okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 10 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera prednizon, kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w formie tabletek o ośmiu mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej zgodnie z deklarowaną mocą. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki; niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclogest 400 mg
Lek Cyclogest dostępny jest w formie globulek dopochwowych lub doodbytniczych, z każdą zawierającą 400 mg progesteronu jako substancji czynnej. Progesteron, będący kluczowym hormonem w regulacji cyklu miesiączkowego i utrzymaniu ciąży, jest uwalniany powoli dzięki tłuszczowemu podłożu globulki, co umożliwia szybkie wchłanianie miejscowe i minimalizuje działania niepożądane typowe dla podania ogólnoustrojowego. Globulki mają wymiary około 10 mm x 30 mm, co ułatwia aplikację, a ich stabilność farmaceutyczna jest zachowana przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C przez okres do 4 lat od daty produkcji.
cykl miesiączkowy, czopek doodbytniczy, czopek dopochwowy, działanie niepożądane, globulka, gospodarka odpadami medycznymi, hormon płciowy żeński, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie ogólnoustrojowe, podłoże globulki, progesteron, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tłuszcz stały, utrzymanie ciąży, wchłanianie substancji czynnej, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenardin 267 mg
Fenardin jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających 267 mg fenofibratu jako substancji czynnej, przeznaczonych do podawania doustnego. Kapsułki charakteryzują się dwukolorową otoczką (zielono-karmelową) wykonaną z żelatyny i barwników: tlenków żelaza (czerwony, żółty, czarny, E 172), dwutlenku tytanu (E 171) oraz indygotyny (E 132). Wnętrze kapsułki zawiera substancje pomocnicze takie jak makroglicerydów lauryniany, makrogol 20000, hydroksypropylocelulozę oraz karboksymetyloskrobię sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych oraz ułatwiają uwalnianie fenofibratu, co wpływa na jego biodostępność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
biodostępność, blister PCV/aluminium, dawkowanie, dwutlenek tytanu, fenofibrat, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aksoderm 400 j.m./g
Produkt leczniczy Aksoderm w postaci maści zawiera retynolu palmitynian w stężeniu 400 IU/g, będący aktywnym składnikiem o działaniu terapeutycznym. Formulacja zawiera również lanolinę bezwodną, która może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe składniki pomocnicze to wazelina biała zapewniająca konsystencję i właściwości okluzyjne oraz woda oczyszczona jako podłoże. Maść ma jasnożółte zabarwienie i słabo wyczuwalny zapach lanoliny. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu tuby.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,2% (2 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml lub fiolkach 5 ml, z zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg w zależności od stężenia i objętości. Roztwór charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (do 3,1 mg/ml) oraz potas (0,3 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Preparat przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze powyżej zera, a po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast.
alkohol benzylowy, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, heparyna, Luer Lock, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, pianka sklerozacyjna, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, sklerosant, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, stężenie produktu, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogno 2 mg
Produkt leczniczy Esogno zawiera eszopiklon w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 3 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym kolorem i oznakowaniem: 1 mg – jasnoniebieska tabletka z wytłoczonym „1”, 2 mg – biała z „2”, 3 mg – niebieska z „3”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 oraz indygotyny (E 132) i laka aluminiowego w tabletkach 1 mg i 3 mg. Tabletki pakowane są w blistry wykonane z PVC/PVdC/PVC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, eszopiklon, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamisil 250 mg
Lamisil jest dostępny w postaci tabletek doustnych o dawkach 125 mg i 250 mg, zawierających substancję czynną terbinafinę w formie chlorowodorku. Tabletki posiadają rowek dzielący, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w terapii pediatrycznej. Tabletki 125 mg zawierają 125 mg terbinafiny oraz 21 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie tabletki 125 mg znajdują się także magnezu stearynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz celuloza mikrokrystaliczna. Tabletki 250 mg zawierają 250 mg terbinafiny i nie zawierają laktozy, natomiast obecne są w nich magnezu stearynian, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz celuloza mikrokrystaliczna.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, dawkowanie pediatryczne, fotostabilność leku, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, Lamisil, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, terapia pediatryczna, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daylette 3 mg + 0,02 mg
Lek Daylette jest preparatem antykoncepcyjnym dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających dwie różne formy tabletek w jednym opakowaniu: 24 tabletki aktywne oraz 4 tabletki placebo. Każda tabletka aktywna zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, natomiast tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Tabletki aktywne są białe lub prawie białe, o średnicy około 6 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „G73”, natomiast tabletki placebo są zielone, o tej samej średnicy, bez wytłoczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (48,53 mg w tabletkach aktywnych i 37,26 mg w placebo) oraz różne barwniki i substancje usprawniające tabletkowanie. Opakowania zawierają 28 tabletek i są dostępne w wariantach jedno-, trzy-, sześciomiesięcznych oraz rocznych, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, Daylette, drospirenon, etynyloestradiol, indygotyna, kopolimer szczepiony makrogolu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka placebo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revalid –
Revalid to preparat w postaci twardych kapsułek doustnych, zawierający kompleks substancji aktywnych wspierających kondycję włosów. Każda kapsułka zawiera m.in. DL-metioninę (100 mg), L-cystynę (50 mg), wapnia D-pantotenian (50 mg), witaminę B1 (1,5 mg), witaminę B6 (10 mg), kwas 4-aminobenzoesowy (20 mg), żelazo w formie chelatu (2 mg), cynk w formie chelatu (2,2 mg), miedź w formie chelatu (0,5 mg), a także ekstrakty roślinne: z prosa (50 mg), kiełków pszenicy (50 mg) oraz drożdże piwne (50 mg). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna, żelatyna oraz barwniki (indygokarmina E132 i żółcień chinolinowa E104), które wpływają na właściwości fizyczne i estetykę produktu.
blister PVC, chelat cynku, chelat miedzi, chelat żelaza, cystyna, drożdże piwne, forma farmaceutyczna, indygokarmina, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas aminobenzoesowy, metionina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantotenian wapnia, pirydoksyny chlorowodorek, podanie doustne, postać farmaceutyczna, tiaminy chlorowodorek, wyciąg z kiełków pszenicy, wyciąg z prosa, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velafax 75 mg
Velafax to preparat zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki 37,5 mg mają podłużny kształt i żółty do jasnożółtego kolor z linią dzielącą po obu stronach, natomiast tabletki 75 mg są okrągłe, również żółte do jasnożółtych, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, żółty tlenek żelaza (E 172), karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze, tlenek żelaza żółty, Velafax, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – GlimeHexal 6 6 mg
GlimeHEXAL to preparat zawierający glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, dostępny w formie tabletek z nacięciem umożliwiającym podział dawki. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznaczeniem (np. GlimeHEXAL 1 – jasnoczerwone tabletki z symbolem „G | 1”), co ułatwia identyfikację. Substancją pomocniczą we wszystkich wariantach jest laktoza jednowodna, której zawartość waha się od 65,5 mg (GlimeHEXAL 1) do 261,9 mg (GlimeHEXAL 4), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 25, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a niektóre dawki dodatkowo barwniki (np. tlenek żelaza czerwony E172 w GlimeHEXAL 1). Zaleca się preferowanie podawania mniejszych dawek poprzez dzielenie tabletek, jeśli jest to możliwe.
celuloza mikrokrystaliczna, GlimeHEXAL, glimepiryd, indygo karmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kimoks 400 mg
Lek Kimoks zawiera moksyfloksacynę w dawce 400 mg w postaci chlorowodorku moksyfloksacyny, podawaną w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 20 mm × 8 mm. Tabletki mają charakterystyczną bladopomarańczową barwę, uzyskaną dzięki obecności żółcieni pomarańczowej (E 110) w otoczce, która zawiera także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi kukurydzianej żelowanej, hydroksypropylocelulozy niskopodstawionej, sodu laurylosiarczanu oraz sodu stearylofumaranu, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie oraz poprawę biodostępności substancji czynnej. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 7 lub 10 tabletek, wraz z ulotką dla pacjenta.
Okres ważności leku Kimoks wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, choć zaleca się ochronę przed światłem poprzez przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku lub odpadów. Skład i forma farmaceutyczna leku zapewniają stabilność i odpowiednią jakość produktu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i skuteczności terapii moksyfloksacyną.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laurylosiarczan sodu, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Produkt leczniczy Korzeń cykorii podróżnika występuje w formie ziół do zaparzania, zawierających 1 g korzenia Cichorium intybus L. (radix) na 1 g preparatu, co stanowi jedyną substancję czynną. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co czyni go czystym surowcem roślinnym. Forma podania to napar, a produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, w opakowaniach po 50 g. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a dokumentacja nie wskazuje na niezgodności farmaceutyczne ani specjalne wymagania dotyczące przygotowania do stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 12,5 mg + 50 mg
Parkador to lek zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, dostępny w dwóch dawkach: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy na tabletkę. Wariant o wyższej dawce ma postać białych lub białawych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem „LC 100”. Wariant o niższej dawce to tabletki o średnicy 7 mm, również białe lub białawe, z linią podziału ułatwiającą jedynie przełamanie, oznakowane „LC 50”. Lek zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, mannitol oraz powidon K 30.
dawkowanie, karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, okres ważności, Parkador, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leków, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 250 mg
Tarsime to lek zawierający cefuroksym w formie cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan oraz wapnia węglan w rdzeniu, a także hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
blister, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA to płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, będący 100% nalewką z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura), przygotowaną jako macerat w stosunku 1:5 na etanolu 60% (v/v). Surowcem są kwiatostany Crataegus monogyna Jacquin oraz Crataegus oxyacantha L. Produkt zawiera 53-58% objętościowych etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową lub polietylenową, co zapewnia ochronę przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
aktywność farmakologiczna, Crataegus monogyna, crataegus oxyacantha, etanol, interakcja chemiczna, kwiatostan głogu, macerat, nalewka z kwiatostanu głogu, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, surowiec roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Otinum 0,2 g/g
Otinum to preparat w postaci kropli do uszu, zawierający 0,2 g/g (200 mg/g) salicylanu choliny jako substancję czynną. Formuła zawiera również glicerol (substancję nawilżającą), etanol 96% (rozpuszczalnik ułatwiający penetrację), chlorobutanol półwodny (konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym) oraz wodę oczyszczoną jako bazę roztworu. Produkt jest dostępny w butelce polietylenowej o pojemności 10 ml z precyzyjnym dozownikiem i zabezpieczeniem w postaci zakrętki z pierścieniem gwarancyjnym. Opakowanie handlowe zawiera 10 g kropli do uszu wraz z ulotką informacyjną.
chlorobutanol, etanol, glicerol, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Otinum, podanie douszne, postać farmaceutyczna, salicylan choliny, skuteczność terapeutyczna, substancja aktywna, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Produkt leczniczy Scopolan dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej. Czopki mają jednolitą, białą lub kremową konsystencję, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, polisorbat 80, parafina ciekła oraz woda oczyszczona. Opakowanie standardowe zawiera 6 czopków umieszczonych w blistrze z folii PVC/PE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania.
czopek, emulgator, hioscyna butylobromek, hioscyny butylobromek, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, parafina ciekła, podanie doodbytnicze, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Produkt leczniczy Acerin to płyn na skórę o stężeniu 195 mg kwasu salicylowego oraz 98 mg kwasu mlekowego na gram preparatu, przeznaczony do stosowania miejscowego na zmienione chorobowo miejsca. Substancje czynne wykazują działanie keratolityczne i złuszczające, co jest istotne w terapii schorzeń dermatologicznych wymagających usunięcia nadmiernej keratynizacji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celulozy octanoftalan (środek powlekający i stabilizujący), kalafonię (składnik adhezyjny), aceton i octan n-butylu (rozpuszczalniki organiczne), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne leku. Forma płynu z aplikatorem pędzelkowym umożliwia precyzyjne i higieniczne nanoszenie preparatu na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Teva 500 mg
Metformin hydrochloride Teva w dawce 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy) jest dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 15 mm x 8 mm, z charakterystycznym oznakowaniem „93” i „48”. Substancją czynną jest metformina chlorowodorek, stosowana w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w rdzeniu (powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol), które zapewniają stabilność, łatwość połykania oraz maskowanie smaku. Forma powlekana umożliwia precyzyjne dawkowanie i ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lek hipoglikemizujący, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, schemat terapeutyczny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardiol C –
Cardiol C to doustny roztwór w formie kropli, zawierający 910 mg surowców roślinnych na mililitr, w tym nalewkę złożoną (360 mg) z głogu i kozłka, nalewkę mianowaną (250 mg) z konwalii oraz wyciąg płynny (130 mg) z zarodków kola, wszystkie ekstraktowane w 70% etanolu (V/V) o współczynnikach DER 1:4,0-4,5 lub 1:2. Dodatkowo preparat zawiera 0,655 mg kofeiny na mililitr oraz 60%-69% (V/V) etanolu jako substancji pomocniczej. Produkt charakteryzuje się brunatną barwą i specyficznym zapachem, a opakowanie 40 g w szklanej butelce barwnej z kroplomierzem zapewnia ochronę składników przed degradacją światłem. Zaleca się rozcieńczanie dawki w wodzie w celu zmniejszenia stężenia etanolu i poprawy smaku, przy zachowaniu właściwości farmakologicznych.
działanie niepożądane, etanol, głóg, interakcja farmaceutyczna, kofeina, korzeń kozłka, krople doustne, kroplomierz, nalewka mianowana, nalewka złożona, okres ważności, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, współczynnik DER, wyciąg płynny, zarodki kola, ziele konwalii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myditin 3 mg
Myditin jest dostępny w formie tabletek zawierających 3,02 mg prydynolu (odpowiadającego 4 mg prydynolu mezylanu), co stanowi precyzyjną dawkę substancji czynnej zapewniającą skuteczność terapeutyczną. Tabletki mają średnicę 9,0–9,2 mm i wysokość 2,5–2,7 mm, są białe, okrągłe z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (143,5 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, olej rycynowy uwodorniony, talk, powidon K-30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach od 20 do 1000 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i logistycznych.
Myditin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność farmakologiczną i fizykochemiczną preparatu. Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co potwierdza wysoką trwałość leku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co świadczy o stabilności produktu w dostarczonej formie. Utylizacja niewykorzystanych tabletek może odbywać się zgodnie ze standardowymi procedurami gospodarowania odpadami medycznymi, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parametr fizykochemiczny, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, prydynol mezylan, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 40 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 22,939 mg w dawce 5 mg do 183,510 mg w dawce 40 mg), barwniki (Czerwień Allura AC, Żółcień pomarańczowa FCF, Indygotyna) oraz inne składniki jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek i triacetyna. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, wszystkie mają różowy kolor wynikający z zastosowanych barwników.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, sól wapniowa, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar 5 mg + 5 mg
Sumilar to lek złożony dostępny w postaci twardych kapsułek, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krospowidon (typ B) oraz glicerolu dibehenian, natomiast osłonki kapsułek różnią się składem w zależności od dawki, zawierając żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę (E 132). Kapsułki różnią się także kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację, np. wariant 5 mg + 5 mg to jasnoniebieskie kapsułki rozmiaru Nr 3, a 10 mg + 10 mg to niebieskie kapsułki rozmiaru Nr 1.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bloker kanałów wapniowych, celuloza mikrokrystaliczna, disintegrant, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, krospowidon, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
ACODIN Duo to syrop zawierający 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu w 5 ml preparatu, co zapewnia połączenie działania przeciwkaszlowego i wspomagającego regenerację błony śluzowej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2,625 g sacharozy oraz 12,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na konserwanty. Postać farmaceutyczna syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie, a dostępność w opakowaniach 60 ml i 100 ml ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 15 mg
Escytalopram, będący substancją czynną leku Mozarin, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg (w postaci szczawianu escytalopramu). Tabletki są okrągłe, białe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie poprzez podział na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6 cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 500 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectobonisol –
Pectobonisol to płyn doustny zawierający kompleks ekstraktów roślinnych: sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewki z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, etanol 70% V/V), korzenia lukrecji (15 g/100 g, etanol 70% V/V), liści mięty (10 g/100 g, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 40-50% (V/V), co stanowi istotny czynnik kliniczny, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości, a brak znanych niezgodności farmaceutycznych wskazuje na niskie ryzyko interakcji fizykochemicznych z innymi lekami.
Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 40 g lub 100 g, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność składników aktywnych. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Forma płynu doustnego umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych w porównaniu do form stałych. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
babka lancetowata, etanol, interakcja lekowa, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty, nadwrażliwość, nalewka z korzenia lukrecji, nalewka z kwiatostanu lipy, nalewka z liści mięty, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametry fizykochemiczne, płyn doustny, sok z ziela babki lancetowatej, substancja pomocnicza, wyciąg płynny z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octaplex 1000 j.m.
Octaplex to lek w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., zawierający ludzki czynnik II, VII, IX, X oraz białka C i S. W dawce 500 j.m. zawartość czynników wynosi odpowiednio: czynnik II 280–760 j.m., czynnik VII 180–480 j.m., czynnik IX 500 j.m., czynnik X 360–600 j.m., białko C 260–620 j.m. i białko S 240–640 j.m., natomiast w dawce 1000 j.m. wartości te są dwukrotnie wyższe. Całkowita zawartość białka wynosi 260–820 mg (500 j.m.) i 520–1640 mg (1000 j.m.), z aktywnością swoistą ≥ 0,6 j.m./mg białka (czynnik IX). Substancje pomocnicze obejmują sód (75–125 mg w dawce 500 j.m. i 150–250 mg w dawce 1000 j.m.) oraz heparynę (100–250 j.m. i 200–500 j.m. odpowiednio), co odpowiada 0,2–0,5 j.m. heparyny na j.m. czynnika IX. Preparat wymaga rekonstytucji wodą do wstrzykiwań do uzyskania przezroczystego lub lekko opalizującego roztworu, który należy podawać dożylnie z kontrolą tętna pacjenta i prędkością infuzji początkowo 1 ml/min, następnie 2–3 ml/min.
białko C, białko S, cytrynian trisodu, czynnik IX, czynnik krzepnięcia II, czynnik krzepnięcia IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik krzepnięcia X, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, skrzep fibrynowy, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie bakteryjne, zespół protrombiny ludzkiej, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen mini Junior 100 mg
Ibufen mini Junior 100 mg to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg ibuprofenu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Kapsułki zawierają również sorbitol (19,6 mg) i maltitol ciekły (10,2 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego i maltitolu ciekłego, co zapewnia elastyczność i stabilność produktu. Postać leku – jasnożółte kapsułki miękkie wypełnione lepkim płynem – ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w pediatrii.
biodostępność, dawkowanie, ibuprofen, interakcja lekowa, kapsułka miękka, makrogol, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka kapsułki, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, warunki przechowywania, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin 200 mg/g
APHTIN to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający 200 mg/g boraksu, co odpowiada 20% stężeniu substancji czynnej. Preparat zawiera również 86% gliceryny, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości adhezyjne w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt dostępny jest w butelkach z polietylenu lub oranżowego szkła o pojemnościach 10 g, 15 g oraz 30 g, wyposażonych w zakraplacz i zamknięcie zakrętką z PE, co umożliwia precyzyjną i wygodną aplikację. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, a preparat należy przechowywać szczelnie zamknięty, bez specjalnych wymagań temperaturowych, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 150 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki mają jednolity wygląd (biały kolor, okrągły kształt, średnica 7,5 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki oraz linią podziału ułatwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa i sodu stearylofumaran, wspierają odpowiednie właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol Orion 6,25 mg
Carvedilol Orion dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg karwedylolu, z proporcjonalną zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 57,25 mg do 229 mg) oraz sacharozy (od 1,25 mg do 5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, biały lub prawie biały kolor, linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczenia F57, F58 i F59 odpowiednio dla 6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg. Skład otoczki obejmuje m.in. makrogol 400, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę 5cps, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, sacharoza, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa dostępny jest w trzech dawkach różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednio 3,395 mg lub 6,79 mg peryndoprylu), indapamidu (1,25 mg lub 2,5 mg) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Tabletki mają różne kształty i oznaczenia (K1, K2, K3), co ułatwia ich identyfikację. Postacie leku to: 5 mg + 1,25 mg + 5 mg (okrągłe, 7 mm), 10 mg + 2,5 mg + 5 mg (kapsułkowate, 13×6 mm) oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg (owalne, 14×7 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, masę i rozpad tabletek.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek wiążący, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka doustna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adipine 5 mg
Produkt leczniczy Adipine zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 10,5 mm i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe części. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz rozpad tabletki po podaniu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co gwarantuje stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, rowek dzielący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Otrex 600 600 mg
Otrex 600 to lek w postaci tabletek doustnych zawierających 600 mg diosminy półsyntetycznej jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny kształt, szarożółte lub jasnożółte zabarwienie oraz rowek dzielący po obu stronach, umożliwiający ich dzielenie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości mechaniczne i farmaceutyczne preparatu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/Al, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina półsyntetyczna, działanie terapeutyczne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 1 mg
Alpragen to lek z grupy benzodiazepin, zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg. Tabletki mają postać owalną i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – różowe, 1 mg – jasnoniebieskie. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (około 92 mg na tabletkę) oraz 0,1 mg sodu benzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Okres ważności wynosi 2 lata dla dawki 0,25 mg oraz 3 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
alprazolam, benzodiazepiny, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, glikolan skrobi, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zwilżająca, substancje o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Genoptim 2 mg
Diazepam Genoptim to lek w postaci tabletek doustnych zawierających diazepam w dawkach 2 mg lub 5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać okrągłą, płaską o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 168,1 mg w dawce 2 mg oraz 165,1 mg w dawce 5 mg. Dodatkowo tabletki zawierają skrobię żelowaną kukurydzianą jako substancję wiążącą i dezintegrującą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister aluminium/PVC, diazepam, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meprelon 1000 mg
Produkt leczniczy Meprelon dostępny jest w dwóch dawkach: 250 mg i 1000 mg metyloprednizolonu (odpowiednio 331,48 mg i 1325,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu w proszku). Po rozpuszczeniu, roztwór zawiera 66,3 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu (równoważne 50 mg metyloprednizolonu) na 1 ml dla dawki 250 mg oraz 132,59 mg (100 mg metyloprednizolonu) na 1 ml dla dawki 1000 mg. Preparat jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik (woda do wstrzykiwań) do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z substancjami pomocniczymi takimi jak sód diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu. Produkt wymaga aseptycznego przygotowania bezpośrednio przed podaniem, a roztwory do infuzji należy rozcieńczać w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub roztworze Ringera.
ampułka OPC, disodu fosforan dwuwodny, fiolka ze szkła typu I, korek z gumy bromobutylowej, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodowego, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wytrącanie substancji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermitopic 0,1%
Dermitopic 0,1% maść zawiera takrolimus jednowodny w stężeniu 1 mg/g maści, co odpowiada 0,1% zawartości substancji czynnej. Preparat ma postać maści o barwie białej do lekko żółtawej, złożonej z wazeliny białej, parafiny ciekłej i stałej, propylenu węglanu oraz wosku białego, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Lek jest dostępny w aluminiowych tubach z wewnętrzną warstwą LDPE i zakrętką z polipropylenu, w opakowaniach o pojemności 10 g, 30 g oraz 60 g. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 100 mg
Verospiron jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających substancję czynną spironolakton w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg charakteryzują się żółto-białą otoczką i zawierają 127,50 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 100 mg mają pomarańczowo-żółtą otoczkę i zawierają 255,00 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110). Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), magnezu stearynian (substancja przeciwzbrylająca), skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną jako wypełniacze. Otoczka kapsułek różni się składem barwników, przy czym kapsułki 50 mg zawierają żółcień chinolinową (E 104) i tytanu dwutlenek (E 171), a kapsułki 100 mg dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110).
blister, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, spironolakton, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, Verospiron, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/mL lewetyracetamu, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/mL), maltitol ciekły (300 mg/mL), sód (14,8 mg/mL) oraz alkohol benzylowy (0,0016 mg/mL). Dodatkowo w skład wchodzą sodu cytrynian i kwas cytrynowy do regulacji pH, glicerol jako substancja nawilżająca i konserwująca, acesulfam potasowy jako substancja słodząca oraz aromat malinowy zawierający alkohol benzylowy. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 150 mL i 300 mL, wyposażonych w zabezpieczenia przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o różnych pojemnościach i skalach, umożliwiające precyzyjne dawkowanie.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, glicerol, kwas cytrynowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 20 mg
Olanzapine Lekam to lek zawierający olanzapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, krospowidon, aspartam (E951), talk oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,5 mg w tabletce 5 mg, 3 mg w 10 mg, 4,5 mg w 15 mg oraz 6 mg w 20 mg. Tabletki mają jasnożółty kolor, są lekko nakrapiane i oznaczone kodami „OV1” do „OV4” w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 10 mg
VIXARGIO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, stosowany w terapii przeciwzakrzepowej. Tabletki mają średnicę 5,4 mm, są jasnoróżowe do różowych, okrągłe, obustronnie wypukłe z ściętymi brzegami, oznaczone symbolem „RX” i cyfrą „2”. Każda tabletka zawiera 19,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (tlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Tabletki są dostępne w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVDC/Aluminium (10, 30, 100 szt.), blistry jednodawkowe (10×1 do 100×1) oraz butelki HDPE (98 lub 100 szt.). Termin ważności nieotwartych opakowań wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki – 180 dni.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe