Skład i postać leku
Razarxo 2,5 mg
Razarxo w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 6,5 mm i są jasnobrązowożółte do brązowożółtych. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty), które wpływają na stabilność, uwalnianie rywaroksabanu oraz właściwości organoleptyczne. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej. Dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych, w tym standardowych, jednodawkowych i kalendarzowych, z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
Skład, postać i forma podania leku Razarxo 2,5 mg
Razarxo w dawce 2,5 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej – rywaroksabanu. Tabletki mają jasnobrązowożółty do brązowożółtego kolor, okrągły kształt i są lekko obustronnie wypukłe. Na jednej stronie tabletki wytłoczono oznaczenie „2.5”. Średnica tabletki wynosi około 6,5 mm.1
Skład jakościowy i ilościowy
Pełen skład leku Razarxo 2,5 mg obejmuje substancję czynną (2,5 mg rywaroksabanu) oraz szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki tabletki.2
| Część tabletki | Substancje |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka tabletki |
|
Wymienione składniki pełnią różne funkcje farmaceutyczne, wpływając na stabilność, uwalnianie substancji czynnej oraz właściwości organoleptyczne produktu leczniczego.3
Właściwości farmaceutyczne i przechowywanie
Produkt leczniczy Razarxo 2,5 mg charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności. W zakresie przechowywania, nie ma specjalnych zaleceń – lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej.4
Dostępne opakowania
Lek Razarxo 2,5 mg dostępny jest w kilku rodzajach opakowań:
- Blister standardowy (przezroczysta folia PVC/PVDC/PVC/Aluminium) zawierający 10, 15, 30, 60, 90 lub 100 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.
- Blister jednodawkowy perforowany (przezroczysta folia PVC/PVDC/PVC/Aluminium) zawierający 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1, 90 x 1 lub 100 x 1 tabletkę powlekaną, w tekturowym pudełku.
- Blister kalendarzowy (przezroczysta folia PVC/PVDC/PVC/Aluminium) zawierający 14, 28, 42, 56, 98 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.
Należy zwrócić uwagę, że do każdego opakowania leku dołączona jest karta ostrzeżeń dla pacjenta. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.5
Alternatywne formy podania
Tabletki Razarxo 2,5 mg można podawać także w alternatywny sposób, co jest istotne w przypadku pacjentów z trudnościami w połykaniu lub pacjentów z założonym zgłębnikiem nosowo-żołądkowym lub żołądkowym. Tabletki można rozgnieść i przygotować zawiesinę w 50 mL wody, a następnie podać przez zgłębnik po uprzednim potwierdzeniu jego umiejscowienia w żołądku. Po podaniu leku, zgłębnik należy przepłukać wodą.
Ważna informacja kliniczna: ze względu na to, że wchłanianie rywaroksabanu zależy od miejsca uwalniania substancji czynnej, należy unikać podawania leku dystalnie od żołądka. Mogłoby to prowadzić do zmniejszonego wchłaniania i w konsekwencji mniejszej ekspozycji na substancję czynną. Warto podkreślić, że żywienie dojelitowe nie jest wymagane bezpośrednio po podaniu tabletek Razarxo 2,5 mg.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Razarxo 2,5 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.7
Usuwanie leku
Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku Razarxo 2,5 mg. Należy postępować zgodnie z ogólnymi zasadami utylizacji produktów leczniczych.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania