Skład i postać leku
Vilantrin 500 mg
Produkt leczniczy Vilantrin to globulki dopochwowe zawierające 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej. Globulki mają kremowo-biały kolor i jajowaty kształt, co ułatwia ich aplikację dopochwową. Jako substancję pomocniczą zastosowano tłuszcz stały, który stanowi podłoże globulki, umożliwiające topnienie w temperaturze ciała i odpowiednie uwalnianie metronidazolu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 globulek umieszczonych w blistrach PVC/PE, co zapewnia ochronę farmaceutyczną i wygodę stosowania.
Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Vilantrin
Produkt leczniczy Vilantrin występuje w postaci globulek dopochwowych, gdzie każda globulka zawiera substancję czynną: 500 mg metronidazolu (Metronidazolum). Globulki mają kremowo-biały kolor i jajowaty kształt, co zapewnia łatwe wprowadzenie do pochwy.1
Jedyną substancją pomocniczą wchodzącą w skład produktu jest tłuszcz stały, który stanowi podłoże globulki dopochwowej. Tłuszcz stały zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne globulki, umożliwiając jej topnienie w temperaturze ciała i właściwe uwalnianie substancji czynnej.2
Postać farmaceutyczna i forma podania
Vilantrin ma postać globulek dopochwowych, które są formą leku przeznaczoną do aplikacji dopochwowej. Dzięki swojemu jajowatemu kształtowi i kremowo-białej barwie, globulki są łatwe do identyfikacji oraz wygodne w stosowaniu.3
Opakowanie i warunki przechowywania
Produkt leczniczy Vilantrin dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 globulek dopochwowych. Globulki umieszczone są w blistrach PVC/PE, które następnie pakowane są w tekturowe pudełko wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta.4
Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia jego stabilność i zachowanie właściwości fizykochemicznych. Odpowiednie przechowywanie ma kluczowe znaczenie dla utrzymania jakości i skuteczności produktu leczniczego.5
Okres ważności i stabilność produktu
Okres ważności produktu leczniczego Vilantrin wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Po upływie tego czasu produkt nie powinien być stosowany, ponieważ nie można zagwarantować jego pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.6
Niezgodności farmaceutyczne
W przypadku produktu leczniczego Vilantrin nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby szczególnej uwagi podczas stosowania lub przechowywania.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt Vilantrin nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania czy przygotowania do stosowania. Globulki są gotowe do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania i nie wymagają dodatkowych czynności przygotowawczych przed aplikacją dopochwową.8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Vilantrin, 500 mg, globulki |
| Substancja czynna | Metronidazol (Metronidazolum) |
| Zawartość substancji czynnej | 500 mg w jednej globulce |
| Postać farmaceutyczna | Globulka dopochwowa |
| Wygląd | Kremowo-biała, jajowaty kształt |
| Substancje pomocnicze | Tłuszcz stały |
| Opakowanie | 10 globulek w blistrach PVC/PE, pudełko tekturowe |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
| Okres ważności | 2 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania