alergia na światło
Alergia na światło, określana fachowo jako fotodermatoza lub fotowrażliwość, to nadmierna reakcja skóry na ekspozycję na światło słoneczne, szczególnie na jego promieniowanie ultrafioletowe (UV). Nie jest to klasyczna alergia w sensie immunologicznym, lecz zespół objawów skórnych wynikających z nadwrażliwości na promieniowanie.
Najczęstsze objawy fotodermatozy obejmują: zaczerwienienie skóry, swędzące wysypki, pęcherze, pokrzywkę oraz uczucie pieczenia. Zmiany skórne zazwyczaj występują na obszarach eksponowanych na światło, takich jak twarz, szyja, dekolt, ramiona i dłonie. Reakcje mogą pojawić się już po kilku minutach ekspozycji lub rozwinąć się po kilku godzinach.
Wśród najczęstszych form alergii na światło wyróżnia się wielopostaciowe osutki świetlne, pokrzywkę słoneczną, fototoksyczne i fotoalergiczne zapalenie skóry oraz choroby metaboliczne jak porfiria. Fotowrażliwość może być również indukowana przez leki (m.in. tetracykliny, leki przeciwpsychotyczne, diuretyki tiazydowe) lub substancje chemiczne zawarte w kosmetykach i perfumach.
Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz testach fotobiologicznych (np. test naświetlania minimalną dawką rumieniową). W leczeniu kluczowa jest fotoprotekcja, obejmująca stosowanie preparatów z wysokim filtrem UV, noszenie ochronnej odzieży oraz unikanie ekspozycji słonecznej w godzinach największego nasłonecznienia. W cięższych przypadkach stosuje się leki przeciwhistaminowe, miejscowe kortykosteroidy lub terapię immunomodulującą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Oftaquix 5 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne lewofloksacyny, substancji czynnej leku Oftaquix 5 mg/ml krople do oczu, wykazały dobry profil bezpieczeństwa przy stosowaniu terapeutycznym u ludzi. Toksyczność obserwowano jedynie przy dawkach znacznie przekraczających maksymalne ekspozycje kliniczne, np. u szczurów podawano dawki do 810 mg/kg m.c./dobę (około 50 000 razy wyższe niż stężenia po podaniu 2 kropli Oftaquix do obu oczu), co skutkowało toksycznością u samic, zwiększoną umieralnością płodów i opóźnieniem ich dojrzewania. Nie wykazano działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność przy dawkach do 360 mg/kg m.c./dobę u szczurów oraz do 50 mg/kg m.c./dobę doustnie i 25 mg/kg m.c./dobę dożylnie u królików. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły mutagenności, a dwuletnie badania na szczurach przy dawce 100 mg/kg m.c./dobę nie wykazały działania rakotwórczego.
aberracja chromosomowa, alergia na światło, chrząstka stawowa, działanie fototoksyczne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, fluorochinolon, fotokarcynogenność, inhibitor gyrazy, krople do oczu, lewofloksacyna, liniowa kinetyka, narząd wzroku, Oftaquix, parametr farmakokinetyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, test fotomutagenności, tkanka chrzęstna, toksyczny wpływ na rozród, zaburzenie widzenia, zaćma - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levofloxacin Genoptim 5 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lewofloksacyny w postaci kropli do oczu 5 mg/ml wykazały niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu miejscowym, z działaniami toksycznymi obserwowanymi jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej dawki kliniczne. W badaniach na zwierzętach (szczury, psy) podawanie dużych dawek doustnych lewofloksacyny powodowało zmiany w chrząstkach stawowych, co jest charakterystyczne dla fluorochinolonów. Nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 810 mg/kg mc./dobę u szczurów oraz do 50 mg/kg mc./dobę u królików, a także braku wpływu na płodność przy dawkach do 360 mg/kg mc./dobę. Stężenia osiągane w tych badaniach były wielokrotnie wyższe (do 50 000 razy) niż te uzyskiwane po miejscowym podaniu leku u ludzi. Badania genotoksyczności in vitro wykazały aberracje chromosomalne w komórkach CHL bez aktywacji metabolicznej, jednak badania in vivo nie potwierdziły działania genotoksycznego. Działanie fototoksyczne obserwowano jedynie przy bardzo dużych dawkach doustnych lub dożylnych, natomiast miejscowe podanie 3% roztworu nie wywołało reakcji fototoksycznych ani alergicznych.
aberracja chromosomalna, alergia na światło, badanie rakotwórczości, chrząstka stawowa, działanie fototoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, fluorochinolon, fotomutagenność, fotorakotwórczość, inhibitor gyrazy, kinetyka leku, krople do oczu, lewofloksacyna, mutacja genowa, parametr farmakokinetyczny, płodność, potencjał genotoksyczny, reakcja fototoksyczna, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie widzenia, zaburzenie wzrostu stawów, zaćma - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Oftaquix sine 5 mg/ml
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa lewofloksacyny w postaci kropli do oczu Oftaquix sine 5 mg/ml wskazują na korzystny profil toksykologiczny przy stosowaniu okulistycznym. Toksyczność obserwowano jedynie przy ekspozycjach znacznie przekraczających maksymalne stężenia osiągane u ludzi. Badania na zwierzętach wykazały potencjalne uszkodzenia chrząstek stawowych przy dużych dawkach doustnych (np. 810 mg/kg m.c./dobę u szczurów), co jest zgodne z działaniem innych fluorochinolonów. Nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 810 mg/kg m.c./dobę u szczurów oraz do 50 mg/kg m.c./dobę doustnie u królików. Ponadto, lewofloksacyna nie ograniczała płodności u szczurów przy dawkach 360 mg/kg m.c./dobę, co odpowiada stężeniom osoczowym około 16 000 razy wyższym niż po podaniu miejscowym u ludzi.
aberracja chromosomowa, alergia na światło, chrząstka stawowa, działanie fototoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, fluorochinolon, fotokarcynogenność, fotomutagenność, inhibitor gyrazy, lewofloksacyna, mutacja genu, Oftaquix sine, parametr farmakokinetyczny, potencjał rakotwórczy, reakcja fototoksyczna, zaburzenie widzenia, zaćma - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Levoftyal 5 mg/ml
Badania przedkliniczne lewofloksacyny w postaci kropli do oczu o stężeniu 5 mg/mL wykazały, że toksyczność ogólna oraz działania niepożądane, takie jak uszkodzenia chrząstki stawowej, występują jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalne narażenie kliniczne. W modelach zwierzęcych, szczególnie u szczurów i psów, obserwowano zmiany w chrząstkach stawowych po podaniu dużych dawek doustnych, manifestujące się pęcherzykami i ubytkami. Nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 810 mg/kg mc./dobę u szczurów, co odpowiada stężeniom około 50 000 razy wyższym niż po podaniu ludziom 2 kropli leku do oczu. Nie zaobserwowano również zaburzeń płodności u szczurów przy dawkach do 360 mg/kg mc./dobę. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagenności, choć w komórkach CHL zaobserwowano aberracje chromosomowe bez aktywacji metabolicznej. Fototoksyczność występowała jedynie przy bardzo wysokich dawkach, a badania długoterminowe nie potwierdziły działania rakotwórczego przy dawce do 100 mg/kg mc./dobę u szczurów.
aberracja chromosomowa, alergia na światło, badanie rakotwórczości, chrząstka stawowa, działanie fototoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, farmakokinetyka lewofloksacyny, fluorochinolony, fotomutagenność, fotorakotwórczość, fototoksyczność, genotoksyczność, inhibitor gyrazy, lewofloksacyna krople do oczu, potencjał rakotwórczy, toksyczność ogólna, wpływ na reprodukcję, zaćma