okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotaminum Filofarm to roztwór doustny o stężeniu 2 mg/g, zawierający dihydroergotaminę mezylan jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii migreny oraz innych naczyniowych bólów głowy. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 15 g wraz z pipetą strzykawkową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (zwykle 0,5-1,5 ml, co odpowiada 1-3 mg dihydroergotaminy). W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak kwas octowy, tiomocznik, gliceryna (80-240 mg/dawkę), etanol 96% (42,5% v/v, co odpowiada 212,5-637,5 mg etanolu na dawkę), kwas metanosulfonowy oraz woda oczyszczona. Zawartość etanolu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alkoholizm, choroba wątroby, dihydroergotamina mezylan, etanol, glicerol, gliceryna, interakcja międzylekowa, kwas octowy, migrena, naczyniowy ból głowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja czynna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 10 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają standardowy kształt okrągły o średnicy 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami, ułatwiając identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. W wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) obecne są barwniki: żółty i brązowy tlenek żelaza (E172). Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służą do dzielenia tabletek.
bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka produktu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek ostrożności, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermatol Gemi –
DERMATOL to jednoskładnikowy preparat dermatologiczny w postaci żółtego, bezwonnego proszku do stosowania na skórę, zawierający 100% bizmutu galusanu zasadowego (Bismuthi subgallas) w stężeniu 1 g/g. Produkt jest dostępny w saszetkach o pojemnościach 2 g oraz 5 g, wykonanych z papieru termozgrzewalnego pokrytego polietylenem. Brak substancji pomocniczych eliminuje ryzyko interakcji farmaceutycznych, co jest istotne przy stosowaniu miejscowym. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu i z dala od bezpośredniego światła, aby zachować stabilność i skuteczność przez okres do 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 37,5 mg
Symfaxin ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 minitabletek powlekanych, z 12,5 mg substancji czynnej każda, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka minitabletek zawiera etylocelulozę i kopowidon. Kapsułki różnią się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, forma podania, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Medreg 1000 mg
Metformin Medreg to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg (zawartość metforminy 390 mg), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz rozmiarami: 500 mg – okrągłe, 12 mm, 850 mg – podłużne, 19 x 8,7 mm, 1000 mg – podłużne, 19 x 10 mm. Linie podziału na tabletkach 500 mg i 850 mg ułatwiają jedynie przełamanie, nie umożliwiając podziału na równe dawki, natomiast tabletki 1000 mg można dzielić na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, sodu węglan bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 606, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce.
blister PVC/Aluminium, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, środek alkalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz benserazyd w dawce 25 mg (jako chlorowodorek), co zapewnia skuteczne leczenie choroby Parkinsona. Tabletki mają postać okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 10 mm, z charakterystycznymi krzyżującymi się liniami podziału umożliwiającymi podział na 2 lub 4 równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu dokuzynian, tlenek żelaza czerwony (E172), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, choroba Parkinsona, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipperam HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Dipperam HCT to trójskładnikowa kombinacja leków hipotensyjnych, zawierająca amlodypinę (5-10 mg), walsartan (160-320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5-25 mg). Preparat dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, co pozwala na indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Amlodypina działa jako antagonista kanałów wapniowych, walsartan blokuje receptory angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd pełni funkcję diuretyku tiazydowego. Tabletki powlekane różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, makrogol 4000, talk oraz barwniki (E171, E172), są dostosowane do poszczególnych wariantów dawkowania.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, blister jednodawkowy, Dipperam HCT, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności, oryginalne opakowanie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluticomb (25 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to aerozol inhalacyjny w zawiesinie, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian. Preparat dostępny jest w trzech dawkach różniących się zawartością flutykazonu propionianu (50 μg, 125 μg, 250 μg na dawkę odmierzona), przy stałej dawce salmeterolu 25 μg. Dawka dostarczona do pacjenta wynosi odpowiednio 44 μg, 110 μg lub 220 μg flutykazonu oraz 21 μg salmeterolu. Lek jest pakowany w aluminiowy pojemnik z zaworem dozującym, zawierający 120 dawek, umieszczony w plastikowym inhalatorze z fioletową nasadką ustnika. Substancją pomocniczą jest norfluran (HFA-134a), pełniący funkcję gazu nośnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 5 mg
Lek Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 158,8 mg, 96,47 mg i 193,2 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym kształcie kapsułki i kolorach: żółtym (2,5 mg), różowym (5 mg) oraz białym lub prawie białym (10 mg). Wszystkie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy dostosowywaniu dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty E172 i czerwony w dawce 5 mg).
blister, inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, okres ważności, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka niepowlekana, wielkość opakowania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 10 mg
Produkt leczniczy Amlonor dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, która ułatwia przyjmowanie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (zapobiega przywieraniu masy tabletkowej). Lek dostępny jest w opakowaniach: fiolka ze szkła oranżowego lub blistry PVC/PVDC z aluminiową folią, zawierające po 30 tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 5 mg/dawkę
Polmatine to roztwór doustny zawierający 5 mg memantyny chlorowodorku na pojedynczą dawkę (0,5 ml roztworu), co odpowiada 4,16 mg memantyny. Każdy gram roztworu zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku (8,31 mg memantyny). Substancją pomocniczą jest m.in. sorbitol (E420) w stężeniu 100 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Lek dostępny jest w butelkach 50 lub 100 ml ze szkła oranżowego, wyposażonych w pompkę dozującą, która umożliwia precyzyjne podanie dawki. Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Szałwia Fix –
Produkt leczniczy Szałwia Fix zawiera 100% liść szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L., folium) w dawce 1,2 g suszonego surowca roślinnego na saszetkę. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania w saszetkach wykonanych z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia optymalną ekstrakcję substancji czynnych i eliminuje przenikanie cząstek suszu do naparu. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 26 lub 30 saszetek. Produkt przeznaczony jest do podania doustnego w formie naparu, a jego stosowanie nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Węgiel leczniczy (Norit) 200 mg
Węgiel leczniczy (Norit) dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 200 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze: żelatynę (otoczka), dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza czarny (E 172), które pełnią funkcje technologiczne, nie wpływając na działanie terapeutyczne. Forma kapsułkowa umożliwia precyzyjne dawkowanie, maskuje nieprzyjemne cechy organoleptyczne węgla aktywnego oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność leku przez okres ważności wynoszący 5 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trittico XR 300 mg
Produkt leczniczy Trittico XR zawiera chlorowodorek trazodonu jako substancję czynną, dostępną w dawkach 150 mg i 300 mg tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki 150 mg zawierają 136,6 mg trazodonu, natomiast tabletki 300 mg – 273,2 mg trazodonu. Postać leku zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki 150 mg są żółtawobeżowe, a 300 mg beżowopomarańczowe, obie z linią podziału na obu stronach, co ułatwia podział na dwie równe dawki. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 7 do 30 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, chlorowodorek trazodonu, Contramid granulowany, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, sodu stearylofumaran, stężenie leku, substancja czynna, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelowana modyfikowana skrobia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 20 20 mg
Produkt leczniczy Mononit dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających izosorbid monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki zastosowaniu otoczki z polimeru akrylowego Eudragit RL 30D. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wyrytym oznaczeniem dawki („M10”, „M20” lub „M40”). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowo makrogol 6000, tytanu dwutlenek i olej metylosilikonowy, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Mononit jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych Al/PVC, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (np. 60 tabletek dla dawki 10 mg i 30 lub 60 tabletek dla dawki 20 mg).
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych tabletek lub odpadów. Zaleca się usuwanie resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Mononit, dzięki precyzyjnej formulacji i stabilnej postaci farmaceutycznej, stanowi wygodną i bezpieczną formę podania izosorbidu monoazotanu, stosowanego w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego.
celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej metylosilikonowy, podanie doustne, polimer akrylowy, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, substancji czynnej wykazującej działanie przeciwkaszlowe. W składzie 10 ml syropu znajduje się również 4 g sacharozy, 13,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 0,2 mg alkoholu benzylowego, 13 mg glikolu propylenowego oraz 4 mg etanolu. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, z charakterystycznym wiśniowym smakiem i zapachem, nadającym mu aromat wiśniowy zawierający m.in. octan etylu, benzaldehyd i eugenol. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczone zakrętką z LDPE/PP, z dołączoną miarką o pojemności 15 ml i skalowaniu umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, regulator kwasowości, regulator pH, Solvetusan, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag to maść o stężeniu 200 mg/g, zawierająca jako składnik aktywny olej lniany pierwszego tłoczenia pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) w proporcji ekstraktu 3:1. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i nie powinien być aplikowany doustnie ani na błony śluzowe. Skład maści uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak lanolina bezwodna oraz wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu. Linomag dostępny jest w tubach polietylenowych lub aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g, umieszczonych w tekturowych opakowaniach.
aplikacja na skórę, lanolina, len zwyczajny, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, podłoże maściowe, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, tuba polietylenowa, wazelina, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akvir 500 mg
Lek Akvir zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form, zawierających również 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając odpowiednią strukturę i stabilność tabletki.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, inozyna, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm) dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawierają tego barwnika. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu dawkach i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol oraz polisorbatu 80, z różnicą w barwniku dla dawki 200 mg. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PE/PVDC/Alu oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach od 10 do 90 tabletek, z możliwością opakowań pojedynczych dawek (1 tabletka/blister). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanibu chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg lewetyracetamu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 250 mg (niebieskie), 500 mg (żółte), 750 mg (różowe, zawierające 0,21 mg żółcieni pomarańczowej E110) oraz 1000 mg (białe). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. celulozę, skrobię kukurydzianą, kopowidon, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Tabletki są podłużne, z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki, a ich wymiary są precyzyjnie określone dla każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Polfarmex 500 mg
Produkt leczniczy Naproxen Polfarmex zawiera naproksen w dawce 500 mg na tabletkę, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104), nadający charakterystyczne żółte zabarwienie. Preparat jest dostępny w formie tabletek doustnych, pakowanych w blistry po 10 sztuk (opakowania po 20 lub 30 tabletek) lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 20 tabletek.
działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fampridine Teva 10 mg
Fampridine Teva jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, każda zawierająca 10 mg famprydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe do białawych, obustronnie wypukłe, owalne, z wytłoczonym napisem R10 na jednej stronie, o wymiarach około 8 mm x 13 mm. Mechanizm przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie famprydyny, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku we krwi przez dłuższy czas po podaniu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 2208, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E-171) i makrogol 400.
blister jednodawkowy, famprydyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, stężenie leku, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka obustronnie wypukła, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 100 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o sześciu mocach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg dazatynibu. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, której zawartość waha się od 26 mg w tabletce 20 mg do 184 mg w tabletce 140 mg. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, hydroksypropylocelulozy oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) i triacetynę. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Zentiva 800 mg
Darunavir Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 800 mg darunawiru jako substancji czynnej. Tabletki mają gładką, owalną, obustronnie wypukłą powierzchnię o ciemnoczerwonym kolorze, o wymiarach około 19 mm długości i 10 mm szerokości. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest czerwień koszenilowa (E 124) w ilości 0,576 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenki czerwony i żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, darunawir, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, Opadry II, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
Lactulosum Forte Polfarmex to syrop zawierający 667 mg laktulozy w 1 ml (co odpowiada stężeniu 10 g/15 ml). Preparat jest klarowną cieczą o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowożółtej, o charakterystycznym pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona oraz aromat pomarańczowy, który zawiera olejek pomarańczowy, etanol (1,386 mg/ml) i wodę. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego typu III o pojemności 200 ml, zabezpieczonych aluminiową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym i uszczelką z LDPE. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca z polipropylenu z podziałką na 2,5 ml, 5 ml, 10 ml i 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin to syrop zawierający 4 mg cytrynianu butamiratu w 5 ml (1 łyżeczka miarowa), przeznaczony do podawania doustnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (12,5 mg), kwas benzoesowy (7,5 mg), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg), maltitol ciekły (2,5 g), sód (3,1 mg), glikol propylenowy (9,2 mg), etanol (6,2 mg) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg) w każdej dawce 5 ml. Obecność tych składników wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza u osób z alergiami lub nietolerancjami na substancje pomocnicze. Syrop jest pakowany w butelki o pojemności 200 ml, z dołączoną łyżeczką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aspartam, cytrynian butamiratu, dawkowanie leku, etanol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu cytrynian, stabilizator pH, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, szkło brązowe, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil 5 mg 5 mg
Piramil to preparat zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Tabletki mają postać doustną i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki: 1,25 mg (8 x 4 mm, białe, bez możliwości podziału), 2,5 mg (15 x 6,5 mm, jasnożółte, podzielne), 5 mg (15 x 6,5 mm, jasnoróżowe, podzielne) oraz 10 mg (15 x 6,5 mm, białe, podzielne). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemu dwutlenek, glicynę chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, a także barwniki E 172 dla tabletek 2,5 mg i 5 mg. Linia podziału na tabletkach 1,25 mg ma charakter estetyczny i nie służy do dzielenia dawki, natomiast pozostałe dawki można dzielić na równe części.
blister aluminiowy, blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek glicyny, dibehenian glicerolu, dwutlenek krzemu, inhibitor konwertazy angiotensyny, linia podziału, okres ważności, Piramil, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 1000 mg
Viruzine Forte to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum) na tabletkę, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, mannitol, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i smarujących, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości organoleptyczne produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Climara-50 50 mcg/24 h (3,8 mg)
Climara-50 to system transdermalny zawierający 3,8 mg estradiolu (odpowiadającego 3,9 mg estradiolu półwodnego) o powierzchni 12,5 cm², który uwalnia 50 µg estradiolu na dobę. System charakteryzuje się półprzezroczystą, jednorodną matrycą na przezroczystej warstwie nośnikowej. Substancje pomocnicze, takie jak etylu oleinian (ułatwiający przenikanie przez skórę), izopropylu mirystynian (emolient poprawiający adhezję), glicerylu monolaurynian (emulgator i promotor wchłaniania) oraz kopolimer akrylanowy (tworzący matrycę), wspomagają kontrolowane dostarczanie estradiolu. Produkt jest pakowany indywidualnie w termozgrzewalne torebki z trójwarstwowej folii laminowanej lub alternatywnie z folii P619, a opakowanie zawiera 4 systemy transdermalne. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed zanieczyszczeniem i degradacją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Urtix 330 mg
Produkt leczniczy Urtix dostępny jest w formie tabletek zawierających 330 mg korzenia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich hybrydy/mieszaniny) jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, pełniący funkcję wypełniacza i zapobiegający zbrylaniu, oraz skrobię ziemniaczaną, która działa jako wypełniacz i substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 lub 90 tabletek, wykonanych z różnych materiałów (szkło, polietylen, polipropylen), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Riastap 1 g
Riastap to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań stężenie fibrynogenu wynosi około 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, L-argininy chlorowodorek oraz sole sodu, w tym do 164 mg sodu (7,1 mmol) na fiolkę. Roztwór po rekonstytucji powinien być niemal bezbarwny do żółtawego, przezroczysty do lekko opalizującego, o obojętnym pH, i nie może zawierać cząstek stałych ani osadów. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji, z użyciem wody do wstrzykiwań ogrzanej do temperatury pokojowej lub ciała (do 37°C), a proces rozpuszczania proszku trwa zwykle około 5 minut, nie przekraczając 15 minut.
albumina ludzka, aspiracja krwi, cząstki stałe, fibrynogen ludzki, filtr strzykawkowy, guma bromobutylowa, infuzja, L-argininy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Bluefish 40 mg
Telmisartan Bluefish to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek, powidon K25, meglumina, mannitol, magnezu stearynian oraz krospowidon, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym regulację pH, wiązanie, rozpuszczalność i rozpad tabletki. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 40 mg – białe, podłużne, 12,0 mm x 5,9 mm, 80 mg – białe, podłużne, większe, 16,0 mm x 8 mm, obie z wytłoczonymi literami LC.
blister aluminiowy, dieta z ograniczeniem sodu, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, telmisartan, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml
Neurovit Fast to roztwór do wstrzykiwań o objętości 2 ml w ampułkach, zawierający witaminy z grupy B w precyzyjnych dawkach: tiaminy chlorowodorek (B1) 100 mg, pirydoksyny chlorowodorek (B6) 100 mg oraz cyjanokobalaminę (B12) 1 mg. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, czerwonym roztworem o pH 3,2-3,8, co jest utrzymywane przez substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas solny. Ampułki wykonane są z oranżowego szkła klasy hydrolitycznej I, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność witamin, zwłaszcza wrażliwej na światło cyjanokobalaminy. Produkt jest przechowywany w temperaturze 2-8°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ampułka, cyjanokobalamina, kwas solny, Neurovit Fast, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH roztworu, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tiaminy chlorowodorek, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witaminy z grupy B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 10 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, odpowiadającą 10 mg montelukastu na tabletkę. Lek należy do grupy antagonistów receptora leukotrienowego, stosowanych w terapii przeciwastmatycznej. Każda tabletka zawiera 88,62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian) oraz otoczki (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza 6 cP, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i czerwony, wosk Carnauba), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
antagonista receptora leukotrienowego, blister wielowarstwowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwastmatyczny, montelukast sodowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum WZF 2% 20 mg/ml
Lignocainum hydrochloricum WZF 2% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainy chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/ml (2%). Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (40 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (400 mg lidokainy). Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do podania pozajelitowego. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu (dla ciśnienia osmotycznego), wodorotlenek sodu 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 2,36 mg sodu. Produkt wykazuje niezgodności farmaceutyczne z roztworami o odczynie zasadowym, w tym z wodorowęglanem sodu, i nie powinien być z nimi mieszany w jednej strzykawce.
ciśnienie osmotyczne, dysfagia, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparinum GSK 300 j.m./g
Heparinum GSK to krem zawierający heparynę sodową w stężeniu 300 j.m./g, stosowany miejscowo. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, bez widocznych grudek i z lekkim aromatem migdałowym. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerolu monostearynian, polisorbat 60, sorbitan stearynian, alkohol cetostearylowy (5 g/100 g), alkohol benzylowy, parafina ciekła, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Alkohol cetostearylowy, jako substancja pomocnicza o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z nadwrażliwością na ten składnik. Preparat jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, z membraną i zakrętką z polipropylenu lub polietylenu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, emulgator, glicerolu monostearynian, Heparinum natricum, heparyna sodowa, konserwant, krem, kwas cytrynowy bezwodny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, polisorbat 60, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitanu stearynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nintedanib STADA 150 mg
Nintedanib STADA dostępny jest w postaci miękkich kapsułek o dawkach 100 mg i 150 mg nintedanibu jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają nintedanibu ezylan oraz składniki pomocnicze, takie jak triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały i poliglicerolu-3 dioleinian, które pełnią funkcję nośnika, stabilizatora i utrzymują konsystencję zawiesiny. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wody oczyszczonej. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, karmin (E120), glikol propylenowy i symetykon. Kapsułki 100 mg są brzoskwiniowe, o długości około 16 mm, z nadrukiem „NT 100”, natomiast kapsułki 150 mg mają brązowy kolor, długość około 17 mm i nadruk „NT 150”. Obie zawierają żółtą, lepką zawiesinę. Lek pakowany jest w blistry jednodawkowe perforowane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 30 lub 60 kapsułek.
blister jednodawkowy perforowany, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, karmin, niezgodność farmaceutyczna, nintedanib, nintedanibu ezylan, okres ważności, poliglicerolu-3 dioleinian, symetykon, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dorminox 12,5 mg
Produkt leczniczy Dorminox zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7,5 mm. Tabletki są czerwone, okrągłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to barwniki: żółcień pomarańczowa, lak (E 110) w ilości 0,006 mg/tabletkę, czerwień koszenilowa, lak (E 124) 0,20 mg/tabletkę oraz sód 0,15 mg (0,006 mmol)/tabletka, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej oraz u osób z alergiami na barwniki. Skład tabletki podzielony jest na rdzeń i otoczkę, co wpływa na farmakokinetykę i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, okres ważności, polidekstroza, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakokinetyczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprobase –
Diprobase to krem dermatologiczny w postaci emulsji typu olej w wodzie, pozbawiony substancji czynnych, stosowany miejscowo w celu nawilżenia i ochrony skóry. Preparat zawiera wazelinę białą (działanie okluzyjne), parafinę ciekłą (poprawa rozprowadzania), makrogolu eter cetostearylowy i alkohol cetostearylowy (stabilizacja emulsji), a także regulatory pH: sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i kwas fosforowy stężony. Chlorokrezol pełni funkcję konserwantu, a woda oczyszczona stanowi fazę wodną emulsji. Krem jest przeznaczony do aplikacji zewnętrznej na zmiany skórne wymagające nawilżenia i ochrony.
alkohol cetostearylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorokrezol, emulgator, emulsja olej w wodzie, krem dermatologiczny, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)
Vigantol to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w postaci kropli doustnych o stężeniu 500 µg/ml, co odpowiada 20 000 IU witaminy D3. Każda kropla zawiera 12,5 µg (500 IU) cholekalcyferolu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą są triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które pełnią funkcję nośnika, zapewniając stabilność i biodostępność witaminy D3. Produkt dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła typu III o pojemności 10 lub 30 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz i polipropylenową zakrętkę, co ułatwia dokładne podawanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Phlebodia 600 mg
Produkt leczniczy Phlebodia zawiera 600 mg diosminy w każdej tabletce powlekanej, przeznaczonej do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. czerwień koszenilową A (E 124), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera kwas stearynowy, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, pełniące funkcje wypełniaczy i stabilizatorów. Otoczka składa się z trzech komponentów: Sepifilm 002 (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 400, stearynian), Sepisperse AP 5523 (glikol propylenowy, hypromeloza, tytanu dwutlenek E 171, czerwień koszenilowa A E 124, tlenki żelaza E 172) oraz Opaglos 6000 (alkohol etylowy 95%, guma lakowa E 904, wosk Carnauba E 903, wosk pszczeli E 901), które odpowiadają za strukturę, barwę i połysk tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, diosmina, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efektan 25 mg/5 ml
Produkt leczniczy Efektan to roztwór doustny dostępny w saszetkach, zawierający dimenhydraminę w dawce 25 mg na 5 mL roztworu. Każda saszetka zawiera 25 mg substancji czynnej oraz znaczące ilości substancji pomocniczych, w tym glikolu propylenowego (814,34 mg) i sacharozy (2000 mg), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z cukrzycą lub nietolerancją tych składników. Produkt ma postać przezroczystego płynu o charakterystycznym smaku i zapachu czarnej porzeczki, gotowego do bezpośredniego spożycia po otwarciu saszetki. Opakowania dostępne są w wariantach po 5 lub 10 saszetek, każda po 5 mL.