Skład i postać leku
Akvir 500 mg
Lek Akvir zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form, zawierających również 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając odpowiednią strukturę i stabilność tabletki.
Pełen skład leku Akvir, jego postać oraz forma podania
Lek Akvir jest dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej. Tabletki są białe do jasnokremowych, podłużne, obustronnie wypukłe, bez plam i uszkodzeń.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną leku Akvir jest inozyna pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę. Jest to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molowym 1:3.2
Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu lek zawiera 80 mg mannitolu w każdej tabletce.3
Wykaz substancji pomocniczych
Poza substancją czynną, w skład leku Akvir wchodzą następujące substancje pomocnicze:4
- Mannitol – substancja wypełniająca, nadająca odpowiednią masę i objętość tabletce
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca i sklejająca, ułatwiająca formowanie tabletki
- Powidon K-25 – środek wiążący, pomagający utrzymać składniki tabletki razem
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania
Opakowanie i wielkość opakowań
Lek Akvir jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są dwie wielkości opakowań: zawierające 20 lub 50 tabletek w blistrach. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.5
Okres ważności i przechowywanie
Okres ważności leku Akvir wynosi 3 lata od daty produkcji. W zakresie przechowywania produktu nie określono specjalnych zaleceń, co oznacza, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej.6
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla leku Akvir nie określono żadnych niezgodności farmaceutycznych. Nie ma również specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.7
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | AKVIR, 500 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Inozyna pranobeks (Inosinum pranobexum) 500 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka – biała do jasnokremowej, podłużna, obustronnie wypukła |
| Substancje pomocnicze | Mannitol (80 mg), Skrobia ziemniaczana, Powidon K-25, Magnezu stearynian |
| Wielkości opakowań | 20 lub 50 tabletek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium |
| Okres ważności | 3 lata |
| Specjalne warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania