Skład i postać leku
Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg

Gardlox Med w dawce 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy w postaci zasady) jest dostępny w formie twardych pastylek o średnicy 19 mm, charakteryzujących się pomarańczowo-miodowym smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izomalt (2464,420 mg), aspartam (3,409 mg) oraz czerwień koszenilową (0,013 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Dodatkowo, skład pastylek obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromaty miodowy i pomarańczowy oraz olejek eteryczny miętowy, które wpływają na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.

Pełen skład leku Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy, jego postać oraz forma podania

Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy w dawce 3 mg jest dostępny w formie pastylek twardych. Każda pastylka zawiera jako substancję czynną 3 mg chlorowodorku benzydaminy, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy w postaci zasady. Preparat charakteryzuje się okrągłym kształtem i pomarańczowym kolorem, przy czym pastylki mają średnicę 19 mm oraz wyróżniają się pomarańczowo-miodowym smakiem.1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie dla niektórych pacjentów. Każda pastylka zawiera precyzyjnie określone ilości następujących składników:

  • Izomalt (E 953) – 2464,420 mg
  • Aspartam (E 951) – 3,409 mg
  • Czerwień koszenilowa (E 124) – 0,013 mg

Powyższe substancje mogą wymagać szczególnej uwagi u osób z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami.2

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnej oraz wymienionych wcześniej substancji pomocniczych o znanym działaniu, pastylki Gardlox Med zawierają również następujące składniki pomocnicze:

Substancja pomocnicza Oznaczenie (jeśli dotyczy)
Izomalt E 953
Kwas cytrynowy jednowodny
Aspartam E 951
Żółcień chinolinowa E 104
Aromat miodowy
Aromat pomarańczowy
Olejek eteryczny miętowy
Czerwień koszenilowa E 124

Przedstawione substancje pomocnicze mają istotne znaczenie dla właściwości organoleptycznych oraz stabilności preparatu. Wykorzystanie aromatów miodowego i pomarańczowego, a także olejku eterycznego miętowego, nadaje pastylkom charakterystyczny smak, natomiast barwniki (żółcień chinolinowa i czerwień koszenilowa) odpowiadają za ich pomarańczowy kolor.3

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Gardlox Med w postaci pastylek twardych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Oznacza to, że produkt ten nie wchodzi w niepożądane interakcje ze składnikami opakowania ani innymi substancjami w normalnych warunkach przechowywania i stosowania.4

Opakowanie, przechowywanie i okres ważności

Rodzaj i zawartość opakowania

Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku zapewniającym odpowiednią ochronę produktu. Preparat dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zawierających odpowiednio 8, 12, 16 lub 24 pastylki twarde, co umożliwia dostosowanie zakupu do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.5

Okres ważności

Okres ważności produktu Gardlox Med wynosi 2 lata od daty produkcji, co zapewnia odpowiednio długi czas na wykorzystanie preparatu przy zachowaniu jego pełnej skuteczności terapeutycznej i bezpieczeństwa stosowania.6

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Dla preparatu Gardlox Med nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w temperaturze pokojowej, bez konieczności stosowania szczególnych warunków, takich jak przechowywanie w lodówce czy ochrona przed światłem. Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków, zaleca się trzymanie preparatu w miejscu niedostępnym dla dzieci oraz w oryginalnym opakowaniu.7

Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku niewykorzystania całego opakowania preparatu Gardlox Med lub upływu terminu jego ważności, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Zaleca się oddanie niewykorzystanego preparatu do apteki, gdzie zostanie on właściwie zutylizowany, minimalizując potencjalne zagrożenia dla środowiska naturalnego.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl