Skład i postać leku
Velafax 75 mg
Velafax to preparat zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki 37,5 mg mają podłużny kształt i żółty do jasnożółtego kolor z linią dzielącą po obu stronach, natomiast tabletki 75 mg są okrągłe, również żółte do jasnożółtych, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, żółty tlenek żelaza (E 172), karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
Skład leku Velafax – charakterystyka produktu leczniczego
Velafax jest lekiem dostępnym w postaci tabletek w dwóch dawkach: 37,5 mg oraz 75 mg. Substancją czynną preparatu jest wenlafaksyna (Venlafaxinum), występująca w postaci chlorowodorku. W zależności od mocy preparatu, każda tabletka zawiera odpowiednio 37,5 mg lub 75 mg substancji czynnej.1
Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne
Produkt leczniczy Velafax występuje w postaci tabletek. Tabletki o mocy 37,5 mg mają kolor żółty do jasnożółtego, charakteryzują się podłużnym kształtem z linią dzielącą po obu stronach. Natomiast tabletki o mocy 75 mg, również w kolorze żółtym do jasnożółtego, mają kształt okrągły, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie oraz linią dzielącą po stronie przeciwnej.2
Substancje pomocnicze w składzie leku
Poza substancją czynną, preparat Velafax zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zwiększająca objętość tabletki i ułatwiająca proces tabletkowania
- Skrobia kukurydziana – wpływa na właściwości rozsypowe masy tabletkowej, poprawia spójność
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny żółty kolor
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca ułatwiająca rozpad tabletki
- Talk – substancja przeciwpoślizgowa, zapobiega przywieraniu tabletki
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poślizgowy poprawiający właściwości sypkie
- Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu tabletki do stempli maszyny tabletkującej
3
Aspekty praktyczne przechowywania i okres ważności leku
Okres ważności preparatu Velafax wynosi 3 lata od daty produkcji. W celu zapewnienia stabilności leku, należy przechowywać go w temperaturze poniżej 25°C, zgodnie z zaleceniami producenta.4
Opakowanie leku
Lek Velafax jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt występuje w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.5
Specjalne środki ostrożności
W kontekście specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego Velafax do stosowania, nie określono szczególnych wymagań. Lek nie wykazuje także niezgodności farmaceutycznych.6
| Parametr | Velafax 37,5 mg | Velafax 75 mg |
|---|---|---|
| Substancja czynna | Wenlafaksyna w postaci chlorowodorku | |
| Zawartość substancji czynnej | 37,5 mg | 75 mg |
| Wygląd tabletki | Podłużne, żółte do jasnożółtych, z linią dzielącą po obu stronach | Okrągłe, żółte do jasnożółtych, z wytłoczoną nazwą PLIVA po jednej stronie i linią dzielącą po drugiej |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, żelaza tlenek żółty (E 172), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian | |
| Okres ważności | 3 lata | |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C | |
| Opakowanie | Blistry PVC/Aluminium, 28 lub 56 tabletek | |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania