okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 150 mg
Lek Seizpat dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka charakteryzuje się specyficznym kolorem, kształtem owalnym oraz oznaczeniem (od „I73” do „I76”), co ułatwia identyfikację dawki. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon typu A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, spójność i rozpad tabletki. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu (3350) oraz talku, a także barwników różniących się w zależności od dawki, co wspomaga wizualne rozróżnienie preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Aflofarm 7,5 g/15 ml
Lactulosum Aflofarm to syrop doustny zawierający 7,5 g laktulozy w 15 ml preparatu, stosowany głównie jako środek przeczyszczający. Oprócz substancji czynnej, syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sodu benzoesan (28,35 mg/15 ml), galaktoza (2454 mg/15 ml), laktoza (1636 mg/15 ml), fruktoza (163,6 mg/15 ml), a także niewielkie ilości alkoholu etylowego (ok. 0,934 mg/15 ml) i benzylowego (0,038 mg/15 ml). Preparat ma postać lepkiego, słodkiego syropu, dostępny jest w butelkach o pojemności 150 ml i 300 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – neoFuragina 50 mg
Produkt leczniczy neoFuragina zawiera 50 mg furazydyny (Furazidinum) w każdej tabletce, substancji czynnej stosowanej w terapii zakażeń dróg moczowych. Tabletki mają postać okrągłą, żółtą lub żółtopomarańczową, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (18,80 mg) oraz sacharoza (10,00 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów lub wymagających diety niskowęglowodanowej. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, polisorbat 80 oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje lepiszcza, emulgatora i środka poślizgowego, odpowiednio.
emulgator, furazydyna, infekcja dróg moczowych, kuracja terapeutyczna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, schemat dawkowania, skrobia ziemniaczana, środek solubilizujący, substancja pomocnicza, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azyter 15 mg/g
Produkt leczniczy Azyter to krople do oczu w postaci roztworu, zawierające azytromycynę dwuwodną w stężeniu 15 mg/g (co odpowiada 14,3 mg czystej azytromycyny). Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 3,74 mg azytromycyny dwuwodnej w 250 mg roztworu. Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego do lekko żółtego, oleistego płynu i zawiera jedynie trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z ekscipientami. Produkt jest konfekcjonowany w pojemnikach jednodawkowych z polietylenu o niskiej gęstości, umieszczonych w saszetce chroniącej przed światłem, a opakowanie handlowe zawiera 6 takich pojemników po 0,25 g roztworu każdy.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, charakterystyka produktu leczniczego, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, pojemnik jednodawkowy, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 875 mg + 125 mg
Augmentin w postaci tabletek powlekanych zawiera 875 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (klawulanian potasu) na tabletkę, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne. Amoksycylina wykazuje efekt bakteriobójczy, natomiast kwas klawulanowy chroni ją przed inaktywacją przez β-laktamazy bakteryjne. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, kształt kapsułki oraz oznaczenie „AC” na obu stronach, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogole 4000 i 6000 oraz dimetykon, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amoksycylina trójwodna, Augmentin, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie bakteriobójcze, enzym bakteryjny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, lek przeciwbakteryjny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, z każdą saszetką zawierającą 13,7 g białego, krystalicznego proszku. Skład substancji czynnych obejmuje makrogol 3350 (13,1250 g), sodu wodorowęglan (0,1785 g), sodu chlorek (0,3507 g) oraz potasu chlorek (0,0466 g). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aromaty pomarańczowy i cytrynowo-limonkowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sacharynę sodową, które poprawiają właściwości organoleptyczne i stabilność farmaceutyczną. Saszetki wykonane są z czterowarstwowego materiału (papier/polietylen/aluminium/jonomer), co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
aromat pomarańczowy, chlorek potasu, chlorek sodu, krzemionka koloidalna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres trwałości, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 200 mg
Tramadol Krka to lek dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki te zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co przekłada się na długotrwały efekt analgetyczny. Każda dawka różni się kolorem i oznaczeniem: 100 mg (białe, oznaczone „T1”), 150 mg (jasno pomarańczowo-różowe, oznaczone „T2”) oraz 200 mg (różowawe, oznaczone „T3”), wszystkie o średnicy około 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilościach około 2,34–2,38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, komponent pomocniczy, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast Junior 4 mg
Flegamina Fast Junior to preparat mukolityczny zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 88 mg mannitolu, krospowidon, sukralozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad i smak produktu.
aromat truskawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, bromoheksyny chlorowodorek, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, preparat mukolityczny, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren Control 50 mg
Sumamigren Control to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 70 mg bursztynianu sumatryptanu, co odpowiada 50 mg czystego sumatryptanu, stosowany w leczeniu napadów migreny z aurą lub bez aury. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowy kolor oraz charakterystyczną linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (123,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124), barwnik potencjalnie alergizujący osoby wrażliwe. Pozostałe składniki to m.in. hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 6000, talk, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171) i krzemionka koloidalna bezwodna.
bursztynian sumatryptanu, czerwień koszenilowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, migrena z aurą, napad migreny, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spastyna 40 mg
Produkt leczniczy SPASTYNA zawiera 40 mg drotaweryny chlorowodorku w każdej tabletce, która jest okrągła, obustronnie wypukła, gładka i żółta. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 91,25 mg na tabletkę. Dodatkowo tabletki zawierają skrobię kukurydzianą żelowaną, Powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego oraz poślizgowego. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 40 tabletek, zabezpieczonych blistrami PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, drotaweryna chlorowodorek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon K 30, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoMigra 100 mg
ApoMigra to lek zawierający sumatryptan bursztynian w postaci tabletek niepowlekanych dostępnych w dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki mają kształt owalny, dwuwypukły, są białe do prawie białych, a ich oznaczenia to litera 'C’ oraz liczba ’33’ dla dawki 50 mg i ’34’ dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), polisorbat 80 (emulgator), wapnia wodorofosforan i celulozę mikrokrystaliczną (substancje wypełniające), sodu wodorowęglan (substancja rozpadowa) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 4 lub 6 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, sumatryptan bursztynianu, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 100 mg
Zelsiglat to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg. Kapsułki 100 mg mają biało-niebieską kolorystykę i zawierają 24,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg są biało-żółte i zawierają 48,4 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, krospowidon, powidon K29-32 oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę i sodu laurylosiarczan. Identyfikacja dawki odbywa się poprzez oznaczenia i różne tusze: niebieski atrament TekPrint SB-6018 dla 100 mg oraz złoty atrament TekPrint SB-3002 dla 200 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenox 5 mg
Lek Tenox zawiera amlodypinę maleinian w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału ułatwiającą ewentualne przełamanie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, maleinian amlodypiny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 80 mg
Walsartan Krka w dawce 80 mg to tabletki powlekane zawierające 80 mg walsartanu jako substancji czynnej oraz 28,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać różowych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek o średnicy 8 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 180 tabletek.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, powidon, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 90 mg
Lek Egidon zawiera etorykoksyb jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 112), wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią strukturę, właściwości fizykochemiczne oraz rozpad tabletki. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: dla 30 mg, 60 mg i 120 mg zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian, indygotynę (E 132), lak aluminiowy, żelaza tlenek żółty (E 172), talk oraz sodu laurylosiarczan, natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników indygotyny i tlenku żelaza, co nadaje im biały kolor. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki (np. 30 mg: 5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone; 120 mg: 8,9 x 9,2 mm, jasnozielone).
Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, aby chronić tabletki przed wilgocią; nie ma specjalnych wymagań temperaturowych. Nie określono szczególnych procedur usuwania leku, jednak niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla zapewnienia odpowiedniej jakości i bezpieczeństwa stosowania leku w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 2,5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy około 5 mm, co ułatwia podanie doustne. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, a ich rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (38 mg), powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, środków powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i smarujących. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje charakterystyczną białą barwę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 tabletek i posiada 3-letni okres ważności, przechowywany w temperaturze pokojowej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monover 100 mg Fe3+/ml
Monover 100 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 100 mg żelaza w postaci derizomaltozy żelazowej na 1 ml preparatu. Dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 1 ml (100 mg Fe), 2 ml (200 mg Fe), 5 ml (500 mg Fe) oraz 10 ml (1000 mg Fe). Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny, które służą do ustalenia odpowiedniego pH roztworu. Preparat charakteryzuje się ciemnobrązowym, nieprzeźroczystym wyglądem, typowym dla parenteralnych preparatów żelaza. Monover jest dostępny w różnych opakowaniach ze szkła typu 1, z korkiem gumowym halobutylowym i aluminiowym kapslem, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dostosowanie do potrzeb pacjenta.
derizomaltoza żelazowa, iniekcja, kompatybilność leków, kontrola wizualna, kwas solny, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat żelaza parenteralny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny, roztwór rozcieńczający, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Macierzanki –
Produkt leczniczy Ziele macierzanki zawiera 1 g Thymus serpyllum L. s.l., herba w postaci ziół do zaparzania, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych. Farmaceutycznie nie stwierdzono niezgodności fizykochemicznych, co wyklucza niepożądane interakcje na poziomie preparatu. Okres ważności wynosi 12 miesięcy, a zalecane warunki przechowywania to temperatura do 25°C, ochrona przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami, co zabezpiecza olejki eteryczne i właściwości lecznicze surowca. Produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, zapewniające barierę ochronną przed czynnikami zewnętrznymi; opakowanie zawiera 50 g surowca.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron Aristo to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg octanu abirateronu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki są owalne, białe do złamtej bieli, o wymiarach 15 mm x 8 mm, z wytłoczeniem „250” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 116,1 mg laktozy jednowodnej oraz 5,8 mg sodu na tabletkę, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych reakcji alergicznych. Produkt jest pakowany w butelki HDPE o pojemności 100 ml z zamknięciem PP zabezpieczającym przed dziećmi i wilgocią, każda butelka zawiera 120 tabletek. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mechanizm działania, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calperos 500 200 mg Ca2+
Calperos to preparat zawierający węglan wapnia jako substancję czynną, dostępny w dwóch dawkach: Calperos 500 zawiera 500 mg węglanu wapnia, co odpowiada 200 mg jonów wapnia, natomiast Calperos 1000 zawiera 1000 mg węglanu wapnia, dostarczając 400 mg jonów wapnia na kapsułkę. Lek występuje w postaci kapsułek twardych, które zawierają substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, talk, tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) oraz żelatyna. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność indygotyny (E132), barwnika syntetycznego o znanym działaniu, co może mieć znaczenie kliniczne przy stosowaniu leku u pacjentów z nadwrażliwościami.
blister, indygotyna, jon wapnia, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Aurobindo 50 mg
Tramadol Aurobindo dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku w formie proszku o barwie od białej do kremowej. Kapsułki mają rozmiar 4 i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu), karboksymetyloskrobia sodowa typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: korpus jest żółty (tlenek żelaza żółty E172, dwutlenek tytanu E171), a wieczko zielone (tlenek żelaza żółty E172, indygotyna E132, dwutlenek tytanu E171). Nadruk identyfikacyjny obejmuje czarny znak „T” na wieczku i „02” na denku kapsułki.
blister PVC/PVDC/Aluminum, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tramadol, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaxar 2,5 mg
Produkt leczniczy Rivaxar zawiera rywaroksaban w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „2,5” na jednej stronie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (26,46 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Rivaxar charakteryzuje się okresem ważności 2 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 100 mg/ml
Produkt leczniczy Apenal to roztwór doustny paracetamolu o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg substancji czynnej w każdym mililitrze. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 7,64 mg/ml. Roztwór charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, klarownością, lekko różowym zabarwieniem i wyraźnym zapachem truskawkowym. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml i 60 ml, wykonanych z butelek PET koloru pomarańczowego, zabezpieczonych zakrętkami z polipropylenu lub polietylenu, wyposażonych odpowiednio w pipetkę 2 ml lub strzykawkę doustną 5 ml z podziałką.
glicerol, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, pipetka, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, urządzenie dozujące, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 800 mg
Piracetam Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek E 171, żółcień chinolinowa lak E 104). Barwnik żółcień chinolinowa (E 104) jest składnikiem o znanym działaniu, nadającym tabletkom ich charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril Krka 8 mg
Perindopril Krka w dawce 8 mg zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,676 mg peryndoprylu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych do prawie białych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek z rowkiem podziału, który służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, a nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, laktozę jednowodną (120,8 mg na tabletkę), krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji tego cukru u pacjentów. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na jego stosowanie kliniczne.
aktywność farmakologiczna, biodostępność leku, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rowek podziału, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, tert-butylamini perindoprilum - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 10 mg
Konaten jest lekiem zawierającym atomoksetynę w formie chlorowodorku, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki mają rozmiar 3 i długość 15,7±0,4 mm, różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą wypełniającą wnętrze kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki zależne od dawki (żelaza tlenek żółty E 172, indygotyna E 132). Czarny nadruk na kapsułkach wykonany jest z tuszu zawierającego szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, postać farmaceutyczna, skład jakościowy, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości przeciwpieniące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meladine SR 500 mg
Meladine SR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kapsułki (19,2 x 9,3 mm), są białe do prawie białych, obustronnie wypukłe, niepowlekane, z oznaczeniem „FN1” na jednej stronie. Formuła preparatu opiera się na hypromelozie K 100M, która tworzy żelową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co umożliwia stabilne stężenie leku i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metformina, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletkowanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine Forte 1000 mg
Produkt leczniczy ELOPRINE FORTE zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu w jednej tabletce, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form z linią podziału, która ułatwia rozkruszenie, lecz nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. mannitol (160 mg), skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa i substancji smarującej, zapewniając odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminum, eloprine forte, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Preparat Gardimax medica truskawkowy to tabletki do ssania zawierające 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1189,9 mg sorbitolu (E420), lewomentol, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy oraz sukralozę. Tabletki mają charakterystyczny biały, lekko cętkowany wygląd i wyraźny aromat truskawkowy, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (12, 24, 36 lub 48 sztuk), z możliwością wyboru blistrów jednodawkowych lub standardowych, choć dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od rynku.
aromat truskawkowy, blister jednodawkowy, chloroheksydyny dichlorowodorek, kwas cytrynowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Bzu czarnego –
Produkt leczniczy Kwiat bzu czarnego zawiera 1 g suszonego kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co gwarantuje wysoką czystość i naturalność preparatu. Forma ziół do zaparzania umożliwia efektywną ekstrakcję substancji czynnych podczas przygotowania naparu wodnego, co sprzyja optymalnemu wykorzystaniu terapeutycznemu. Produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, co chroni surowiec przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie zawiera 50 g produktu, a okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercan 20 mg
Lercan jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej lerkanidypiny. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast 20 mg – 60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, z rowkiem ułatwiającym połknięcie, ale nie do dzielenia dawki, natomiast tabletki 20 mg są różowe, o średnicy 8,5 mm, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Skład otoczki różni się barwnikami: żółty tlenek żelaza (E 172) dla 10 mg i czerwony tlenek żelaza (E 172) dla 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina chlorowodorek, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka powlekająca, plastyfikator, polimerowy nośnik, powidon, rowek dzielący, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 2,5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 5 mm oraz są powlekane, co ułatwia połykanie i maskuje smak. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. laktozę jednowodną (0,375 mg na tabletkę), hypromelozę ftalan (spowalniający uwalnianie), mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, talk, barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) i triacetynę w otoczce. Barwniki te odpowiadają za charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, hypromelozy ftalan, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator otoczki, podanie doustne, postać leku, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actigra 25 mg
Produkt leczniczy Actigra zawiera substancję czynną syldenafil w postaci cytrynianu syldenafilu, dostępną w dawkach 25 mg (Actigra) oraz 50 mg (Actigra Forte) w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się wymiarami (Actigra 25 mg: 5,1 mm szerokości i 10,2 mm długości; Actigra Forte 50 mg: 7,7 mm szerokości i 12,9 mm długości) oraz oznaczeniem liczbowym odpowiadającym dawce. Obie formy mają charakterystyczny niebieski kolor uzyskany dzięki barwnikowi indygotynie (E132). Skład substancji pomocniczych jest identyczny i obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000 oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
Actigra Forte, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, syldenafil, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotapil Forte 80 mg
Drotapil Forte to preparat w postaci tabletek zawierających 80 mg drotaweryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9,0 ± 0,2 mm i grubości 3,0–5,0 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – GYNOXIN OPTIMA 20 mg/g (2%)
Gynoxin Optima to krem dopochwowy zawierający 2% azotanu fentikonazolu (20 mg/g), stosowany miejscowo w leczeniu infekcji pochwy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak estry makrogolu, olej migdałowy, glikol propylenowy, alkohol cetylowy, glicerolu monostearynian, lanolinę uwodornioną, sodu edetynian oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne wywoływane przez glikol propylenowy, lanolinę uwodornioną i alkohol cetylowy. Produkt jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 30 g wraz z aplikatorem do podawania dopochwowego.
alkohol cetylowy, aplikator dopochwowy, azotan fentikonazolu, działanie niepożądane, edetynian sodu, fenticonazol, glikol propylenowy, krem dopochwowy, lanolina uwodorniona, okres ważności, olej migdałowy, podanie dopochwowe, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sterko 320 mg/kapsułkę
Lek Sterko w postaci kapsułek miękkich zawiera 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 9-11:1, ekstrahowanego etanolem 96% (v/v). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak żelatyna sukcynylowana wieprzowa, glicerol 85%, kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141), tytanu dwutlenek (E 171), lecytyna sojowa (E 322) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Obecność lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z alergią na soję. Postać kapsułek miękkich zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie doustne, co jest korzystne w terapii preparatami roślinnymi.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, ekstrakt roślinny, ekstrakt z palmy sabal, etanol 96%, glicerol, kapsułka miękka, kompleks miedziowy chlorofiliny, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy średniołańcuchowe, wskaźnik DER, wyciąg z palmy sabal, żelatyna sukcynylowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symex 25 mg
Symex to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 25 mg eksemestanu, o charakterystycznym białym kolorze, okrągłym kształcie i wymiarach: średnica 5,90-6,30 mm oraz grubość 3,60-4,20 mm. Każda tabletka zawiera 31,628 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon XL 10, mannitol, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. sacharoza, guma arabska, talk, tytanu dwutlenek E171, Opaglos 6000). Otoczka zapewnia stabilność i estetykę produktu. Lek ma 3-letni okres ważności przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform SR 500 mg
Etform SR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg to owalne, prawie białe tabletki o wymiarach 15 mm × 8,5 mm, 750 mg to kapsułkowate tabletki o wymiarach 19,1 mm × 9,3 mm, a 1000 mg to owalne tabletki z linią podziału o wymiarach 20,4 mm × 9,7 mm. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy, makrogol 6000, talk), które zapewniają stabilność, odpowiednią strukturę i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, metformina, metformini hydrochloridum, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon K30, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pokrzywa fix –
Preparat leczniczy Pokrzywa fix to produkt roślinny w formie ziół do zaparzania, zawierający 1,5 g wysuszonego i rozdrobnionego liścia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich mieszanina) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na dodatki. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co umożliwia łatwe i precyzyjne przygotowanie naparu. Dostępne opakowania zawierają 20, 26 lub 30 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze do 30°C, w zamkniętych opakowaniach, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami.
interakcja farmaceutyczna, liść pokrzywy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania, zioła do zaparzania w saszetkach - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 1g/g
Linomag 1g/g to preparat dermatologiczny w postaci płynu na skórę, zawierający jako substancję czynną olej lniany pierwszego tłoczenia z nasienia lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) w stężeniu 1g/g, co odpowiada 100 g oleju lnianego na 100 g płynu, w stosunku ekstraktu 3:1. Produkt nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki leków dermatologicznych. Linomag jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na powierzchnię skóry i dostępny jest w butelce PET o pojemności 90 g z zakrętką polietylenową, umieszczonej w tekturowym opakowaniu. Produkt należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności Linomag 1g/g wynosi 1 rok od daty produkcji, a w literaturze nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego preparatu. Ze względu na brak substancji pomocniczych oraz stabilność farmaceutyczną, Linomag stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających miejscowego stosowania oleju lnianego na skórę.
lek dermatologiczny, len zwyczajny, nadwrażliwość na składniki, nasienie lnu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, płyn na skórę, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12-SF 1000 mcg
Vitaminum B12-SF to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witamina B12) w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe do lekko różowych, okrągłe i obustronnie wypukłe. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi mniej niż 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze w składzie obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropylocelulozę, talk i triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha w otoczce.
alkohol cukrowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, triglicerydy, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucorta 50 mg
Lek Flucorta zawiera substancję czynną flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek o odpowiednio okrągłym (50 mg, 100 mg) lub podłużnym (200 mg) kształcie. Każda tabletka zawiera także laktozę jednowodną w ilości 84 mg (50 mg tabletka), 80 mg (100 mg tabletka) oraz 160 mg (200 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, rozsadzające, wiążące i poślizgowe. Tabletki charakteryzują się jednolitą barwą białą lub jasnokremową, bez widocznych uszkodzeń, co świadczy o wysokiej jakości produktu.
flukonazol, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Mucopect Control jest dostępny w formie kapsułek twardych rozmiaru 0, zawierających 375 mg karbocysteiny jako substancję czynną. Kapsułki mają żółtą otoczkę, wypełnioną białym lub prawie białym proszkiem. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian w wypełnieniu, a także tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelatynę w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry z materiałów polimerowych z aluminium, dostępne w opakowaniach po 6, 18 lub 30 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, kapsułka twarda, karbocysteina, magnezu stearynian, Mucopect Control, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność farmaceutyczna, substancja aktywna farmakologiczna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwość terapeutyczna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP 325 mg 325 mg
Produkt leczniczy APAP 325 mg to tabletki powlekane zawierające 325 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z przeźroczystą powłoczką, co ułatwia ich połykanie i maskuje smak paracetamolu. Skład rdzenia obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą (wypełniacz), kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), powidon (substancja wiążąca) oraz kwas stearynowy (substancja poślizgowa). Otoczkę tworzą hypromeloza, makrogol 400 i makrogol 8000, które zapewniają odpowiednią elastyczność i plastyczność powłoczki. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium (2, 6, 12, 24 tabletki) oraz butelki HDPE (50 tabletek), co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych pacjentów.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, film powlekający, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, plastyfikator, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 10 10 mg
Benalapril jest lekiem dostępnym w formie tabletek zawierających enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 171 mg, 166 mg i 156 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują żelatynę, magnezu stearynian, magnezu węglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz karboksymetyloskrobię sodową. Tabletki różnią się kolorem i zawartością barwników: 5 mg jest prawie biały bez barwników, 10 mg bladobrązowy z tlenkiem żelaza (II, III) (E 172), a 20 mg bladoczerwony z tlenkiem żelaza (III) (E 172). Wszystkie tabletki mają linię podziału umożliwiającą dzielenie dawki.
blister aluminiowy, enalapryl maleinian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, magnezu węglan, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Exeltis 500 mg
Abiraterone Exeltis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobeżowy kolor, owalny kształt o wymiarach około 19 mm na 11 mm oraz wytłoczone oznaczenie „500”. Produkt zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, w tym 259 mg laktozy jednowodnej oraz do 12 mg sodu na tabletkę. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, laktozę jednowodną i magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz żelazowych tlenków barwiących (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza