Skład i postać leku
Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml
Hedussin o smaku owocowym to syrop zawierający 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem, który nie wpływa na jakość ani skuteczność leku. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 465 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy, aromat owocowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach z brunatnego szkła typu III o pojemności 100 ml lub 200 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania.
Skład jakościowy i ilościowy leku Hedussin o smaku owocowym
Hedussin o smaku owocowym jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 8,25 mg/ml. Jeden mililitr syropu (co odpowiada 1,17 g) zawiera 8,25 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) o stosunku surowiec:produkt końcowy 4-8:1. Jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny stosowany jest etanol 30% (m/m)1.
Substancje pomocnicze
W skład preparatu wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420) – jeden ml syropu zawiera do 465 mg sorbitolu2
- Potasu sorbinian (E202) – substancja konserwująca3
- Guma ksantan (E415) – stabilizator konsystencji4
- Kwas cytrynowy (E330) – regulator kwasowości5
- Aromat owocowy – nadający charakterystyczny smak6
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik7
Postać farmaceutyczna i charakterystyka organoleptyczna
Hedussin o smaku owocowym to syrop o charakterystycznym wyglądzie – brązowa, opalizująca ciecz o słodkim smaku. W preparacie możliwe jest występowanie niewielkiego osadu, co jest zjawiskiem naturalnym i nie wpływa na jakość oraz skuteczność produktu8.
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek jest dostępny w butelkach z brunatnego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką z HDPE (polietylenu o wysokiej gęstości). Do każdego opakowania dołączona jest miarka wykonana z PP (polipropylenu), umożliwiająca precyzyjne dawkowanie. Butelka umieszczona jest w tekturowym pudełku9.
Dostępne są dwie wielkości opakowania:
- butelka o pojemności 100 ml
- butelka o pojemności 200 ml
Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w sprzedaży10.
Warunki przechowywania
Preparat wymaga odpowiednich warunków przechowywania. Należy przechowywać go w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki, produkt nie powinien być przechowywany w temperaturze powyżej 25°C11.
Okres ważności
Okres ważności produktu wynosi:
- 2 lata dla oryginalnie zamkniętego opakowania
- 6 miesięcy po pierwszym otwarciu butelki12
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla preparatu Hedussin o smaku owocowym nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych13. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych14.
| Charakterystyka produktu Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml | |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Hedussin o smaku owocowym, 8,25 mg/ml, syrop |
| Substancja czynna | Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) 8,25 mg/ml |
| Stosunek surowiec:produkt końcowy | 4-8:1 |
| Rozpuszczalnik ekstrakcyjny | Etanol 30% (m/m) |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Wygląd | Brązowa, opalizująca ciecz o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem |
| Substancje pomocnicze |
– Sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420) – do 465 mg/ml – Potasu sorbinian (E202) – Guma ksantan (E415) – Kwas cytrynowy (E330) – Aromat owocowy – Woda oczyszczona |
| Dostępne wielkości opakowań | 100 ml, 200 ml |
| Okres ważności | Nieotwarte: 2 lata Po otwarciu: 6 miesięcy |
| Warunki przechowywania po otwarciu | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania