Skład i postać leku
neoFuragina 50 mg
Produkt leczniczy neoFuragina zawiera 50 mg furazydyny (Furazidinum) w każdej tabletce, substancji czynnej stosowanej w terapii zakażeń dróg moczowych. Tabletki mają postać okrągłą, żółtą lub żółtopomarańczową, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (18,80 mg) oraz sacharoza (10,00 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów lub wymagających diety niskowęglowodanowej. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, polisorbat 80 oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje lepiszcza, emulgatora i środka poślizgowego, odpowiednio.
Skład jakościowy i ilościowy produktu neoFuragina
Produkt leczniczy neoFuragina występuje w postaci tabletek zawierających 50 mg substancji czynnej furazydyny (Furazidinum), która wcześniej była znana pod nazwą furagina. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną dawkę substancji aktywnej, zapewniającą odpowiednie działanie terapeutyczne w leczeniu infekcji dróg moczowych. 1
Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu preparat zawiera 18,80 mg laktozy jednowodnej oraz 10,00 mg sacharozy w każdej tabletce. Informacja ta jest istotna dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów lub stosujących dietę o kontrolowanej zawartości węglowodanów. 2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej – furazydyny, skład preparatu neoFuragina obejmuje następujące substancje pomocnicze: 3
- Laktoza jednowodna – powszechnie stosowany wypełniacz w preparatach farmaceutycznych, nadający odpowiednią masę i objętość tabletce
- Skrobia ziemniaczana – pełni funkcję lepiszcza i środka rozsadzającego, ułatwiającego rozpad tabletki po zażyciu
- Sacharoza – dwucukier stosowany jako substancja wypełniająca i polepszająca smak
- Polisorbat 80 – niejonowy surfaktant stosowany jako emulgator i środek solubilizujący
- Kwas stearynowy – wykorzystywany jako środek poślizgowy ułatwiający produkcję tabletek
Postać farmaceutyczna i wygląd produktu
Produkt neoFuragina 50 mg występuje w postaci tabletek do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, mają kształt okrągły oraz jednolitą powierzchnię. Taka postać farmaceutyczna umożliwia wygodne dawkowanie oraz stosowanie leku przez pacjentów. 4
Dane dotyczące opakowania i przechowywania
Produkt leczniczy neoFuragina jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek, co pozwala na przeprowadzenie pełnej kuracji terapeutycznej zgodnie z zaleceniami lekarza. 5
Warunki przechowywania
W celu zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej produkt neoFuragina należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni tabletki przed wilgocią i światłem. Przestrzeganie tych warunków zapewnia utrzymanie właściwości farmakologicznych leku przez cały okres ważności. 6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego neoFuragina wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po jej upływie. 7
Szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas przygotowywania do stosowania. Tabletki są gotowe do bezpośredniego użycia zgodnie z zaleconym schematem dawkowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. 8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego neoFuragina w postaci tabletek nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania. 9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | neoFuragina, 50 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Furazydyna (Furazidinum) 50 mg/tabletkę |
| Poprzednia nazwa substancji czynnej | Furagina |
| Substancje pomocnicze o znanym działaniu | Laktoza jednowodna 18,80 mg, sacharoza 10,00 mg |
| Pozostałe substancje pomocnicze | Skrobia ziemniaczana, polisorbat 80, kwas stearynowy |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka |
| Wygląd | Tabletki barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, okrągłe, o jednolitej powierzchni |
| Opakowanie | Blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku, 30 tabletek |
| Okres ważności | 4 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania