagia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rywaroksaban, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, właściwości organoleptyczne, zaburzenie wchłaniania, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 0,75 mg
Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg anagrelidu w postaci chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się średnicą (od 6,5 mm do 9 mm) oraz oznakowaniem („0,5″, „0,75″, „1,0″), co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna w ilościach 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg dla poszczególnych dawek, a także powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach: butelki z polietylenu (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz blistry PVC/PVDC/Aluminium (10 tabletek w blistrze, łącznie 100 tabletek w opakowaniu).
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, Anagrelid Nordic, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Wiązówki –
Produkt leczniczy Kwiat wiązówki zawiera 100% wysuszonych kwiatów wiązówki błotnej (Filipendula ulmaria (L.) Maxim., syn. Spiraea ulmaria L., flos) w postaci ziół do zaparzania. W 1 gramie produktu znajduje się 1 gram substancji czynnej, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat jest przeznaczony do przygotowania naparu wodnego i pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, co zapewnia ochronę surowca przed czynnikami zewnętrznymi. Standardowe opakowanie zawiera 50 gramów produktu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji.
dane farmaceutyczne, Filipendula ulmaria, herbatka ziołowa, kwiat wiązówki, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Spiraea ulmaria, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, wiązówka błotna, właściwość lecznicza, właściwość terapeutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Olimestra 20 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Olimestra dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu medoksomilu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 20 mg olmesartanu medoksomilu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje czynne stanowią podstawę działania terapeutycznego preparatu. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: dawka 20 mg + 12,5 mg ma postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 9 mm z oznaczeniem C1, natomiast dawka 20 mg + 25 mg to białe, owalne tabletki o wymiarach 12 mm x 6 mm z oznaczeniem C2. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hydroksypropylocelulozę, a także substancje powlekające takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, okres ważności, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml jest preparatem przeznaczonym do podawania doustnego, charakteryzującym się pomarańczowym smakiem i zapachem. Każda dawka 5 ml zawiera 120 mg paracetamolu oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,1 g/5 ml), sód (3,47 mg/5 ml), benzoesan sodu (6,82 mg/5 ml) i pirosiarczyn sodu (ilość nieokreślona), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą lub alergiami. Zawiesina wymaga dokładnego wymieszania przed podaniem, a ze względu na brak badań kompatybilności nie powinna być mieszana z innymi lekami. Opakowanie zawiera 150 g zawiesiny oraz precyzyjną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml, skalowaną co 0,25 lub 0,5 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie.
cukrzyca, dawkowanie, guma ksantan, homogenność preparatu, kwas cytrynowy, okres ważności, paracetamol, polietylen, polistyren, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu pirosiarczyn, strzykawka doustna, substancja czynna, właściwości fizykochemiczne, właściwości terapeutyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multibiotic (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g
MULTIBIOTIC to maść o unikatowej kombinacji trzech antybiotyków: neomycyny siarczanu (5 mg/g), bacytracyny cynkowej (10 mg/g) oraz polimyksyny B siarczanu (0,833 mg/g), które działają synergistycznie przeciw szerokiemu spektrum patogenów. Preparat ma postać jednolitej, białej lub kremowej maści na bazie wazeliny białej, co zapewnia odpowiednie właściwości reologiczne i penetrację substancji czynnych przez skórę. Zawiera również konserwanty – metylu (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego i dostępny w tubach (3 g, 10 g) oraz jednorazowych saszetkach (1 g).
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem szczególnej ostrożności w przypadku saszetek, które powinny być zużyte bezpośrednio po otwarciu, aby uniknąć ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie MULTIBIOTIC, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Preparat jest odpowiedni do leczenia miejscowego zakażeń skóry wymagających terapii antybiotykowej o szerokim spektrum działania.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk polipeptydowy, aplikacja miejscowa, bacytracyna cynkowa, maść, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, neomycyny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimyksyny B siarczan, propylu parahydroksybenzoesan, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości reologiczne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – FCH 1 GBq/1ml na dzień i godzinę odniesienia
FCH to radiofarmaceutyk zawierający fluorocholinę znakowaną izotopem ¹⁸F, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 GBq/ml w dniu i godzinie odniesienia. Całkowita aktywność w fiolce mieści się w zakresie 0,5–10 GBq, przy objętości roztworu od 0,5 do 10 ml. Radionuklid fluor-18 charakteryzuje się okresem półtrwania 109,8 minut, emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 0,633 MeV oraz promieniowanie gamma o energii 0,511 MeV, co wymaga stosowania odpowiednich środków ochrony radiologicznej podczas podawania. Produkt jest przechowywany w fiolkach ze szkła typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem, umieszczonych w osłonach z wolframu lub ołowiu. Okres ważności wynosi 12 godzin od momentu wytworzenia, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, z wyłączeniem zamrażania.
anihilacja pozytonu, droga dożylna, fiolka ze szkła typu I, fluorocholina, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, odpady radioaktywne, okres półtrwania, okres ważności, pojemnik osłonowy, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid fluoru, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radioaktywne, stężenie radioaktywności, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml
Tobramycyna SUN to roztwór do nebulizacji o stężeniu 300 mg/5 mL, zawierający 300 mg tobramycyny w każdej 5 mL ampułce. Preparat jest jałowy, przezroczysty do bladożółtego, o pH 5,5-6,5 i osmolalności 135-285 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu (izotoniczność), woda do wstrzykiwań, kwas siarkowy i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz azot jako gaz ochronny. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, bez mieszania z innymi lekami w nebulizatorze ze względu na brak danych o kompatybilności.
ampułka, azot, chlorek sodu, izotoniczność roztworu, kwas siarkowy, nebulizator, okres ważności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, roztwór do nebulizacji, roztwór jałowy, schemat dawkowania, substancja czynna, substancja pomocnicza, tobramycyna, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon 100 mg
Produkt leczniczy Trikolon zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w jednej tabletce powlekanej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich powłoka (Opadry OY – LS-28900 white) chroni przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (67,8 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000. Obecność laktozy i sodu (do 0,336 mg/tabletkę) może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alti-Sir 2,17 g/5 ml
Syrop Alti-Sir zawiera macerat z korzenia prawoślazu (Althaeae radicis maceratio) w proporcji 1:16, w ilości 34,50 g na opakowanie, z ekstrahentem będącym mieszaniną wody i etanolu (97:3). Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 125 g oraz 1250 g, co zabezpiecza substancję czynną przed degradacją światłem. Syrop zawiera również sacharozę jako substancję słodzącą oraz benzoesan sodu jako konserwant, co wpływa na stabilność i właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, a preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z zamkniętym opakowaniem.
benzoesan sodu, degradacja substancji czynnej, ekstrahent, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, konserwant, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania, właściwości lecznicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 2,5 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem i rozmiarem: tabletki 2,5 mg są okrągłe o średnicy około 5 mm, 5 mg podłużne 9 × 4 mm z linią podziału, 10 mg okrągłe o średnicy 9 mm z wytłoczoną literą „e”, a 20 mg podłużne 14 × 7 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki torasemidu: 48 mg w dawce 2,5 mg, 97 mg w 5 mg, 193 mg w 10 mg oraz 386 mg w 20 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające sypkość i poślizgowe.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, obrót farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast Fast 150 mg
Ranigast Fast to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 150 mg ranitydyny w formie chlorowodorku ranitydyny w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, prawie białe lub lekko żółte z małymi żółtymi kropkami i chropowatą powierzchnią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol (820 mg), aspartam (20 mg) oraz sacharynę sodową, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Każde opakowanie zawiera 10 tabletek w tubie polipropylenowej z pochłaniaczem wilgoci, co jest istotne ze względu na wrażliwość leku na wilgoć.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betesda 20 mg/ml
Produkt leczniczy Betesda to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu escytalopramu 20 mg/ml, gdzie każda kropla zawiera precyzyjnie 1 mg substancji czynnej (escytalopramum), odpowiadającej 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Skład pomocniczy obejmuje propylu galusan (konserwant), kwas cytrynowy (regulator pH), etanol 96% (rozpuszczalnik) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek do regulacji pH. Istotne jest, że każda kropla zawiera 4,7 mg etanolu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Produkt charakteryzuje się przezroczystym roztworem o gorzkim smaku, co jest typowe dla escytalopramu, a forma kropli ułatwia dawkowanie i podawanie pacjentom z dysfagią.
dysfagia, escytalopram, escytalopram szczawianu, etanol, interakcja lekowa, krople doustne, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu galusan, regulator kwasowości, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, właściwości przeciwutleniające, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 25 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 dawkach od 13 do 200 mikrogramów, każdy w pojemniku jednodawkowym o pojemności 1 ml, zawierającym dokładnie taką samą ilość substancji czynnej jak wskazana dawka. Produkt charakteryzuje się uproszczonym składem, zawierającym jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Pojemniki wykonane są z LDPE, nieprzezroczyste, z kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację dawki, a opakowania zbiorcze zawierają 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Aluminium/PE.
Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu saszetki, pojemniki zachowują przydatność do 15 dni, a zawartość pojedynczego pojemnika powinna być spożyta natychmiast. Dzięki precyzyjnej, jednodawkowej formie podania, Tirosint Sol umożliwia dokładne dawkowanie lewotyroksyny, co jest kluczowe w terapii zaburzeń tarczycy, zapewniając optymalne efekty leczenia i minimalizując ryzyko farmaceutycznych niezgodności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polvertic 24 mg
Produkt leczniczy Polvertic w postaci tabletek zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku jako substancję czynną w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Polvertic jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Al.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr jakościowy, postać farmaceutyczna, powidon K90, preparat leczniczy, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
DUOKOPT to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o pH 5,3–5,9 i osmolalności 240–300 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 20 mg dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,25 mg) oraz 5 mg tymololu (maleinian tymololu 6,83 mg). Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają hydroksyetyloceluloza (środek zwiększający lepkość), mannitol (regulator osmolalności), cytrynian sodu (bufor pH), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 2 mg
Niko-Lek Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Preparat ma formę białej lub prawie białej, lekko wypukłej gumy o wymiarach około 19 x 12 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje maltitol (223,1 mg), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Różnice w składzie pomocniczym dotyczą obecności sodu wodorowęglanu jedynie w dawce 2 mg.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasiona Lnu –
Produkt leczniczy Nasiona Lnu zawiera wyłącznie nasienie lnu (Linum usitatissimum L., semen) w dawce 1 g nasion na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat występuje w postaci surowych, nieprzetworzonych ziół, zachowujących naturalne właściwości nasion lnu, co jest istotne z punktu widzenia ich aktywności farmakologicznej. Produkt jest konfekcjonowany w torebkach polipropylenowych o masie 250 g, które zapewniają ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak światło, wilgoć i obce zapachy, co pozwala na zachowanie jakości i skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Produkt leczniczy Clindamycin-MIP dostępny jest w dwóch dawkach: 300 mg oraz 600 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, odpowiednio 344 mg i 688 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki są powlekane, przy czym Clindamycin-MIP 300 ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, a Clindamycin-MIP 600 – białych, podłużnych z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Otoczka zawiera polimer Eudragit E 12,5%, talk, tytanu dwutlenek (E 171), magnezu stearynian oraz makrogol.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, dwutlenek tytanu, Eudragit, folia Aluminium/PVC, klindamycyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, okres ważności, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozpadający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiolin 50 mg
Apiolin to lek zawierający sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10 x 5 mm, zawierają 80 mg laktozy jednowodnej i posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, z wygrawerowaną literą „L”. Tabletki 100 mg mają średnicę 10 mm, zawierają 159 mg laktozy jednowodnej, posiadają nacięcie ułatwiające przełamanie, ale nie służące do podziału na równe dawki, z wygrawerowaną literą „C”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk i glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sertralina, sertraliny chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipramil 20 mg
Cipramil 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg cytalopramu, co odpowiada 24,98 mg cytalopramu bromowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, owalnych form z linią podziału i oznaczeniem literowym „C” i „N”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (23,1 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz kroskarmelozę sodową, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz dwutlenek tytanu (E171). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 28 lub 56 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, glicerol, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 50 mg
Lek Lackepila zawiera lakozamid jako substancję czynną w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kolorze, kształcie i wymiarach (od 10,4 x 4,9 mm do 16,5 x 7,7 mm), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu, krzemionki koloidalnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz specyficzne barwniki dla poszczególnych dawek (np. indygokarmin, tlenki żelaza). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 168 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w warunkach pokojowych, chroniąc przed wilgocią i dostępem dzieci.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolperison NeuroPharma 150 mg
Produkt leczniczy Tolperison NeuroPharma zawiera substancję czynną tolperyzonu chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 150 mg w formie tabletek powlekanych. Tolperyzon jest miorelaksantem działającym na ośrodkowy układ nerwowy, stosowanym w terapii spastyczności mięśniowej. Tabletki o mocy 50 mg zawierają 1,44 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 150 mg – 5,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje betainy chlorowodorek, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krospowidon, kwas stearynowy, talk oraz składniki otoczki takie jak laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 50 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę jako substancję czynną i jest dostępny w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki pregabaliny (od 18 mg do 108 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz różne barwniki (m.in. tytanu dwutlenek E171 i tlenki żelaza E172), które wpływają na kolor i wygląd osłonki kapsułek. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań (14, 21, 28, 56, 60, 84 kapsułki). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, pregabalina, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, talk, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 25 mg
Preparat Bulgaplin zawiera pregabalinę w formie kapsułek twardych dostępnych w siedmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w farmakoterapii. Substancją pomocniczą w kapsułkach są m.in. skrobia żelowana kukurydziana, mannitol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki różnią się długością od 14 mm (25 mg) do 24 mm (225 mg) oraz kolorem wieczka i korpusu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa to preparat w postaci tabletek, zawierający kombinację trzech substancji czynnych o działaniu hipotensyjnym: peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid. Dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg (odpowiednio peryndopryl, amlodypina, indapamid). Substancje pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek, które różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i stosowanie.
amlodypina, bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, indapamid, krzemionka koloidalna, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, okres ważności, peryndopryl, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senefol 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę
Senefol to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 300 mg standaryzowanego wyciągu z Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) lub Cassia angustifolia Vahl, pochodzącego z owoców i/lub listków rośliny. Zawartość pochodnych hydroksyantracenu, wyrażona jako sennozyd B, wynosi 7,5 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz skrobia ziemniaczana (środek wypełniający i sklejający). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: pojemnikach szklanych, polietylenowych i polipropylenowych zawierających 20, 60 lub 90 tabletek oraz w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, pakowanych w opakowania od 10 do 100 tabletek.
blister PVC/Aluminium, Cassia angustifolia, Cassia senna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie blistrowe, pochodne hydroksyantracenu, produkt leczniczy, Senefol, sennozyd B, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, substancja czynna, tabletka doustna, wyciąg z owoców, wyciąg z senesu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir 200 mg
Produkt leczniczy Hascovir zawiera substancję czynną acyklowir w dawkach 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych tabletek o jednolitej i gładkiej powierzchni. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, strukturotwórcze, rozsadzające, wspomagające formowanie oraz poślizgowe. Produkt jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 15 tabletek, a opakowanie handlowe zawiera 30 tabletek (2 blistry). Dostępne są dwa warianty dawkowania: 200 mg i 400 mg.
acyklowir, blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność fizyczno-chemiczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka wypukła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 5 mg 5 mg
Curacne 5 mg to miękkie kapsułki zawierające 5 mg izotretynoiny jako substancji czynnej, stosowane w terapii schorzeń dermatologicznych. Kapsułki zawierają również 52,1 mg rafinowanego oleju sojowego, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Skład kapsułki obejmuje olej sojowy oczyszczony, wosk żółty, olej roślinny uwodorniony oraz składniki otoczki żelatynowej i atramentu do nadruku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek (3 blistry po 10 sztuk) i charakteryzuje się dwukolorową, nieprzezroczystą osłonką z nadrukiem „5” ułatwiającym identyfikację dawki.
bezpieczeństwo farmakoterapii, blister, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej sojowy, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, potencjał teratogenny, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwodorniony olej roślinny, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 1000 mg
Produkt leczniczy Diabufor XR zawiera metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (100 000 mPas) jako matrycę kontrolującą uwalnianie, karmelozę sodową pełniącą funkcję środka wiążącego i dezintegrującego oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 500 mg jest okrągła o średnicy około 12 mm, 750 mg podłużna o wymiarach około 20,5 mm x 8,3 mm, a 1000 mg owalna o wymiarach około 22,7 mm x 11,0 mm, wszystkie w kolorze białym lub prawie białym.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, matryca tabletki, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 18 mg
Konaten jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających atomoksetynę w postaci chlorowodorku, oferowanym w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę atomoksetyny oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają przeciwpieniąco. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich wizualną identyfikację, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Kapsułki mają standaryzowany rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 200 mg
Ibuprofen Catalent to lek w postaci miękkiej kapsułki zawierającej 200 mg ibuprofenu, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułka ma owalny kształt o wymiarach 12,9–13,5 mm długości i 7,8–8,4 mm średnicy, co ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol (59,3 mg na kapsułkę), który może być istotny u pacjentów z nietolerancją fruktozy, oraz czerwień koszenilową (E124), potencjalny alergen. Inne składniki to makrogol 600, wodorotlenek potasu (E525), żelatyna, glikol propylenowy (E1520), tytanu dwutlenek (E171) i lecytyna (E322) – ważna dla osób z alergią na soję. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 96 kapsułek), co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alergia na soję, blister PVC/PVDC/Aluminium, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sorbitol, substancja pomocnicza, triglicerydy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyclovir Biofarm w postaci tabletek zawiera 200 mg acyklowiru jako substancji czynnej, co stanowi podstawę jego działania przeciwwirusowego. Tabletki mają postać białą lub białawą, okrągłą i obustronnie wypukłą o średnicy 10 mm ± 0,3 mm. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 14,25 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon (K 30) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafnegin 10 mg/g
Produkt leczniczy Dafnegin to krem dopochwowy zawierający 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania w obrębie pochwy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i alkohol stearynowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 78 g, z dołączonymi 14 aplikatorami ułatwiającymi precyzyjne podanie. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy, alkohol stearynowy, aplikacja miejscowa, aplikator dopochwowy, cyklopiroks z olaminą, krem dopochwowy, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktylododekanol, parafina ciekła, polisorbat 60, sklepienie pochwy, sorbitanu monostearynian, stabilność preparatu, wazelina biała, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate to maść o stężeniu 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, stosowana miejscowo na skórę. Każdy gram maści zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz 50 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej, a także sorbitan seskwioleinian i wazelinę białą jako podłoże. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g i przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Dermovate charakteryzuje się jednolitą, półstałą konsystencją, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry.
emulgator, glikol propylenowy, klobetazol propionian, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać półstała, produkt leczniczy, sorbitanu seskwioleinian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek zawierających 800 mg acyklowiru jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe, niepowlekane, o wymiarach 21 mm × 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 400 mg. Oznaczenia na tabletce to „AR” i „800” po obu stronach linii podziału, druga strona jest gładka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 25 do 500 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 1000 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, dostępny w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, a linie podziału na tabletkach ułatwiają ich przełamanie, jednak tylko tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 500 tabletek, w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, węglan sodu bezwodny