Specjalne ostrzeżenia
Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy

Benzydamina chlorowodorek w postaci pastylek Gardlox Med jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 6. roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i inne NLPZ. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli. W przypadku nasilenia objawów, utrzymywania się ich powyżej 3 dni, wystąpienia gorączki lub innych objawów ogólnoustrojowych, wskazana jest konsultacja lekarska. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje alergiczne, które wymagają przerwania terapii i zmiany leczenia.

Pobierz ChPL PDF Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy – Pastylka twarda – 3 mg
  1. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy
    1. Ograniczenia wiekowe
    2. Nadwrażliwość na salicylany i NLPZ
    3. Pacjenci z astmą oskrzelową
    4. Owrzodzenia jamy ustnej i gardła
    5. Długotrwałe stosowanie i reakcje alergiczne
  2. Ostrzeżenia związane z substancjami pomocniczymi
    1. Aspartam i fenyloketonuria
    2. Izomalt i nietolerancja fruktozy
    3. Czerwień koszenilowa i reakcje alergiczne
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostry ból gardła
Substancja czynna
  1. benzydamina chlorowodorek
Kategoria leku
  1. leki do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle
  2. leki przeciwzapalne

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy

Stosowanie benzydaminy chlorowodorku w postaci pastylek twardych o smaku pomarańczowo-miodowym podlega określonym ograniczeniom i środkom ostrożności, które należy uwzględnić przed zaleceniem terapii pacjentowi. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące bezpiecznego stosowania produktu leczniczego.1

Ograniczenia wiekowe

Istnieją wyraźne przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Gardlox Med u dzieci poniżej 6. roku życia. Należy bezwzględnie przestrzegać tego ograniczenia wiekowego przy zalecaniu terapii.2

Nadwrażliwość na salicylany i NLPZ

Benzydaminy nie należy stosować u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na salicylany (w tym kwas acetylosalicylowy oraz kwas salicylowy) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Przed zaleceniem leczenia należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny.3

Pacjenci z astmą oskrzelową

U pacjentów z dodatnim wywiadem w kierunku astmy oskrzelowej, leczenie benzydaminą może prowadzić do wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku tej grupy pacjentów wymagana jest szczególna ostrożność podczas terapii oraz dokładne monitorowanie stanu klinicznego.4

Owrzodzenia jamy ustnej i gardła

U niewielkiej grupy pacjentów poważny proces chorobowy może prowadzić do powstania owrzodzeń na policzkach lub w gardle. W przypadku wystąpienia następujących objawów, należy skierować pacjenta na konsultację lekarską w celu oceny stanu klinicznego:5

  • Nasilenie objawów zamiast ich ustępowania pod wpływem leczenia
  • Utrzymywanie się objawów przez okres dłuższy niż 3 dni
  • Wystąpienie gorączki
  • Pojawienie się innych objawów ogólnoustrojowych

Długotrwałe stosowanie i reakcje alergiczne

Długotrwałe stosowanie benzydaminy może prowadzić do rozwoju reakcji alergicznych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu doboru odpowiedniej terapii alternatywnej.6

Ostrzeżenia związane z substancjami pomocniczymi

Aspartam i fenyloketonuria

Produkt leczniczy Gardlox Med zawiera aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg w jednej pastylce. Aspartam stanowi źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią – rzadką chorobą genetyczną, w przebiegu której dochodzi do nieprawidłowego wydalania i akumulacji fenyloalaniny w organizmie. Przed zaleceniem produktu należy wykluczyć to schorzenie u pacjenta.7

Izomalt i nietolerancja fruktozy

W skład produktu wchodzi izomalt (E 953) w ilości 2464,420 mg w każdej pastylce. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji.8

Czerwień koszenilowa i reakcje alergiczne

Gardlox Med zawiera barwnik czerwień koszenilową (E 124) w ilości 0,013 mg w każdej pastylce. Ten składnik może powodować reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Należy uwzględnić to ryzyko przy zalecaniu leku pacjentom z wywiadem alergicznym.9

Substancja pomocnicza Zawartość w jednej pastylce Potencjalne zagrożenia Środki ostrożności
Izomalt (E 953) 2464,420 mg Objawy nietolerancji u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu fruktozy Przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy
Aspartam (E 951) 3,409 mg Szkodliwy wpływ u pacjentów z fenyloketonurią Przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią
Czerwień koszenilowa (E 124) 0,013 mg Reakcje alergiczne Zachować ostrożność u pacjentów z reakcjami alergicznymi w wywiadzie

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl