Skład i postać leku
Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Naraya Plus to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg na każdą różową tabletkę. Opakowanie zawiera 28 tabletek, z czego 24 to tabletki aktywne, a 4 białe tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Różowe tabletki zawierają laktozę jednowodną (44 mg), natomiast tabletki placebo laktozę bezwodną (89,5 mg). Skład otoczki różni się barwnikami – tabletki aktywne zawierają tlenki żelaza (żółty, czerwony, czarny), nadające im charakterystyczny kolor, podczas gdy placebo nie zawiera tych barwników. Tabletki mają średnicę 5,7 mm i są dostępne w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w różnych wielkościach opakowań (od 1 do 13 opakowań po 28 tabletek).
Okres ważności leku Naraya Plus wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków poza standardową ochroną przed wilgocią i światłem w temperaturze pokojowej. Niewykorzystane tabletki lub odpady należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do kanalizacji lub domowych pojemników na odpady. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz prawidłowego postępowania z produktem leczniczym w praktyce klinicznej.
- Skład leku Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
- Skład tabletek aktywnych (różowych)
- Skład tabletek placebo (białych)
- Pełny wykaz substancji pomocniczych
- Postać farmaceutyczna leku Naraya Plus
- Forma podania i opakowanie leku
- Warunki przechowywania i okres ważności
- Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu
Skład leku Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Naraya Plus występuje w postaci tabletek powlekanych i zawiera dwie substancje czynne: etynyloestradiol oraz drospirenon. Opakowanie leku składa się z 28 tabletek powlekanych: 24 różowych tabletek zawierających substancje czynne oraz 4 białych tabletek placebo niezawierających substancji czynnych.1
Skład tabletek aktywnych (różowych)
Każda różowa tabletka powlekana zawierająca substancje czynne dostarcza:2
- Etynyloestradiol – 0,02 mg
- Drospirenon – 3 mg
Substancją pomocniczą o znanym działaniu występującą w różowych tabletkach jest laktoza jednowodna w ilości 44 mg.3
Skład tabletek placebo (białych)
Białe tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Należy zwrócić uwagę, że zawierają one laktozę bezwodną w ilości 89,5 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu.4
Pełny wykaz substancji pomocniczych
| Rodzaj tabletek | Składniki rdzenia | Składniki otoczki |
|---|---|---|
| Tabletki zawierające substancje czynne (różowe) |
|
|
| Tabletki placebo (białe) |
|
|
Różnica w składzie otoczki pomiędzy tabletkami aktywnymi a placebo polega na zastosowaniu w różowych tabletkach dodatkowych barwników: tlenku żelaza żółtego, czerwonego i czarnego, które nadają im charakterystyczny kolor.5
Postać farmaceutyczna leku Naraya Plus
Naraya Plus występuje w postaci tabletek powlekanych o dwóch różnych wyglądach:6
- Tabletki zawierające substancje czynne – różowe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,7 mm
- Tabletki placebo – białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,7 mm
Forma podania i opakowanie leku
Lek Naraya Plus jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium. Każdy blister zawiera 28 tabletek powlekanych, w tym 24 różowe tabletki aktywne oraz 4 białe tabletki placebo.7
Produkt dostępny jest w następujących wielkościach opakowań:8
- 1 x 28 tabletek powlekanych
- 3 x 28 tabletek powlekanych
- 6 x 28 tabletek powlekanych
- 13 x 28 tabletek powlekanych
Należy pamiętać, że nie wszystkie dostępne wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie w danym kraju lub regionie.
Warunki przechowywania i okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Naraya Plus wynosi 3 lata od daty produkcji.9
Dla leku nie określono szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w temperaturze pokojowej, jednak zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków zaleca się chronić go przed wilgocią i światłem.10
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Naraya Plus lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie należy wyrzucać leku do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania