Skład i postać leku
Siofor 850 850 mg

Skład leku SIOFOR 850

SIOFOR 850 występuje w postaci tabletek powlekanych, gdzie każda tabletka zawiera 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. ¹

Substancje pomocnicze

Tabletki SIOFOR 850 zawierają następujące substancje pomocnicze, które dzielą się na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki tabletki:²

Rdzeń tabletki składa się z:

• Hypromeloza – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki
• Powidon – środek wiążący poprawiający spójność składników
• Stearynian magnezu – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję

Otoczka tabletki zawiera:³

• Hypromeloza – tworzy powłokę ochronną tabletki
• Makrogol 6000 – nadaje otoczce elastyczność i połysk
• Dwutlenek tytanu (E 171) – barwnik zapewniający białą barwę tabletki

Postać farmaceutyczna i wygląd

SIOFOR 850 ma postać tabletek powlekanych. Są to białe, podłużne tabletki z linią podziału po obu stronach. Warto podkreślić, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia i nie jest przeznaczona do podziału tabletki na równe dawki. ⁴

Opakowania i przechowywanie

Rodzaje opakowań

Preparat SIOFOR 850 dostępny jest w blistrach wykonanych z przezroczystej folii PVC oraz folii aluminiowej, umieszczonych w tekturowym pudełku. ⁵

Na rynku dostępne są opakowania zawierające:

• 15 tabletek powlekanych
• 30 tabletek powlekanych
• 60 tabletek powlekanych
• 90 tabletek powlekanych
• 120 tabletek powlekanych

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. ⁶

Warunki przechowywania

Dla leku SIOFOR 850 nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. ⁷ Należy jednak pamiętać, że jak każdy produkt leczniczy, powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności

Okres ważności leku SIOFOR 850 wynosi 3 lata. Produktu leczniczego nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. ⁸

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego SIOFOR 850 lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. ⁹ Jest to istotne dla ochrony środowiska naturalnego przed zanieczyszczeniem substancjami farmaceutycznymi.

Zgodność farmaceutyczna

Dla leku SIOFOR 850 nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznaczono jako „nie dotyczy” w charakterystyce produktu leczniczego. ¹⁰