okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 175 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w precyzyjnie odmierzonych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, dostępny w 12 wariantach dawkowania, oznaczonych kolorami etykiet dla łatwej identyfikacji (np. dawka 175 µg oznaczona kolorem liliowym). Preparat charakteryzuje się prostym składem, zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, bez konserwantów i barwników. Produkt jest pakowany w jednodawkowe, nieprzezroczyste pojemniki LDPE o pojemności 1 ml, zgrupowane po 5 sztuk w saszetkach PET/Al/PE, a standardowe opakowanie zawiera 30 takich pojemników. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, co ułatwia kontrolę jakości i podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 75 mg
Dabigatran etexilate Orion to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: białe, nieprzezroczyste, o wymiarach 17,5 mm długości i 6,4 mm średnicy, wypełnione peletkami o barwie od białej do jasnożółtej, z nadrukiem „MD” na wieczku i „75” na korpusie. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje spoiwa, środka powlekającego, przeciwzbrylającego, żelującego, wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę, natomiast czarny tusz do nadruków składa się z szelaku, glikolu propylenowego (E 1520), żelaza tlenku czarnego (E 172) oraz potasu wodorotlenku, który reguluje pH.
blister, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dwóch wariantach dawkowania: 16 mg kandesartanu cileksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cileksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie trzech substancji czynnych umożliwia wielokierunkowe działanie hipotensyjne, co jest korzystne w terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (180 mg), żółcień pomarańczowa (E 110) oraz azorubina (E 122), które mogą wywołać reakcje alergiczne u osób z nadwrażliwością. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (od 7 do 100 kapsułek) i powinien być przechowywany w temperaturze do 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
amlodypina, benzenosulfonian amlodypiny, blister z folii, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, okres ważności, przepisy lokalne, środek dezintegrujący, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altacet 1000 mg
Altacet to lek w postaci tabletek zawierających 1 g glinu octanowinianu (Aluminii acetas tartras) jako substancję czynną, stosowany do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: kwas borowy o działaniu przeciwbakteryjnym, krospowidon jako środek rozpadowy oraz sodu stearylofumaran pełniący funkcję środka poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC po 6 tabletek, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne przechowywanie.
Altacet, Aluminii acetas tartras, blister, glinu octanowinian, krospowidon, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest dostępny w trzech dawkach, zawierających odpowiednio: 5 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka niska); 10 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka pośrednia); oraz 10 mg amlodypiny maleinianu, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu (dawka wysoka). Tabletki powlekane mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami w zależności od dawki: od białych (14,1 mm x 8,1 mm) przez żółte (14,1 mm x 8,1 mm) do ciemnożółtych (18,2 mm x 8,2 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki tlenków żelaza (E172).
amlodypina, blister Aluminium/PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pevazol 10 mg/g
PEVAZOL to krem zawierający ekonazol azotan w stężeniu 10 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Preparat ma postać jednorodnej, białej lub jasno-kremowej masy, co ułatwia aplikację i zapewnia dobre wchłanianie substancji czynnej. Składniki pomocnicze, takie jak wazelina biała, glicerolu monostearynian, polisorbat 20, sorbitanu laurynian oraz woda oczyszczona, gwarantują stabilność emulsji oraz skuteczne uwalnianie ekonazolu w miejscu podania. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g, zabezpieczonych przed światłem i uszkodzeniami mechanicznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 500 mg
Metformin Bluefish 500 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający chlorowodorek metforminy, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, u których dieta i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Każda tabletka zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg czystej metforminy, co jest kluczowe przy precyzyjnym ustalaniu dawkowania. Tabletki są białe, okrągłe, o wymiarach 11 x 11 mm, z oznaczeniami „A” i „60” na stronach, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Skład pomocniczy obejmuje powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w powłoce, co wpływa na stabilność i komfort podawania leku.
blister, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, hypromeloza, kontrola glikemii, leczenie ambulatoryjne, makrogol, metformina, nadwaga, odpady farmaceutyczne, okres ważności, powidon, PVC/PVDC/Aluminium, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia długoterminowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 90 mg
Etoricoxib Teva to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy selektywnych inhibitorów COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancją czynną jest etorykoksyb, a tabletki zawierają składniki pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, talku, triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenku (E171), z dodatkiem barwników różniących się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega pomyłkom podczas podawania.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, selektywny inhibitor COX-2, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pedicetamol 100 mg/ml
Pedicetamol to roztwór doustny zawierający 100 mg/ml paracetamolu, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu. Preparat ma charakterystyczne czerwone zabarwienie dzięki obecności barwnika azorubiny (E122) w stężeniu 0,050 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak makrogol 600, glicerol, sacharyna sodowa oraz aromat malinowy, które poprawiają rozpuszczalność, smak i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml z kroplomierzem 2 ml oraz 60 ml ze strzykawką doustną 5 ml, oba wyposażone w zabezpieczenia przed dziećmi, co minimalizuje ryzyko przypadkowego przedawkowania.
azorubina, dawkowanie, dysfagia, glicerol, karmoizyna, kroplomierz, makrogol, okres ważności, pacjent pediatryczny, paracetamol, polietylen wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, strzykawka doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) o dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy. Plastry mają powierzchnię odpowiednio 10,8 cm² (4,6 mg/24 h) i 21,6 cm² (9,5 mg/24 h), zawierając łącznie 25,92 mg oraz 51,84 mg substancji czynnej. System transdermalny jest typu matrycowego, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną, a plastry są oznaczone niebieskim nadrukiem wskazującym dawkę („RID-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RID-TDS 9.5 mg/24 h”). Konstrukcja plastra obejmuje warstwę aktywną zawierającą rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol oraz kopolimery akrylanowe, membranę przepuszczalną, warstwę adhezyjną oraz warstwę zabezpieczającą z folii poliestrowej silikonowanej.
Atmina jest pakowana pojedynczo w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, wykonane z wielowarstwowych laminatów (papier/PET/Aluminium/PAN lub papier/PET/PE/Aluminium). Do każdego plastra dołączona jest samoprzylepna osłona ochronna, również pakowana indywidualnie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 2 do 24 systemów transdermalnych wraz z osłonami. Okres ważności wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Zużyte plastry należy złożyć warstwą przylepną do środka, umieścić w oryginalnej saszetce i usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 1000 1000 mg
Siofor 1000 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy. Tabletki są białe, dwuwypukłe, podłużne, z linią podziału i rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zwiększająca spoistość, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Total Grip 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
Theraflu Total Grip to złożony lek w postaci kapsułek twardych, zawierający 500 mg paracetamolu, 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 5 mg zasady fenylefryny) oraz 100 mg gwajafenezyny. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz wykrztuśne. Kapsułki mają rozmiar 0, półprzezroczysty zielony korpus i nieprzezroczyste niebieskie wieczko, wypełnione białawym proszkiem bez zanieczyszczeń. Substancje pomocnicze w wypełnieniu to m.in. kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian, a otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki (E132, E171, E104, E127).
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, folia PVC/Aluminium, gwajafenezyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kłącze Pięciornika –
Produkt leczniczy Kłącze pięciornika zawiera 1 g kłącza Potentilla erecta (L.) Raeusch lub Potentilla tormentilla Stokes na gram produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co podkreśla jego naturalne pochodzenie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi substancjami przy prawidłowym przechowywaniu i stosowaniu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, w standardowym opakowaniu 50 g, zapewniającym ochronę przed wilgocią, światłem i obcymi zapachami.
dane farmaceutyczne, interakcja między substancjami, kłącze pięciornika, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Potentilla erecta, Potentilla tormentilla, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, torebka z papieru kredowego, zalecenie lekarza, zgodność farmaceutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervomix Forte –
Nervomix Forte to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kompleks czterech substancji czynnych pochodzenia roślinnego: Valerianae radix (210 mg), Lupuli strobilus (52,5 mg), Melissae folium (52,5 mg) oraz Hyperici herba (35 mg). Skład kapsułki uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak dwutlenek tytanu (E171), erytrozyna (E127), indygotyna (E132) oraz żelatyna, które odpowiadają za właściwości fizyczne osłonki, nie wpływając na działanie terapeutyczne. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę substancji czynnych i ułatwia podawanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Forte 140 mg
Voltaren Forte jest plasterem leczniczym zawierającym 140 mg diklofenaku sodowego, przeznaczonym do miejscowego stosowania. Plaster o wymiarach 10×14 cm składa się z trzech warstw: zewnętrznej włókniny poliestrowej zapewniającej ochronę i stabilizację, warstwy przylegającej zawierającej poliakrylanu dyspersję, tributylu cytrynian oraz 2,90 mg butylohydroksyanizolu (E 320) pełniącego funkcję przeciwutleniającą, oraz warstwy ochronnej z papieru pokrytego monosilikonem, którą usuwa się przed aplikacją. Produkt jest samoprzylepny, co ułatwia aplikację i usuwanie, a opakowania zawierają od 2 do 10 plastrów, pakowanych pojedynczo w saszetki z materiału wielowarstwowego (papier/PE/Aluminium/EAA), zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
butylohydroksyanizol, diklofenak sodowy, dyspersja poliakrylanu, działanie miejscowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plaster leczniczy, przenikanie substancji czynnej, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, Voltaren Forte, warunki przechowywania, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 150 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę, dostępny w twardych kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, talk oraz składniki osłonki kapsułki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, woda oczyszczona, sodu laurylosiarczan oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 w kapsułkach 75 mg i 300 mg). Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się rozmiarem i wyglądem w zależności od dawki, np. kapsułka 75 mg ma długość około 14,0-14,8 mm i czerwone wieczko, natomiast kapsułka 300 mg ma długość około 21,0-21,8 mm i również czerwone wieczko.
dawkowanie, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, pregabalina, regulator pH, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Fruitmint 4 mg
Nicorama Fruitmint to guma do żucia lecznicza zawierająca nikotynę z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (zawierająca 10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (20 mg nikotyny z kationitem). Gumy mają formę okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – dawka 2 mg jest biała lub biaława, natomiast dawka 4 mg jasnożółta, co wynika z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w wyższej dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320), aromaty miętowe i cytrusowe, a także substancje stabilizujące i słodzące, takie jak acesulfam potasowy (E 950) i sukraloza (E 955).
acesulfam potasowy, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma do żucia lecznicza, guma ksantanowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, ksylitol, lewomentol, makrogol, Nicorama Fruitmint, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, stearynian magnezu, sukraloza, tlenek żelaza żółty, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 5 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą: odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg oraz 235,19 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu. Otoczka składa się z mieszaniny OPADRY II 31K34257 Pink, zawierającej laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, różowe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 150 150 mcg
Preparat Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową w dawkach 100, 150 oraz 200 mikrogramów na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii hormonalnej. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich podział na równe dawki. Oznaczenia na tabletkach („EM 100”, „EM 150”, „EM 200”) ułatwiają identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), wspierają stabilność, rozpad i formę farmaceutyczną leku.
blister, Euthyrox N, forma podania, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lek doustny, lewotyrokysna sodowa, mannitol, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Systen 50 50 mcg/24 h (3,2 mg)
Systen 50 to system transdermalny zawierający 3,2 mg estradiolu w formie estradiolu półwodnego, który uwalnia 50 µg estradiolu na dobę przez skórę. Plaster o powierzchni 16 cm² zapewnia precyzyjne dostarczanie substancji czynnej bezpośrednio do krwiobiegu, co umożliwia stabilną i kontrolowaną terapię hormonalną. System zawiera warstwę adhezyjną, absorbent-gumę oraz folię poliestrową, które wspólnie zapewniają odpowiednią przyczepność i skuteczność działania preparatu. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 6 lub 8 sztuk, każdy plaster indywidualnie zapakowany w saszetkę z kopolimeru akrylowego/Al/polietylenu/papieru, co gwarantuje zachowanie stabilności produktu. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 100 mg
Masultab to lek zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 25 mg (50 mg dawka), 50 mg (100 mg), 100 mg (200 mg) oraz 200 mg (400 mg). Tabletki zawierają także karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910 E5, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne leku. Tabletki Masultab pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki i liczby tabletek (od 12 do 100 sztuk).
amisulpryd, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać stała leku, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromox 6 mg
Produkt leczniczy Bromox zawiera substancję czynną bromazepam w dawkach 3 mg oraz 6 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 4. Kapsułki 3 mg zawierają 128 mg laktozy jednowodnej oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) i żółcień pomarańczową (E 110), natomiast kapsułki 6 mg zawierają 125 mg laktozy jednowodnej, czerwień koszenilową (E 124) oraz żelaza tlenek czarny (E 172). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, rozcieńczalników oraz środków poprawiających właściwości fizykochemiczne preparatu. Osłonka kapsułek oparta jest na żelatynie i tytanu dwutlenku (E 171), z różnicami w barwnikach zależnych od dawki.
bromazepam, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 750 mg
Diabufor XR to lek zawierający metforminę chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg czystej metforminy. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (100 000 mPas) odpowiedzialna za kontrolę uwalniania, karmeloza sodowa poprawiająca spoistość oraz magnezu stearynian zapobiegający przyklejaniu się masy tabletkowej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy; 750 mg – podłużne, 20,5 x 8,3 mm; 1000 mg – owalne, 22,7 x 11,0 mm.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 20 mg
Simvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg, 149 mg oraz 298 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny, biały, podłużny kształt z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „10”, „20” lub „40” oraz symbolem „SVT”, co ułatwia ich identyfikację i precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol (E320), celulozę mikrokrystaliczną (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropylocelulozę (E463), hypromelozę (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyban 150 mg
Zyban to lek zawierający 150 mg bupropionu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujących się białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształtem z nadrukiem GX CH7 na jednej stronie. Substancją czynną jest bupropion chlorowodorek, a tabletki zawierają także składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910, cysteiny chlorowodorek jednowodny, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 2910 6cP, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, wosk Carnauba). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E172) i hypromelozę 2910 6cP.
alkohol izopropylowy, bupropion chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, glikol propylenowy, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, modyfikator uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamotrix 100 mg
Lamotrix to preparat zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek do podawania doustnego. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości fizyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku. Dostępne opakowania zawierają 30 lub 90 tabletek, z konfiguracją blisterów po 10 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, lamotrygina, okres ważności, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milurit 150 mg
Produkt leczniczy Milurit zawiera allopurynol w dawkach 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek owalnych, białych lub szarawych, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki 150 mg oznaczone są napisem „E353”, natomiast 200 mg – „E354” z linią podziału SNAP. Substancją pomocniczą jest m.in. sód, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
allopurynol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dieta kontrolowana, dostosowanie dawki, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancje pomocnicze, szkło brunatne, tabletka doustna, warunki przechowywania, wielkość opakowania, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide Dysk 500 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk to lek wziewny zawierający mikronizowany flutykazon propionian w dawkach 50 µg, 100 µg, 250 µg lub 500 µg na jedną inhalację, stosowany w terapii chorób układu oddechowego. Substancja czynna jest nośnikiem laktozy jednowodnej, która zawiera białka mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią na te proteiny. Lek dostępny jest w formie proszku do inhalacji, umieszczonego w inhalatorze Dysk wyposażonym w licznik dawek (standardowo 60 dawek) i ustnik, co umożliwia precyzyjne podanie leku bezpośrednio do dróg oddechowych. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych preparatu.
aparat do inhalacji, choroby układu oddechowego, depozycja leku, drogi oddechowe, efekt terapeutyczny, flutykazon propionian mikronizowany, inhalator, laktoza jednowodna, licznik dawek, nadwrażliwość na białka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do inhalacji, proteiny mleka, technika inhalacji, wielowarstwowa folia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Forte 400 mg
Ibuprom Forte to lek w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 18 mm × 8 mm, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor z lekkim połyskiem i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, uwodorniony olej roślinny, krospowidon typu A, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z mieszaniny Opadry White 65F280000, zawierającej alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, krzemian potasowo-glinowy oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę, elastyczność i estetykę produktu.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwodorniony olej roślinny, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen hydrożel 10 mg/g
Olfen hydrożel to preparat do stosowania miejscowego zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g. Produkt ma postać przezroczystego żelu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego, z charakterystycznym zapachem izopropanolu, wynikającym z obecności alkoholu izopropylowego jako substancji pomocniczej. Formuła zawiera również adypinian izopropylu, kwas mlekowy, sodu pirosiarczyn, hydroksypropylocelulozę, hydroksyetylocelulozę oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają penetrację, stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 50 g i 100 g, zabezpieczonych zakrętką z HDPE.
alkohol izopropylowy, charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydrożel, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer zwiększający lepkość, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu pirosiarczyn, środek konserwujący, substancja nawilżająca, substancja żelotwórcza, substancje pomocnicze, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający dezonid (Desonidum) jako substancję czynną w ilości 1 mg na gram kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: kwas sorbowy (E 200) w stężeniu 2 mg/g oraz cetomakrogol wosk emulgujący w ilości 90 mg/g. Pozostałe składniki to parafina ciekła i stała, galusan propylu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, konserwantów i nośników. Krem jest jednorodny, biały, bez zapachu, co sprzyja komfortowi aplikacji i współpracy pacjenta podczas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 267M 267 mg
Lipanthyl 267M to preparat zawierający 267 mg mikronizowanego fenofibratu, co zwiększa jego biodostępność poprzez poprawę rozpuszczalności i wchłaniania z przewodu pokarmowego. Kapsułki zawierają również 135 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje także skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, surfaktantów i substancji rozsadzających, wpływając na stabilność i rozpad leku. Charakterystyczna dwukolorowa otoczka żelatynowa (pomarańczowa i kość słoniowa) ułatwia identyfikację preparatu.
biodostępność, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 500 mg
Napritum to lek zawierający naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym, nakrapianym kolorze i niepowlekanej powierzchni. Tabletki 250 mg są okrągłe o średnicy 10,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 18,5 mm x 8 mm; obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60,83 mg w tabletce 250 mg i 121,66 mg w tabletce 500 mg), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza oraz magnezu stearynian, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, zarówno w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, jak i w pojemnikach HDPE z wieczkiem PP, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
blister, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoksetyna Medice 40 mg
Atomoksetyna Medice jest dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, zawierających chlorowodorek atomoksetyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem: dawki 10 mg i 18 mg mają wymiary około 14,1 mm x 6,1 mm, natomiast dawki 25 mg i 40 mg – około 10,4 mm x 4,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk, tytanu dwutlenek E 171). Produkt ma postać białych, owalnych tabletek powlekanych, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia fosforan, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodium oxybate Accord 500 mg/ml
Sodium oxybate Accord to roztwór doustny o stężeniu 500 mg/ml, zawierający 500 mg sodu hydroksymaślanu na mililitr oraz około 91 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona, kwas jabłkowy i sodu wodorotlenek, które służą do regulacji pH roztworu. Produkt jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, dostarczanym w opakowaniu 180 ml w bursztynowej butelce PET z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz zestawem do precyzyjnego dawkowania, w tym strzykawką i miarkami dozującymi. Okres ważności wynosi 4 lata od produkcji, a po otwarciu butelki roztwór pozostaje stabilny przez 40 dni; po rozcieńczeniu preparat należy zużyć w ciągu 24 godzin.
interakcja lekowa, kwas jabłkowy, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, okres ważności, pH preparatu, regulacja pH, rozcieńczenie leku, roztwór doustny, sodu hydroksymaślan, sodu wodorotlenek, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 4 mg
Produkt leczniczy DOXAR zawiera doksazosynę w postaci mezylanu, dostępny w trzech dawkach: 1 mg (1,21 mg mezylanu doksazosyny), 2 mg (2,43 mg mezylanu doksazosyny) oraz 4 mg (4,85 mg mezylanu doksazosyny). Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, zawierających substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Obecność laktozy bezwodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 10 mg
Vilpin to produkt leczniczy zawierający amlodypinę w postaci benzenosulfonianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym wytłoczeniem odpowiednio „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, identyczne dla obu dawek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, w opakowaniach po 3 blistry (łącznie 30 tabletek). Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen FORTE APTEO MED to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 28 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogole 400 i 6000, co ułatwia połykanie, maskuje smak i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyvelam 500 mg
Xyvelam jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną w dawkach 250 mg (odpowiadającej 256,23 mg lewofloksacyny półwodnej) oraz 500 mg (512,46 mg lewofloksacyny półwodnej). Tabletki mają różowe zabarwienie, są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem „L”. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 13 × 6 mm dla dawki 250 mg oraz 16 × 8 mm dla dawki 500 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (3,84 mg w tabletce 250 mg i 7,68 mg w tabletce 500 mg), sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, kopowidon oraz celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenkowe (czerwony i żółty).
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, zamknięcie LDPE, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 50 mg
Pregabalin Reddy jest lekiem dostępnym w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednią ilość pregabaliny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (w ilościach od 7,6 mg do 68,4 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, talk oraz składniki otoczki: żelatynę, dwutlenek tytanu (E171), sodu laurylosiarczan, a w wyższych dawkach także czerwony tlenek żelaza (E172). Nadruki wykonane są tuszem zawierającym szelak, czarny tlenek żelaza (E172) i regulator pH – wodorotlenek potasu. Zawartość laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: 5 mg bisoprololu fumaranu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, wszystkie w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie podziałowi dawki.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środki ostrożności przechowywania, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, zawartość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – X-Systo 400 mg
X-Systo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg chlorowodorku piwmecylinamu w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach 8 x 17 mm i białym kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu) oraz powłoki (hypromeloza 6 cps, emulsja symetykonu 30%, parafina syntetyczna), które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, dezintegranta, substancji poślizgowej, tworzywa powłoki i substancji przeciwpieniącej.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piwmecylinam, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Synthon 250 mg
Gefitinib Synthon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg gefitynibu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 163,5 mg laktozy jednowodnej oraz 1,9 mg sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających diety niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki: tlenki żelaza E172). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „Gefitinib Synthon 250” ułatwiającym identyfikację.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy