Profil bezpieczeństwa leku
ApoMigra 100 mg

Sumatryptan wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po podaniu leku oraz usunięcie mleka wytworzonego w tym czasie ze względu na przenikanie sumatryptanu do mleka matki. U seniorów powyżej 65 roku życia stosowanie sumatryptanu jest ograniczone z powodu braku wystarczających danych klinicznych. Ponadto, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby (stopień A lub B wg Childa-Pugha) konieczna jest ostrożność; w przypadku niewydolności wątroby zaleca się rozważenie dawki 50 mg, a stosowanie jest przeciwwskazane przy ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Sumatryptan przenika do mleka matki. Zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku oraz usunięcie mleka wytworzonego w tym czasie. Oznacza to, że można stosować lek, ale z zachowaniem ostrożności i odpowiednich środków ostrożności.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Migrena lub leczenie sumatryptanem mogą powodować senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych dotyczących interakcji sumatryptanu z alkoholem w dokumentacji źródłowej.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Doświadczenie dotyczące stosowania sumatryptanu u pacjentów powyżej 65 lat jest ograniczone. Farmakokinetyka nie różni się istotnie od młodszych osób, ale do czasu uzyskania dalszych danych klinicznych nie zaleca się stosowania sumatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Sumatryptan należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, ponieważ mogą występować zmiany w metabolizmie i wydalaniu leku. Brak szczegółowych danych dotyczących dawkowania, ale zaleca się ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Sumatryptan należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzoną czynnością wątroby (stopień A lub B wg Childa-Pugha). U pacjentów z niewydolnością wątroby należy rozważyć podanie dawki 50 mg. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Sumatryptan przenika do mleka matki. Zaleca się unikanie karmienia piersią przez 12 godzin po przyjęciu leku oraz usunięcie mleka wytworzonego w tym czasie. Można stosować, ale z zachowaniem ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Migrena lub leczenie sumatryptanem mogą powodować senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych dotyczących interakcji sumatryptanu z alkoholem w dokumentacji źródłowej.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Doświadczenie dotyczące stosowania sumatryptanu u pacjentów powyżej 65 lat jest ograniczone. Do czasu uzyskania dalszych danych klinicznych nie zaleca się stosowania sumatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Sumatryptan należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, ponieważ mogą występować zmiany w metabolizmie i wydalaniu leku. Brak szczegółowych danych dotyczących dawkowania, ale zaleca się ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Sumatryptan należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzoną czynnością wątroby (stopień A lub B wg Childa-Pugha). U pacjentów z niewydolnością wątroby należy rozważyć podanie dawki 50 mg. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: