Skład i postać leku
Lawenol 0,6%
Lawenol to 0,6% roztwór na skórę, zawierający 0,6 g olejku lawendowego (Lavandulae aetheroleum) na 100 g preparatu, rozpuszczony w etanolu 760 g/l i wodzie oczyszczonej. Produkt jest przeznaczony do miejscowej aplikacji skórnej i dostępny w różnych opakowaniach (butelki z polietylenu lub szkła barwnego) o pojemnościach od 30 g do 100 g, wyposażonych w kroplomierz, zakrętkę lub pompkę rozpylającą, co umożliwia dostosowanie formy aplikacji do potrzeb terapeutycznych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
Lawenol należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowania, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki preparatu powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków, bez specjalnych wymagań dotyczących utylizacji.
Pełen skład leku Lawenol
Lawenol to produkt leczniczy występujący w postaci 0,6% roztworu na skórę. Głównym składnikiem aktywnym produktu jest olejek lawendowy (Lavandulae aetheroleum), którego zawartość w 100 g roztworu wynosi 0,6 g. 1
Substancje pomocnicze
Oprócz składnika aktywnego, Lawenol zawiera następujące substancje pomocnicze: etanol 760 g/l oraz wodę oczyszczoną. Te komponenty zapewniają odpowiednią konsystencję roztworu oraz umożliwiają właściwe rozpuszczenie olejku lawendowego. 2
Postać farmaceutyczna i forma podania
Lawenol jest dostępny jako roztwór na skórę, co oznacza, że jest przeznaczony do aplikacji miejscowej bezpośrednio na powierzchnię skóry. Ta forma farmaceutyczna zapewnia łatwą aplikację preparatu w miejscu docelowym. 3
Rodzaje opakowań i zawartość
Lawenol dostępny jest w różnych rodzajach opakowań, co pozwala na dostosowanie formy aplikacji do potrzeb terapeutycznych oraz preferencji pacjenta:
| Wielkość opakowania | Rodzaj opakowania | Sposób aplikacji |
|---|---|---|
| 50 g | Butelka z polietylenu | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 90 g | Butelka z polietylenu | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 100 g | Butelka z polietylenu | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 50 g | Butelka z polietylenu | Z pompką rozpylającą z polipropylenu |
| 30 g | Butelka ze szkła barwnego | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 50 g | Butelka ze szkła barwnego | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 90 g | Butelka ze szkła barwnego | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 100 g | Butelka ze szkła barwnego | Z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu |
| 90 g | Butelka ze szkła barwnego | Z zakrętką z polietylenu |
| 100 g | Butelka ze szkła barwnego | Z zakrętką z polietylenu |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym. 4
Warunki przechowywania i okres ważności
Dla zachowania właściwości terapeutycznych produktu Lawenol, istotne jest przestrzeganie zalecanych warunków przechowywania. Produkt należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C. 5
Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji. Po upływie tego terminu produkt nie powinien być stosowany. 6
Specjalne środki ostrożności
W odniesieniu do usuwania niewykorzystanego produktu lub jego odpadów, nie istnieją specjalne wymagania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. 7
Produkt Lawenol nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie stwierdzono interakcji z materiałami opakowania lub innymi substancjami, które mogłyby wpłynąć na jakość i bezpieczeństwo stosowania preparatu. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania