Skład i postać leku
Otrex 600 600 mg
Otrex 600 to lek w postaci tabletek doustnych zawierających 600 mg diosminy półsyntetycznej jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny kształt, szarożółte lub jasnożółte zabarwienie oraz rowek dzielący po obu stronach, umożliwiający ich dzielenie. Skład pomocniczy obejmuje skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości mechaniczne i farmaceutyczne preparatu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/Al, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
Pełen skład leku Otrex 600, jego postać oraz forma podania
Otrex 600 to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 600 mg diosminy półsyntetycznej jako substancję czynną. Tabletki mają podłużny kształt, charakteryzują się szarożółtym lub jasnożółtym zabarwieniem i posiadają rowek dzielący po obu stronach, co umożliwia ich przełamanie w razie potrzeby.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka produktu Otrex 600 zawiera ściśle określoną dawkę substancji czynnej – 600 mg diosminy półsyntetycznej (Diosminum), która jest głównym składnikiem odpowiedzialnym za działanie terapeutyczne leku.2
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Otrex 600 zawierają następujące substancje pomocnicze:3
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca i rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
- Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz nadający tabletce odpowiednią masę i właściwości mechaniczne
- Powidon – środek wiążący, utrzymujący integralność tabletki
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletki do elementów maszyn tabletkujących
Postać farmaceutyczna
Otrex 600 jest dostępny w postaci tabletek doustnych. Tabletki mają podłużny kształt, ich kolor może być szarożółty lub jasnożółty. Charakterystyczną cechą tabletek jest rowek dzielący obecny po obu stronach, co pozwala na ich ewentualne dzielenie.4
Opakowanie i przechowywanie
Produkt leczniczy Otrex 600 dostępny jest w dwóch wariantach opakowaniowych:5
- Opakowanie zawierające 30 tabletek: 2 blistry z folii PVC/Al po 15 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku
- Opakowanie zawierające 15 tabletek: 1 blister z folii PVC/Al po 15 tabletek, umieszczony w tekturowym pudełku
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, chroniąc przed światłem i wilgocią.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Otrex 600 wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Otrex 600 nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku produktu Otrex 600 nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego leku lub odpadów pochodzących z leku.9 Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami, niewykorzystane lub przeterminowane produkty lecznicze powinny być zwrócone do apteki w celu właściwej utylizacji.
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Otrex 600, 600 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Diosmina półsyntetyczna (Diosminum) |
| Zawartość substancji czynnej | 600 mg w 1 tabletce |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki podłużne, szarożółte lub jasnożółte, z rowkiem dzielącym |
| Substancje pomocnicze | Skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian |
| Dostępne opakowania | 15 tabletek (1 blister), 30 tabletek (2 blistry) |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
| Okres ważności | 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania