Skład i postać leku
Memotropil 800 mg
Memotropil 800 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt fasolki, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą, umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lak z żółcienią pomarańczową (E 110, 0,01 mg), lak z żółcienią chinolinową (E 104, 1,90 mg), lecytynę sojową oraz sód (1,68 mg/tabletkę). Rdzeń tabletki zawiera skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszaniny Opadry II Yellow 85G38109, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki i emulgatory.
Skład leku Memotropil 800 mg
Produkt leczniczy Memotropil 800 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną 800 mg piracetamu (Piracetamum), który jest odpowiedzialny za działanie farmakologiczne preparatu.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie tabletek Memotropil 800 mg znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie dla niektórych grup pacjentów. Należą do nich: lak z żółcienią pomarańczową (E 110) w ilości 0,01 mg, lak z żółcienią chinolinową (E 104) w ilości 1,90 mg, lecytyna pochodzenia sojowego oraz sód w ilości 1,68 mg na tabletkę.2
Pełny skład leku
Poza substancją czynną, tabletki Memotropil zawierają dwa główne komponenty: rdzeń tabletki oraz otoczkę.3
| Element tabletki | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Skrobia ziemniaczana | Wypełniacz, środek rozsadzający |
| Celuloza mikrokrystaliczna | Wypełniacz, stabilizator | |
| Karboksymetyloskrobia sodowa (typ C) | Środek rozsadzający | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Środek przeciwzbrylający | |
| Magnezu stearynian | Środek poślizgowy | |
| Otoczka (Opadry II Yellow 85G38109) | Alkohol poliwinylowy | Substancja powlekająca |
| Talk | Substancja przeciwzbrylająca | |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | Barwnik | |
| Makrogol 4000 | Plastyfikator | |
| Lak z żółcienią chinolinową (E 104) | Barwnik | |
| Lecytyna (pochodzenia sojowego) | Emulgator | |
| Lak z żółcienią pomarańczową (E 110) | Barwnik |
Otoczka tabletki składa się z mieszaniny substancji określanej jako Opadry II Yellow 85G38109, która zawiera: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, lak z żółcienią chinolinową (E 104), lecytynę pochodzenia sojowego oraz lak z żółcienią pomarańczową (E 110).4
Postać farmaceutyczna leku
Memotropil 800 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem i mają specyficzny kształt fasolek. Są obustronnie wypukłe, posiadają kreskę dzielącą oraz lekko chropowatą powierzchnię. Dzięki kresce dzielącej tabletkę można podzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.5
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek Memotropil 800 mg jest dostępny w dwóch wielkościach opakowań:6
- 20 tabletek powlekanych (2 blistry po 10 tabletek)
- 60 tabletek powlekanych (6 blistrów po 10 tabletek)
Blistry wykonane są z folii Aluminium/PVC i umieszczone wraz z ulotką w pudełku tekturowym. Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
Warunki przechowywania
Dla zachowania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu Memotropil 800 mg, należy go przechowywać zgodnie z zaleceniami:7
- Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C
- Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią
Okres ważności
Okres ważności leku Memotropil 800 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania.8
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla leku Memotropil 800 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji pomiędzy substancją czynną a substancjami pomocniczymi używanymi w preparacie.9
Odnośnie usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania, nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności.10 Lek może być stosowany bezpośrednio po wyjęciu z opakowania, zgodnie z zaleconym dawkowaniem.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania