okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 100 mg/ml
Vetira to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat ma postać bezbarwnego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml) jako konserwant, sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny do regulacji pH, glicerol dla odpowiedniej lepkości, acesulfam potasowy jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. Produkt dostępny jest w butelkach z ciemnego szkła typu III o pojemnościach 150 ml i 300 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml lub 10 ml wraz z łącznikami.
acesulfam potasowy, aromat malinowy, glicerol, kwas cytrynowy, łącznik do strzykawki, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu cytrynian, środek konserwujący, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 1 mg
Risperidone Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, zawierających odpowiednio rysperydon jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy, wynoszącą od 73 mg do 438 mg, oraz obecnością barwników takich jak żółcień pomarańczowa (E110) czy tartrazyna (E102) w wyższych dawkach. Rdzeń tabletek zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Osłonki tabletek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 0,5 mg są różowe, a 6 mg brązowawo-żółte, z różnymi dodatkami barwników i substancji pomocniczych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin indygo, laktoza, linia podziału, okres ważności, osłonka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 100 mcg
Preparat Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 μg, dostępny w 11 różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym zawartości substancji czynnej. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu tlenek ciężki, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletek.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, odpad medyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, substancja zobojętniająca, tabletka niepowlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetracyclinum TZF 250 mg
Produkt leczniczy Tetracyclinum TZF zawiera chlorowodorek tetracykliny w dawce 250 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i żółtym rdzeniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, gładkie i błyszczące, pakowane po 16 sztuk w blistry PVC/Aluminium. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to laktoza jednowodna (56,2 mg) oraz sacharoza (152,6 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk, magnezu stearynian oraz laktozę jednowodną, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, sacharozy, tytanu dwutlenku, laku czerwieni koszenilowej (E 124) oraz mieszaniny substancji nabłyszczających (Opaglos 6000). Produkt nie wykazuje wad farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność terapii.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, chlorowodorek tetracykliny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, szelak, tabletka powlekana, wosk carnauba, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 10 mg + 5 mg
Vilpin Combi to lek dostępny w czterech dawkach, łączący peryndopryl tozylan i amlodypiny bezylan w różnych proporcjach, umożliwiający indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają peryndopryl w dawkach 5 mg lub 10 mg (odpowiednio 3,408 mg i 6,815 mg w przeliczeniu na substancję czynną) oraz amlodypinę w dawkach 5 mg lub 10 mg (odpowiednio 6,935 mg i 13,87 mg w przeliczeniu). Peryndopryl tozylan jest prolekiem, przekształcanym in situ do aktywnej formy – peryndoprylu sodu. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym izomalt w ilościach od 86,6 mg do 173,2 mg w zależności od dawki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl sodu, peryndoprylu tozylan, postać farmaceutyczna, powidon K30, sodu wodorowęglan, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 2 mg
Adadox 2 mg to lek w postaci tabletek zawierających 2 mg doksazosyny w formie wolnej zasady, odpowiadającej 2,42 mg doksazosyny mezylanu. Tabletki są niepowlekane, białe do białawej barwy, o kształcie kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (24 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są oznaczone znakami 'D O’ oraz cyfrą '2′.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levebon 500 mg
Levebon to lek przeciwpadaczkowy zawierający substancję czynną lewetyracetam w dawkach 500 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 500 mg to żółte tabletki o wymiarach 16,3 x 7,6 mm, natomiast dawka 1000 mg to białe tabletki o wymiarach 19,1 x 10,2 mm. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne w dostosowywaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i obejmuje skrobię kukurydzianą, powidon K30, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast różnice w składzie otoczki dotyczą obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w dawce 500 mg, nadającego jej żółty kolor.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwość reologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastrów o pięciu różnych dawkach fentanylu: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każda dawka charakteryzuje się określoną zawartością substancji czynnej (od 1,38 mg do 11,0 mg fentanylu) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 cm² do 33,6 cm²). Plastry różnią się także kolorem nadruku, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Matrifen zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz różne warstwy kleju silikonowego i membranę kontrolującą uwalnianie fentanylu, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie leku przez skórę. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
dimetykon, działanie terapeutyczne, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, lek opioidowy, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, politereftalan etylenu, saszetka medyczna, substancja czynna, system transdermalny, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 10 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 74,50 mg, 149 mg lub 298 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały kolor, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki. Oznaczenia na tabletkach to „10”, „20” lub „40” po jednej stronie oraz „SVT” po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol (E320), celulozę mikrokrystaliczną (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropylocelulozę (E463), hypromelozę (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na stabilność, uwalnianie i wygląd tabletki.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete Junior 1,2 mg
Septolete Junior to preparat w postaci pastylek o stężeniu 1,2 mg, zawierający substancję czynną cetylopirydyniowy chlorek jednowodny (1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku bezwodnego na pastylkę). Związek ten wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni lek skutecznym w terapii infekcji jamy ustnej u dzieci. Pastylki mają charakterystyczny fioletowy kolor (barwnik Koszenila, E 120) i smak czereśniowy, co zwiększa akceptację preparatu przez najmłodszych pacjentów. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak maltitol, mannitol, lewomentol, olejek cytrynowy oraz glicerol, które wpływają na właściwości organoleptyczne, stabilność i formę farmaceutyczną leku.
blister, cetylopirydyniowy chlorek bezwodny, cetylopirydyniowy chlorek jednowodny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, krzemionka koloidalna, lewomentol, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pastylka, poliol, preparat farmaceutyczny, środek powlekający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 10 mg
Produkt leczniczy Osaver zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 10 mg, 20 mg i 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 58,5 mg, 116,9 mg i 233,9 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawki 10 mg i 20 mg są okrągłe (średnica 5,9–6,5 mm i 7,9–8,7 mm), natomiast dawka 40 mg jest owalna (długość 13,9–14,7 mm, szerokość 7,9–8,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna, a powłoka zawiera hypromelozę, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Laktoza jednowodna, jako substancja pomocnicza, występuje w ilości proporcjonalnej do dawki leku, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Lek Deslodyna zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem nadanym przez barwnik indygotynę (E 132). Desloratadyna jest substancją przeciwhistaminową, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki zawierają również 31,5 mg izomaltu (E 953) jako substancji pomocniczej, co jest istotne ze względu na jego właściwości. Rdzeń tabletki składa się z izomaltu, skrobi żelowanej kukurydzianej, celulozy mikrokrystalicznej, tlenku magnezu ciężkiego, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 3350, talk oraz indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, izomalt, krospowidon, lek przeciwhistaminowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 116,3 mg laktozy jednowodnej i 1,1 mg sodu jako substancji pomocniczych o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, dwutlenku tytanu (E171), triacetyny, tlenku żelaza żółtego (E172) oraz talku. Tabletki pakowane są w blistry jednodawkowe z folii PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 4×1, 8×1 i 12×1 sztuk, z okresem ważności 3 lata, przy czym podzielone tabletki należy stosować do 4 tygodni od momentu podzielenia.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 400 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen Pharmaclan dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg lub 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 200 mg mają postać okrągłą o średnicy około 8,52 mm i grubości 4,60 mm, natomiast 400 mg są owalne, o wymiarach około 13,55 mm × 8,24 mm i grubości 6,00 mm. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, wiążące, powierzchniowo czynne oraz powlekające, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-90, hypromeloza 2910 i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 lub 12 tabletek, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 200 mg
Zelsiglat to preparat zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 100 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (24,2 mg w kapsułce 100 mg i 48,4 mg w kapsułce 200 mg), krospowidon, powidon K29-32 i magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Kapsułki różnią się oznaczeniami i kolorystyką: 100 mg posiadają niebieskie paski i oznaczenie „100”, natomiast 200 mg – żółte paski i oznaczenie „200”. Wewnątrz znajduje się biały, granulowany proszek. Osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz sodu laurylosiarczan, a oznaczenia wykonane są tuszami zawierającymi szelak i barwniki (indygotyna E 132 dla 100 mg, tlenek żelaza żółty E 172 dla 200 mg).
blister PVC/Aluminium, celekoksyb, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 75 mg
Bulgaplin jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki: od 14 mm długości dla 25 mg do 24 mm dla 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają kapsułkom charakterystyczne barwy. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i amonu wodorotlenek 28%.
blister, Bulgaplin, dwutlenek tytanu, folia PVC/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 400 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie darunawiru z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg mają jasnopomarańczowy kolor, wymiary 18,2 ± 0,2 mm x 9,2 ± 0,2 mm x 5,7 ± 0,4 mm i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (75,94 mg), glikol propylenowy (55,55 mg) oraz żółcień pomarańczowa FCF (0,2496 mg). Tabletki 800 mg są ciemnoczerwone, o wymiarach 21,4 ± 0,2 mm x 10,8 ± 0,2 mm x 8,0 ± 0,4 mm, zawierają laktozę jednowodną (151,88 mg) i glikol propylenowy (111,1 mg). Formuła Microcelac 100 obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine dostępny jest w formie kapsułek zawierających trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny oraz 30 mg kofeiny. Takie połączenie składników aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe oraz poprawę samopoczucia pacjenta. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i skrobia kukurydziana, a ich otoczka składa się z dwóch części: dolna zawiera tytanu dwutlenek i żelatynę, natomiast górna – barwniki erytrozynę (E127), błękit patentowy V (E131), żółcień chinolinową (E104) oraz tytanu dwutlenek (E171). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwników o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów.
błękit patentowy V, blister Al/PVC, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, erytrozyna, fosforan kodeiny, kapsułka, kofeina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solian 400 mg
Produkt leczniczy Solian 400 mg zawiera 400 mg amisulprydu w postaci tabletek powlekanych, białych, podłużnych i podzielnych, z wytłoczonym oznaczeniem „AMI 400”. Substancją pomocniczą w rdzeniu są m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu 40 stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki pakowane są w blistry Aluminium/PVC po 30 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
amisulpryd, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podawanie doustne, środek ostrożności, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowana jako element nikotynowej terapii zastępczej w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Produkt ma postać kwadratowej gumy o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytej kremową otoczką. Skład preparatu obejmuje trzy główne komponenty: rdzeń gumy (baza gumy do żucia, ksylitol, olejek miętowy, lewomentol, oraz inne substancje pomocnicze), otoczkę podpowłokową (zawierającą m.in. hypromelozę i sukralozę) oraz otoczkę twardą (z ksylitolem, skrobią, tytanu dwutlenkiem i woskiem Carnauba). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność nikotyny i odpowiednią konsystencję gumy przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, guma do żucia lecznicza, hypromeloza, ksylitol, lak glinowy żółcieni chinolinowej, lewomentol, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, okres ważności, polisorbat, rdzeń gumy, skrobia, sodu węglan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tytanu dwutlenek, uzależnienie od tytoniu, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Orion 10 mg
Amlodipine Orion to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt baryłki o wymiarach 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Tabletki są niepowlekane, co umożliwia ich dzielenie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Amlodipine Orion, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, farmakoterapia, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 5 mg
Produkt leczniczy Encorton zawiera prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o jednolitym, białym lub prawie białym wyglądzie, różniących się oznaczeniami: „∆” dla dawek 1 mg i 5 mg, „-” dla 10 mg oraz „+” dla 20 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg). Dodatkowo tabletki zawierają skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian oraz żelatynę. Produkt dostępny jest w opakowaniach: fiolki szklane zamykane korkiem lub blistry PVC/Aluminium, w różnych wielkościach w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal Fast 50 mg
Ketonal Fast to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 50 mg ketoprofenu w postaci soli lizynowej (80 mg). Preparat jest przeznaczony do rozpuszczenia w 100 ml wody, co umożliwia szybkie i skuteczne podanie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, powidon K30, aromat miętowy, chlorek sodu, sacharynę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność, smak i rozpuszczalność leku. Produkt jest pakowany w dwudzielne saszetki, co ułatwia dawkowanie i przygotowanie roztworu bezpośrednio przed podaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholestil 200 mg
Produkt leczniczy Cholestil zawiera 200 mg hymekromonu w każdej tabletce, substancji o działaniu żółciopędnym, stosowanej w terapii zaburzeń funkcji wątroby i dróg żółciowych. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie płaską, białą lub z żółtawym odcieniem, z grawerem „Ch”. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, żelatyna typu A, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa, surfaktantu i substancji poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach: 50 tabletek w pojemniku polietylenowym lub w 5 blistrach po 10 tabletek, umieszczonych w tekturowym pudełku z ulotką.
drogi żółciowe, działanie żółciopędne, hymekromon, interakcja lekowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie oryginalne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 200 mg
Lek Sulpiryd Hasco zawiera substancję czynną sulpiryd w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg na tabletkę, dostępny wyłącznie w formie tabletek doustnych. Każda dawka różni się wyglądem: tabletki 50 mg są okrągłe i białe, 100 mg owalne i białe, natomiast 200 mg owalne z podziałką i grawerem „HL”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 20 mg, 40 mg i 80 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Opakowania zawierają od 12 do 120 tabletek, w zależności od dawki, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sulpiryd, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercaprel 10 mg + 10 mg
Lercaprel to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 10 mg enalaprylu maleinianu (odpowiadające 7,64 mg enalaprylu) oraz 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (odpowiadające 9,44 mg lerkanidypiny). Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8,5 mm. W składzie pomocniczym istotna jest obecność 102 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K-30, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca Opadry 02F29056 zawiera hypromelozę 5cP, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, enalaprylu maleinian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Lesiplus 3 mg + 0,02 mg to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 24 różowe tabletki aktywne, każda z 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, oraz 4 białe tabletki placebo bez substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, natomiast placebo 89,5 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę 5,7 mm i różnią się kolorem oraz składem powłoki, co ułatwia prawidłowe stosowanie leku. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, od 28 do 364 tabletek, a okres ważności produktu wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 30 mg
Lek Zaranta zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki: od 43,5 mg w tabletce 5 mg do 348,0 mg w tabletce 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tabletki 40 mg mają odmienny, podłużny kształt, a pozostałe są okrągłe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, podanie doustne, regulator pH, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Denicit 1,5 mg
Denicit to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 1,5 mg, zawierający substancję czynną cytyzynę (Cytisinum). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt, brązową barwę i średnicę 6,1 mm. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia ziemniaczana i żelowana kukurydziana, talk oraz wapnia fosforan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Powłoczka tabletek (Opadry AMB II 88A265001 brown) składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, barwników (tlenek żelaza żółty i czerwony, tytanu dwutlenek), glicerolu monokaprylokapronianu oraz sodu laurylosiarczanu, co wpływa na estetykę i trwałość leku.
cytyzyna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amol –
Amol to preparat w formie płynu zawierający w 1 gramie 17,23 mg mentolu oraz olejki eteryczne: cytronelowy (1,00 mg), goździkowy (1,00 mg), cynamonowy (2,40 mg), cytrynowy (5,70 mg), mięty pieprzowej (2,40 mg) i lawendowy (2,40 mg). Substancją pomocniczą jest etanol 96% w ilości 638 mg na gram produktu, pełniący rolę rozpuszczalnika i nadający odpowiednią konsystencję. Preparat może być stosowany zarówno doustnie, jak i miejscowo na skórę, łącząc właściwości lecznicze olejków eterycznych i mentolu. Produkt jest pakowany w butelkę z bezbarwnego szkła z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
dozowanie leku, etanol, interakcja lekowa, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek eteryczny, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, opakowanie farmaceutyczne, podanie miejscowe na skórę, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg moksyfloksacyny na 1 ml (5,45 mg moksyfloksacyny chlorowodorku), co odpowiada dawce 210 µg moksyfloksacyny na pojedynczą kroplę. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-7,3 oraz osmolalnością 270-320 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas borowy oraz regulatory pH (NaOH i HCl), stabilizują roztwór i utrzymują jego izotoniczność oraz odpowiednie pH. Produkt dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 3 ml lub 5 ml, wyposażonych w kroplomierz, co ułatwia precyzyjną aplikację.
buforowanie, chlorek sodu, izotoniczność, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, moksyfloksacyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, tolerancja miejscowa, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny wapniowej, każda w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawka 5 mg + 10 mg to tabletka okrągła, płaska o średnicy 10 mm z oznaczeniami „E2” i „2”; dawka 10 mg + 10 mg to tabletka owalna, dwuwypukła 15×7 mm z oznaczeniami „E1” i „1”; dawka 20 mg + 10 mg to tabletka okrągła, dwuwypukła o średnicy 11 mm bez oznaczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg na tabletkę) oraz 0,243 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna wapniowa, środek zwiększający rozpadliwość, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrisentan AOP 10 mg
Ambrisentan AOP jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg ambrisentanu jako substancji czynnej. Tabletki 5 mg mają jasnoróżowy, kwadratowy kształt o wymiarach około 5,9 mm, natomiast tabletki 10 mg są różowe, podłużne i mierzą około 11,1 mm na 5,6 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (47,5 mg w dawce 5 mg i 95 mg w dawce 10 mg), lecytynę sojową (0,14 mg i 0,21 mg) oraz barwnik czerwień Allura (E129) w ilościach odpowiednio 0,02 mg i 0,41 mg. Skład tabletek obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, kroskarmelozą sodową i stearynianem magnezu oraz powłokę zawierającą alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytynę sojową i barwnik czerwień Allura.
alkohol poliwinylowy, ambrisentan, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Hasco 300 mg/ml
Vitaminum E Hasco to preparat witaminy E w postaci kropli doustnych, zawierający syntetyczną formę all-rac-α-tokoferylu octanu (int-rac-α-Tocopherylis acetas) w stężeniu 300 mg/ml, co odpowiada około 10 mg substancji czynnej na kroplę. Produkt jest roztworem olejowym o żółtawym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, rozpuszczonym w oleju arachidowym oczyszczonym, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na orzeszki ziemne. Preparat jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 10 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alergia na orzeszki ziemne, all-rac-α-tokoferylu octan, int-rac-α-Tocopherylis acetas, krople doustne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej arachidowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, roztwór olejowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczna witamina E, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 20 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 mg glatirameru octanu (18 mg glatirameru w formie zasady). Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 molowego), L-alaniny (0,392-0,462 molowego), L-tyrozyny (0,086-0,100 molowego) oraz L-lizyny (0,300-0,374 molowego). Średnia masa cząsteczkowa glatirameru octanu wynosi 5000-9000 Da. Produkt zawiera minimalną ilość substancji pomocniczych: mannitol i wodę do wstrzykiwań, co ogranicza ryzyko reakcji na składniki dodatkowe. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l.
ampułko-strzykawka, glatirameru octan, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, sól octanowa polipeptydów, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulofor 30 mg
Dulofor to preparat zawierający duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg zawierają 4 tabletki, natomiast 60 mg – 8 tabletek, zróżnicowane pod względem koloru i nadruku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (1,95 mg w dawce 30 mg i 3,9 mg w dawce 60 mg) oraz barwniki takie jak czerwień Allura (E 129) i żółcień pomarańczowa (E 110). Formulacja kapsułek zapewnia uwalnianie substancji czynnej w odpowiednim odcinku przewodu pokarmowego, a skład osłonki i nadruku obejmuje m.in. żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki spożywcze. Kapsułki są pakowane w blistry lub butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, dostępne w różnych wielkościach opakowań dostosowanych do potrzeb terapeutycznych.
błękit brylantowy, blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, czerwień Allura, duloksetyna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnokal 250 mg + 250 mg
Magnokal to preparat w postaci tabletek doustnych zawierający dwie substancje czynne: magnez wodoroasparaginian czterowodny oraz potas wodoroasparaginian półwodny, po 250 mg każdej na tabletkę. Odpowiada to zawartości 17 mg jonów magnezu oraz 54 mg jonów potasu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana (pełniąca rolę wypełniacza i środka rozsadzającego), powidon 25 (spoiwo) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Preparat jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek, w butelce HDPE z membraną aluminiową i zakrętką PP, co zapewnia odpowiednią ochronę przed wilgocią i stabilność produktu.
HDPE, jony magnezu, jony potasu, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, potas wodoroasparaginian, powidon, preparat, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stabilność produktu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agen 5 5 mg
Produkt leczniczy Agen dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg (Agen 5) oraz 10 mg (Agen 10). Tabletki mają postać owalną, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Warto zwrócić uwagę na obecność sodu w ilości maksymalnie 0,106 mg w tabletce Agen 5 oraz 0,212 mg w Agen 10, co może mieć znaczenie u pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, blister z folii PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawkowania, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, równa dawka, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pioglitazone Bioton 30 mg
Pioglitazone Bioton jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o trzech dawkach: 15 mg, 30 mg oraz 45 mg pioglitazonu w postaci chlorowodorku. Tabletki zawierają również laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 37,24 mg (15 mg tabletka), 74,46 mg (30 mg tabletka) oraz 111,70 mg (45 mg tabletka). Substancje pomocnicze obejmują karmelozę wapniową (środek rozsadzający), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca), laktozę jednowodną (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: tabletki 15 mg są okrągłe i wypukłe z oznaczeniem „P” i „15”, natomiast tabletki 30 mg i 45 mg są okrągłe, płaskie ze ściętą krawędzią, oznaczone odpowiednio „PIO” i „30” lub „45”.
blister, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, materiał kompozytowy, okres ważności, pioglitazon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 50 mg
Symamis to lek zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnej wielkości i kształcie, co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki substancji czynnej (od 25 mg do 200 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową (typ A), hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku.
amisulpryd, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochodna celulozy, produkt leczniczy, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, Symamis, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 20 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol, neuroleptyk drugiej generacji, dostępny w pięciu dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 45,34 mg, 40,34 mg, 60,51 mg, 80,68 mg lub 121,02 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 5 mg i 10 mg są podłużne (8,5 ± 0,3 mm x 5,0 ± 0,3 mm), 15 mg okrągłe (7,5 ± 0,3 mm), 20 mg okrągłe i nacięte (8,5 ± 0,3 mm), a 30 mg okrągłe (10,0 ± 0,3 mm). Tabletki o dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki, natomiast tabletki 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie są przeznaczone do łamania.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka okrągła, tabletka podłużna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memigmin 10 mg
Memigmin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub białawy kolor, podłużny kształt oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 78,61 mg na tabletkę. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz stearynian magnezu. Otoczkę stanowi mieszanina Opadry White Y-1-7000, zawierająca hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Edolox 30 mg
Edolox to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie przypominającym przekrój jabłka i różnym zabarwieniu zależnym od dawki (niebieskozielony, ciemnozielony, biały). Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,57 mg, 1,14 mg lub 1,70 mg sodu. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg i 60 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza (E 172), które nadają im zielony odcień, natomiast tabletki 90 mg są białe i nie zawierają tych barwników. Produkt ma 4-letni okres ważności i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, okres ważności, opakowanie zbiorcze, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty