okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid Uno 500 mg
Klacid Uno to preparat zawierający 500 mg klarytromycyny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i dawkowanie raz na dobę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i owalny kształt, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu alginian, sodowo-wapniowy alginian oraz laktoza (115 mg/tabletkę) i sód (15,3 mg/tabletkę), wpływają na profil uwalniania i właściwości farmaceutyczne leku, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu w diecie. Powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, makrogole oraz barwniki, które zapewniają stabilność i estetykę produktu.
alginian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klarytromycyna, kwas cytrynowy, kwas sorbowy, kwas stearynowy, laktoza, makrogol, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, sód, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilantrin 500 mg
Produkt leczniczy Vilantrin to globulki dopochwowe zawierające 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej. Globulki mają kremowo-biały kolor i jajowaty kształt, co ułatwia ich aplikację dopochwową. Jako substancję pomocniczą zastosowano tłuszcz stały, który stanowi podłoże globulki, umożliwiające topnienie w temperaturze ciała i odpowiednie uwalnianie metronidazolu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 globulek umieszczonych w blistrach PVC/PE, co zapewnia ochronę farmaceutyczną i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Sandoz GmbH 750 mg
Metformin hydrochloride Sandoz GmbH jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, a linia podziału na tabletce 1000 mg służy wyłącznie celom identyfikacyjnym, nie do dzielenia. Substancje pomocnicze, takie jak kwas stearynowy, magnezu stearynian, szelak, powidon, krzemionka koloidalna oraz składniki otoczki (hypromeloza i hydroksypropyloceluloza), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, powidon K 30, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium Initio 7 mg + 5 mg
Co-Prestarium Initio to lek w postaci tabletek zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą (inhibitor ACE) oraz amlodypinę w formie bezylanu (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn). Dostępny jest w dwóch dawkach: 3,5 mg peryndoprylu z argininą + 2,5 mg amlodypiny (odpowiednio 2,378 mg peryndoprylu i 3,4675 mg amlodypiny bezylanu) oraz 7 mg peryndoprylu z argininą + 5 mg amlodypiny (4,756 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki różnią się wielkością (5 mm i 6 mm średnicy) oraz oznaczeniami, a także zawartością laktozy jednowodnej (31,62 mg w dawce niższej i 63,23 mg w dawce wyższej), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z argininą, pochodna dihydropirydyny, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Varel 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Varel to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w formie tabletek powlekanych, zawierających 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w 21 tabletkach aktywnych (żółtych) oraz 7 tabletek placebo (białych) w opakowaniu 28-dniowym. Tabletki aktywne zawierają również 62 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki placebo zawierają 89,5 mg laktozy. Skład farmaceutyczny tabletek aktywnych obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, powidon K30, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki placebo zawierają magnezu stearynian, laktozę i powidon, a ich powłoka jest zbliżona, z tytanu dwutlenkiem nadającym biały kolor.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin MigraStop 250 mg + 250 mg + 65 mg
Excedrin MigraStop to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwmigrenowe. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, celuloza mikrokrystaliczna oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletowania. Powłoka Opadry Ys-1-7086, składająca się m.in. z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku (E 171), kwasu benzoesowego (E 210) i wosku Carnauba, ułatwia połykanie i chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwmigrenowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Vilpin Combi to lek doustny dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączący peryndopryl tozylan i amlodypiny bezylan w różnych proporcjach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Peryndopryl tozylan ulega in situ przekształceniu do aktywnej formy – peryndoprylu sodu. Tabletki zawierają odpowiednio od 3,408 mg do 6,815 mg peryndoprylu (przeliczenie) oraz od 5 mg do 10 mg amlodypiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (86,6 mg lub 173,2 mg w zależności od dawki), sodu wodorowęglan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek. Każdy wariant ma charakterystyczny kształt i wymiar, co ułatwia identyfikację dawki (np. tabletka 5 mg + 5 mg jest owalna, 9×5 mm, z oznaczeniem „5/5”).
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, forma aktywna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl sodu, peryndoprylu tozylan, postać farmaceutyczna, powidon K30, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 2 mg
Produkt leczniczy Rispolept zawiera rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg w postaci tabletek powlekanych, stosowany w terapii zaburzeń psychicznych. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz zawartością laktozy jednowodnej (od 130 mg do 260 mg) i innymi substancjami pomocniczymi, w tym barwnikami takimi jak żółcień pomarańczowa S (E 110) i żółcień chinolinowa (E 104). Linia podziału na tabletce ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Każda tabletka ma wytłoczony napis RIS z odpowiednią liczbą wskazującą dawkę oraz opcjonalnie napis JANSSEN.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie psychiczne, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen 200 mg + 325 mg
Metafen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 325 mg paracetamolu w każdej tabletce. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają owalny kształt, długość 18,2 mm (± 0,3 mm) i szerokość 8,2 mm (± 0,3 mm), co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-90 i K-29/32 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmakokinetyczne preparatu. Powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 i talku, co poprawia ich stabilność, ułatwia połykanie i chroni przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, parametr farmakokinetyczny, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Forlax 10 g 10 g
Produkt leczniczy Forlax 10 g to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 10,00 g makrogolu 4000 na saszetkę jako substancję czynną. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (1,7 mg/saszetkę) oraz dwutlenek siarki (0,12×10⁻² mg/saszetkę). Aromat pomarańczowo-grejpfrutowy, nadający charakterystyczny smak i zapach, zawiera olejki eteryczne, skoncentrowany sok pomarańczowy, związki aromatyczne (m.in. cytral, aldehyd octowy, linalol) oraz substancje nośnikowe i przeciwutleniacze (butylowany hydroksyanizol E320 i dwutlenek siarki E220). Preparat jest dostępny w saszetkach wykonanych z wielowarstwowego materiału (papier/aluminium/PE) i pakowany w opakowania zawierające od 10 do 100 saszetek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azulan –
Azulan to lek w formie koncentratu do sporządzania roztworu dostępny w trzech postaciach: doustnej, do stosowania miejscowego w jamie ustnej oraz na skórę. Preparat zawiera 4,55 g/5 ml płynnego wyciągu etanolowego z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) w proporcji ekstraktu 0,5:1, rozpuszczonego w 70% etanolu (V/V), z całkowitą zawartością etanolu w produkcie wynoszącą 65%-72% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w butelki z barwnego szkła o pojemności 50 lub 100 ml, wyposażone w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę dozującą. Azulan jest przeznaczony do stosowania wewnętrznego, miejscowego w jamie ustnej lub zewnętrznego na skórę, w zależności od formy roztworu przygotowanego z koncentratu.
chamomilla recutita, etanol, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, koncentrat do sporządzania roztworu na skórę, kwiat rumianku, Matricaria recutita, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustny, roztwór na skórę, wyciąg etanolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin 275 mg
Nalgesin w postaci tabletek powlekanych zawiera 275 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są lekko obustronnie wypukłe i jasnoniebieskie, dzięki obecności barwnika indygotyny (E 132) w otoczce. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z kompleksu Opadry YS-1R-4215 zawierającego hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę. Preparat dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, indygotyna, interakcja lekowa, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezoleta 10 mg
Produkt leczniczy Ezoleta zawiera ezetymib w dawce 10 mg na tabletkę, będący inhibitorem wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim, co skutkuje obniżeniem poziomu cholesterolu we krwi. Tabletki mają postać białych, kapsułkowatych form o wymiarach 8 mm x 4 mm, zawierają również substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, powidon K30, mannitol, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna typ 102 oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na rozpuszczalność, wiązanie, rozpad i formowanie tabletki.
blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hamowanie wchłaniania cholesterolu, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, obniżanie cholesterolu, okres ważności, polimer wiążący, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 20 000 IU
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w dwóch dawkach: 20 000 IU (0,5 mg) oraz 50 000 IU (1,25 mg) cholekalcyferolu (witamina D3), podawanych w formie kapsułek miękkich. Kapsułki o dawce 20 000 IU mają kształt okrągły, średnicę około 9,5 mm, natomiast kapsułki 50 000 IU są owalne z dłuższą średnicą około 13 mm. Obie formy zawierają oleisty płyn i posiadają przezroczystą, żółtawą osłonkę z widocznym szwem. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a osłonka składa się z żelatyny, glicerolu i wody oczyszczonej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Gardlox Med w dawce 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy w postaci zasady) jest dostępny w formie twardych pastylek o średnicy 19 mm, charakteryzujących się pomarańczowo-miodowym smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izomalt (2464,420 mg), aspartam (3,409 mg) oraz czerwień koszenilową (0,013 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Dodatkowo, skład pastylek obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromaty miodowy i pomarańczowy oraz olejek eteryczny miętowy, które wpływają na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.
aspartam, benzydamina, bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek benzydaminy, czerwień koszenilowa, interakcja niepożądana, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, pastylka twarda, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwość organoleptyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 50 mg
Trazodone Neuraxpharm to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 150 mg chlorowodorku trazodonu. Tabletki różnią się wielkością, kształtem oraz oznakowaniem, przy czym dawki 100 mg i 150 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletki 50 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do przełamywania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, w tym w perforowanych blistrach jednodawkowych, co ułatwia dawkowanie i podawanie leku.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek trazodonu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 200 mg/50 ml
Ibuprofen B. Braun to roztwór do infuzji zawierający 4 mg ibuprofenu w 1 ml, dostępny w butelkach o pojemności 50 ml, co daje łącznie 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (stabilizator), chlorek sodu (9,10 mg/ml, co odpowiada 3,58 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Całkowita zawartość chlorku sodu w opakowaniu wynosi 455 mg (179 mg sodu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l, co zapewnia odpowiednią izotoniczność i stabilność fizykochemiczną.
arginina, chlorek sodu, ibuprofen, izotoniczność roztworu, jednorazowe użycie, kontrola wzrokowa roztworu, kwas solny, okres ważności, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, regulacja pH, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecalpin 20 mg
Lecalpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej – lerkanidypiny chlorowodorku. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w 20 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka różni się barwnikami i dodatkami, w tym tlenkami żelaza, które nadają charakterystyczne zabarwienie preparatom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 4 mg/ml
Palexia w formie roztworu doustnego o stężeniu 4 mg/ml zawiera tapentadol chlorowodorek jako substancję czynną, z 4 mg tapentadolu w każdym mililitrze roztworu. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,5-4,5, i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211) jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator pH, sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (E 1520). Zawartość tych substancji pomocniczych, zwłaszcza glikolu propylenowego, benzoesanu sodu i sodu, wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne lub alergiczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym to syrop zawierający 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na 1 ml. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), sód (2,93 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Sacharoza i sód mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, natomiast parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat ma klarowną, przezroczystą konsystencję o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakterystyczny malinowy smak i zapach.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Neosine dostępny jest w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierającego substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 250 mg w standardowej dawce 5 ml. Syrop charakteryzuje się bezbarwną do żółtej barwą, bananowym aromatem oraz lekko gorzkawym smakiem. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (11,07 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,23 mg/5 ml), glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml). Syrop zawiera także regulatory kwasowości i pH oraz aromat bananowy z dodatkiem związków takich jak eugenol, geraniol, linalol, cytronellol i limonen.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, syrop, szkło brunatne, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Fluconazole Polfarmex dostępny jest w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg flukonazolu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 84 mg (50 mg tabletka), 80 mg (100 mg), 120 mg (150 mg) oraz 160 mg (200 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki 50 mg, 100 mg i 150 mg są okrągłe, białe lub jasnokremowe, natomiast tabletki 200 mg mają kształt podłużny i podobną barwę. Okres ważności różni się w zależności od dawki i opakowania, wynosząc od 18 miesięcy do 3 lat, przy czym zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystapol 100 000 j.m./ml
NYSTAPOL to zawiesina doustna zawierająca 100 000 j.m./ml nystatyny, stosowana jako lek przeciwgrzybiczy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz sacharozę (400 mg/ml). Zawiesina ma barwę od żółtej do beżowej i charakterystyczny bananowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki aromatom zawierającym m.in. glikol propylenowy i wanilinę. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu III o pojemnościach 24, 30, 48 oraz 60 ml, wyposażonych w pipetkę z podziałką 1 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, aromat waniliowy, jednostka międzynarodowa, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, nystatyna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polietylen, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilność zawiesiny, substancja o znanym działaniu, szkło typu III, właściwość farmakologiczna, woda oczyszczona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclo-Progynova 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)
Cyclo-Progynova to preparat hormonalny dostępny w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem substancji czynnych. Białe tabletki zawierają 2,0 mg estradiolu walerianianu, natomiast jasnobrązowe tabletki zawierają 2,0 mg estradiolu walerianianu oraz 0,5 mg norgestrelu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 21 tabletek, dostępne w opakowaniach po 1 lub 3 blistry. W składzie pomocniczym znajdują się laktoza jednowodna i sacharoza, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją tych cukrów. Skład tabletek obejmuje również substancje takie jak skrobia kukurydziana, powidon, talk, magnezu stearynian oraz barwniki i woski, które różnią się w zależności od koloru tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DX2LEK 20 mg/ml
Preparat dermatologiczny DX2LEK to przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty płyn do stosowania miejscowego na skórę głowy, zawierający substancję czynną minoksydyl w stężeniu 20 mg/mL. Każdy mililitr preparatu zawiera ponadto 156 mg glikolu propylenowego oraz 541,12 mg etanolu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów ze względu na swoje właściwości. Produkt dostępny jest w opakowaniu 60 mL, zamkniętym w białą butelkę z HDPE, wyposażoną w zakrętkę z polipropylenu lub pompkę dozującą wykonaną z różnych materiałów, w tym tworzyw sztucznych i stali nierdzewnej.
aplikacja miejscowa, działanie lecznicze, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Larus 20 mg
Produkt leczniczy Larus zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (w postaci atorwastatyny wapniowej) i jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 9 mm. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon (K-30), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne oraz rozpuszczalność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Probella 2 mg
Probella to lek w formie tabletek zawierających 2 mg dienogestu, syntetycznego progestagenu o działaniu antygonadotropowym i antyandrogennym, stosowany w terapii endometriozy. Każda tabletka zawiera również 60,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 5 mm, bez rowka dzielącego, co wyklucza ich dzielenie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 84 lub 168 tabletek, co odpowiada odpowiednio terapii miesięcznej, trzymiesięcznej i półrocznej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dienogest, działanie antyandrogenne, działanie antygonadotropowe, endometrioza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, progestagen, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople nasercowe –
Produkt leczniczy Krople nasercowe to preparat w formie kropli doustnych o złożonym składzie roślinnym, zawierający nalewki z ziela konwalii mianowanej (Convallariae tinctura titrata 1:10, 50 g/100 g produktu, etanol 70% V/V), kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura 1:5, 25 g/100 g produktu, etanol 60% V/V) oraz korzenia kozłka (Valerianae tinctura 1:5, 25 g/100 g produktu, etanol 70% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie mieści się w zakresie 61,0%–67,0% (V/V). Brak substancji pomocniczych w składzie minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkami, co jest istotne z punktu widzenia tolerancji leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agen 10 10 mg
Agen jest lekiem zawierającym amlodypinę w postaci bezylanu, dostępnym w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać owalną, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi maksymalnie 0,106 mg dla dawki 5 mg oraz 0,212 mg dla dawki 10 mg, co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności, przechowywanie leków, sód, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Aurovitas 500 mg
Levofloxacin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułek, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, talk i barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, E172) w otoczce, które wpływają na właściwości mechaniczne, uwalnianie leku oraz estetykę preparatu.
antybiotyk, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feverinex 100 mg/mL
Feverinex to roztwór doustny zawierający 100 mg/mL paracetamolu, charakteryzujący się gęstą, lepką i klarowną konsystencją o lekko różowym zabarwieniu oraz wyraźnym truskawkowym aromacie. Preparat zawiera glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 7,68 mg/mL oraz inne składniki takie jak glicerol, makrogol 600, sacharynę sodową i wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach opakowań: 30 mL z pipetką o pojemności 2 mL i zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz 60 mL z strzykawką doustną o pojemności 5 mL i pierścieniem gwarancyjnym, również zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie zawiera barwników, a różowe zabarwienie wynika ze składników pomocniczych.
aplikator doustny, glicerol, glikol propylenowy, makrogol, okres ważności, paracetamol, pipetka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Vitabalans 5 mg
Bisoprolol Vitabalans jest dostępny w postaci tabletek doustnych w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg i 10 mg bisoprololu hemifumaranu, co odpowiada 4,2 mg i 8,5 mg bisoprololu. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm z rowkiem dzielącym, natomiast tabletki 10 mg mają beżowy, nakrapiany kolor, również z rowkiem dzielącym i średnicą 8 mm. Rowek umożliwia podział tabletki na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, a w tabletkach 10 mg dodatkowo tlenek żelaza żółty (E 172). Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/Aluminium.
Bisoprolol Vitabalans, bisoprololu hemifumaran, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rowek dzielący, substancja pomocnicza, tabletka doustna, terapia wielolekowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spasmolina 60 mg
Produkt leczniczy Spasmolina dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 60 mg cytrynianu alweryny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółto-białym zabarwieniem, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz substancji czynnej, każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (35 mg), który w większych dawkach może wykazywać działanie przeczyszczające, oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104, 0,144 mg) i żółcień pomarańczową (E 110, 0,001 mg). Kapsułka składa się z dwóch części – wieczka i części dolnej – różniących się składem, w tym obecnością magnezu stearynianu jako substancji poślizgowej oraz żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171) jako składników strukturalnych i barwników.
blister aluminium/PVC, cytrynian alweryny, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, produkt leczniczy, sorbitol, Spasmolina, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aidee 0,03 mg + 2 mg
Lek Aidee to złożony preparat hormonalny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce. Substancje te odpowiadają za działanie antykoncepcyjne i regulujące cykl menstruacyjny. Tabletki mają charakterystyczny biały, cylindryczny kształt o średnicy około 6 mm. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. laktoza jednowodna (70,75 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. makrogol 3350 i tytanu dwutlenek (E171). Produkt dostępny jest w opakowaniach kalendarzowych zawierających 21, 63 lub 126 tabletek, co odpowiada odpowiednio jednemu, trzem lub sześciu cyklom stosowania.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dienogest, działanie hormonalne, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Preparat zawiera również 150 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą. Tabletki zawierają ponadto szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, polietylenoglikol 6000, talk, magnezu stearynian, magnezu węglan, skrobia ryżowa, żelatyna, guma arabska, tytanu dwutlenek oraz wosk E, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, alkalizujących, wiążących oraz nadających powłoce odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Powłoczka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach nifuratelu, ułatwiając podawanie leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, umieszczonych w blistrach z aluminium i PVC, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie zgłoszono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu podkreśla jego bezpieczeństwo w zakresie gospodarki odpadami medycznymi.
dwutlenek tytanu, guma arabska, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, okres ważności, polietylenoglikol, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia ryżowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atarax 2 mg/ml
Atarax w postaci syropu zawiera chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 2 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w butelki szklane o pojemności 200 ml, zabezpieczone plastikową zakrętką z blokadą dla dzieci. Do opakowania dołączona jest skalowana co 0,25 ml strzykawka dozująca, co pozwala na dokładne dostosowanie dawki. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol, sodu benzoesan, sacharoza, mentol oraz aromat orzechowy, które poprawiają stabilność i walory organoleptyczne preparatu.
Atarax, benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, dysfagia, etanol, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik organiczny, sacharoza, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lawenol 0,6%
Lawenol to 0,6% roztwór na skórę, zawierający 0,6 g olejku lawendowego (Lavandulae aetheroleum) na 100 g preparatu, rozpuszczony w etanolu 760 g/l i wodzie oczyszczonej. Produkt jest przeznaczony do miejscowej aplikacji skórnej i dostępny w różnych opakowaniach (butelki z polietylenu lub szkła barwnego) o pojemnościach od 30 g do 100 g, wyposażonych w kroplomierz, zakrętkę lub pompkę rozpylającą, co umożliwia dostosowanie formy aplikacji do potrzeb terapeutycznych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
Lawenol należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowania, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki preparatu powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków, bez specjalnych wymagań dotyczących utylizacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarithromycin Genoptim 250 mg
Clarithromycin Genoptim w dawce 250 mg w postaci tabletek powlekanych zawiera klarytromycynę, antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 15,3 mm × 6,4 mm, z kreską dzielącą po obu stronach oraz oznaczeniem K 250 na jednej stronie. Kreska dzieląca nie służy do podziału dawki, a jedynie ułatwia przełamanie tabletki. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz otoczkę Opadry White OY-L-28900, w skład której wchodzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i laktoza jednowodna (7,2 mg na tabletkę). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
antybiotyk makrolidowy, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, klarytromycyna, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, polimer filmowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Morphini sulfas WZF 10 mg/ml
Morphini Sulfas WZF jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w stężeniach 10 mg/ml oraz 20 mg/ml morfiny siarczanu. Każdy mililitr roztworu 10 mg/ml zawiera 10,0 mg morfiny siarczanu, 1,0 mg sodu pirosiarczynu (E 223) oraz 0,148 mmol (3,40 mg) sodu, natomiast roztwór 20 mg/ml zawiera 20,0 mg morfiny siarczanu, 1,0 mg sodu pirosiarczynu i 0,130 mmol (2,99 mg) sodu na mililitr. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu edetynian oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia izotoniczność i stabilność roztworu. Morphini Sulfas WZF może być podawany bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu w stosunku 1:10 w 0,9% roztworze NaCl lub wodzie do wstrzykiwań, co obniża stężenie morfiny do odpowiednio 1 mg/ml i 2 mg/ml. Produkt jest pakowany w szklane ampułki po 1 ml, w opakowaniach po 10 sztuk, przeznaczone do jednorazowego użytku.
5-fluorouracyl, heparyna, izotoniczność roztworu, midazolam, morfina siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osad farmaceutyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, stabilność chemiczna, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftasteril 50 mg/ml
Oftasteril to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 50 mg/ml, zawierające 0,5% dostępnego jodu w formie powidonu jodowanego (5 g/100 ml). Każda butelka o pojemności 4,0 ml zawiera 200 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,0 oraz osmolalnością 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia izotoniczność i dobrą tolerancję przez tkanki oka. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. disodu fosforan dwunastowodny (1,5 mg/ml), glicerol, kwas cytrynowy, polisorbat 20, chlorek sodu, potasu jodan oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje buforujące, stabilizujące i regulujące właściwości fizykochemiczne roztworu.
ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, pH preparatu, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 20, powidon jodowany, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 500 mg
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam w ilości odpowiadającej dawce nominalnej. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieskie, 14,7 × 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 × 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 × 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 × 10,7 mm). Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, powidon, talk oraz stearynian magnezu, przy czym dawka 750 mg zawiera dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg. Otoczki różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawiera jako składnik aktywny ekstrakt z Arnica chamissonis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu jako ekstrahenta. Preparat ma postać maści opartej na białej wazelinie, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję oraz ułatwiając aplikację na skórę. Produkt nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze. Maść jest przeznaczona do stosowania zewnętrznego, a jej postać farmaceutyczna umożliwia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wydłuża czas działania preparatu.
ekstrahent, ekstrakt z arniki, etanol, maść arnikowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, postać maściowa, produkt leczniczy, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Luttagen 200 mg
Luttagen jest preparatem zawierającym progesteron w dawkach 100 mg lub 200 mg, podawanym w formie miękkich kapsułek, co zapewnia optymalne wchłanianie i zwiększoną biodostępność hormonu w porównaniu do tradycyjnych form doustnych. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest lecytyna sojowa, która może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Kapsułki zawierają również olej krokoszowy jako nośnik, żelatynę, glicerol oraz dwutlenek tytanu (E171) jako barwnik. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 15, 30, 45 lub 90 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
aplikacja doustna, biodostępność progesteronu, degradacja substancji czynnej, forma doustna, hormon steroidowy, interakcja między składnikami, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej krokoszowy, progesteron, reakcja alergiczna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vidisic 2 mg/g
Vidisic to preparat okulistyczny w postaci żelu do oczu o stężeniu karbomeru 2 mg/g, charakteryzujący się lepkością 40 000-60 000 mPa·s. Substancja czynna, karbomer – polimer kwasu akrylowego – zapewnia zwiększoną lepkość, co przekłada się na wydłużony czas kontaktu leku z powierzchnią oka, a tym samym przedłużone działanie nawilżające i ochronne na rogówkę oraz spojówkę. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: cetrymid (działanie konserwujące i przeciwbakteryjne), sodu wodorotlenek (regulacja pH), sorbitol (nawilżanie i stabilizacja) oraz wodę do wstrzykiwań, co gwarantuje sterylność i komfort stosowania. Vidisic jest dostępny w tubach HDPE o pojemności 5 lub 10 g, co zapewnia odpowiednią ochronę i sterylność produktu.
cetrymid, karbomer, lepkość preparatu, nawilżenie powierzchni oka, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, pH preparatu, podanie okulistyczne, polietylen wysokiej gęstości, polimer kwasu akrylowego, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, rogówka i spojówka, sorbitol, sterylność preparatu, właściwości nawilżające, właściwości przeciwbakteryjne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Ovulastan Forte zawiera dwie substancje czynne: dezogestrel w dawce 0,15 mg (150 µg) oraz etynyloestradiol 0,03 mg (30 µg) w formie tabletek o białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki zawierają również 68,54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, kwas stearynowy, all-rac-α-tokoferol (E307) oraz powidon K25, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i przeciwutleniaczy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 21 tabletek, zabezpieczone dodatkowo w saszetkach Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających 1, 3 lub 6 blistrów.
blister PVC/Aluminium, dezogestrel, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Ovulastan Forte, powidon, preparat hormonalny, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 850 850 mg
Preparat SIOFOR 850 występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, podłużną postać z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon i stearynian magnezu w rdzeniu oraz hypromeloza, makrogol 6000 i dwutlenek tytanu (E 171) w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 15 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana