Skład produktu Viruzine Forte, 1000 mg, tabletki

Viruzine Forte jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera 1000 mg substancji czynnej – inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum), która stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, Viruzine Forte zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią objętość i stabilność tabletki
• Mannitol – substancja słodząca i wypełniająca, poprawiająca właściwości organoleptyczne produktu
• Powidon K-30 – środek wiążący, który pomaga utrzymać integralność tabletki
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do maszyn podczas procesu tabletkowania

²

Postać farmaceutyczna produktu

Viruzine Forte występuje w postaci tabletek. Są to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, barwy białej, o gładkiej powierzchni, z linią podziału po jednej stronie. Warto podkreślić, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu przełamania tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki.³

Opakowanie i przechowywanie produktu

Rodzaj i zawartość opakowania

Viruzine Forte jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań:

• Opakowanie zawierające 10 tabletek
• Opakowanie zawierające 30 tabletek

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁴

Warunki przechowywania

Dla produktu Viruzine Forte nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Oznacza to, że lek można przechowywać w temperaturze pokojowej.⁵

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Viruzine Forte wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i sposób utylizacji

Dla produktu Viruzine Forte nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁷

W zakresie utylizacji produktu nie określono szczególnych środków ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.⁸