Leki zawierające w składzie
flukonazol

Kliknij tutaj aby przewinąć do listy leków zawierających flukonazol.
Skrócony opis

Flukonazol to syntetyczny lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, który działa poprzez hamowanie enzymu 14-α-demetylazy lanosterolu, kluczowego dla syntezy ergosterolu – składnika błony komórkowej grzybów. Przez zakłócenie produkcji ergosterolu, flukonazol osłabia strukturę błony komórkowej grzyba, prowadząc do zwiększenia jej przepuszczalności i ostatecznie do śmierci komórki grzyba.

Substancja wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko różnym patogenom grzybiczym, w tym Candida spp. (z wyjątkiem C. krusei i niektórych szczepów C. glabrata), Cryptococcus neoformans oraz dermatofitom. Jest stosowana w leczeniu kandydozy jamy ustnej, przełyku i pochwy, kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, grzybic skóry, paznokci oraz w profilaktyce zakażeń grzybiczych u pacjentów z obniżoną odpornością.

Na polskim rynku dostępnych jest wiele preparatów zawierających flukonazol, m.in.: Diflucan, Fluconazole, Flukonazol, Flumycon, Mycosyst, Flucofast, Flukonazol Actavis oraz Flucorta. Leki te występują w różnych postaciach – doustnych (kapsułki, tabletki, zawiesina) oraz dożylnych.

Główną zaletą flukonazolu jest jego dobra biodostępność po podaniu doustnym (ponad 90%), długi okres półtrwania (około 30 godzin), co umożliwia stosowanie raz na dobę, oraz dobra penetracja do tkanek i płynów ustrojowych, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego. Flukonazol wykazuje mniej interakcji z innymi lekami w porównaniu do innych azoli, takich jak itrakonazol czy ketokonazol.

Mimo relatywnego bezpieczeństwa, stosowanie flukonazolu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka), bóle głowy oraz wysypkę skórną. Rzadziej występują poważne działania niepożądane jak hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby), wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG oraz reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa-Johnsona. Flukonazol jest przeciwwskazany w ciąży (kategoria D wg FDA) ze względu na potencjalne działanie teratogenne.

Lista leków z tym składnikiem

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl