Skład i postać leku – Conaret 10 mg

Skład i postać leku
Conaret 10 mg

Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają standardowy kształt okrągły o średnicy 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami, ułatwiając identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. W wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) obecne są barwniki: żółty i brązowy tlenek żelaza (E172). Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służą do dzielenia tabletek.

Pobierz ChPL PDF Conaret – Tabletki – 10 mg

Charakterystyka produktu leczniczego Conaret

Dostępne dawki i skład
Substancje pomocnicze
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne

Informacje farmaceutyczne

Niezgodności farmaceutyczne
Okres ważności
Warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

bisoprolol

Kategoria leku

Charakterystyka produktu leczniczego Conaret

Produkt leczniczy Conaret jest dostępny w sześciu różnych dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Wszystkie dawki występują w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną bisoprololu fumaran.¹

Dostępne dawki i skład

Każda z dawek produktu Conaret zawiera ściśle określoną ilość substancji czynnej – bisoprololu fumaranu:²

Nazwa produktu	Zawartość substancji czynnej
Conaret, 1,25 mg, tabletki	1,25 mg bisoprololu fumaranu
Conaret, 2,5 mg, tabletki	2,5 mg bisoprololu fumaranu
Conaret, 3,75 mg, tabletki	3,75 mg bisoprololu fumaranu
Conaret, 5 mg, tabletki	5 mg bisoprololu fumaranu
Conaret, 7,5 mg, tabletki	7,5 mg bisoprololu fumaranu
Conaret, 10 mg, tabletki	10 mg bisoprololu fumaranu

Substancje pomocnicze

Wszystkie dawki produktu Conaret zawierają następujące substancje pomocnicze:³

Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) – substancja wypełniająca, poprawiająca własności tabletki
Skrobia żelowana, kukurydziana – działająca jako spoiwo i rozluźniacz
Krospowidon (typ A) – substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad tabletki
Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawiająca płynność granulatu podczas tabletkowania
Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu tabletki podczas produkcji

Dodatkowo, w zależności od dawki, w składzie preparatu występują barwniki:⁴

Żelaza tlenek żółty (E172) – występuje w tabletkach o dawkach 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg
Żelaza tlenek brązowy (E172) – występuje wyłącznie w tabletkach o dawkach 3,75 mg oraz 10 mg

Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne

Produkt Conaret występuje w postaci tabletek. Wszystkie dawki mają kształt okrągły, o standardowej średnicy 6 mm (z dopuszczalnym odchyleniem ±0,3 mm). Poszczególne dawki różnią się wyglądem zewnętrznym, co ułatwia ich identyfikację:⁵

Conaret 1,25 mg: białe tabletki z wytłoczonym napisem „1.25”
Conaret 2,5 mg: białe tabletki z wytłoczonym napisem „2.5” oraz linią podziału (która nie służy do dzielenia tabletki)
Conaret 3,75 mg: białawe do jasnobeżowych tabletki z wytłoczonym napisem „3.75” oraz losowo rozmieszczonymi plamkami barwników
Conaret 5 mg: żółtawe do jasnożółtych tabletki z wytłoczonym napisem „5”, linią podziału (która nie służy do dzielenia tabletki) oraz losowo rozmieszczonymi plamkami barwników
Conaret 7,5 mg: żółte do ciemnożółtych tabletki z wytłoczonym napisem „7.5” oraz możliwymi ciemniejszymi lub jaśniejszymi plamkami
Conaret 10 mg: tabletki w kolorze ochry z wytłoczonym napisem „10”, linią podziału (która nie służy do dzielenia tabletki) oraz możliwymi ciemniejszymi lub jaśniejszymi plamkami

Należy zwrócić uwagę, że linie podziału występujące na tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg nie są przeznaczone do przełamywania tabletek w celu dzielenia dawki.⁶

Informacje farmaceutyczne

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Conaret nie zidentyfikowano niezgodności farmaceutycznych.⁷

Okres ważności

Okres ważności produktu Conaret wynosi 2 lata od daty produkcji.⁸

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania produktu Conaret zależą od rodzaju opakowania:⁹

Dla produktów pakowanych w blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium: należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu (dla ochrony przed wilgocią)
Dla produktów pakowanych w blister z folii PVC/PVDC/Aluminium: należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu (dla ochrony przed wilgocią)

Rodzaj i zawartość opakowania

Produkt leczniczy Conaret dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań bezpośrednich:¹⁰

Blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium – dostępny dla wszystkich dawek
Blister z folii PVC/PVDC/Aluminium – dostępny dla wszystkich dawek z wyjątkiem dawki 1,25 mg

Wszystkie opakowania bezpośrednie umieszczone są w tekturowym pudełku.

Produkt Conaret dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki:¹¹

Dawka	Dostępne wielkości opakowań (liczba tabletek)
1,25 mg	20, 28, 30, 60, 90, 100
2,5 mg	15, 28, 30, 60, 90, 100
3,75 mg	28, 30, 50, 90, 100
5 mg	28, 30, 50, 56, 60, 90, 100
7,5 mg	28, 30, 50, 56, 60, 100
10 mg	28, 30, 50, 56, 60, 90, 100

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Niewykorzystane lub przeterminowane resztki produktu leczniczego Conaret powinny zostać usunięte w bezpieczny sposób. Zaleca się, aby pacjenci lub ich opiekunowie zwracali niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady do apteki, która usunie je zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.¹²

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.