Skład i postać leku
Flucorta 50 mg

Lek Flucorta zawiera substancję czynną flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek o odpowiednio okrągłym (50 mg, 100 mg) lub podłużnym (200 mg) kształcie. Każda tabletka zawiera także laktozę jednowodną w ilości 84 mg (50 mg tabletka), 80 mg (100 mg tabletka) oraz 160 mg (200 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, rozsadzające, wiążące i poślizgowe. Tabletki charakteryzują się jednolitą barwą białą lub jasnokremową, bez widocznych uszkodzeń, co świadczy o wysokiej jakości produktu.

Skład jakościowy i ilościowy leku Flucorta

Lek Flucorta dostępny jest w trzech różnych dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancją czynną leku jest flukonazol (Fluconazolum), występujący w ilości odpowiadającej danej dawce w każdej tabletce. Precyzyjnie, każda tabletka zawiera 50 mg, 100 mg lub 200 mg flukonazolu w zależności od mocy leku.1

W składzie leku Flucorta znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, wśród których kluczowa jest laktoza jednowodna. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki leku i wynosi:

  • 84 mg laktozy jednowodnej w tabletce 50 mg
  • 80 mg laktozy jednowodnej w tabletce 100 mg
  • 160 mg laktozy jednowodnej w tabletce 200 mg

2

Pełen wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnej – flukonazolu, lek Flucorta zawiera następujące substancje pomocnicze:

  • Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
  • Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
  • Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca
  • Powidon – substancja wiążąca
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa

3

Postać farmaceutyczna leku Flucorta

Lek Flucorta występuje w postaci tabletek. Ich wygląd różni się w zależności od dawki, jednak wszystkie charakteryzują się jednolitą barwą i starannym wykonaniem. Tabletki o mocy 50 mg i 100 mg są barwy białej lub jasnokremowej, mają kształt okrągły i obustronnie wypukłą powierzchnię. Ich struktura jest jednolita, bez plam i widocznych uszkodzeń.4

Tabletki o najwyższej mocy, 200 mg, również mają barwę białą lub jasnokremową, jednak w przeciwieństwie do niższych dawek, charakteryzują się podłużnym kształtem. Podobnie jak w przypadku tabletek o niższej dawce, ich powierzchnia jest jednolita, pozbawiona plam i uszkodzeń, co zapewnia odpowiednią jakość produktu.5

Forma podania i rodzaje opakowań

Lek Flucorta przeznaczony jest do podania doustnego w postaci tabletek. Dostępny jest w różnych rodzajach opakowań, dostosowanych do poszczególnych dawek:

Opakowania leku Flucorta 50 mg

Tabletki 50 mg pakowane są w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium lub umieszczane w pojemnikach z tworzywa sztucznego (PP) z wieczkiem (LDPE). Całość zabezpieczona jest tekturowym pudełkiem. Opakowanie może zawierać 3, 7 lub 14 tabletek, w zależności od wielkości opakowania.6

Opakowania leku Flucorta 100 mg

Tabletki 100 mg dostępne są w blistrach z folii PVC/Aluminium lub pojemnikach z tworzywa sztucznego (PP) z wieczkiem (LDPE), umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie może zawierać:

  • 7 tabletek (1 blister po 7 tabletek)
  • 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek)
  • 7 tabletek (1 pojemnik po 7 tabletek)

7

Opakowania leku Flucorta 200 mg

Tabletki 200 mg pakowane są w blistry z folii PVC/Aluminium lub pojemniki z PE (polietylenu) z zakrętką z PE, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 7 lub 14 tabletek.8

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Flucorta różni się w zależności od dawki. Dla tabletek 50 mg i 100 mg okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, natomiast dla tabletek 200 mg jest krótszy i wynosi 18 miesięcy.9

Wszystkie dawki leku Flucorta należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci.10

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla leku Flucorta, co oznacza, że nie występują problemy związane z interakcjami między składnikami leku w warunkach jego przechowywania i stosowania.11

Dawka Flucorta Zawartość flukonazolu Zawartość laktozy jednowodnej Kształt tabletki Okres ważności Dostępne wielkości opakowań
50 mg 50 mg 84 mg Okrągła, obustronnie wypukła 2 lata 3, 7 lub 14 tabletek
100 mg 100 mg 80 mg Okrągła, obustronnie wypukła 2 lata 7 lub 28 tabletek
200 mg 200 mg 160 mg Podłużna 18 miesięcy 7 lub 14 tabletek
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl