Skład i postać leku
Flucorta 50 mg
Lek Flucorta zawiera substancję czynną flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek o odpowiednio okrągłym (50 mg, 100 mg) lub podłużnym (200 mg) kształcie. Każda tabletka zawiera także laktozę jednowodną w ilości 84 mg (50 mg tabletka), 80 mg (100 mg tabletka) oraz 160 mg (200 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, rozsadzające, wiążące i poślizgowe. Tabletki charakteryzują się jednolitą barwą białą lub jasnokremową, bez widocznych uszkodzeń, co świadczy o wysokiej jakości produktu.
- drożdżakowe zakażenie błon śluzowych
- drożdżakowe zakażenie błon śluzowych gardła
- drożdżakowe zakażenie błon śluzowych jamy ustnej
- drożdżakowe zakażenie błon śluzowych przełyku
- drożdżakowe zapalenie żołędzi
- drożdżyca pochwy
- grzybica paznokci
- grzybica podudzi
- grzybica stóp
- grzybica tułowia
- inwazyjna kandydoza
- kokcydioidomikoza
- kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
- łupież pstry
- nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej gardła
- nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej
- nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej przełyku
- nawroty drożdżycy pochwy
- nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych
- przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej
- zakażenie drożdżakowe skóry właściwej
- zakażenie grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią
Skład jakościowy i ilościowy leku Flucorta
Lek Flucorta dostępny jest w trzech różnych dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancją czynną leku jest flukonazol (Fluconazolum), występujący w ilości odpowiadającej danej dawce w każdej tabletce. Precyzyjnie, każda tabletka zawiera 50 mg, 100 mg lub 200 mg flukonazolu w zależności od mocy leku.1
W składzie leku Flucorta znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, wśród których kluczowa jest laktoza jednowodna. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki leku i wynosi:
- 84 mg laktozy jednowodnej w tabletce 50 mg
- 80 mg laktozy jednowodnej w tabletce 100 mg
- 160 mg laktozy jednowodnej w tabletce 200 mg
2
Pełen wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej – flukonazolu, lek Flucorta zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca
- Powidon – substancja wiążąca
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa
3
Postać farmaceutyczna leku Flucorta
Lek Flucorta występuje w postaci tabletek. Ich wygląd różni się w zależności od dawki, jednak wszystkie charakteryzują się jednolitą barwą i starannym wykonaniem. Tabletki o mocy 50 mg i 100 mg są barwy białej lub jasnokremowej, mają kształt okrągły i obustronnie wypukłą powierzchnię. Ich struktura jest jednolita, bez plam i widocznych uszkodzeń.4
Tabletki o najwyższej mocy, 200 mg, również mają barwę białą lub jasnokremową, jednak w przeciwieństwie do niższych dawek, charakteryzują się podłużnym kształtem. Podobnie jak w przypadku tabletek o niższej dawce, ich powierzchnia jest jednolita, pozbawiona plam i uszkodzeń, co zapewnia odpowiednią jakość produktu.5
Forma podania i rodzaje opakowań
Lek Flucorta przeznaczony jest do podania doustnego w postaci tabletek. Dostępny jest w różnych rodzajach opakowań, dostosowanych do poszczególnych dawek:
Opakowania leku Flucorta 50 mg
Tabletki 50 mg pakowane są w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium lub umieszczane w pojemnikach z tworzywa sztucznego (PP) z wieczkiem (LDPE). Całość zabezpieczona jest tekturowym pudełkiem. Opakowanie może zawierać 3, 7 lub 14 tabletek, w zależności od wielkości opakowania.6
Opakowania leku Flucorta 100 mg
Tabletki 100 mg dostępne są w blistrach z folii PVC/Aluminium lub pojemnikach z tworzywa sztucznego (PP) z wieczkiem (LDPE), umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie może zawierać:
- 7 tabletek (1 blister po 7 tabletek)
- 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek)
- 7 tabletek (1 pojemnik po 7 tabletek)
7
Opakowania leku Flucorta 200 mg
Tabletki 200 mg pakowane są w blistry z folii PVC/Aluminium lub pojemniki z PE (polietylenu) z zakrętką z PE, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 7 lub 14 tabletek.8
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności leku Flucorta różni się w zależności od dawki. Dla tabletek 50 mg i 100 mg okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, natomiast dla tabletek 200 mg jest krótszy i wynosi 18 miesięcy.9
Wszystkie dawki leku Flucorta należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci.10
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla leku Flucorta, co oznacza, że nie występują problemy związane z interakcjami między składnikami leku w warunkach jego przechowywania i stosowania.11
| Dawka Flucorta | Zawartość flukonazolu | Zawartość laktozy jednowodnej | Kształt tabletki | Okres ważności | Dostępne wielkości opakowań |
|---|---|---|---|---|---|
| 50 mg | 50 mg | 84 mg | Okrągła, obustronnie wypukła | 2 lata | 3, 7 lub 14 tabletek |
| 100 mg | 100 mg | 80 mg | Okrągła, obustronnie wypukła | 2 lata | 7 lub 28 tabletek |
| 200 mg | 200 mg | 160 mg | Podłużna | 18 miesięcy | 7 lub 14 tabletek |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania