Skład i postać leku
Encorton 5 mg

Produkt leczniczy Encorton zawiera prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o jednolitym, białym lub prawie białym wyglądzie, różniących się oznaczeniami: „∆” dla dawek 1 mg i 5 mg, „-” dla 10 mg oraz „+” dla 20 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg). Dodatkowo tabletki zawierają skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian oraz żelatynę. Produkt dostępny jest w opakowaniach: fiolki szklane zamykane korkiem lub blistry PVC/Aluminium, w różnych wielkościach w zależności od dawki.

Pobierz ChPL PDF Encorton – Tabletki – 5 mg
  1. Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Encorton
  2. Postać farmaceutyczna produktu Encorton
    1. Wygląd poszczególnych dawek
  3. Dane dotyczące opakowania i przechowywania produktu
    1. Dostępne wielkości opakowań dla poszczególnych dawek
    2. Warunki przechowywania
    3. Informacje dotyczące usuwania
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. alergiczne owrzodzenie brzeżne rogówki
  2. alergiczne zapalenie spojówek
  3. alergiczny nieżyt nosa
  4. astma oskrzelowa
  5. atopowe zapalenie skóry
  6. beryloza
  7. białaczka
  8. chłoniak
  9. choroba Leśniowskiego-Crohna
  10. choroba posurowicza
  11. gruźlica płuc
  12. gruźlicze zapalenie opon mózgowych
  13. hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową
  14. idiopatyczna plamica małopłytkowa
  15. kontaktowe zapalenie skóry
  16. łojotokowe zapalenie skóry
  17. łuszczyca
  18. łuszczycowe zapalenie stawów
  19. małopłytkowość wtórna
  20. młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
  21. niedokrwistość aplastyczna wrodzona
  22. niedokrwistość hemolityczna nabyta
  23. niedokrwistość wskutek wybiórczej hipoplazji układu czerwonokrwinkowego
  24. niewydolność kory nadnerczy pierwotna
  25. niewydolność kory nadnerczy wtórna
  26. opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry
  27. ostra białaczka
  28. ostre dnawe zapalenie stawów
  29. ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
  30. ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
  31. ostre zapalenie kaletki
  32. pęcherzyca
  33. podostre zapalenie kaletki
  34. pourazowe zapalenie kości i stawów
  35. reakcja nadwrażliwości na lek
  36. reumatoidalne zapalenie stawów
  37. rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
  38. rumień wielopostaciowy
  39. sarkoidoza
  40. stwardnienie rozsiane
  41. toczeń rumieniowaty układowy
  42. włośnica
  43. wrodzona hiperplazja nadnerczy
  44. wrzodziejące zapalenie okrężnicy
  45. współczulne zapalenie naczyniówki
  46. zachłystowe zapalenie płuc
  47. zapalenie błony maziowej
  48. zapalenie naczyniówki i siatkówki
  49. zapalenie nadkłykcia
  50. zapalenie nerwu wzrokowego
  51. zapalenie przedniego odcinka oka
  52. zapalenie rogówki
  53. zapalenie skórno-mięśniowe
  54. zapalenie tarczycy
  55. zapalenie tęczówki
  56. zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
  57. zespół Löfflera
  58. zespół nerczycowy
  59. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  60. ziarniniak grzybiasty
  61. złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna
  1. prednizon
Kategoria leku
  1. glikokortykosteroidy
  2. leki immunosupresyjne
  3. leki przeciwalergiczne
  4. leki przeciwzapalne

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Encorton

Produkt leczniczy Encorton dostępny jest w czterech różnych dawkach: 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Substancją czynną tabletek jest prednizon (Prednisonum), którego zawartość w jednej tabletce wynosi odpowiednio 1 mg, 5 mg, 10 mg lub 20 mg, w zależności od mocy produktu.1

Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. Zawartość tej substancji różni się w zależności od dawki tabletek:2

Dawka prednizonu Zawartość laktozy jednowodnej
1 mg 57,4 mg
5 mg 82,6 mg
10 mg 165,2 mg
20 mg 155,2 mg

Poza wymienionymi wyżej składnikami, produkt Encorton zawiera następujące substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, laktoza jednowodna oraz żelatyna.3

Postać farmaceutyczna produktu Encorton

Encorton jest dostępny w postaci tabletek. Wszystkie dawki produktu charakteryzują się podobnym wyglądem, choć posiadają różne oznaczenia umożliwiające ich rozróżnienie.4

Wygląd poszczególnych dawek

  • Encorton 1 mg: tabletki białe lub prawie białe, o gładkiej, jednolitej powierzchni, okrągłe i obustronnie płaskie, z charakterystycznym oznakowaniem „∆” wytłoczonym po jednej stronie.5
  • Encorton 5 mg: tabletki białe lub prawie białe, o gładkiej, jednolitej powierzchni, okrągłe i obustronnie płaskie, z charakterystycznym oznakowaniem „∆” wytłoczonym po jednej stronie – identyczne oznakowanie jak w przypadku tabletek 1 mg.6
  • Encorton 10 mg: tabletki białe lub prawie białe, o gładkiej, jednolitej powierzchni, okrągłe i obustronnie płaskie, z charakterystycznym oznakowaniem „-” wytłoczonym po jednej stronie.7
  • Encorton 20 mg: tabletki białe lub prawie białe, o gładkiej, jednolitej powierzchni, okrągłe i obustronnie płaskie, z charakterystycznym oznakowaniem „+” wytłoczonym po jednej stronie.8

Dane dotyczące opakowania i przechowywania produktu

Produkt Encorton dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań: w fiolce szklanej zamykanej korkiem lub w blistrach z folii PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku.9

Dostępne wielkości opakowań dla poszczególnych dawek

  • Encorton 1 mg: opakowania zawierające 20 tabletek, dostępne zarówno w fiolce szklanej jak i w blistrach.10
  • Encorton 5 mg: opakowania zawierające 20 lub 100 tabletek, dostępne zarówno w fiolce szklanej jak i w blistrach.11
  • Encorton 10 mg: opakowania zawierające 20 lub 40 tabletek, dostępne zarówno w fiolce szklanej jak i w blistrach.12
  • Encorton 20 mg: opakowania zawierające 20 tabletek, dostępne zarówno w fiolce szklanej jak i w blistrach.13

Należy pamiętać, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.14

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Encorton należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed szkodliwym wpływem światła i wilgoci.15 Okres ważności produktu wynosi 3 lata.16

Informacje dotyczące usuwania

Usuwanie niewykorzystanych resztek produktu lub jego odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Wszelkie niewykorzystane części produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.17

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl