Skład leku ApoMigra

ApoMigra jest dostępny w postaci tabletek niepowlekanych w dwóch dawkach: 50 mg oraz 100 mg. Substancją czynną leku jest sumatryptan, występujący w postaci sumatryptanu bursztynianu. Jedna tabletka zawiera odpowiednio 50 mg lub 100 mg sumatryptanu, w zależności od wybranej dawki¹.

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki ApoMigra zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, zwiększająca rozpad tabletki w środowisku wodnym
• Polisorbat 80 – emulgator poprawiający rozpuszczalność substancji czynnej
• Wapnia wodorofosforan – substancja wypełniająca
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca i wiążąca
• Sodu wodorowęglan – substancja rozpadowa
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa

²

Postać farmaceutyczna leku ApoMigra

ApoMigra występuje w postaci tabletek niepowlekanych. Wyróżniamy dwie dawki leku, które różnią się oznaczeniem:

Tabletki 50 mg

Tabletki o dawce 50 mg są białe do prawie białych, mają kształt owalny, dwuwypukły i są niepowlekane. Na jednej stronie tabletki wytłoczona jest litera 'C’, a na drugiej stronie liczba ’33’³.

Tabletki 100 mg

Tabletki o dawce 100 mg również są białe do prawie białych, mają kształt owalny, dwuwypukły i są niepowlekane. Na jednej stronie tabletki wytłoczona jest litera 'C’, a na drugiej stronie liczba ’34’⁴.

Opakowanie leku ApoMigra

Produkt leczniczy ApoMigra jest dostępny w blistrach wykonanych z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium. W opakowaniu znajduje się 4 lub 6 tabletek, umieszczonych w tekturowym pudełku. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie⁵.

Przechowywanie i okres ważności

Okres ważności leku ApoMigra wynosi 4 lata od daty produkcji⁶. W przypadku przechowywania nie ma specjalnych zaleceń – brak szczególnych wymagań dotyczących warunków przechowywania produktu leczniczego⁷.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku ApoMigra nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność produktu⁸.

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego ApoMigra lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych⁹. Należy pamiętać, że leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji lub domowych pojemników na odpady, a ich prawidłowa utylizacja zapobiega potencjalnemu skażeniu środowiska.