Przeciwwskazania
Memotropil 800 mg
Memotropil, zawierający piracetam w dawce 800 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na piracetam, inne pochodne pirolidonu oraz substancje pomocnicze, w tym lak z żółcienią pomarańczową (E 110, 0,01 mg/tabletka), żółcienią chinolinową (E 104, 1,90 mg/tabletka) oraz lecytynę sojową (1,68 mg/tabletka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne, u których stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ponadto, Memotropil nie powinien być stosowany u osób ze schyłkową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) ze względu na ryzyko kumulacji piracetamu i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
Przeciwwskazania stosowania leku Memotropil 800 mg
Memotropil zawierający jako substancję czynną piracetam w dawce 800 mg jest lekiem, którego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych sytuacjach klinicznych. Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii i uniknięcia potencjalnych zagrożeń dla zdrowia pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Memotropil nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na piracetam, który jest główną substancją czynną leku. Przeciwwskazanie obejmuje również nadwrażliwość na inne pochodne pirolidonu, do których należy piracetam. Ponadto, lek nie powinien być podawany osobom uczulonym na którąkolwiek z substancji pomocniczych znajdujących się w składzie tabletek powlekanych.2
Warto zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu zawarte w leku Memotropil, które mogą wywołać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Są to:3
- lak z żółcienią pomarańczową (E 110) – 0,01 mg w tabletce
- lak z żółcienią chinolinową (E 104) – 1,90 mg w tabletce
- lecytyna pochodzenia sojowego
- sód – 1,68 mg w tabletce
Przeciwwskazania związane z pochodzeniem lecytyny
Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie dotyczące pacjentów z nadwrażliwością na soję lub orzeszki ziemne. Ze względu na zawartość lecytyny pochodzenia sojowego w składzie leku, Memotropil nie powinien być stosowany u osób z alergią na soję lub orzeszki ziemne.4
Przeciwwskazania związane z funkcją nerek
Memotropil jest przeciwwskazany u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, definiowaną jako nerkowy klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min. Wynika to z faktu, że piracetam jest wydalany głównie przez nerki, a u pacjentów z ciężkim upośledzeniem funkcji nerek może dochodzić do kumulacji leku w organizmie, co zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.5
Przeciwwskazania neurologiczne
Preparat Memotropil nie powinien być stosowany w przypadku:6
- Krwawienia śródmózgowego – ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia krwawienia lub pogorszenia stanu neurologicznego pacjenta
- Pląsawicy Huntingtona – stosowanie piracetamu u pacjentów z tą chorobą może nasilać mimowolne ruchy charakterystyczne dla tego schorzenia7
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Memotropil?
Ocena funkcji nerek
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Memotropil należy ocenić funkcję nerek pacjenta. W przypadku stwierdzenia schyłkowej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml/min, należy bezwzględnie odradzić stosowanie leku.8
Wywiad alergiczny
Przed zaleceniem leku Memotropil należy przeprowadzić dokładny wywiad alergiczny, ze szczególnym uwzględnieniem nadwrażliwości na:9
- Piracetam i inne pochodne pirolidonu
- Barwniki stosowane w leku (E 110, E 104)
- Soję i orzeszki ziemne (ze względu na zawartość lecytyny sojowej)10
W przypadku potwierdzenia którejkolwiek z powyższych nadwrażliwości, należy odradzić pacjentowi stosowanie leku Memotropil.
Stan neurologiczny pacjenta
Należy odradzić stosowanie preparatu Memotropil u pacjentów:11
- Z krwawieniem śródmózgowym (aktywnym lub w wywiadzie) – ze względu na ryzyko nasilenia krwawienia
- Z rozpoznaną pląsawicą Huntingtona – ze względu na możliwość nasilenia objawów choroby
Postać i dawkowanie leku
Memotropil 800 mg występuje w postaci tabletek powlekanych barwy żółtej, mających kształt fasolek, obustronnie wypukłych, z kreską dzielącą i lekko chropowatą powierzchnią. Tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia modyfikację dawkowania w razie potrzeby.12
Należy poinformować pacjenta, że w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nietolerancji lub nadwrażliwości po rozpoczęciu terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania leku i kontakt z lekarzem.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania