Skład i postać leku
Lamisil 250 mg

Skład jakościowy i ilościowy leku Lamisil

Lek Lamisil dostępny jest w dwóch postaciach dawkowania: 125 mg oraz 250 mg. Tabletki z rowkiem dzielącym umożliwiają precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne w terapii pediatrycznej. Substancją czynną preparatu jest terbinafina (Terbinafinum), występująca w postaci chlorowodorku terbinafiny.¹

W jednej tabletce Lamisil 125 mg znajduje się 125 mg terbinafiny. Należy zwrócić uwagę, że ta postać leku zawiera również 21 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.²

Natomiast w jednej tabletce Lamisil 250 mg znajduje się 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku.³

Substancje pomocnicze w preparacie Lamisil

Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie w zależności od dawki leku. Poniżej przedstawiono szczegółowy wykaz substancji pomocniczych dla obu postaci tabletek.

W składzie tabletek 125 mg znajdują się: magnezu stearynian, hypromeloza, laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz celuloza mikrokrystaliczna.⁴

Natomiast tabletki 250 mg zawierają: magnezu stearynian, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną. W tej dawce nie występuje laktoza jednowodna, co może mieć znaczenie w przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy.⁵

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Lamisil dostępny jest w postaci tabletek z rowkiem dzielącym, przeznaczonych do podania doustnego. Rowek dzielący ma znaczenie funkcjonalne, umożliwiając dostosowanie dawki, szczególnie w przypadku terapii pediatrycznej.⁶ Tabletki z rowkiem są podzielne, co pozwala na dawkowanie u dzieci w zależności od ich masy ciała, zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi.⁷

Opakowanie i przechowywanie

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Lamisil pakowany jest w blistry wykonane z folii aluminiowej i PVC (Al/PVC). Każde opakowanie zawiera 14 tabletek umieszczonych w tekturowym pudełku.⁸

Warunki przechowywania

Preparat należy chronić przed światłem, co jest istotnym warunkiem zachowania jego właściwości farmakologicznych i stabilności. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Lamisil nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.¹⁰

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania lub przygotowania produktu leczniczego do stosowania.¹¹