Skład i postać leku
AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym to syrop zawierający 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na 1 ml. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), sód (2,93 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Sacharoza i sód mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, natomiast parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat ma klarowną, przezroczystą konsystencję o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakterystyczny malinowy smak i zapach.
Pełny skład leku AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym występuje w postaci syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum) w każdym mililitrze syropu. Substancja czynna stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w ściśle określonym stosunku molarnym 1:3.1
Substancje pomocnicze i ich zawartość
Pełny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład syropu AKVIR o smaku malinowym obejmuje:2
- Sacharoza – podstawowy substrat słodzący
- Sodu cytrynian – regulator kwasowości
- Kwas cytrynowy jednowodny – modyfikator pH preparatu
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – środek konserwujący
- Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – środek konserwujący
- Aromat malinowy – zawierający etanol, 2-propanol, składniki naturalne i inne składniki aromatyzujące
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Wśród substancji pomocniczych znajdują się składniki o znanym działaniu, które należy uwzględnić podczas oceny bezpieczeństwa stosowania leku:3
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 5 ml syropu | Uwagi |
|---|---|---|
| Sacharoza | 3250 mg | Istotna dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej |
| Sód | 2,93 mg | Ważne u pacjentów na diecie niskosodowej |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | Ilość nieokreślona | Może powodować reakcje alergiczne |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) | Ilość nieokreślona | Może powodować reakcje alergiczne |
| Etanol (w aromacie malinowym) | Ilość nieokreślona | Składnik aromatu malinowego |
Postać farmaceutyczna leku
AKVIR o smaku malinowym występuje w formie syropu. Preparat charakteryzuje się klarowną, przezroczystą konsystencją o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego. Syrop posiada charakterystyczny malinowy smak i zapach, nadany przez dodany aromat.4
Sposób podania i przechowywanie
Opakowanie leku
AKVIR o smaku malinowym dostępny jest w specjalnie zaprojektowanym opakowaniu, zapewniającym odpowiednią ochronę preparatu oraz bezpieczeństwo podczas stosowania:5
- Butelka ze szkła oranżowego klasy III o pojemności 180 ml, zawierająca 150 ml syropu
- Zakrętka wykonana z HDPE/LDPE z uszczelnieniem ze spienionego LDPE
- Pierścień gwarancyjny z HDPE, zabezpieczony przed dostępem dzieci
- Skalowana miarka z polipropylenu o pojemności 20 ml, dołączona do opakowania
- Butelka umieszczona w tekturowym pudełku, stanowiącym zewnętrzne opakowanie
Warunki przechowywania
Preparat nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych podczas przechowywania. Istotne jest jednak, aby butelkę z syropem przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, które zapewnia ochronę przed światłem.6
Okres ważności
Całkowity okres ważności leku AKVIR o smaku malinowym wynosi 2 lata od daty produkcji. Po pierwszym otwarciu butelki, lek zachowuje swoją przydatność do użycia przez okres 6 miesięcy.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Utylizacja niewykorzystanego leku lub jego pozostałości nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.8
Zgodność farmaceutyczna
W dokumentacji produktu leczniczego AKVIR o smaku malinowym nie odnotowano żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak znanych interakcji z innymi substancjami na poziomie fizycznym lub chemicznym.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania