Przedawkowanie
Akvir 500 mg
Przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej produktu leczniczego AKVIR (500 mg inozyny pranobeksu na tabletkę w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molowym 1:3), nie zostało dotychczas klinicznie udokumentowane. Na podstawie badań toksyczności na modelach zwierzęcych głównym objawem przedawkowania jest istotne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi (hiperurykemia). Nie określono dokładnej dawki progowej wywołującej ten efekt, a inne działania niepożądane są mało prawdopodobne. Substancja pomocnicza mannitol (80 mg/tabletka) nie wykazuje istotnych klinicznie konsekwencji w przypadku przedawkowania.
Przedawkowanie leku AKVIR (inozyna pranobeks 500 mg)
Przedawkowanie produktu leczniczego AKVIR (inozyny pranobeksu) stanowi zagadnienie kliniczne wymagające szczególnej uwagi personelu medycznego. Analizując dostępne dane kliniczne należy zaznaczyć, że dotychczas nie zanotowano przypadków przedawkowania inozyny pranobeksu u pacjentów. 1
Potencjalne następstwa przedawkowania
Opierając się na badaniach toksyczności przeprowadzonych na modelach zwierzęcych, głównym przewidywanym skutkiem przedawkowania produktu AKVIR byłoby wyraźne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi. Badania te sugerują, że jest mało prawdopodobne wystąpienie innych działań niepożądanych niż hiperurykemia. 2
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania inozyny pranobeksu zaleca się wdrożenie leczenia objawowego oraz wspomagającego. 3 Monitorowanie poziomu kwasu moczowego we krwi oraz kontrola funkcji nerek powinna stanowić element postępowania diagnostycznego. W uzasadnionych przypadkach można rozważyć zastosowanie leków obniżających stężenie kwasu moczowego.
| Objaw przedawkowania | Opis kliniczny | Dawka powodująca objaw | Postępowanie |
|---|---|---|---|
| Hiperurykemia | Wyraźne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi | Nie określono dokładnej dawki progowej | Monitorowanie stężenia kwasu moczowego, nawodnienie, ewentualne zastosowanie leków obniżających stężenie kwasu moczowego |
| Inne działania niepożądane | Na podstawie badań toksyczności u zwierząt nie przewiduje się innych specyficznych objawów przedawkowania | Nie określono | Leczenie objawowe i wspomagające |
Uwagi dodatkowe
Warto podkreślić, że produkt AKVIR zawiera 500 mg inozyny pranobeksu w jednej tabletce, w postaci kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molowym 1:3. 4 Substancja pomocnicza mannitol (80 mg w tabletce) nie była dotychczas wiązana z istotnymi klinicznie konsekwencjami w przypadku przedawkowania. 5
Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania inozyny pranobeksu, zaleca się ostrożne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów nerkowych i stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi, oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego w zależności od stanu klinicznego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania