Leki w grupie
„triazole”

Triazole to klasa leków przeciwgrzybiczych, które hamują aktywność enzymu 14-α-demetylazy, odpowiedzialnego za syntezę ergosterolu – kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Blokowanie tego enzymu prowadzi do gromadzenia toksycznych prekursorów steroli i zaburzenia integralności błony komórkowej grzyba, co skutkuje zahamowaniem wzrostu lub śmiercią komórki grzybiczej.

Do najważniejszych triazoli należą: flukonazol (Diflucan, Flukonazol, Flucofast), itrakonazol (Orungal, Itrax), worikonazol (Vfend), posakonazol (Noxafil, Posanol) oraz izawukonazol (Cresemba). Nowszą generację stanowią: rawukonazol i albakonazol, które charakteryzują się rozszerzonym spektrum działania.

Triazole można podzielić na generacje: do pierwszej zaliczamy flukonazol i itrakonazol, do drugiej worikonazol i posakonazol, a do trzeciej izawukonazol i nowsze związki. Każda kolejna generacja charakteryzuje się szerszym spektrum działania przeciwgrzybiczego i korzystniejszym profilem farmakokinetycznym.

Główne zalety triazoli to szeroki zakres działania przeciwgrzybiczego (szczególnie nowszych generacji), możliwość stosowania zarówno doustnego jak i dożylnego oraz stosunkowo dobra tolerancja w porównaniu do innych leków przeciwgrzybiczych, takich jak amfoterycyna B. Wiele z nich wykazuje dobrą penetrację do ośrodkowego układu nerwowego, co jest istotne w leczeniu zakażeń grzybiczych OUN.

Należy jednak pamiętać o istotnych zagrożeniach związanych ze stosowaniem triazoli. Leki te są metabolizowane przez enzymy cytochromu P450, co stwarza ryzyko licznych interakcji lekowych. Mogą powodować hepatotoksyczność, wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca. Niektóre triazole, szczególnie worikonazol, mogą wywoływać zaburzenia widzenia, halucynacje czy reakcje fototoksyczne. Ponadto coraz większym problemem staje się narastająca oporność niektórych szczepów grzybów, zwłaszcza Candida auris i Aspergillus fumigatus, na leki z tej grupy.

Lista leków w tej grupie

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl