Dawkowanie i sposób podawania
Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml

Dawkowanie leku Hedussin o smaku owocowym

Hedussin o smaku owocowym jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum). Dawkowanie leku należy dostosować do wieku pacjenta, przy czym istnieją ściśle określone zalecenia dotyczące poszczególnych grup wiekowych.¹

Dawkowanie według grup wiekowych

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej obejmuje podawanie 6 ml syropu dwa razy na dobę, co przekłada się na całkowitą dawkę dobową wynoszącą 99 mg suchego wyciągu z liści bluszczu.²

Dawkowanie u dzieci w wieku od 6 do 11 lat polega na podawaniu 4 ml syropu dwa razy na dobę, co odpowiada łącznej dobowej dawce 66 mg suchego wyciągu z liści bluszczu.³

W przypadku młodszych dzieci w wieku od 2 do 5 lat, zalecana dawka to 2 ml syropu podawane dwa razy na dobę, co stanowi dobową dawkę 33 mg suchego wyciągu z liści bluszczu.⁴

Należy zwrócić szczególną uwagę, że stosowanie preparatu Hedussin o smaku owocowym u dzieci poniżej 2. roku życia jest przeciwwskazane.⁵

Dawkowanie w grupach specjalnych

U pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby nie jest możliwe podanie konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania ze względu na brak odpowiednich danych farmakokinetycznych dla tych grup pacjentów. Osobom z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania syropu Hedussin o smaku owocowym.⁶

Sposób podawania leku Hedussin

Hedussin o smaku owocowym jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego. Przed każdorazowym użyciem należy dokładnie wstrząsnąć butelką, aby zapewnić jednorodne rozprowadzenie substancji czynnej w syropie. Wstrząśnięcie jest szczególnie istotne, ponieważ preparat może wykazywać właściwości opalizujące z możliwym niewielkim osadem.⁷⁸

Czas stosowania preparatu Hedussin

Ważnym aspektem terapii lekiem Hedussin o smaku owocowym jest ograniczony czas samodzielnego stosowania. W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż tydzień podczas przyjmowania leku, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedłużające się objawy mogą świadczyć o poważniejszym charakterze schorzenia wymagającego pogłębionej diagnostyki lub modyfikacji terapii.⁹

Informacje dodatkowe dotyczące składu

Przy przepisywaniu leku należy mieć na uwadze, że preparat zawiera jako substancję pomocniczą sorbitol ciekły, niekrystalizujący w ilości do 465 mg w 1 ml syropu. Ta informacja jest szczególnie istotna u pacjentów z nietolerancją fruktozy.¹⁰