okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Fast 500 mg
Ultrapiryna Fast to tabletki musujące zawierające 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną, przeznaczone do doustnego podania po całkowitym rozpuszczeniu w szklance wody. Formuła preparatu obejmuje składniki pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sodu węglan, sodu diwodorocytrynian, sodu cytrynian, powidon K30, mannitol, sodu dokuzynian oraz symetykon, które wspólnie zapewniają szybkie rozpuszczanie, stabilność i efekt musujący. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 276 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów stosujących dietę niskosodową. Preparat charakteryzuje się okresem ważności 24 miesięcy w nieotwartym opakowaniu oraz 18 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w oryginalnym pojemniku polipropylenowym z polietylenowym wieczkiem i środkiem pochłaniającym wilgoć, co zapobiega degradacji składników aktywnych.
dieta niskosodowa, kwas acetylosalicylowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie błony śluzowej, powidon, sód, sodu cytrynian, sodu diwodorocytrynian, sodu dokuzynian, sodu węglan, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwpieniący, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, układ buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Adamed 0,5 mg
Fingolimod Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i składają się z białego korpusu oraz żółtego wieczka, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują cytrynian potasu jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian w wypełnieniu, a także żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) i żółty tlenek żelaza (E172) w powłoce kapsułki. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 7, 28 lub 98 kapsułek, w wersjach standardowych lub jednodawkowych.
blister, blister jednodawkowy, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, potrzeba terapeutyczna, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml
Hedussin o smaku owocowym to syrop zawierający 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem, który nie wpływa na jakość ani skuteczność leku. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 465 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy, aromat owocowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach z brunatnego szkła typu III o pojemności 100 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania.
ekstrakt z liści bluszczu, guma ksantan, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramicor 5 mg
Ramicor jest lekiem zawierającym ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach: tabletki 2,5 mg mają rozmiar 8,1×4,1×3,1 mm i różowe do czerwonych plamki, 5 mg tabletki mają rozmiar 8,1×4,1×3,15 mm i plamki jasnożółte do żółtych, natomiast 10 mg tabletki są większe (12,1×6,0x3,75 mm) i również mają plamki jasnożółte do żółtych. Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczenia „R” i odpowiedni numer (18, 19 lub 20). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h
Rywastygmina Aurovitas dostępna jest w formie systemów transdermalnych (plastrów) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, które uwalniają substancję czynną przez 24 godziny. Mniejszy plaster o powierzchni 5 cm² zawiera 9 mg rywastygminy, z czego 4,6 mg jest uwalniane do organizmu, natomiast większy plaster o powierzchni 10 cm² zawiera 18 mg substancji czynnej, uwalniając 9,5 mg w ciągu doby. System transdermalny jest trójwarstwowy, matrycowy, składa się z akrylowej matrycy zawierającej rywastygminę, silikonowej warstwy przylegającej oraz warstwy zabezpieczającej z poliestru pokrytego fluorem. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w saszetkę laminowaną (papier/PET/aluminium/PAN) i dostępny w opakowaniach od 7 do 90 sztuk, z okresem ważności 2 lat.
dawkowanie dobowe, matryca akrylowa, okres ważności, plaster leczniczy, produkt leczniczy, przechowywanie leku, przyczepność plastra, rywastygmina, substancja czynna, system matrycowy, system przezskórny, system transdermalny, utylizacja leku, warstwa przylegająca, warstwa silikonowa, warstwa zabezpieczająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Richter 0,5 mg
Fingolimod Richter to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 0,5 mg fingolimodu chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm), z białym, nieprzezroczystym korpusem i żółtym wieczkiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują potasu cytrynian jednowodny (stabilizator pH), krzemionkę koloidalną bezwodną (substancja przeciwzbrylająca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także żelatynę i barwniki (dwutlenek tytanu E171 oraz tlenek żelaza E172). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w standardowych lub perforowanych wersjach, zawierających 7, 28 lub 98 kapsułek, co umożliwia dostosowanie dawkowania do potrzeb klinicznych.
blister perforowany jednodawkowy, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide G.L. 5 mg
Lenalidomide G.L. to lek w postaci kapsułek twardych zawierający lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach odpowiednio: 107 mg (5 mg dawka), 214 mg (10 mg), 120 mg (15 mg) oraz 200 mg (25 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację wizualną. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (nr 0 lub 2) oraz nadrukiem, a lek jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności, personel medyczny, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Naraya Plus to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg na każdą różową tabletkę. Opakowanie zawiera 28 tabletek, z czego 24 to tabletki aktywne, a 4 białe tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Różowe tabletki zawierają laktozę jednowodną (44 mg), natomiast tabletki placebo laktozę bezwodną (89,5 mg). Skład otoczki różni się barwnikami – tabletki aktywne zawierają tlenki żelaza (żółty, czerwony, czarny), nadające im charakterystyczny kolor, podczas gdy placebo nie zawiera tych barwników. Tabletki mają średnicę 5,7 mm i są dostępne w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w różnych wielkościach opakowań (od 1 do 13 opakowań po 28 tabletek).
Okres ważności leku Naraya Plus wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków poza standardową ochroną przed wilgocią i światłem w temperaturze pokojowej. Niewykorzystane tabletki lub odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do kanalizacji lub domowych pojemników na odpady. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz prawidłowego postępowania z produktem leczniczym w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Blissel 50 mcg/g
Blissel to żel dopochwowy zawierający estriol w stężeniu 50 μg/g, stosowany miejscowo na błonę śluzową pochwy. Preparat charakteryzuje się jednorodną, bezbarwną, przezroczystą do lekko półprzezroczystej konsystencji, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej. Żel zawiera konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan sodowy (1,60 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,20 mg/g), a także substancje żelotwórcze (polikarbofil, karbomer), regulator pH (sodu wodorotlenek, kwas solny) oraz glicerol jako środek nawilżający. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 10 g lub 30 g, z kaniulami jednorazowymi lub wielokrotnego użytku oraz tłokiem wielokrotnym, co ułatwia aplikację.
aplikacja dopochwowa, błona śluzowa pochwy, estriol, glicerol, karbomer, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan, polikarbofil, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja żelotwórcza, tuba aluminiowa, żel dopochwowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owoc Anyżu –
Produkt leczniczy Owoc anyżu, zawierający 1 g owocu Pimpinella anisum L. na 1 g ziół do zaparzania, jest przeznaczony do sporządzania naparów wodnych o właściwościach leczniczych. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość i naturalność składnika aktywnego. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co pozwala na bezpieczne stosowanie i przechowywanie zgodnie z zaleceniami. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, które mogłyby wpłynąć na właściwości organoleptyczne i skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Sylicynar to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa główne składniki aktywne pochodzenia roślinnego: wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) w dawce 140 mg o stosunku surowiec:ekstrakt (DER) 3-7:1, ekstrahowany wodą, oraz wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum) w dawce 28,6 mg, DER 20-34:1, ekstrahowany metanolem 90%. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w blistry PVC/Al po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach 30 lub 60 tabletek. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodowy glikolan skrobi, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nivalin 5 mg/ml
Produkt leczniczy Nivalin zawiera bromowodorek galantaminy w postaci roztworu do wstrzykiwań dostępnego w dwóch stężeniach: 2,5 mg/ml oraz 5 mg/ml. Każda ampułka o pojemności 1 ml zawiera odpowiednio 2,5 mg lub 5 mg substancji czynnej. Preparat jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, a jego skład uzupełniają chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, co zapewnia izotoniczność i stabilność roztworu. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego i pakowane w blistry: 10 ampułek dla stężenia 2,5 mg/ml oraz 5 lub 10 ampułek dla stężenia 5 mg/ml. Nivalin przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku przez okres ważności wynoszący 5 lat od daty produkcji.
ampułka szklana, bromowodorek galantaminy, chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, Nivalin, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dla pacjenta, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril HD 5 mg + 25 mg
Ampril HD to lek złożony w postaci tabletek zawierających 5 mg ramiprylu (inhibitor konwertazy angiotensyny) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (diuretyk tiazydowy), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są białe do białawych, niepowlekane, z rowkiem podziału i oznaczone symbolem „25”, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki, co jest istotne dla indywidualizacji terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (122,56 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
charakterystyka produktu leczniczego, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek złożony, materiał higroskopijny, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ramipryl, rowek podziału, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 1500 1 500 000 j.m.
Produkt leczniczy Ospen zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w dwóch dawkach: Ospen 1000 (654 mg, odpowiadające 1 000 000 IU) oraz Ospen 1500 (981 mg, odpowiadające 1 500 000 IU). Obie formy występują w postaci tabletek powlekanych, odpowiednio podłużnych (Ospen 1000) i owalnych (Ospen 1500), o barwie białej lub lekko kremowej, z linią podziału po obu stronach. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna i powidon, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, natomiast otoczka zawiera m.in. sacharynę sodową i olejek pieprzowo-miętowy, które poprawiają walory organoleptyczne preparatu.
cechy organoleptyczne, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, hypromeloza, linia podziału, makrogol, maltodekstryna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pieprzowo-miętowy, opakowanie szpitalne, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 7,5 mg
Conaret to lek zawierający fumaran bisoprololu, beta-adrenolityk stosowany w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, dostępny w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka ma specyficzne cechy fizyczne i wizualne, ułatwiające identyfikację, np. różne kolory i wytłoczone oznaczenia dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają barwniki żelaza tlenek żółty (E172) i brązowy (E172). Średnica tabletek wynosi około 6 mm ± 0,3 mm, a linia podziału obecna na niektórych dawkach nie służy do dzielenia tabletek.
beta-adrenolityk, bisoprolol, celuloza mikrokrystaliczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, fumaran bisoprololu, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 20 mg
Reltebon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających ekwiwalentom oksykodonu odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach 31,6 mg lub 63,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, blister, chlorowodorek oksykodonu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 400, okres ważności, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer, polipropylen, polisorbat 80, powidon K 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 30 mg
Arpixor jest lekiem zawierającym arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg na tabletkę. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio od 40,34 mg do 121,02 mg, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, np. dawka 5 mg ma wymiary 8,5 × 5,0 mm i jest podłużna, natomiast dawka 30 mg jest okrągła o średnicy 10,0 mm. Tabletki 5 mg, 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii, natomiast tabletki 15 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do łamania.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coffepirine Tabletki od bólu głowy 450 mg + 50 mg
COFFEPIRINE to lek w formie tabletek, zawierający 450 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny w każdej tabletce, stosowany w terapii bólu głowy. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych wykorzystuje ich synergistyczne działanie, co zwiększa skuteczność przeciwbólową preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana i talk, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek, ich trwałość oraz prawidłowe uwalnianie składników aktywnych. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację i podanie doustne.
dane farmaceutyczne, działanie farmakologiczne, działanie synergistyczne, kofeina, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skuteczność terapeutyczna, stabilność produktu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kogavant 90 mg
KOGAVANT to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru w każdej tabletce, charakteryzujący się niską zawartością sodu (<1 mmol/23 mg na dawkę), co kwalifikuje go jako produkt "wolny od sodu". Tabletki mają okrągły kształt, żółte zabarwienie, średnicę około 9,5 mm oraz wytłoczenie "D5" na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna typ 102, powidon K-25, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6 mPas (E464), tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 400 (E1521), żelaza tlenku żółtego (E172) i talku. Lek dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w różnych konfiguracjach, m.in. standardowych (10 tabletek/blistr, do 12 blistrów/opakowanie) oraz kalendarzowych (14 tabletek/blistr, do 12 blistrów/opakowanie), co umożliwia elastyczne dawkowanie i kontrolę terapii.
blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir disoproxil Accordpharma 245 mg
Tenofovir disoproxil Accordpharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt migdała, biały kolor, wymiary 16,9 mm na 10,4 mm oraz oznaczenia „H” i „123” na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (159,196 mg na tabletkę), skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i środków ułatwiających rozpad i produkcję tabletki. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, dwutlenek tytanu (E 171), hypromelozę 15 mPas oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią barwę i właściwości powłoki.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadomon 150 mg
Produkt leczniczy Tadomon zawiera tapentadolu winian w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Formulacja oparta jest na hypromelozie (E 464), polidekstrozie (E 1200) oraz innych substancjach pomocniczych, które zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia rzadsze dawkowanie i stabilizację stężenia tapentadolu we krwi. Charakterystyczny wygląd tabletek (różne kolory i rozmiary) ułatwia identyfikację poszczególnych dawek, np. tabletka 25 mg jest bladobeżowa i okrągła o średnicy 8 mm, natomiast 250 mg czerwonobrązowa, podłużna o wymiarach 21×7,5 mm. Opakowania zawierają od 7 do 100 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania poza standardowymi zasadami ochrony przed wilgocią i światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kora kasztanowca –
Produkt leczniczy Kora kasztanowca (Hippocastani cortex) zawiera 100g surowca roślinnego w postaci nieprzetworzonej na 100g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki dodatkowe. Preparat dostępny jest jako zioła do zaparzania w formie suchej, rozdrobnionej kory pakowanej w torebki o masie 50g, zabezpieczone przed wilgocią i zanieczyszczeniami. Przygotowanie naparu wymaga zalania surowca wodą o odpowiedniej temperaturze i odczekania określonego czasu, co zapewnia właściwe stężenie substancji czynnych.
Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok, po którym stosowanie nie jest zalecane ze względu na utratę skuteczności i bezpieczeństwa. Dane farmaceutyczne nie wykazały niezgodności ani interakcji fizycznych czy chemicznych Kory kasztanowca z innymi substancjami podczas przechowywania i podawania, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmaceutyczne, Hippocastani cortex, interakcja fizyczna i chemiczna, kora kasztanowca, nadwrażliwość na substancje, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Akistan DUO to sterylny, przezroczysty roztwór do oczu zawierający 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml maleinianu tymololu). Preparat zawiera konserwant chlorek benzalkoniowy w stężeniu 200 µg/ml, który może powodować podrażnienia oraz odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg. Produkt dostępny jest w butelkach z kroplomierzem o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), pakowanych po 1, 3 lub 6 sztuk. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce (2-8°C), a po otwarciu w temperaturze do 25°C, zużywając zawartość w ciągu 4 tygodni.
badanie in vitro, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, kwas fosforowy, latanoprost, maleinian tymololu, miękkie soczewki kontaktowe, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, podrażnienie oka, regulator pH, roztwór sterylny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, tiomersal, tymolol, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Kabi 5 mg/ml
Levofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający 5 mg/ml lewofloksacyny (w postaci półwodnej), dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg substancji czynnej) oraz 100 ml (500 mg substancji czynnej). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód (3,54 mg/ml), chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt charakteryzuje się żółto-zielonkawą barwą i nie wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Roztwór jest kompatybilny z 5% i 2,5% roztworami glukozy, 0,9% roztworem NaCl oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy mieszać go z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi niekompatybilnymi preparatami.
aminokwas, chlorek sodu, dieta niskosodowa, elektrolit, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oporność bakterii, płyn infuzyjny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, substancja czynna, warunki przechowywania, węglowodan, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 200 mg
Actimodan to produkt leczniczy zawierający modafinil w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii wymagającej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego. Tabletki są białe lub białawe, niepowlekane, o wymiarach 16,0 mm × 7,0 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „4″ i „2″ rozdzielonym linią podziału oraz literą „J” na odwrocie, co umożliwia podział na dwie równe dawki po 100 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 227,0 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to kroskarmeloza sodowa, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność i rozpad tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dane farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modafinil, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skład jakościowy i ilościowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 600 mg
Linezolid Polpharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 600 mg substancji czynnej linezolidu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 19,5 mm × 9 mm. Skład rdzenia obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako dezintegrant, celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102) jako substancje wypełniające, powidon K30 jako substancję wiążącą, sodu diwodorocytrynian proszek (Typ F0100) regulujący pH oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian 40 (Typ I) oraz tytanu dwutlenek (E171) nadający barwę.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linezolid, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, sodu diwodorocytrynian, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miglustat Accord 100 mg
Miglustat Accord jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg substancji czynnej miglustatu. Kapsułki mają charakterystyczny biały, nieprzejrzysty wygląd, wykonane są z żelatyny i wypełnione granulatem o barwie białej do białawej. Skład granulatu obejmuje karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako substancję wypełniającą i rozsadzającą, powidon K30 jako substancję wiążącą oraz stearynian magnezu jako substancję poślizgową. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który nadaje kapsułce białą barwę i nieprzezroczystość. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma kapsułki twardej chroni substancję czynną oraz maskuje smak i zapach leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy Enema jest dostępny w formie roztworu doodbytniczego o stężeniu 32,2 mg/ml disodu fosforanu dwunastowodnego (Dinatrii phosphas dodecahydricus) oraz 139 mg/ml sodu diwodorofosforanu jednowodnego (Natrii dihydrogenophosphas monohydricus). Roztwór zawiera również metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/ml) jako substancję konserwującą oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do podawania doodbytniczego za pomocą specjalnego aplikatora, co umożliwia precyzyjne i wygodne dawkowanie.
aplikator doodbytniczy, disodu fosforan dwunastowodny, lecznictwo zamknięte, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doodbytnicze, postać farmaceutyczna, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam Intima Vag 500 mg
Produkt leczniczy PIROLAM INTIMA Vag to tabletka dopochwowa zawierająca 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwgrzybicze. Tabletka ma charakterystyczny, wydłużony kształt o wymiarach 24,5 mm na 10,0 mm, jest obustronnie wypukła i biała, co ułatwia aplikację dopochwową. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które stabilizują pH, poprawiają właściwości tabletki oraz wspomagają uwalnianie substancji czynnej w środowisku pochwy.
działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, krzemionka koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek buforujący, środowisko pochwy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka dopochwowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – AirFluSal Forspiro 50 mcg + 500 mcg
AirFluSal Forspiro to wziewny lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (50 µg/dawkę w formie salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian w dwóch wariantach dawkowania – 250 µg lub 500 µg na dawkę inhalacyjną. Dostarczona dawka przez ustnik wynosi odpowiednio 45 µg salmeterolu i 233 µg lub 465 µg flutykazonu propionianu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (około 12 mg na dawkę). Lek jest podawany za pomocą specjalnego plastikowego inhalatora zawierającego 60 dawek proszku, wyposażonego w licznik dawek oraz mechanizm załadunku dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i kontrolę zużycia leku. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata.
aparat do inhalacji, chrypka, dawka inhalacyjna, droga wziewna, dyskomfort, efekt terapeutyczny, flutykazonu propionian, inhalator, jama ustna, laktoza jednowodna, okres ważności, proszek do inhalacji, proszek do inhalacji podzielony, salmeterol, salmeterol ksynafonian, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacji, zakażenie grzybicze jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Produkt leczniczy Dicloberl 75 mg/3 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu (25 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,0-9,0 i jest przezroczysty oraz bezbarwny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 105 mg alkoholu benzylowego oraz 600 mg glikolu propylenowego na ampułkę 3 ml. Alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu i środka znieczulającego miejscowo, natomiast glikol propylenowy działa jako rozpuszczalnik i stabilizator roztworu. Dodatkowo preparat zawiera acetylocysteinę jako przeciwutleniacz, mannitol jako substancję wypełniającą i stabilizującą oraz roztwór sodu wodorotlenku do regulacji pH.
acetylocysteina, alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, regulacja pH, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Sandoz dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowa, 6,2 mm ± 0,2 mm), 50 mg (jasnobeżowa, 8,0 mm ± 0,2 mm) oraz 100 mg (beżowa, 9,9 mm ± 0,2 mm). Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i barwniki żelaza tlenkowe w otoczce. W opakowaniach dostępne są blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w ilościach od 14 do 98 tabletek, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sitagliptyna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin to żel o stężeniu 25 mg/g (2,5%) zawierający sól lizynową ketoprofenu jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i zawiera składniki pomocnicze takie jak makrogol 200, trolamina, karbomer 980 oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 50 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu tubę należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon substancji czynnych
Gal – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Gal (⁶⁸Ga) uzyskiwany z generatora radionuklidu GalliaPharm jest wykorzystywany do radioznakowania preparatów radiofarmaceutycznych stosowanych w diagnostyce medycyny nuklearnej, zgodnie z Farmakopeą Europejską. Sam izotop nie jest podawany bezpośrednio pacjentom, a jego właściwości fizykochemiczne, w tym krótki czas połowicznego rozpadu wynoszący 67,71 minuty oraz emisja promieniowania beta plus o maksymalnej energii 1899,01 keV (87,94%) i promieniowania gamma 511 keV (178,28%), determinują krótkotrwały potencjalny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Aktywność generatorów GalliaPharm waha się od 1,11 GBq do 3,70 GBq, z eluowaną aktywnością na początku okresu ważności od NLT 0,67 GBq do NLT 2,22 GBq, co ma znaczenie przy ocenie dawki i bezpieczeństwa stosowania znakowanych preparatów.
charakterystyka produktu leczniczego, czas połowicznego rozpadu, diagnostyka obrazowa, eluat z generatora, elucja, gal-68, generator radionuklidu, german-68, izotop promieniotwórczy, medycyna nuklearna, nuklid macierzysty, nuklid pochodny, okres ważności, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie beta plus, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk znakowany, roztwór galu chlorku, ulotka dla pacjenta - Leksykon leków
Skład i postać leku – Evastix 10 mg
Evastix to lek dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający substancję czynną ebastynę w dawkach 10 mg i 20 mg. Tabletki o mocy 10 mg zawierają 2,5 mg aspartamu (E 951), natomiast tabletki 20 mg – 5,0 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe, o rozmiarze odpowiednio 6,7 mm (10 mg) i 9,2 mm (20 mg), z oznaczeniem „E 10” lub „E 20”. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, wspomagają szybki rozpad tabletki w jamie ustnej i maskują smak leku, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
aspartam, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ebastyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benalapril 20 20 mg
Produkt leczniczy Benalapril dostępny jest w formie tabletek zawierających enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 171 mg w dawce 5 mg, 166 mg w dawce 10 mg i 156 mg w dawce 20 mg. Składniki pomocnicze, takie jak żelatyna, magnezu stearynian, magnezu węglan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), są obecne we wszystkich dawkach. Tabletki 10 mg zawierają dodatkowo tlenek żelaza brązowy (E 172), a tabletki 20 mg tlenek żelaza czerwony (E 172), co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i ułatwia identyfikację preparatu. Wszystkie tabletki są lekko wypukłe, posiadają ścięte krawędzie oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
biodostępność, enalaprylu maleinian, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, magnezu węglan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 800 mg
Memotropil 800 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt fasolki, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą, umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lak z żółcienią pomarańczową (E 110, 0,01 mg), lak z żółcienią chinolinową (E 104, 1,90 mg), lecytynę sojową oraz sód (1,68 mg/tabletkę). Rdzeń tabletki zawiera skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszaniny Opadry II Yellow 85G38109, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki i emulgatory.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincas forte 27 mg jonów cynku
Zincas Forte to lek w postaci tabletek zawierający 27 mg jonów cynku w formie 150 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego (Zinci hydroaspartas) na tabletkę. Substancja czynna jest kluczowa dla efektu terapeutycznego, natomiast w składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza (12,24 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Tabletki są białe, okrągłe, o obustronnie płaskiej powierzchni, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania. Preparat zawiera także skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian, dekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, pełniące funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących.
celuloza mikrokrystaliczna, cynku wodoroasparaginian, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, efekt terapeutyczny, interakcja z materiałami, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność produktu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aderolio 0,25 mg
Aderolio to preparat zawierający ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym, marmurkowym wyglądzie i różnej średnicy (od 6 mm do 9 mm). Każda dawka posiada unikalne oznakowanie: odpowiednio „C”, „CH”, „CL” i „CU” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321), magnezu stearynian, laktozę jednowodną, hypromelozę i krospowidon. Zawartość laktozy różni się w zależności od dawki: od 53 mg w tabletce 0,25 mg do 157 mg w tabletce 1,0 mg, co jest istotne przy uwzględnianiu przeciwwskazań związanych z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 25 mg
Sunitynib MSN jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zawierających sunitynibu jabłczan jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera żółty granulowany proszek o jednolitym składzie substancji pomocniczych, takich jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się wizualnie i składem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, np. kapsułki 12,5 mg mają pomarańczowy korpus i wieczko, natomiast 50 mg są karmelowe. Kapsułki są przeznaczone do podawania doustnego i charakteryzują się strukturą otoczki zapewniającą ochronę substancji czynnej oraz odpowiednie uwalnianie w przewodzie pokarmowym.
blister jednodawkowy, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, potas wodorotlenek, skrobia żelowana, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitinib, sunitynibu jabłczan, szelak, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 25 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, syntetyczny hormon tarczycy, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów. Tabletki mają jednolitą charakterystykę fizyczną – białe do prawie białych, okrągłe o średnicy 7,5 mm, z wytłoczonym oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, wspierają stabilność i rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (Al/Al) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia ochronę przed degradacją substancji czynnej.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, lewotyroksyna sodowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, sodu stearylofumaran, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen Max 600 mg
Ibuprofen Aristo jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 67 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, zwilżające i poprawiające sypkość. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz glikol propylenowy, zapewniając odpowiednią ochronę i estetykę tabletki. Tabletki mają wymiary 17,5 mm na 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział dawki na 300 mg ibuprofenu, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin STADA 100 mg
Preparat Sitagliptin STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki 50 mg są okrągłe, pomarańczowe, o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 9,8 mm, kolor beżowy i oznaczenie literą „L”. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu, talku oraz tlenków żelaza (E 172), które nadają tabletką charakterystyczny kolor i strukturę.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mupirox 20 mg/g
Mupirox to maść o jednolitej konsystencji i białym kolorze, zawierająca 20 mg mupirocyny na gram preparatu, co zapewnia silne działanie przeciwbakteryjne. Substancje pomocnicze, makrogol 3350 i makrogol 400, tworzą hydrofilowe podłoże, które ułatwia rozprowadzanie i efektywne uwalnianie substancji czynnej w miejscu aplikacji. Preparat jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemnościach 8 g, 15 g oraz 30 g, co pozwala na dostosowanie wielkości opakowania do zakresu i długości terapii. Mupirox przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego na skórę i charakteryzuje się stabilnością przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroMirta ORO 45 mg
AuroMirta ORO to lek zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki zawierają aspartam jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki: 3 mg w tabletce 15 mg, 6 mg w 30 mg oraz 9 mg w 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon (typ B) jako środek rozsadzający, mannitol i celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacze, krzemionka koloidalna jako środek przeciwzbrylający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe z wytłoczonym okrągłym brzegiem, oznaczone literą „A” oraz numerem zależnym od dawki (15 mg – „36”, 30 mg – „37”, 45 mg – „38”).
aspartam, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas octowy, maltodekstryna, mannitol, mirtazapina, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 10 mg/ml
Zyrtec w postaci kropli doustnych to roztwór o stężeniu 10 mg/ml cetyryzyny dichlorowodorku, gdzie pojedyncza kropla zawiera 0,5 mg substancji czynnej. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu o słodkawym smaku i gorzkim aromacie, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. W składzie znajdują się konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów: 1,35 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) oraz 0,15 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) na mililitr roztworu. Dodatkowo preparat zawiera glicerol, glikol propylenowy, sacharynę sodową, regulatory kwasowości (sodu octan i kwas octowy lodowaty) oraz wodę oczyszczoną. Krople dostępne są w butelkach o pojemności 10, 15 lub 20 ml, wyposażonych w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
cetyryzyna dichlorowodorek, dawkowanie leku, interakcja farmaceutyczna, krople doustne, kwas octowy lodowaty, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, stabilność preparatu, substancja nawilżająca, substancja słodząca, usuwanie produktów leczniczych